唑来膦酸联合化学治疗方案治疗老年肺癌骨转移的疗效分析

目的研究唑来膦酸联合化学治疗方案对老年肺癌骨转移患者的临床治疗效果。方法将遵义市第一人民医院2012年1月至2014年6月收治的80例老年肺癌骨转移患者随机分为对照组和联合组,每组40例,对照组采用常规化学治疗方案治疗,联合组采取唑来膦酸联合化学治疗方案治疗,观察患者治疗前后活动受限改善情况、骨痛镇痛效果、骨不良事件和不良反应,并检测Ca2+浓度、碱性磷酸酶(AKP)水平和血清炎性细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-1β水平的变化。结果联合治疗组患者活动受限改善有效率及疼痛缓解情况较对照组患者显著提高(P<0.05);联合治疗组患者经治疗后可呈时间依赖性地降低血清Ca2+、AKP及TNF-α、IL-1β水平,且与对照组患者治疗后同时间点比较显著降低;联合组患者治疗后骨不良事件和不良反应发生率明显低于对照组。结论唑来膦酸联合化学治疗应用于老年肺癌骨转移患者的治疗,可增强化学治疗疗效,有效缓解患者活动受限情况和疼痛症状,并降低骨不良事件和不良反应发生率,改善患者生活质量,上述作用可能与降低血钙及炎症因子释放有关。

复方斑蝥胶囊联合化学治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合奥沙利铂(L-OHP)、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/CF)组成的FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法对收治无手术指征的转移性结直肠癌患者87例,随机分为复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案组(联合治疗组)44例和单纯FOLFOX4方案组43例。联合治疗组给予L—OHP 85mg/m2,第l天静脉滴注2h,同时或之后给予CF 200mg/m2,静脉滴注2h使用1～3d,续5-FU 400mg/m2静脉推注之后,600mg/m2持续静脉滴注48h,CF与5-FU每3周重复一次,同时给予复方斑蝥胶囊口服750mg,每天2次。FOL-FOX4方案组患者单纯接受FOLFOX4方案化学治疗。结果联合治疗组和FOLFOX4方案组有效率分别为44.4%和37.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组的中位无进展时间(TTP)为11.6个月,FOLFOX4方案组为7.9个月,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评价,联合治疗组的改善率为57.4%,FOLFOX4方案组为32.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应主要表现为消化道反应、神经系统毒性、脱发和骨髓抑制。联合治疗组Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为37.0%,FOLFOX4方案组为58.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案一线治疗转移性结直肠癌能协同增效,能提高患者TTP及改善患者生活质量,降低粒细胞减少发生。

难治或复发非霍奇金淋巴瘤使用吉西他滨联合化学治疗方案的疗效分析

非霍奇金淋巴瘤在近年来呈现发病率逐年上升势态,尽管目前侵袭性淋巴瘤疗效有一定提升,但50%的患者采用CHOP或CHOP样方案化学治疗并不能有效控制病情,如何有效治疗这部分复发及难治患者,改善预后,成为临床不断探索的目标[1]。目前已经有分子靶向治疗、挽救性化学治疗、

联合化学治疗中晚期消化系统恶性肿瘤的临床观察

为观察羟基喜树碱 (HCPT)为主的联合化疗方案治疗中晚期消化系统恶性肿瘤的近期疗效及毒副反应 ,对采用HCPT为主的联合化疗方案治疗的 46例中晚期消化系统恶性肿瘤患者的临床资料进行分析。其中 2 0例肝癌患者采用介入治疗 ,选择CPLF联合方案 ;14例胃癌采用静脉化疗 ,选择CPLF联合方案 ;12例大肠癌采用静脉化疗 ,选择CLF联合方案 ,均治疗 2周期以上。结果 ,2 0例肝癌CR 1例 ,PR 10例 ,RR 5 5 % ;14例胃癌CR 1例 ,PR 7例RR 5 7 1% ;12例大肠癌PR 5例 ,RR 41 7%。本组总有效率 5 2 2 %。毒副反应主要为骨髓抑制和恶心呕吐。认为HCPT为主的联合化疗方案是治疗消化系统恶性肿瘤安全有效的方案 ,毒副反应轻 。

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)加卡铂与吉西他滨为基础联合化学治疗序贯用药对降低上皮性卵巢癌复发临床效果

上皮性卵巢癌是一种女性生殖系统常见的恶性肿瘤疾病,其发病率占妇科常见恶性肿瘤中的第三位,但其病死率占女性疾病中的首位[1]。同时,在上皮性卵巢癌的发病早期,临床症状非常不显著,往往会被患者忽略,一般在患者盆腔肿瘤增大并向腹腔挤压时,有腹胀、腹痛、腹部肿块,部分患者主要表现为月经不调、不规则出血等,而上皮性卵巢癌晚期,患者会逐渐出现消瘦、低热、食欲不振及胃肠功能紊乱等症状。

微卡联合化学治疗初治菌阳肺结核临床观察

目的评价微卡(Vaccae)治疗初治菌阳肺结核的临床疗效。方法169例初治菌阳肺结核患者,随即分为两组,A组(85例)、B组(84例),均采用2HRZS(E)/4HR方案治疗,A组加用微卡治疗。观察治疗后肺部病灶吸收,痰菌阴转情况。结果2个月末痰菌阴转率:A、B组分别为80%和65.5%,疗程结束时A、B两组痰菌阴转率分别为97.6%和84.5%。疗程结束时胸部病灶显著吸收率:A、B两组分别为90.6%和75%,空洞闭合:A、B两组分别为85.9%和64.3%。结论微卡联合化学治疗初治菌阳肺结核能提高痰菌阴转率,促进肺部病灶吸收,提高免疫细胞活性,是一种较好的免疫剂,建议推广使用。

沙利度胺联合化学治疗肺癌临床研究进展

沙利度胺具有致畸作用,人们发现致畸原因是抗血管生成,而抗血管生成作用已被认为是对抗肿瘤生成的一个重要因素。近年来沙利度胺联合化疗治疗多种实体瘤均有不同程度的疗效。

香菇多糖联合化学治疗对中晚期非小细胞肺癌的临床效果

据统计在肺癌中非小细胞癌占比为70％～80％，其中2／3患者确诊时已经处于中晚期，丧失根治术治疗机会，预后差；未接受治疗者中位生存期为4～5个月，1年生存率约为10％。化学治疗是临床治疗中晚期非小细胞癌的必要手段，有一定效果，可延长患者生存期，但化学治疗药物将肿瘤细胞杀灭的同时也会导致正常细胞受损，故而毒副作用明显，如骨髓抑制降低血红蛋白、白细胞及血小板水平及胃肠道反应如食欲不振、恶心呕吐及消化道黏膜损伤等，同时还会诱发神经系统毒副反应如四肢功能受限、末梢神经疼痛或麻木等。

吉西他滨联合化学治疗方案治疗复发性铂类耐药卵巢上皮性癌48例

目的观察吉西他滨为基础的联合化学治疗治疗复发性铂类耐药卵巢上皮性癌的疗效及毒副作用。方法选取复发性卵巢上皮性癌患者48例,分为原发组和耐药组。采用吉西他滨(GEM)、异环磷酰胺(IFO)、阿霉素(ADM)或表阿霉素(EPI)联合治疗;若患者有心脏病或临床有心电图异常,将阿霉素或表阿霉素改为米托蒽醌(MIT)。结果原发组治疗有效率为35.29%,明显低于继发组的41.94%(P<0.05);本组总有效率为39.58%,比Polyzos研究结果的33.33%略高,但无显著性差异(P>0.05);本组患者的不良反应发生率明显低于Polyzos组(P<0.05)。结论以吉西他滨为基础的联合化学治疗对治疗继发的复发性铂类耐药卵巢上皮性癌具有更好的临床疗效,与目前同类治疗方案疗效相似,但毒副作用较小,可以大大提高患者的生存质量。

卷曲霉素联合化学药物治疗难治肺结核的分析

目的探讨卷曲霉素联合化学药物治疗难治、复治肺结核的临床疗效。方法对我院近年来难治性肺结核，痰涂阳病人随机分成两组(对照组和治疗组)，对照组化疗方案相同，治疗组加用卷曲霉素，观察疗效比较明显。结果治疗组痰菌阴转率80．0％，对照组65.0％，耐多药结核治疗组痰阴转率60.1％，对照组16．2％，差异很显著。结论结果表明卷曲霉素静脉给药联合化学药物对治疗耐多药、难治性肺结核有一定的疗效。

联合化学战剂检测器（JCAD）－化学战剂检测的未来

联合化学战剂检测器（JCAD）将向地面车辆操作员提供化学战剂检测能力的技术发展水平。据可靠情报估计大约有20多个国家拥有积极的化学武器计划。化学武器向第三世界国家的扩展（和工业生产能力），以及美国有可能在操作和支援能力上介入这些地区都提高了联合军种在世界任何地方遭遇化学战剂和有毒工业材料的可能性。目前，野战化学战剂检测器体积大，劳动强度大。而且经常误读，没有一种传统检测器灵敏到能够检测与瞳孔缩小沾染有关的低剂量危害并报警。JCAD将为车辆乘员，飞机，个人，舰上和固定基地提供一种小型（40in^3)的，轻型的（2lb)化学战剂检测器。该系统通过多军种平台提供一种联合检测组件，该联合检测系统将允许联合军种为更有效地利用设备而使用同样的操作和支持概念。JCAD将在瞳孔缩小之前检测，识别，定量现存的化学战剂并进行报警。在化学战剂检测方面，检测器将向操作人员提供本地及远程听觉和视觉报警。预警将给车辆乘员必要的时间来保护自己免受化学战剂的致命影响。还能够将JCAD升级以预防未来化学战剂的威胁。JCAD将为车辆乘员提供必要报警使这能在化学战剂威胁环境中存活并战斗。

康艾注射液用于晚期肿瘤联合化学治疗的疗效观察

目前,恶性肿瘤的发病率逐年增加,恶性肿瘤治疗已由单纯手术或放射、化学治疗进入综合治疗时代,如手术、放射、化学治疗及生物免疫治疗等的有机结合[1].已有研究表明全身化学治疗联合中药治疗晚期肿瘤,可降低患者的化学治疗反应,并明显提高患者的生存质量[2].康艾注射液（吉林长白山制药有限公司研制生产）,是一种新型的既有免疫调节又有抗肿瘤作用的中药.为进一步研究康艾注射液联合化学治疗对晚期恶性肿瘤患者的临床疗效,我们对康艾注射液联合化学治疗及单纯化学治疗晚期恶性肿瘤进行了对照研究,现报告如下.

复方斑蝥胶囊联合化学治疗对转移性结直肠癌的疗效观察

目的 观察复方斑蝥胶囊联合奥沙利铂（L-OHP）、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/CF）组成的FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法 收集2006年4月至2008年10月收治的无手术指征的转移性结直肠癌患者107例,随机分为复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案组（联合治疗组）54例和FOLFOX4方案组53例.联合治疗组给予L-OHP 85mg/m^2,第1天静脉滴注2 h,同时或之后予CF 200 mg/m^2,静脉滴注2 h,续5-FU 400 mg/m^2静脉推注,600 mg/m^2持续静脉滴注22 h,次目重复,CF与5-FU每2周重复一次,同时予以复方斑蝥胶囊口服750 mg,每天2次.FOLFOX4方案组患者单纯接受FOLFOX4方案化学治疗.结果 联合治疗组和FOLFOX4方案组有效率分别为44.4%和37.7%,两组间差异无统计学意义（P=0.481）.联合治疗组的中位无进展时间（TTP）为11.6个月,FOLFOX4方案组为7.9个月,两组间差异有统计学意义（P=0.020）.生活质量评价,联合治疗组的改善率为57.4%,FOLFOX4方案组为32.1%,两组间差异有统计学意义（P=0.008）.两组不良反应主要表现为消化道反应、神经系统毒性、脱发和骨髓抑制.联合治疗组Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为37.0%,FOLFOX4方案组为58.5%,两组间差异有统计学意义（P=0.043）.结论 复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案一线治疗转移性结直肠癌能协同增效,能提高患者TTP及改善患者生活质量,降低粒细胞减少发生.

基于矿山地质发掘的地球物理化学联合勘探技术及找矿应用

针对近年来矿业开发活动对地球的影响持续增加,当前找矿工作难度加大等问题,本研究探讨了基于矿山地质发掘的地球物理化学联合勘查新技术的应用。利用高精度、高效率、低成本的地球物理化学联合勘探方法,研究了地球化学异常的特征,挖掘了地质找矿的潜在规律,并以此指导矿山的寻找和发掘。研究结果显示,这套落地化的勘探方法在提高找矿效率、降低勘查成本与环境破坏上具有显著效果。对于矿山地质资源的研究和找矿工作,提供了新的视角和工具。

高龄胃肠道恶性肿瘤患者口服化学治疗药物与静脉注射联合化学治疗药物的疗效观察

目的 探讨口服化学治疗与静脉联合化学治疗对高龄（80岁以上）胃肠道肿瘤患者的疗效及安全性.方法 收集2011年1月至2014年1月解放军沈阳军区总医院干诊肿瘤病区40例行全身化学治疗的80岁以上高龄胃肠道恶性肿瘤患者的临床资料,随机分为口服组和静脉组,每组20例.口服组患者采用口服替吉奥胶囊,21 d或28 d为1个治疗周期,治疗周期2~6个.静脉组患者采用一线化学治疗方案：（1）静脉输注奥沙利铂＋替吉奥胶囊方案,奥沙利铂85 mg/m^2,替吉奥胶囊基准量40~60 mg/次,80~120 mg/d.连续治疗21 d,停药7 d,治疗4个周期;（2）FOLFOX4方案,第1天,静脉注射奥沙利铂（L-OHP）85 mg/m^2,滴注时长为120 min,并于第1、2天分别静脉推注亚叶酸钙200 mg/m^2、5-氟尿嘧啶400 mg/m^2,推注时长为120 min,之后静脉泵入5-氟尿嘧啶600 mg/m^2,时长22 h.14 d为1个疗程.观察口服组与静脉组的疗效及不良反应.结论经治疗,口服组与静脉组治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）.口服组患者均治疗4~6周期,足疗程用药;而静脉组患者因化学治疗副反应多,3例患者延期化学治疗或停止化学治疗.静脉组患者的治疗不良反应明显多于口服组.结果 对于高龄胃肠道恶性肿瘤患者口服药物化学治疗与静脉联合化学治疗组疗效相当,且口服药物化学治疗的不良反应发生率明显少于静脉化学治疗.对于高龄胃肠道恶性肿瘤患者,口服化学治疗可在一定程度上控制肿瘤的发展,延长高龄胃肠道恶性肿瘤患者生存期.

晚期消化系统恶性肿瘤重组人血管内皮抑素联合化学治疗的临床观察

在我国，消化系统恶性肿瘤发病例数占恶性肿瘤总数的41%。化学治疗为常用治疗方法，但疗效欠佳。重组人血管内皮抑素是新的靶向抗癌药物。