紫杉醇联合同步放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其安全性

目的探讨紫杉醇联合同步放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其安全性。方法选取2017年7月—2018年7月阿克苏地区第一人民医院收治的非小细胞肺癌患者46例,随机分为对照组和观察组,每组23例。对照组采取常规三维适型调整放射治疗,观察组采取紫杉醇联合同步放疗。比较两组临床疗效,治疗前后C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并观察两组毒副作用发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组CRP、IL-6、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP、IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05)。观察组毒副作用发生率高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合同步放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效确切,可进一步降低炎性因子,但毒副作用高,因此在临床治疗中应综合考虑患者实际情况,合理选择治疗方案。

EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌的疗效及安全性评价

目的:评价EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:对2011年3月至2014年3月我院收治的EGFR突变型转移性非小细胞肺癌患者60例的临床资料进行统计分析。结果:联合治疗组患者治疗的总有效率83.3%(25/30)高于单独治疗组53.3%(16/30),差异具有统计学意义(P<0.05),PFS、OS均长于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),1年、2年生存率66.7%(20/30)、13.3%(4/30)均高于单独治疗组43.3%(13/30)、3.3%(1/30),差异具有统计学意义(P<0.05),但两组患者的皮疹、腹泻、恶心、呕吐、乏力、贫血、白细胞减少、血小板减少、放射性肺炎、放射性食管炎、放射性脑病等不良反应发生率之间的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌安全有效。

多西他赛周疗法联合同步放疗治疗食管癌的临床观察

目的观察多西他赛周疗法联合同步放疗治疗食管癌的临床疗效。方法 88例食管癌患者,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各44例。对照组采用单纯放疗进行治疗;观察组在单纯放疗的基础上采用多西他赛周疗法进行化疗。对比两组患者治疗前后的白细胞介素-6(IL-6)、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、可溶性MHC-1分子链相关基因A(s MICA),并比较两组患者治疗后的临床效果。结果治疗后观察组患者的血清CRP、IL-6、IL-8、s MICA水平显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。患者的不良反应未受到化疗和放疗的影响。结论多西他赛周疗法联合同步放疗治疗食管癌临床效果显著,可以在临床上进一步推广和使用。

替吉奥联合同步放疗治疗局部晚期的肺鳞癌的临床应用研究

证实局部晚期的肺鳞癌化疗患者上增加替吉奥的应用意义。方法: 100例患者,分成50例对照组、50例观察组。而观察组比对比组多采用替吉奥治疗。统计并分析两组在疗效、副作用上的差异。结果:在RR、DCR上差异显著,对照组均低于观察组(X2=5.828/15.056,P<0.05);在各项3-4级副作用上差异明显,且对照组均大于观察组(X2=4.857/4.574/4.891/7.111/5.263/14.729,P<0.05)。结论:替吉奥+放疗治疗,疗效更高,且副反应更少,具有极大的优势。

Ⅰ B2、Ⅱ A2期宫颈癌术前近距离放疗联合同步化疗的近期疗效

目的：评价ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌术前近距离放疗联合同步化疗（术前近距离放化疗）的近期疗效及安全性。方法：选取2010年6月至2015年5月南京大学医学院附属鼓楼医院妇科收治的ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌患者共82例。根据术前处理方式的不同,分为直接手术组（A组,27例）、新辅助化疗组（B组,41例）、近距离放化疗组（C组,14例）。B、C组术前辅助处理后行宫颈癌根治术。比较3组的术后住院时间、术中平均出血量、平均手术时间、临床病理缓解率、并发症发生率及近期生存时间。结果：新辅助化疗组的术后住院时间长于直接手术组,术中出血量多于近距离放化疗组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。近距离放化疗组的脉管侵犯率、深肌层浸润率、淋巴结阳性率均低于直接手术组和新辅助化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）;而后两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。近距离放化疗组的术前治疗总有效率（85.7%）高于术前化疗组（36.4%、）,差异有统计学意义（P〈0.05）。3组的神经侵犯率、术后并发症发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。A、B、C组的中位生存时间及3年生存率分别为41.2月（95%CI：33.8~48.5月）、63.9%;33.8月（95%CI：28.9~38.7月）、53.1%及48.1月（95%CI：37.5~58.7月）、68.2%;3组中位生存时间及3年生存率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。淋巴结转移是影响生存时间的独立危险因素（P〈0.05）。结论：术前近距离放化疗较新辅助化疗能明显改善肿瘤病理缓解率,未明显增加手术并发症发生率、手术时间、术中出血量,因而ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌术前后装近距离放疗联合同步化疗是安全、有效的处理模式。

调强放疗联合同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价调强放疗联合同步化疗治疗芋期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法对经病理证实的80例非小细胞肺癌患者随机分为三维适形放疗(3D-CRT)组和调强放疗(IMRT)组,两组均同步放化疗,化疗方案均为多西他赛加卡铂。治疗结束后比较两组患者近期疗效、生存率和不良反应。结果80例患者随访率为100%。 IMRT组和3D-CRT组的有效率(CR+PR)分别为80%、70%(=1.066,=0.301);1、2、3年生存率分别为85%、62.5%,52.5%、40%,45、32.5%(=5.230,=0.022);主要不良反应为白细胞减少(38、37)(=0.213,=0.644)、恶心呕吐(35、33)(=0.392,=0.531)、放射性食管炎(28、22)(=1.920,=0.165)、血小板减少(25、23)(=0.208,=0.648)、放射性肺炎(15、12)(=0.503,=0.478)。结论调强放疗联合同步化疗提高了芋期非小细胞肺癌患者的生存率,且与三维适形放疗联合同步化疗相比不增加不良反应。

紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌临床分析

目的:探讨紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌的临床疗效。方法:在医院2013年8月到2015月8月期间诊治的老年食管癌患者中抽取58例作研究对象,并按随机抽签方式分组,治疗组(n=29)应用紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗方案,对照组(n=29)单纯实行放疗,对比两组患者的治疗效果、治疗后生活质量以及中位生存时间。结果:治疗组患者的治疗有效率是65.52%,平均生活质量评分是(84.5±3.2)分,中位生存时间是(18.4±2.5)个月;对照组患者的治疗有效率是37.93%,平均生活质量评分是(65.8±9.4)分,中位生存时间是(11.4±2.1)个月;2组患者治疗有效率、中位生存时间与生活质量评分对比均存在统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论:紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌的临床疗效肯定,可提高患者生活质量水平,延长其生存时间,可借鉴。

评价三维适形放疗联合同步化疗治疗宫颈癌放疗后盆腔复发的近期疗效

目的:评价三维适形放疗联合同步化疗对宫颈癌放疗后盆腔复发的临床效果。方法:选取2015年12月至2016年8月期间我院收治的宫颈癌放疗后盆腔复发的患者94例,根据住院的先后顺序将94例患者随机分为对照组与观察组,观察组47例,给予三维适形放疗联合同步化放疗;对照组47例,采用盆腔前后野照射及同步化疗的方法进行化疗。比较和分两组患者的治疗效果,对结果进行统计学分析。结果:观察组的3个月总有效率为85.11%,12月总有效率为82.98%;对照组的3个月总有效率为68.06%,12月总有效率为57.45%。以上两组结果存在的差异具有统计学意义P<0.05。结论:三维适形放疗联合同步化疗对宫颈癌放疗后盆腔复发的治疗效果明显优于盆腔前后野照射及同步化疗的效果,对宫颈癌放疗后盆腔复发的疗效非常好,在临床上值得应用和推广。

吉西他滨加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价吉西他滨(gemzar,商品名泽菲)加顺铂(DDP)联合治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法84例局部晚期NSCLC患者完全随机分为联合组(43例)和化疗组(41例)。化疗组单纯采用GP方案化疗,其中吉西他滨1000mg/m2,d1、8;DDP25～30mg/m2,d1～3。联合组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果84例患者全部完成治疗计划;联合组总有效率(81.4%)明显高于单纯化疗组(46.3%,P<0.01)。联合组不良反应稍高于化疗组,但可以耐受,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期NSCLC有较好的近期疗效,可提高生存率,不良反应可耐受。

同步加量调强放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察并评价同步加量调强放疗联合化疗术治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取本院2015年1月-2016年5月就诊并由病理或者细胞学分析证实的102例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组51例。对照组给予IMRT治疗,治疗组给予SIB-IMRT治疗。比较两组的不良反应发生情况、1年生存率、临床疗效。结果:治疗组的不良发生发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组的治疗有效率和疾病控制率均高于对照组(P<0.05);治疗组的1年生存率高于对照组(P<0.05)。结论:针对局部晚期非小细胞肺癌患者,同步加量调强放疗联合化疗术效果良好,降低了不良反应发生率,提高了患者的生存率,可积极应用于临床。

盖诺加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价去甲长春花碱(NVB,商品名盖诺)加顺铂(DDP)联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法64例局部晚期NSCLC患者完全随机分为联合组(33例)和化疗组(31例)。化疗组单纯采用NP方案化疗,其中NVB25mg/m2,d1,8;DDP25～30mg/m2,d1～d3。联合组在NP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果64例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(81.8%)明显高于化疗组(45.2%,P<0.05);联合组的1,2年生存率分别为69.7%和39.4%,化疗组分别为38.7%和16.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应稍高于化疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论盖诺加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期NSCLC有较好的近期疗效,可提高生存率,毒性反应可耐受。

优化护理在放疗联合替莫唑胺同步治疗脑胶质瘤的护理应用价值分析

对接受放疗联合替莫唑胺同步治疗的脑胶质瘤患者进行优化护理干预,探究优化护理的应用价值。方法 本研究拟从2022年4月—2022年12月间,选取80名脑胶质瘤患者为研究范例,采用红绿双色球法将80例患者均分成两组,两组患者均采用放疗联合替莫唑胺同步治疗,其中常规组(常规护理)病例数n=40,试验组(优化护理)病例数n=40。结果 干预前,两组患者功能状态均为生活半自理状态,且组间无较大差异,P>0.05;干预后,两组患者情况均有所好转,试验组患者可进行生活自理,而常规组患者依然为生活半自理状态,两组间相比P<0.05;试验组出现不良反应情况人数较少,两组相比,试验组情况较优,P<0.05;试验组患者经优化护理后,对护理人员的满意度较高,远高于常规组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 优化护理可有效帮助脑胶质瘤患者分散注意力,减轻治疗中产生的痛苦,使其获得较好的预后,且此种方式能够让患者了解放疗联合替莫唑胺同步治疗的相关知识及注意事项,从而缓解焦虑、紧张等负性情绪,使其积极配合治疗,值得推广应用。