布地奈德福莫特罗吸入联合气道正压通气治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并慢性阻塞性肺疾病的效果

目的探讨布地奈德福莫特罗联合气道正压通气吸入剂治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床效果。方法选取2022年1月—2023年12月如皋市人民医院呼吸内科收治的60例OSAHS合并COPD患者,采用随机数字抽样法分为粉雾剂组和正压组,每组30例。正压组采用气道正压通气治疗,此基础上粉雾剂组患者增加布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察2组患者睡眠呼吸暂停改善情况,并比较2组肺功能及生活质量改善情况。结果粉雾剂组治疗后肺活量(vital capacity,VC)和第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)分别为(4.12±0.75)L和(3.59±0.75)L,高于正压组的(3.71±0.85)L和(2.78±0.42)L,差异均有统计学意义(P<0.05)。粉雾剂组呼吸频率(respiratory rate,RR)为(14.13±3.29)次/min,低于正压组的(16.11±2.69)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。粉雾剂组最低血氧饱和度水平为(98.02±2.47)%,高于正压组的(94.52±1.93)%,差异有统计学意义(P<0.05)。粉雾剂组治疗后呼吸暂停指数、低通气指数、呼吸暂停低通气指数、与呼吸事件相关微觉醒指数低于正压组,最低血氧饱和度水平高于正压组,差异有统计学意义(P<0.05)。粉雾剂组治疗后生活质量评分高于正压组,差异有统计学意义(P<0.05)。粉雾剂组患者不良反应总发生率为6.67%(2/30),与正压组的6.67%(2/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在气道正压通气基础上,联合布地奈德福莫特罗吸入治疗,可有效提升治疗效果,改善患者睡眠呼吸暂停病情,提升肺功能,对患者生活质量提升显著,且不良反应风险较低,临床应用价值较高。

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2感染亚急性咳嗽的临床疗效分析

目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽患者220例,分为观察组和对照组,每组各110例。观察组给予信必可都保吸入(1吸/次,2次/日),阿斯美口服(2粒/次,3次/日);对照组给予咳必清、酮替芬和孟鲁司特钠三联药物常规止咳、平喘对症治疗。采用咳嗽程度评分表(CET)观察并记录治疗后第3、5、7天咳嗽缓解情况,检测呼出气一氧化氮(FeNO),并进行疗效评价。结果治疗后第3、5、7天患者的CET评分、FeNO值均较前下降。观察组临床控制86例,显效11例,有效9例,无效4例,总有效率96%;对照组临床控制68例,显效17例,有效13例,无效12例,总有效率89%。2组的总有效率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保和阿斯美联合治疗SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽,可明显改善患者的咳嗽症状。

咳嗽变异性哮喘患儿运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的症状改善情况评估

研究分析布地奈德、孟鲁司特钠联合对于咳嗽变异性哮喘治疗效果。方法 咳嗽变异性哮喘患儿90例,2022.01-2023.12月入院,奇偶数分配,布地奈德治疗对照组;布地奈德与孟鲁司特钠联合用于观察组,分析疗效。结果 患儿咳嗽变异性哮喘疾病症状改善时间统计,两组相比后显示观察组于治疗实施后病情改善情况较对照组有更为良好时效性(P<0.05),炎症因子、免疫系统功能指标统计,相比对照组,观察组于实施治疗后指标项良好(P<0.05),药用安全性分析,两组开展治疗后以观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘治疗中,患儿用药后,其病情、免疫系统功能及肺功能均可明显改善,有良好药用安全性及疾病治疗效果。

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果

目的:研究盐酸氨溴索联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果。方法:从我院随机挑选2021年1月至2022年7月收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,并分为常规组(n=36)和研究组(n=36),常规组使用布地奈德治疗,研究组使用盐酸氨溴索联合布地奈德治疗,对两组患者临床症状改善时间、住院时间、治疗有效率、肺功能、不良反应发生率、生活质量进行观察。结果:研究组患者喘鸣消失时间为(4.00±1.75)d、咳嗽缓解时间为(5.20±1.40)d、湿啰音消失时间为(4.15±1.30)d、住院时间为(7.90±2.85)d,均要短于常规组(P<0.05)。研究组患者治疗有效率为97.22%,常规组患者治疗有效率为72.22%,研究组患者治疗有效率要明显高于常规组(P<0.05)。研究组患者FEV1为(1.70±0.50)L、FVC为(2.59±0.49)L、FEV1/FVC为(66.70±3.34)%,肺功能要明显好于常规组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为5.56%,常规组患者不良反应发生率为8.33%,两组患者不良反应发生率情况比较无显著差异(P>0.05)。研究组患者心理功能评分为(72.40±3.30)分、认知功能评分为(67.50±3.20)分、躯体功能评分为(75.30±3.50)分、社会功能评分为(76.50±4.50)分,常规组患者心理功能评分(61.20±3.40)分、认知功能评分为(54.50±3.40)分、躯体功能评分为(62.60±3.40)分、社会功能评分为(61.80±5.30)分,研究组患者生活质量要明显高于常规组(P<0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者中应用盐酸氨溴索联合布地奈德治疗可以有效改善患者临床症状,缩短住院时间,改善患者肺功能,提升患者生活质量,具有较高治疗有效率,且安全性较高,值得临床应用。

美卓乐联合缓释茶碱布地奈德序贯治疗中度哮喘的作用

目的 :研究糖皮质激素 (美卓乐 )联合缓释茶碱 (舒氟美 )序贯治疗中度哮喘急性发作的疗效与安全性。方法 :6 0例中度哮喘急发患者采用开放随机对照的方法分成两组。 (A组 ) 30例 :给予美卓乐 2 0mg口服 ,每日一次 ,加无水缓释茶碱 0 .2g ,每12h口服一次 ,加吸入布地奈德 4 0 0 μg每日 2次 ,7d后美卓乐逐渐减量 ,疗程 4周 ,第 4周完全停用口服美卓乐 ,而继续使用布地奈德吸入治疗。B组用无水茶碱 0 .2 g每 12h口服一次 ,加布地奈德 4 0 0 μg吸入 ,每日 2次 ,疗程 4周。结果 :根据治疗后症状及肺部哮鸣音消失时间及起效时间 ,及治疗前后的肺通气功能 (FEV1.0 )等显示 ,A组起效快 ,服药 1d症状开始缓解 ,肺部哮鸣音平均 4d消失 ,治疗 4周肺通气功能 (FEV1.0 )改善显著 ,而B组治疗 3d才开始症状缓解 ,肺部哮鸣音平均 7d才基本消失 ,治疗 4周肺通气功能 (FEV1.0 )改善没有A组显著。FVE1.0 A组比治疗前提高 1.2 7L/s,而B组提高 0 .36L/s。临床有效率分别A组 90 % ,B组 76 .6 % ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。两组不良反应都少 ,A组胃痛 1例 ,失眠 2例。B组肌肉抽搐 1例 ,夜尿多1例。两组对血像及肝肾功能无不良影响。结论 :皮质激素、无不茶碱及布地奈德联合治疗中度哮喘发作比仅用后两者治疗更有效。

健脾益肺汤联合布地奈德治疗支气管哮喘的价值分析

对比不同治疗方案在支气管哮喘中的治疗效果,对健脾益肺汤与布地奈德药物功效进行评估。方法 对104例在2022年1月-12月期间入院治疗支气管哮喘的病患实施回顾性分析,依照盲选法进行分组。为对照组所收治病患均实行单纯西药治疗,药物确定为布地奈德,参与者共52例;为观察组所有收治病患均使用健脾益肺汤、布地奈德行联合治疗。对比分析两组治疗效果。结果 在临床有效率、免疫指标等各个方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论 支气管哮喘多由患者免疫系统功能异常引起,使用健脾益肺汤、布地奈德,对患者行中西医结合治疗,可以改善患者的症状,同时调节患者的免疫系统,从而取得较好的临床治疗。

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘研究进展

随着老龄化进程的加快,老年群体罹患气管哮喘的人数也逐年攀升。作为机体能力、抵抗力及免疫力相对较低的患病人群,老年患者更易因急性上呼吸道感染诱发支气管哮喘。为进一步提高老年支气管哮喘的治疗有效率,找寻更合理安全的有效用药方案,本文首先讨论了老年支气管哮喘的发病机制及发病原因等,并以此为基础讨论了当下临床用药现状,最后对孟鲁司特联合布地奈德在老年支气管哮喘的相关研究及文献进行了综合回顾,旨在明晰孟鲁司特联合布地奈德在老年支气管哮喘的治疗价值,为临床用药提供依据及为相关医疗工作者提供更多用药思路。

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效研究

分析老年支气管哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果。选取2021年9月—2022年9月北京市昌平区医院收治的105例老年支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分为对照组52例,观察组53例,分别实施布地奈德治疗、孟鲁司特联合布地奈德治疗,对两组患者治疗后肺功能指标、病症缓解情况、哮喘发作情况、不良反应及生活质量进行比较。结果显示,与对照组相比,观察组患者肺功能指标更优,病症缓解时间更短,哮喘发作次数更少,不良反应总发生率更低,生活质量各项评分均更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究发现,老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗临床效果更好,能够有效改善患者肺功能指标,缓解患者临床症状,减少哮喘发作次数及不良反应,提高患者的生活质量,具有较高的临床应用价值。

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效观察

医院治疗小儿哮喘过程中,引入孟鲁司特联合布地奈德气雾剂的方法,观察这一方法带来的临床效果。方法 选取医院近三年时间里所收治的小儿哮喘100例作为对象,利用随机数表的方式,将患儿均分为观察组和对照组,每一组患儿50例,医院为对照组患儿提供布地奈德气雾剂治疗的手段,医院为观察组患儿提供孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗手段。对比两组临床疗效、哮喘发作程度、呼吸指标、肺功能指标情况以及不良反应情况。结果 观察组的临床治疗总有效率、哮喘发作程度、呼吸指标情况、肺功能指标明显好于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应出现率低于对照组患儿(P<0.05)。结论 医院面对所收治的小儿哮喘患儿来说,试着采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂的治疗手段,获取了比较显著的效果,得到了患儿和家属的欢迎,这一种治疗方式能够提高患儿临床治疗有效率,减轻患儿哮喘发作程度,优化患儿呼吸指标水平和肺功能指标情况,降低不良反应出现率,安全性更好。

养阴清肺汤联合布地奈德雾化治疗慢性咽炎临床研究

探讨治疗慢性咽炎使用养阴清肺汤联合布地奈德雾化方法的效果。方法 我院将在2022年1月份—2022年12月份这段时间内具体收治的慢性咽炎患者作为主要的研究对象,总体数量是86例,随机分组后包括两个小组,具体是指常规组和研究组,实际数量均为43例,医生为患者分别实施布地奈德雾化治疗、养阴清肺汤联合布地奈德雾化治疗,对比分析的指标具体包括症状和体征积分、炎症因子水平、T淋巴细胞亚群情况、治疗效果。结果 两组患者的各项指标细致比较之后,能够发现研究组患者的数据情况比常规组好,数据差异比较大(P<0.05),存在较强的对比性。结论 养阴清肺汤联合布地奈德雾化治疗方法的应用价值高,可以为慢性咽炎患者提供效果好和质量高的医疗服务,方法 在临床上具备较高的应用价值。

布地奈德与乙酰半胱氨酸联合治疗小儿支气管肺炎的效果

分析布地奈德与乙酰半胱氨酸联合治疗小儿支气管肺炎的效果。方法 选择我院2022年1月-2022年12月小儿支气管肺炎患者共70例,随机分2组比对,对照组以布地奈德治疗,观察组布地奈德加乙酰半胱氨酸。比较两组症状改善时间、治疗前后患者肺部炎症相关的监测指标、肺部功能状态、免疫功能指标、总有效率、不良反应。结果 观察组症状改善时间短于对照组,治疗后患者肺部炎症相关的监测指标、肺部功能状态、免疫功能指标优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 布地奈德联合乙酰半胱氨酸对于小儿支气管肺炎的治疗效果确切,可有效改善患儿的病情,安全性高,值得推广。

慢阻肺急性发作患者联合应用布地奈德、沙丁胺醇氧气驱动的治疗分析

分析慢阻肺急性发作患者联合应用布地奈德、沙丁胺醇氧气驱动的治疗下偶偶个。方法 本研究选择了2021年1月至2022年9月期间,本研究共收治70名急重症慢阻肺(AECOPD)住院病人。将患者分成两组,观察组采用沙丁胺醇加布地奈德,对照组采用舒喘宁,比较两组的疗效。结果 两组在疗效方面均明显好于对照组,且在血液动力学方面观察组明显好于对照组;P<0.05,有显著性差别。结论 布地奈德和沙丁胺醇作为氧动力疗法在 COPD急性发作期病人中的总体疗效更好,值得进行临床推广。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗对COPD急性加重期患者肺功能及血气指标的影响

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗对COPD急性加重期患者肺功能及血气指标的影响。方法选取2020年12月—2023年12月收治COPD急性加重期60例患者为研究对象,并将其随机分成对照组和研究组,每组30例。其中,对照组采用常规综合性对症治疗配合布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗。治疗后,对比两组肺部功能、Borg呼吸困难评分、血气指标,症状减少及消失时间,治疗效果及随访3个月急性发作率。结果治疗后肺部功能指标、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))均较治疗前提升,研究组较对照组更高,而Borg呼吸困难评分、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均较治疗前下降,研究组更低,在治疗后研究组患者咳嗽、气促及喘息症状明显减轻及消失时间更短,研究组总有效率更高,3个月急性发作率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在COPD的急性加重期,采用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入的治疗方案,能够有效改善患者的肺部功能及血气指标,显著减轻呼吸困难及疲劳症状的严重程度。此治疗方案能够促使患者相关症状更快地减轻乃至消失,从而提升治疗的有效率。此外,该方案还能显著降低随访3个月内的急性发作率,整体治疗效果理想。

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘中的治疗作用

目的：探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂在支气管哮喘中的治疗作用。方法：选取2013年1月-2013年12月期间在我院接受支气管哮喘治疗的患者50例，分为实验组与对照组。实验组患者25人，采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂2种药物进行双重药物治疗；对照组单独使用布地奈德福莫特罗雾化吸入剂进行治疗，对比2组患者支气管哮喘的治愈情况。结果：治疗前2组患者各项指标比较均无显著差异（P〉0．05）；治疗后治疗组和对照组FEV1、FEV1占FVC百分比、FEVl占预计值百分比和Pa02比较均有显著差异（P〈0．05），其它指标差异无显著性（p〉0．05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂在支气管哮喘的治疗中，效果显著，值得在临床上广泛推广。

孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘的治疗作用研究

目的分析探讨孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘的治疗效果。方法在收集114例治疗的老年支气管哮喘患者,随机抽取57例设为对照组,余下57例设为治疗组,其中,对照组接受常规治疗,治疗组联合孟鲁司特与布地奈德治疗,评估临床疗效,分析肺功能恢复情况。结果第一,疗效分析,治疗组,显效29例,有效24例,无效4例,总有效率为92.9%(53/57),对照组,显效19例,有效27例,无效11例,总有效率为80.7%(46/57),与对照组相比,治疗组疗效更显著(P<0.05)。第二,肺功能恢复情况,数据显示,治疗组各指标显著优于对照组(P<0.05)。结论老年支气管哮喘,联合孟鲁司特与布地奈德治疗,疗效显著,有助于改善肺功能。

沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选择2011年6月—2012年9月我院收治的哮喘急性发作患儿72例,将患儿随机分为试验组与对照组,两组患儿均采取常规治疗,维持酸碱及液体平衡,必要时给予吸氧,合并感染时应用抗生素。对照组单纯用沙丁胺醇治疗,试验组行沙丁胺醇联合布地奈德治疗。观察两组治疗后肺功能情况和临床治疗效果。结果治疗后两组患儿肺功能均有所改善,且试验组用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEFR)、肺活量(VC)水平均高于对照组,第1秒最大呼气容积(FEV1)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率(83.3%)高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作起效迅速,疗效显著,建议临床上推广。

孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床探讨

过敏性鼻炎即变应性鼻炎,是变应原引发的一种局部过敏反应,属于鼻黏膜非感染性炎性疾病。过敏性鼻炎极易反复发作,且呈季节性发作特征,对于患者正常工作和学习影响较大,因而必须探索一种可靠的临床疗法[1]。白三烯受体拮抗剂及激素类鼻喷雾剂是过敏性鼻炎治疗的常用药物,两者联用逐渐增多[2,3]。为进一步探明白三烯受体拮抗剂联合激素类鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎具体疗效,本次研究选择2015年5月至2018年3月期间本院收治的122例过敏性鼻炎患者,对比分析了常用白三烯受体拮抗剂——布地奈德鼻喷雾剂和激素类鼻喷雾剂——孟鲁司特钠片治疗联合治疗该病的临床疗效,现报告如下。

经电子支气管镜盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的研究探讨分析经电子支气管镜盐酸氨溴联合布地奈德洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张的效果,分析其诊断价值。方法将96例支原体肺炎并肺不张的儿童患者以随机数法分为试验组和对照组,两组患者均先用常规的阿奇霉素治疗,之后分别运用不同灌洗液进行治疗,进行电子支气管镜及生理盐水稀释的盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗的是试验组,进行电子支气管镜及生理盐水灌洗治疗的是对照组。观察记录两组患者的发热天数,治疗前后咳嗽次数,住院时间及复查肺不张的疗效情况,治疗费用并且进行比较。结果在咳嗽次数方面,试验组患者明显比对照组患者减少;在复查胸部CT肺不张的情况方面,显效率,有效率对照组均较于试验组低;上述差异均有统计学意义。在发热天数和住院天数方面,试验组患者略少于对照组患者,但其差异无明显统计学意义。对比两组患儿治疗前后的血清IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α的浓度后发现,治疗前两组患儿上述指标无明显统计学差异(P>0.05),治疗后均明显下降,但是试验组下降的更为明显,且与对照组比较具有组间差异性(P<0.05)。结论经电子支气管镜盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张,疗效显著,费用减少,值得临床推广。