高效联合抗病毒治疗对艾滋病患者CD4+T淋巴细胞计数的影响

目的探讨高效联合抗病毒治疗对艾滋病患者外周静脉血CD4+T淋巴细胞计数的影响。方法收集2015年3月～2017年4月我市疾病预防控制中心确诊的150例艾滋病患者作为观察对象,均给予高效联合抗病毒疗法(HAART)治疗,记录治疗前及治疗后3个月、6个月、9个月、12个月时患者外周静脉血CD4^+T淋巴细胞计数变化情况,并分析影响患者外周静脉血CD4^+T淋巴细胞计数增加量的相关因素。结果 HAART治疗后,150例患者的外周静脉血CD4^+T淋巴细胞计数存在随着治疗时间延长而呈现增长的趋势,且治疗3、6、9及12个月时的CD4^+T淋巴细胞计数均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。性别以及治疗方案对患者外周静脉血CD4^+T淋巴细胞计数增加量无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05),年龄<40岁、治疗前CD4^+T淋巴细胞计数≥200个/μL、BMI≥23 kg/m^2及无药物漏服者的CD4^+T淋巴细胞计数增加量均明显高于年龄≥40岁、治疗前CD4^+T淋巴细胞计数<200个/μL、BMI<23 kg/m^2及有药物漏服者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高效联合抗病毒治疗有利于提高艾滋病患者外周静脉血CD4^+T淋巴细胞计数水平,且治疗效果与患者的年龄、BMI、治疗时机及服药依从性存在相关性。

HBV DNA拷贝数对乙型肝炎肿瘤患者化疗联合抗病毒治疗结果的影响

目的:分析实体瘤患者化疗期间乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA的活化情况,了解初始不同HBV拷贝数患者之间化疗联合抗病毒治疗疗效、不良反应情况.方法:87例恶性肿瘤合并HBV感染者,根据其初始HBV DNA拷贝数随机分为两组,即初始HBV定量≥1×103GE/m L的患者44例,43例患者初始拷贝数<1×103GE/m L;常规化疗前1 wk给予抗病毒治疗,化疗结束后维持3 mo的抗病毒治疗.结果:初始HBV DNA拷贝数<1×103GE/m L组患者的Karnofsky功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分明显优于≥1×103G E/m L组患者;同时,两组患者在近期疗效方面比较相似,而远期疗效的比较发现,低拷贝组患者其6 mo以后的疾病进展和死亡风险相对更低,而化疗期间联合抗病毒并没有增加相关的不良反应.结论:对于恶性肿瘤合并HBV感染的患者,化疗期间联合抗病毒至关重要,这对于改善患者KPS、不良反应及远期疗效具有深远意义.

HIV/AIDS高效联合抗病毒治疗及不良反应分析

目的探讨不同高效联合抗病毒治疗(HAART)药物组合治疗HIV/AIDS患者的临床疗效及不良反应。方法对符合治疗条件的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者采用国家免费提供的抗病毒治疗药品进行治疗,对患者体内的病毒载量及CD4+T淋巴细胞计数检测,对患者出现的不良反应进行随访调查,对检测及调查结果进行统计学分析。结果经过18个月的HAART治疗患者体内的CD4+T淋巴细胞数目显著提升,病毒载量显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HAART能够显著改善艾滋病患者的临床症状,是目前艾滋病防治的有效方案。

口服联合抗病毒治疗HCV的探索研究

背景：对于HCV感染，有大量患者需要无干扰素治疗。本研究的目的是评估HCVNS3蛋白酶抑制剂ABT-450联合低量利托那韦（ABT一450／r）、及NS5B多聚酶的非核苷酸抑制剂ABT-333和利巴韦林治疗HCV感染。方法：我们组织了一项12周2a级开放性研究，针对无肝硬化的HCV基因型1型患者。

益生菌联合抗病毒治疗小儿轮状病毒感染的影响

探究益生菌联合抗病毒对于小儿轮状病毒感染的影响。方法:试验时间段为2020年1月~2021年3月,选取大庆市人民医院确诊为轮状病毒感染患儿86例,分为对照组(n=43)与试验组(n=43),对照组使用抗病毒治疗方法,试验组使用益生菌联合抗病毒治疗方法,比较两组干预后生活质量、心理状态、治疗有效率、不良反应发生率、症状缓解时间以及住院时间。结果:试验组生活质量得到了显著的改善,治疗有效率93.02%高于对照组62.79%,患儿心理状态更好,将两组护理不良反应发生率、症状缓解时间以及住院时间对比,试验组效果更优质。两者差异具有统计学方面意义(P<0.05)。结论:在临床上对于轮状病毒感染患儿进行益生菌联合抗病毒治疗方法有着极佳的效果,多角度有效提升了康复程度,使得整体治疗有效率增高,大幅度改善了生活质量,在治疗此疾病方面具有良好的发展前景,适宜在临床上进行推广应用。

小剂量胰岛素联合抗病毒药物抢救儿童糖尿病酮症酸中毒

采用小剂量胰岛素持续静脉滴注(静滴)联合抗病毒药物的方法治疗1型糖尿病(DM)并发酮症酸中毒(DKA)患儿13例.报告如下.

联合抗病毒治疗对肺结核并HBV-DNA阳性患者抗结核药物肝损伤的预防效果

目的探讨联合抗病毒治疗对肺结核并HBV-DNA阳性患者抗结核药物肝损伤的预防效果。方法随机选取2013年3月至2016年3月我院收治的肺结核并HBV-DNA阳性患者80例,所有患者均接受抗结核治疗,依据治疗方法将这些患者分为两组,即联合抗病毒治疗组(联合组,n=40)和未联合抗病毒治疗组(未联合组,n=40),对两组患者的肝功能指标、乙肝标志物、肝损伤出现时间、肝功能复常时间、抗痨结束所需时间、肝损伤和不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗后2个月、半年、1年联合组患者的ALT、AST、TBIL水平均显著低于未联合组(P<0.05),治疗后1年HBV-DNA(+)比例显著低于未联合组(P<0.05),肝功能复常时间、抗痨结束所需时间均显著短于未联合组(P<0.05),肝损伤发生率7.5%(3/40)显著低于未联合组40.0%(16/40)(P<0.05),不良反应发生率20.0%(8/40)显著低于未联合组35.0%(14/40)(P<0.05)。结论联合抗病毒治疗能够有效预防肺结核并HBV-DNA阳性患者抗结核药物肝损伤。

免疫联合抗病毒治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

研究免疫联合抗病毒治疗慢性乙型肝炎的疗效。选取慢性乙型肝炎患者103例,随机分为两组。免疫联合治疗组(乙肝疫苗+佰安+拉米夫定)67例,拉米夫定治疗组36例。联合治疗组ALT复常率、HbeAg阴转率、HbeAb阳转率、HBVDNA阴转率均高于对照组。对临床抗病毒治疗慢性乙型肝炎有一定指导意义。

乙型肝炎肝硬化失代偿期联合抗病毒治疗疗效观察

乙型肝炎病毒（HBV）感染是病毒和宿主之间长期的甚至是终身的相互作用,故乙型肝炎肝硬化抗病毒治疗疗程较长,对于基层医院医师如何根据患者的具体情况选择合理抗病毒药物,至关重要,治疗策略应特别考虑药物的长期疗效、安全性、耐药性[1];另外患者的经济条件也决定患者的依从性,如何选用价格适中,抗病毒疗效确切的药物也是基层临.

慢性乙型肝炎联合抗病毒治疗专家共识

干扰素α（IFN-α）、核苷（酸）类似物（NUC）抗病毒单药治疗是目前慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）的主要治疗策略,且CHB患者远期预后经抗病毒治疗后获得了显著改善[1-3]。然而单药治疗应答率较低,多数患者需长期用药,停药后维持应答率较低,

慢性乙型肝炎联合抗病毒治疗方案的选择

目的:探讨慢性乙型肝炎患者应用抗病毒治疗时选择用药方案及方法。方法:在不同患者中应用,分别观察并对比其临床疗效以及药物对患者长期治疗过程中产生的影响。结果:慢性乙型肝炎联合抗病毒治疗方案在初治、已产生耐药等不同患者中应用,与单一用药相比,其预防或降低病毒耐药以及抑制病毒复制、改善患者预后等方面具有明显优势。结论:联合抗病毒治疗给药方式对慢性乙型肝炎有明显疗效,在临床应用中可作为优先选择。

拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合抗病毒方案治疗艾滋病的临床效果

目的:研究采用拉米夫定、替诺福韦和依非韦伦联合抗病毒方案治疗艾滋病的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年1月威海市胸科医院收治的70例艾滋病患者为研究对象,随机分为对照组和试验组,各35例。试验组采用拉米夫定、替诺福韦和依非韦伦联合抗病毒方案治疗,对照组采用拉米夫定、洛匹那韦利托那韦抗病毒方案治疗。对比两组临床疗效、人类免疫缺陷病毒(HIV)载量、CD4+与CD8+水平及不良反应情况。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P=0.040);治疗后,两组HIV载量降低,试验组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD4+水平升高,CD8+水平降低,试验组CD4+、CD8+水平优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合抗病毒方案治疗艾滋病能够有效提高疗效,降低HIV载量,提高免疫功能,用药安全性较好。

扈晓宇教授不联合抗病毒西药而治疗超高ALT水平慢性乙型肝炎的临床经验

通过对典型病例诊治过程的分析,总结出扈晓宇教授不联合抗病毒西药、单用"温肾法"治疗超高ALT(20ULN<ALT<30ULN)水平慢性乙型肝炎的临床经验。认为超高ALT水平慢性乙型肝炎的病机特点以肾虚正弱,伏邪鼓动,诱发无力透邪外出的正气相对亢进,进而导致邪正持续性地激烈交争为特点;治疗当以"温肾"之法为主,根据本病特点创制"温肾方",以补为主,补透兼施,标本兼顾,为治疗本病提供新思路与方法。

20例艾滋病病人经高效联合抗病毒治疗后免疫重建研究

目的 对接受高效联合抗逆转录病毒治疗 (HAART)后的晚期人类免疫缺陷病毒 1型(HIV 1)感染者的免疫功能重建的可能性和影响因素进行探讨。方法 用开放性前瞻性研究方法 ,对2 0例接受由 1种HIV蛋白酶抑制剂和 2种逆转录酶抑制剂联合组成的HAART的HIV 1病人 ,在治疗前和治疗后 1、3、6、9、12个月时 ,分别测定病人对巨细胞病毒和结核菌抗原的特异性CD4+ T细胞免疫应答反应。结果 经 1年的HAART ,2 0例HIV病人的血浆HIV载量平均下降了 1 5lg拷贝 /ml,CD4+T细胞计数平均上升 6 3个 / μl。开始HAART前 ,仅有 4位患者对特异性抗原有反应 ,治疗 1年后有 10例患者重新恢复了对特异抗原的免疫反应 (P <0 0 0 1)。与无免疫应答者相比 ,免疫应答者血浆HIV载量显著减少 ,并持续维持 ,CD4+ T细胞计数明显增加。结论 HAART治疗能够恢复艾滋病病人CD4+ T细胞抗机会病原体的免疫功能 ,这种恢复与治疗前已破坏的免疫功能严重程度无关 ,而取决于治疗后CD4+ T细胞增加的幅度、病毒复制被控制的程度和持续时间。