中药补肾冲剂联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎88例

为了提高慢性乙型肝炎(慢乙肝)的临床疗效和远期转归,进一步肯定中西药物联合应用的效果,我们尝试参照拉米夫定的疗程将拉米夫定与补肾冲剂联用,从临床观察二者联用治疗慢乙肝的疗效,以期为慢乙肝的治疗寻找一种更好的手段.

晶珠肝泰舒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察晶珠肝泰舒联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的效果。方法:将60例慢乙肝患者随机分成晶珠肝泰舒联合拉米夫定组(治疗组)、拉米夫定组(对照组)各30例,疗程均为3个月,观察临床症状、生化指标、病毒复制指标,以及特异性细胞免疫指标IFN-γ、IL-4水平的变化。结果:治疗3个月后,两组在HBsAg、HBeAg、HBV DNA阴转,肝功能复常,以及症状、体征的恢复等方面差别无统计学意义(P>0.05),但IFN-γ、IL-4水平变化则有显著性差异。结论:在较短期的疗程中,晶珠肝泰舒联合拉米夫定治疗慢乙肝,对调整特异性细胞免疫指标IFN-γ、IL-4有较好作用。

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

[目的]观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。[方法]将慢性乙型肝炎患者分为两组,治疗组服用苦参素胶囊联合拉米夫定,对照组单独服用拉米夫定。并观察血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗原抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及慢性HBV DNA多聚酶中酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(YMDD)变异情况。[结果]通过治疗2组ALT水平均分别较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗组和对照组在降低ALT水平及ALT复常率方面差异无显著性(P>0.05)。治疗12个月时,治疗组HBeAg和HBV DNA阴转率明显高于对照组,而HBV YMDD变异发生率低于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。[结论]苦参素与拉米夫定联合治疗可以明显提高抗病毒疗效,并降低长期使用拉米夫定而产生的耐药。

小柴胡汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎35例

我们在应用小柴胡汤抗HBV的前期工作的基础上[1],观察了以其联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果.

α-2b干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨联合应用重组基因工程干扰素 (INFα -2b)与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及应用价值。方法 2 0例慢性乙型肝炎患者 (治疗组 )接受INFα -2b与拉米夫定联合治疗 ,INFα -2b开始 2周内用药 1次 /d ,5 0 0万u/次 ,2周后 3次 /周 ,5 0 0万u/次 ,连用 2 4周 ,开始治疗同时使用拉米夫定 ,10 0mg/次 ,1次 /d ,连用 5 2周 ,总疗程为 5 2周。对照组 16例患者单一接受INFα -2b治疗 ,用药方法及疗程与治疗组相同 ,总疗程为 2 6周 ,用药期间未使用其他抗病毒药物及降ALT的药物。结果 治疗组 2 6周结束时 ,HBeAg阴转 83 % ( 15 / 18) ,抗HBe阳转 61% ( 11/ 18) ,HBV -DNA阴转 90 %( 18/ 2 0 ) ,5 2周疗程结束时HBeAg阴转 72 % ( 13 / 18) ,抗HBe阳转 5 6% ( 10 / 18) ,HBV -DNA阴转 80 % ( 16/ 2 0 ) ,与对照组疗程结束时 ( 2 6周 )HBeAg阴转 46% ( 6/ 13 ) ,抗HBe阳转 3 1( 4 / 13 ) ,HBV -DNA阴转 62 % ( 8/ 13 )对比 ,治疗组明显优于对照组(P <0 0 1)。治疗组ALT复常也优于对照组 (P <0 0 1)。结论 联合应用INFα -2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效高 ,显示联合用药的强大抗病毒活性 ,并展现出良好的应用前景。

胸腺素α_1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的探讨胸腺素α1(Tα1)联合拉米夫定(LAM)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患儿的疗效。方法随机对66例12- 16岁体质量>33 kg CHB患儿随机分为Tα1+LAM组和LAM组;Tα1+LAM组为Tα1 6 mg,皮下注射,1次/d,连用5 d,后改为1.6 mg皮下注射,每周2次;LAM为1次/d,100 mg/次,顿服,共用26周后停用Tαa1,LAM继续应用至52周;LAM组只用LAM 100mg/次,顿服,共用52周。评价治疗前后患儿血清乙型肝炎病毒脱氧核糖酸(HBV—DNA)、HBV标志物、ALT变化。结果治疗52周时血清HBV-DNA转阴率Tα1+LAM组为100%,LAM组为93 7%;Tα1+LAM组在治疗52周时ALT复常率为87.1%;LAM组为78.1%;治疗52周时Tα1+LAM组乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换率为58.1%,LAM组为21.9%, 两组比较差异有显著性。结论Tα1与LAM联合治疗CHB患儿疗效明显优于单一应用LAM。

复方鳖甲软肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察复方鳖甲软肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对患者免疫功能及血清纤维化指标的影响。方法122例慢性乙型肝炎患者随机分为复方鳖甲软肝片联合拉米夫定治疗组和对照组,对照组单纯用拉米夫定,治疗12个月,不服用其他抗纤维化及调节免疫药物。比较2组患者外周血T淋巴细胞亚群和血清肝纤维化指标变化情况。结果治疗组在外周血T淋巴细胞亚群和血清肝纤维化指标变化方面,均优于对照组。结论复方鳖甲软肝片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,较单纯应用拉米夫定可明显提高患者细胞免疫功能,更好地发挥抗病毒、抗纤维化作用,具有理想的治疗作用。

自拟乙肝解毒方联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎27例临床研究

目的观察自拟乙肝解毒方(乙肝解毒方)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法79例慢性乙型肝炎患者随机分成三组,分别给予乙肝解毒方(中药组)、乙肝解毒方联用拉米夫定(联合用药组)、拉米夫定(西药组)治疗,3个月为一疗程,观察治疗过程中患者ALT、HBV-DNA定量及HBeAg的变化。结果在改善肝功能方面,中药组及联合用药组明显优于拉米夫定组(P<0.05),中药组与联合用药组疗效相当(P>0.05);在降低HBV-DNA定量及HBeAg阴转方面,联合用药组作用最强,明显优于其它两组(P<0.05)。结论乙肝解毒方联用拉米夫定可提高抑制乙肝病毒复制及改善肝功能的疗效。

核糖核酸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察核糖核酸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:34例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎分为治疗组和对照组,分别用核糖核酸与拉米夫定联合治疗及单独用拉米夫定治疗,疗程2个月。结果:治疗组改善血清蛋白及蛋白电泳的疗效明显优于对照组,HBV DNA阴转率在治疗组和对照组分别为82％和70％,两组HBe系统血清转换率分别为35％和17％。结论:提示核糖核酸有促进肝细胞蛋白质合成的作用,与拉米夫定联合治疗有增强免疫功能,协同抗病毒作用。

复方甘草甜素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

复方甘草甜素是一种以β-甘草酸为主要成分并含有甘氨酸、L-半胱氨酸或蛋氨酸的复方制剂，可以显著降低慢性肝炎患者血清ALT、AST及GGT水平，具有抗炎、抗变态反应、调节免疫功能等作用，已被广泛用于慢性乙型肝炎的治疗。拉米夫定是新一代核苷类药物，主要通过抑制HBVDNA多聚酶活性，阻止DNA链的延伸，从而抑制HBV—DNA的复制，降低HBV载量。笔者采用复方甘草甜素联合拉米夫定治疗40例慢性乙型肝炎患者，

干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法90例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:42例干扰素α-2b联合拉米夫定治疗组,48例单用拉米夫定对照组:观察比较两组患者治疗后HBVDNA水平,乙型肝炎病毒血清标志物及肝功能变化。结果治疗结束时,联合治疗组患者血清中HBVDNA阴性率和肝功能复常率明显高于单用拉米夫定治疗组,联合治疗组完全应答率40.5%,优于单用拉米夫定治疗组22.9%(P<0.01);随访24周联合治疗组的上述指标仍高于拉米夫定对照组(P<0.05)。结论干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,可提高HBeAg/抗HBe血清转换率及综合应答率,并可防止或减少YMDD变异的发生。