扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病的临床研究

目的:探讨扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗艾滋病的临床研究。方法:选自东南大学附属南京第二医院2012年12月至2015年12月期间收治的艾滋病患者104例,按照随机表法分为观察组52例与对照组52例。对照组采用HAART治疗,观察组在对照组基础上结合扶正排毒方治疗。两组疗程均为12个月。比较两组治疗疗效,治疗前后症状体征积分、卡诺夫斯基积分及细胞免疫功能变化。结果:观察组有效率(90.38%)高于对照组(69.23%),两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后症状体征积分降低而卡诺夫斯基积分增加,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后症状体征积分低于对照组而卡诺夫斯基积分高于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(t=9.538、7.244,P<0.05);观察组治疗后CD4增加而CD8、CD4/CD8降低,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD4、CD4/CD8高于对照组而CD8低于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(t=22.825、9.270、15.150,P<0.05)。结论:扶正排毒方联合HAART治疗艾滋病患者疗效显著,具有重要研究意义。

中医药联合高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病患者免疫重建作用影响的研究

目的:探讨中医药联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对艾滋病患者的免疫重建作用。方法:通过对近5 a来中医药联合HARRT治疗艾滋病患者及其对患者免疫重建相关研究报道的分析,了解中医药联合HAART对艾滋病患者的免疫重建作用。结果:中医药联合HAART对艾滋病患者具有较好的免疫重建作用,较单纯HAART治疗具有明显的优势。结论:中医药联合HAART对艾滋病患者有免疫重建作用。

扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病的临床体会

目的分析扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病的临床体会。方法选取2018年6月~2019年8月我院收治的艾滋病患者200例为研究对象,随机单双数法分为对照组100例为高效抗逆转录病毒疗法,观察组100例,为对照组基础上联合扶正排毒方治疗,对比患者治疗效果、不良反应、免疫能力。结果观察组患者临床总有效率99.00%(99/100)高于对照组93.00%(93/100),差异有统计学意义(χ^2=4.687,P<0.05;两组患者不良反应率无较大差异,无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前细胞免疫功能指标差异较小,无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者各细胞免疫功能指标均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论为艾滋病患者予以扶正排毒方、高效抗逆转录病毒治疗时可有效提升治疗效果,毒副作用较少,可提升患者机体免疫力,有临床应用价值。

直接抗病毒药物联合高效抗逆转录病毒疗法治疗对丙型肝炎病毒合并人类免疫缺陷病毒感染患者肝脏和免疫功能的影响

目的探讨直接抗病毒药物(DAA)联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗对丙型肝炎病毒(HCV)合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者肝脏功能和免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2020年6月于本院抗病毒门诊就诊的60例HCV并HIV感染患者,按照随机信封法分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林联合HAART方案治疗,观察组接受索磷布韦、利巴韦林联合HAART方案治疗。比较两组治疗前后肝功能指标和T淋巴细胞亚群检测情况及不良反应发生情况。结果治疗前,两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)比较差异无统计学意义;治疗后,两组ALT、AST水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显高于治疗前,且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论DAA联合HAART治疗能改善HCV合并HIV感染患者肝脏功能,促进免疫功能恢复。

高效抗逆转录病毒疗法联合胸腺五肽治疗艾滋病的临床效果及对患者免疫功能的影响

目的 探讨高效抗逆转录病毒疗法联合胸腺五肽治疗艾滋病的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法 选取于都县人民医院2021年7月-2023年7月收治的126例艾滋病患者为研究对象,其中2021年7月-2022年7月收治的采用高效抗逆转录病毒疗法治疗的63例患者为对照组,2022年8月-2023年7月收治的采用高效抗逆转录病毒疗法联合胸腺五肽治疗的63例患者为联合组。对比2组患者机体氧化应激反应[活性氧(reactive oxygen species,ROS)、核因子κB (nuclear factor kappa-B,NF-κB)水平]、免疫功能[γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞水平]及生存质量(世界卫生组织艾滋病生存质量评定量表评分)。结果 治疗6个月后,联合组ROS、NF-κB水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,联合组IFN-γ、CD3+、CD4+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,联合组生存质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 艾滋病患者应用高效抗逆转录病毒疗法联合胸腺五肽治疗,可有效改善患者临床症状,减轻机体氧化应激反应,增强免疫功能,提升生存质量,值得临床推广应用。

高效抗反转录病毒疗法治疗艾滋病的应用效果

评估艾滋病患者接受治疗时,应用高效抗反转录病毒疗法的效果。方法 在内蒙古自治区疾病预防控制中心(内蒙古自治区预防医学科学院)中,抽取2022年1月至2024年10月确诊的54例艾滋病患者进行研究,依据不同的治疗方法分组,具体为对照组(常规治疗)、研究组(高效抗反转录病毒疗法),各27例。比较治疗效果。结果 研究组整体治疗的效果较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对艾滋病患者进行治疗时,采用高效抗反转录病毒疗法,可以改善患者的CD4+T淋巴细胞计数,控制患者的病情,减少不良事件的出现,维护患者的治疗效果,促使患者的生活质量得以提升,适合推广。

胸腺五肽联合高效抗逆转录病毒治疗在艾滋病患者中的应用效果

目的:观察胸腺五肽联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)在艾滋病(AIDS)患者中的应用效果。方法:回顾性分析2020年7月至2023年7月该院收治的72例AIDS患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各36例。对照组给予HAART(替诺福韦^(+)拉米夫定^(+)依非韦伦),观察组在对照组基础上联合胸腺五肽治疗。比较两组治疗前后人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒载量,细胞免疫功能指标[T淋巴细胞(CD4^(+)、CD8^(+))、Treg细胞、Th17]水平、炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组HIV病毒载量均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)、Th17水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)、Treg细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IFN-γ水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺五肽联合HAART应用于AIDS患者,可降低病毒载量,提高机体细胞免疫功能,减轻机体炎症反应,效果优于单纯HAART。

艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床观察

【目的】评价艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(AIDS)患者的有效性和安全性。【方法】将18例患者随机分为2组,每组9例。治疗组在HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,对照组只给予HAART治疗。分别在治疗前、治疗3个月和治疗6个月检测T淋巴细胞亚群,记录症状体征积分(积分1)和症状舌脉积分(积分2),观察体质量和生存质量(卡洛夫斯基积分,Karnovsky Score),检测血常规、肝功能、肾功能及血清淀粉酶以评价艾可清胶囊的安全性。【结果】两组T淋巴细胞亚群各项指标在治疗后均有所改善(P<0.05或P<0.01),但各评价点两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后各评价点证候、体征积分均较对照组下降(P<0.05),卡洛夫斯基积分及体质量较对照组增加(P<0.05或P<0.01)。加用艾可清胶囊未见血常规、肝肾功能及血清淀粉酶异常变化。【结论】艾可清胶囊可有效、安全地缓解因HAART引起的不良反应。

参灵扶正胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病病毒感染者或艾滋病患者60例

目的探讨参灵扶正胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗艾滋病病毒(HIV)感染者或艾滋病(AIDS)患者的临床疗效。方法将60例HIV/AIDS患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予参灵扶正胶囊及HAART,对照组给予HAART,两组均治疗6个月,观察两组临床疗效、常见毒副反应发生情况、生存质量积分及其他不良反应。结果治疗组有效30例,对照组有效29例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后生存质量积分中生理领域、心理领域、独立性领域、总体健康状况和总体生存质量评分均较治疗前明显提高(P<0.05);对照组治疗后独立性领域、总体健康状况和总体生存质量评分与治疗前比较明显提高(P<0.05);治疗后生理领域、心理领域、总体健康状况和总体生存质量评分治疗组均高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组患者出现了恶心(或呕吐)、头痛、疲乏、眩晕、腹泻、腹胀、肝功能异常和骨髓抑制;对照组患者出现了恶心(或呕吐)、疲乏、眩晕、腹泻、腹胀、皮疹、肝功能异常和骨髓抑制,治疗组恶心(或呕吐)、疲乏发生率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参灵扶正胶囊联合HAART治疗HIV/AIDS患者,能够提高患者生存质量,减少恶心(或呕吐)、疲乏等毒副反应的发生。

益气健脾汤联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病病毒感染者或艾滋病患者43例临床观察

目的观察益气健脾汤联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对艾滋病病毒(HIV)感染者或艾滋病(AIDS)患者临床疗效指标的影响。方法 86例患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组采用益气健脾汤药联合HAART治疗,对照组单纯HAART治疗。观察两组患者治疗前及治疗后6、12个月的CD4+计数、症状体征积分、Karnofsky积分及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,治疗12个月后判断终点事件发生率。结果治疗组5例(11.63%)发生终点事件,对照组为6例(13.95%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后6个月及12个月,症状体征积分降低、Karnofsky积分升高(P<0.05);两组症状体征积分、Karnofsky积分治疗后6个月比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组治疗后6个月和12个月CD4+计数均较疗前升高(P<0.05);两组治疗后6个月和12个月同时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后6个月和12个月治疗组ALT降低、对照组ALT升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后12个月差异有统计学意义(P<0.01)。结论益气健脾汤联合HAART治疗HIV感染者和AIDS患者具有改善症状体征、提高生存质量的作用,在减轻肝损伤方面具有优势。

扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病合并神经系统病变临床研究

目的:研究扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病合并神经系统病变的临床疗效。方法:选择86例艾滋病合并神经系统病变患者作为研究对象,随机分为单纯治疗组和联合治疗组,每组各43例。单纯治疗组予以高效抗逆转录病毒治疗,联合治疗组在单纯治疗组基础上加用扶正排毒方联合治疗。比较治疗前、后两组患者外周血CD4+T淋巴细胞计数、中医证候积分、体质量、血常规的变化情况,评价临床疗效。结果:治疗后单纯治疗组与联合治疗组患者外周血CD4+T淋巴细胞计数均明显上升,而中医证候积分、白细胞、血红蛋白、血小板均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);和治疗前相比,单纯治疗组治疗后患者体质量明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合治疗组患者的体质量未见明显变化(P>0.05);外周血CD4+T淋巴细胞计数、体质量均明显高于单纯治疗组,而中医证候积分明显低于单纯治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组有效率高于单纯治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正排毒方联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病合并神经系统病变效果显著,可提高患者的外周血CD4+T淋巴细胞计数,增强机体的免疫功能。

贞芪扶正胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病患者Thl/Th2、Tcl/Tc2和CD4^＋T淋巴细胞的影响

目的：探讨贞芪扶正胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法（highly active antiretroviral therapy， HAART）对艾滋病患者Th1/Th2、Tc1/Tc2和CD4^＋T淋巴细胞的影响。方法本研究为随机对照研究。将符合纳入标准的70例艾滋病患者按随机数字表法分为2组各35例，对照组采用HAART治疗，给予拉米夫定＋齐多夫定或司他夫定＋奈韦拉平或依非韦伦，治疗组给予贞芪扶正胶囊联合 HAART 治疗，疗程均为24周。采用流式细胞仪检测所有患者治疗前、后血清Thl、Th2、Tcl、Tc2、CD4^＋T淋巴细胞的变化。结果治疗后，治疗组Thl/Th2[（6.27±0.70）比（5.39±0.64），P＜0.05]、Tcl/Tc2[（10.70±0.68）比（10.16±0.85），P＜0.05]比值显著高于对照组，差异均有统计学意义。治疗组[（289.2±101.5）个/ml比（121.1±77.5）个/ml，P＜0.01]和对照组[（231.6±97.6）个/ml比（118.9±76.2）个/ml，P＜0.01]CD4^＋T淋巴细胞计数均较治疗前增加，2组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论贞芪扶正胶囊联合HAART可改善艾滋病患者Thl/Th2、Tcl/Tc2平衡，提高CD4^＋T细胞计数。

高效抗逆转录病毒联合中药疗法治疗艾滋病效果分析

邢台市2004年5月开始对艾滋病（AIDS）患者提供免费抗逆转录病毒药物和免费中医药治疗，现对正在接受中西医结合治疗的28例艾滋病患者的疗效进行分析。

艾可清胶囊对高效抗病毒逆转录疗法的增效减毒作用

目的:通过对7例接受高效抗病毒逆转录疗法(HAART)的人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者加用艾可清胶囊进行治疗的临床观察,考察中药复方制剂艾可清胶囊辅助HAART治疗增效减毒作用。方法:7例HIV/AIDS患者在进行HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,分别在治疗前、治疗后3个月和治疗后6个月记录症状体征积分(积分1)、症状舌脉积分(积分2)、体重,生存质量(卡洛夫斯基积分,Karnovsky Score),并检测HIV RNA定量、T淋巴细胞亚群、血常规、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。结果:治疗6个月后,患者HIV复制得到有效控制;CD4、CD8、CD4/CD8在加用艾可清胶囊后3个月及6个月均较疗前升高,其中CD4细胞计数与CD4/CD8在治疗6个月时与治疗前比较分别为P<0.01、P<0.05;CD4/CD8疗后6个月与疗后3个月相比P<0.05。患者的积分1、积分2明显下降(P<0.05)、血常规及肝功能有改善的趋势。结论:艾可清胶曩显示出与实验室研究结果相符的对HAART疗法增效减毒的作用。

高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对HIV／AIDS患者免疫功能的影响

目的评价高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)对HIV/AIDS患者的疗效。方法采用HAART治疗73例HIV/AIDS患者,流式细胞仪测定治疗前后HIV/AIDS患者体内CD4+,CD8+T淋巴细胞数量,定量ELISA法检测血浆细胞因子IL-2,IL-10和TGF-β1水平。结果经HAART治疗后,CD4+T细胞数量显著回升(P(0.01),但CD8+T细胞变化不大(P(0.05)。血浆IL-10水平较治疗前明显下降(P(0.05),IL-2水平较治疗前升高(P(0.05),TGF-β1的水平显著降低(P(0.01)。结论HAART治疗HIV/AIDS患者疗效显著,对于重建免疫功能、改善体内细胞因子失调有明显效果。

我院500例艾滋病患者高效联合抗逆转录病毒治疗用药分析

目的促进临床合理选择高效联合抗逆转录病毒治疗(HAART)方案治疗艾滋病。方法随机抽取2019年3月至5月到医院药房取药的500例艾滋病患者,与其直接沟通,调查内容包括患者的年龄、曾服用和正服用的药品、服药时间、换药原因、对现服药品是否满意、是否有漏服情况等。结果替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV),TDF+3TC+洛匹那韦/利托那韦[LPV(r)],齐多拉米双夫定[齐多夫定(AZT)+3TC]+EFV是使用人数排前3位的HAART方案,药品的用法用量直接影响患者的漏服率和依从性,利匹韦林(RPV)是EFV和LPV(r)最常见的替代药物,20~59岁男性患者是目前当地最多见的患病人群。治疗的第7至9年中,只有服用TDF+3TC+EFV组合的患者可以继续服用。结论HAART能有效抑制艾滋病患者体内人类免疫缺陷病毒(HIV)复制,控制机会性感染和减少病毒传播,改善患者的生命质量,对于降低艾滋病发病率和病死率具有决定性意义。

中医辅助高效抗逆转录病毒疗法治疗HIV/AIDS思路探讨

由于艾滋病（AIDS）传播速度快、死亡率高,目前仍无法治愈,加上合并难治性丙型肝炎和耐药性结核,使之成为一项没有得到有效控制的、波及全球的严重传染病。尽管高效抗逆转录病毒疗法（HAART）的出现大大降低了发达国家艾滋病毒（HIV）相关感染性疾病的发生率和死亡率,使本病成为一种慢性可控性疾病，但同时又伴随着HIV耐药、药物毒性问题和其他不良事件。笔者就目前在应用HAART的同时，如何结合中药治疗，

高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病合并HCV感染儿童肝功能与病毒载量的影响

目的观察艾滋病合并HCV感染患儿高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗后肝功能、病毒载量、CD+4T细胞变化特点,探讨艾滋病患儿合并HCV感染对HAART治疗效果的影响。方法选择艾滋病患儿合并HCV感染者19例为研究组,单纯艾滋病患儿64例为对照组,患儿均接受HAART治疗,采用酶法检测治疗前、后两组肝功能,采用PCR法检测病毒载量,采用流式细胞术检测CD+4T细胞,并进行比较。结果研究组治疗后,ALT、CD+4T细胞均显著升高,HIV-RNA降低(P均<0.01)。对照组治疗后,ALT、TBIL、CD+4T细胞均显著升高,HIV-RNA降低(P均<0.01)。研究组治疗后ALT高于对照组(P<0.05)。HAART治疗后,研究组2级以上肝毒性发生率明显高于对照组(χ2=7.07,P<0.01)。结论 HAART增加了艾滋病患儿合并HCV感染者肝毒性的发生率,但合并HCV感染对HAART治疗效果的影响较小。