甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌患者的效果及对血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌(CRC)患者的效果及对血清肿瘤标志物和生长分化因子-15(GDF-15)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平的影响。方法:将南昌大学第四附属医院与南昌县人民医院2018年1月—2021年1月收治的72例晚期CRC患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组给予FOLFOX方案治疗,观察组给予甲磺酸阿帕替尼+FOLFOX方案治疗。观察两组客观缓解率(ORR)、血清肿瘤标志物水平、GDF-15、IGFBP7、生存情况及不良反应发生情况。结果:观察组ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗结束后,观察组GDF-15、IGFBP7、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访2年,Kaplan-Meier曲线显示观察组累积生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案可以提升晚期CRC患者的ORR和累积生存率,降低GDF-15、IGFBP7及血清肿瘤标志物水平。

金属支架联合FOLFOX方案对中晚期胃癌患者生存质量及近期生存率的影响

探讨FOLFOX4化疗方案联合金属支架治疗中晚期胃癌幽门梗阻对患者生活质量及近期生存率的影响。方法 选取我院自2019年2月~2020年2月间收治的中晚期胃癌伴幽门梗阻患者86例作为实验对象,按照随机数字表法分成两组,对照组43例采用FOLFOX4化疗联合鼻空肠营养管治疗,观察组患者43例采用FOLFOX4化疗方案联合自扩张金属支架治疗,在这两组患者治疗前后,观察对比他们的生活质量改善情况,以及评估两组患者在治疗后1年的生存率情况。结果 本研究发现,观察组通过RECIST评估的客观缓解率达到了41.86%,而研究中的对照组为37.21%,由于P>0.05,所以该差异无统计学意义。观察组治疗后胃出口梗阻评分(GOOSS)2分、3分占比显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前癌症治疗功能评价系统-共性模块量表(FACT-G)各维度评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组生理状况、功能状况及总评分均显著高于对照组(P<0.05)。随访期,观察组治疗后1年生存率为55.81%,对照组分别为44.19%(Log-Rank c2=0.778, P>0.05)。结论 金属支架联合FOLFOX方案对中晚期胃癌幽门梗阻患者可更好的改善梗阻状况,提升生活质量及近期生存率,值得推广。

奥美拉唑联合FOLFOX方案应用于Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后辅助化疗的临床观察

目的:观察奥美拉唑联合FOLFOX方案应用于Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后辅助化疗的疗效。方法:选取我院2016年1月~2017年12月70例II、III期结肠癌根治术术后患者,随机分为观察组与对照组,观察组35例,在FOLFOX方案的前提下,联合奥美拉唑40mg,静脉滴注3d,Bid。对照组35例,单独进行化疗治疗(FOLFOX方案)。比较两组治疗有效率、生活质量改善率、不良反应发生率。结果:①与对照组对比,观察组治疗有效率明显更高,P<0.05。②与对照组对比,观察组生活质量改善率明显更高,P<0.05。③观察组和对照组不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论:对II、III期结肠癌根治术术后使用奥美拉唑和FOLFOX联合治疗,可以提高疗效,有利于改善生活质量。

恩度联合FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌的疗效

晚期胃癌的治疗以铂类和氟脲嘧啶为基础化疗方案,奥沙利铂（OXP）/氟脲嘧啶（5FU）/亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌有效率为45%左右,mTTP 6个月,中位生存期（MS）10个月左右,1年生存率40%,但是对老年胃癌的临床研究不多。本文应用ED联合FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌患者。

力尔凡联合FOLFOX方案治疗63例晚期胃癌的近期临床观察

目的:观察力尔凡联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效情况及不良反应。方法:63例晚期胃癌患者随机分为试验组(力尔凡+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)。对照组采用FOLFOX方案,试验组在对照组的基础上,化疗前3天开始给予力尔凡10mg/日,肌肉注射,化疗时力尔凡10mg/日,静脉滴注,连用两个疗程。结果:试验组CR2例,PR16例,有效率为56.3%;对照组PR13例,有效率为41.9%,两组间有效率有显著性差异(P<0.05〉。试验组血象在治疗前后无明显变化(P>0.05);而对照组治疗后血象下降较治疗前下降明显(P<0.05);两组治疗后血象变化具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间有显著性差异(P<0.05〉。结论:力尔凡能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,并减少毒副反应的发生。

贝伐珠单抗或抗EGFR单抗联合FOLFOX方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床研究

目的探讨贝伐珠单抗或抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)单抗联合FOLFOX方案(奥沙利铂85 mg/m^2+5-氟尿嘧啶400 mg/m^2+亚叶酸钙200 mg/m^2)治疗晚期转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,m CRC)的临床疗效。方法选取2011年3月至2014年10月入院治疗的晚期m CRC患者67例作为研究对象,根据化疗方式的不同将其分为FOLFOX组22例、贝伐珠单抗+FOLFOX组22例、抗EGFR单抗+FOLFOX组23例。记录3组患者治疗期间疗效以及不良反应发生等情况并进行比较。结果贝伐珠单抗+FOLFOX组、抗EGFR单抗+FOLFOX组晚期m CRC患者总缓解率9(40.91%)、8(34.78%)均显著高于FOLFOX组5(22.73%),差异有统计学意义(χ~2值依次为3.617、2.963,均P<0.05),贝伐珠单抗+FOLFOX组总缓解率略高于抗EGFR单抗+FOLFOX组,差异无统计学意义(χ~2=0.704,P>0.05);贝伐珠单抗+FOLFOX组、抗EGFR单抗+FOLFOX组晚期m CRC患者总控制率18(81.82%)、18(78.26%)均显著高于FOLFOX组13(59.09%),差异有统计学意义(χ~2值依次为2.909、2.787,均P<0.05),贝伐珠单抗+FOLFOX组总控制率略高于抗EGFR单抗+FOLFOX组,差异无统计学意义(χ~2=1.054,P>0.05)。贝伐珠单抗+FOLFOX组、抗EGFR单抗+FOLFOX组晚期m CRC患者中位无进展生存期(Median progression free survival,m PFS)9.6个月、10.2个月均显著高于FOLFOX组7.5个月,差异有统计学意义(χ~2值依次为2.714、3.157,均P<0.05),抗EGFR单抗+FOLFOX组m PFS略高于贝伐珠单抗+FOLFOX组,差异无统计学意义(χ~2=0.935,P>0.05);贝伐珠单抗+FOLFOX组、抗EGFR单抗+FOLFOX组晚期m CRC患者中位总生存期(Median overall survival,m OS)24.1个月、26.4个月均显著高于FOLFOX组18.3个月,差异有统计学意义(χ~2值依次为2.909、3.371,均P<0.05),抗EGFR单抗+FOLFOX组m OS略高于贝伐珠单抗+FOLFOX组,差异无统计学意义(χ~2=1.177,P>0.05)。3组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论贝伐珠单抗或抗EGFR单抗联合FOLFOX两种化疗方案对于晚期m CRC患者治疗均疗效显著,贝伐珠单抗+FOLFOX化疗方案总缓解率和总控制率稍高,抗EGFR单抗+FOLFOX化疗方案m PFS和m OS稍长,且不良反应发生情况均未见增加,该两种化疗方案均可在临床进行推广。

香菇多糖注射液联合FOLFOX方案化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的观察香菇多糖注射液对于晚期结肠癌FOLFOX方案化疗增效减毒的疗效。方法 72例晚期结肠癌患者随机分为两组,治疗组38例给予FOLFOX方案化疗同时用香菇多糖注射液;对照组34例仅单纯化疗。观察两组近期疗效、毒副反应。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组Ⅲ～Ⅳ度毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论香菇多糖注射液联合化疗能提高晚期结肠癌患者近期疗效,减轻毒副反应,使患者顺利完成化疗。

贝伐珠单抗联合FOLFOX方案对复发性宫颈癌上皮组织中Survivin、PTEN、VEGF和CD_(105)表达的影响

目的探究贝伐珠单抗联合奥沙利铂、泗泾叶酸、氟尿嘧啶(FOLFOX)方案对复发性宫颈癌上皮组织Survivin、第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD105表达的影响。方法选取2013年2月至2015年3月在荆州市第二人民医院接受复发性宫颈癌治疗的患者44例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各22例。对照组行FOLFOX方案治疗,观察组行贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及上皮组织中Survivin、PTEN、VEGF、CD105表达结果。结果治疗后,观察组患者PTEN、CD105阳性表达率低于对照组[22.7%(5/22)比59.1%(12/22),27.3%(6/22)比63.6%(14/22)],差异有统计学意义(P<0.05),Survivin、VEGF与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组阴道流血、输尿管梗阻及总发生率低于对照组[22.7%(5/22)比59.1%(13/22),18.2%(4/22)比50.0%(11/22),22.7%(5/22)比63.6%(14/22)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组[81.8%(18/22)比45.5%(10/22)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗复发性宫颈癌能有效降低上皮组织中Survivin、PTEN、VEGF和CD105的阳性表达率,具有较高的临床价值。

健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的:观察健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组28例采用中药健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗,对照组32例单纯采用FOLFOX方案化疗。结果:有效率治疗组和对照组分别为64.29%和31.25%,2组有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组半年生存率和1年生存率分别为85.71%和50.00%,对照组半年生存率和1年生存率分别为40.63%和31.25%。2组半年生存率及1年生存率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:健脾散结汤联合FOL-FOX方案治疗晚期胃癌能延长患者生存期。

紫杉醇联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的应用

目的评价紫杉醇(PTX)联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的疗效及毒副反应。方法应用PTX联合FOLFOX二线化疗方案治疗30例晚期胃癌患者,14 d为1周期,4周期后评价疗效。结果 CR0例,PR 8例,SD 10例,PD 12例,有效率26.7%,疾病控制率60.0%,中位疾病进展时间3.7个月,中位生存期7.6个月。毒副反应主要为脱发、骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性及肌肉酸疼。结论 PTX联合FOLFOX方案二线治疗晚期胃癌安全有效,毒副反应可耐受。

肝动脉化疗栓塞术联合FOLFOX方案持续性动脉灌注化疗在巴塞罗那B期原发性肝癌患者中的应用效果

目的探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合FOLFOX方案持续肝动脉灌注化疗在巴塞罗那B(BCLC-B)期原发性肝癌(PHC)患者中的应用效果。方法选取2018年5月至2021年5月潮州市中心医院收治的70例BCLC-B期PHC患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(n=35)和对照组(n=35)。试验组采用TACE+FOLFOX方案持续性肝动脉灌注化疗,对照组采用TACE治疗。比较两组的疾病控制率、客观反应率、不良反应发生率以及治疗前后肿瘤标志物水平。结果试验组客观反应率、疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TACE联合FOLFOX方案持续性肝动脉灌注化疗对BCLC-B期PHC患者近期效果良好,患者疾病控制效果明显提升,血清肿瘤标志物水平下降,安全性可耐受,值得深入研究。

恩度联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的:评价恩度联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:60例经病理学或组织细胞学证实为晚期的胃癌患者,随机分为恩度联合FOLFOX方案组和FOLFOX方案组。观察有效率、临床受益率以及安全性。结果:恩度组和对照组RR分别为60%和40%(P>0.05);DCR分别为83.3%和70%(P>0.05);恩度组与对照组在血液学及非血液学毒性反应方面无统计学差异。结论:恩度与FOLFOX方案联合治疗晚期胃癌与单用化疗相比,近期疗效略有提高,且安全性好,有临床应用价值,值得进一步应用观察。

小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌30例

目的观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及不良反应。方法将60例晚期大肠癌患者随机分为试验组(小牛脾提取物注射液+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)各30例,连续两个疗程。结果试验组完全缓解2例,部分缓解12例,稳定10例,进展6例,有效率为46.67%;对照组完全缓解1例,部分缓解5例,稳定15例,进展9例,有效率为20.00%。两组间有效率有显著性差异(P<0.05)。试验组血常规治疗前后无明显变化,而对照组治疗后血常规较治疗前下降明显(P<0.05)。试验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液能有效增强FOLFOX的化疗效果,稳定血常规、增进骨髓造血功能的恢复并减少毒副反应的发生。

临床观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX治疗晚期大肠癌的近期疗效情况及不良反应。方法 60例晚期大肠癌患者随机分为试验组(小牛脾提取物注射液+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)。小牛脾提取物注射液为吉林敖东药业所制敖东牌斯普林,对照组采用FOLFOX方案。试验组在对照组的基础上化疗的同时予斯普林10mL/d,静脉滴注,连续2个疗程。结果试验组CR2例,PR12例,有效率46.7%;对照组CR1例,PR5例,有效率20%。两组间有效率有显著性差异(P<0.05),试验组血象在治疗前后无明显变化(P>0.05)而对照治疗后血象较治疗前下降明显(P<0.05)。两组治疗后血象变化有统计学意义(P<0.05),试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论斯普林能有效增强FOLFOX的化疗效果,稳定血象增进骨髓造血功能的恢复并减少不良反应的发生。

姜黄素联合FOLFOX方案对胃癌细胞株BGC-823的抑制和诱导凋亡的作用

目的:探讨姜黄素联合FOLFOX方案(奥沙利铂/氟尿嘧啶方案)对胃癌细胞株BGC-823的增殖和凋亡作用以及可能发生的机制。方法:以胃癌细胞株BGC-823 cell为研究对象,设置空白对照组、姜黄素组(10μmol/L)、FOLFOX组[5-FU(0.1mmol/L)+奥沙利铂(5 mmol/L)]和姜黄素联合FOLFOX组4组,采用CCK-8法测定细胞增殖抑制率,Hoechst染色观察细胞凋亡情况,real-time PCR和Western blot分别检测Bcl-2、Bax m RNA和蛋白表达变化,Caspase-3活性检测试剂盒测定Caspase-3活性。结果:1CCK8显示,与空白对照组比较,各用药组均抑制BGC-823细胞的增殖,姜黄素联合FOLFOX组的抑制作用最明显,差异均有统计学意义(P<0.05);2Hoechst染色结果显示,各用药组凋亡细胞明显多于空白对照组,姜黄素联合FOLFOX组凋亡细胞最明显;3real-time PCR和Western blot证实,与空白对照组比较,各用药组Bcl-2 m RNA、Bcl-2蛋白降低而Bax m RNA、Bax蛋白升高,姜黄素联合FOLFOX组变化更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);4Caspase-3活性检测证实,各用药组Caspase-3活性均升高,姜黄素联合FOLFOX组最高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:姜黄素联合FOLFOX能抑制胃癌细胞株BGC-823细胞增殖,诱导凋亡,机制可能与Bax激活/Bcl-2失活,活化Caspase-3信号通路有关。

奥沙利铂联合FOLFOX方案或XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌临床观察

目的研究分析奥沙利铂联合FOLFOX(卡培他滨)方案或者XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2012年11月—2014年11月在该院确诊收治的110例老年晚期结直肠癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者给予奥沙利铂联合FOLFOX方案治疗,观察组患者给予奥沙利铂联合XELOX方案治疗,观察两组患者的近期治疗效果和不良反应情况,并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为89.1%,与对照组的83.6%相比差异无统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂联合FOLFOX方案与奥沙利铂联合XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌均具有显著的临床效果,然而奥沙利铂联合XELOX方案不良反应较少,安全可靠,值得临床大力推广。

安维汀联合FOLFOX方案术前化疗对局部进展期直肠癌患者预后的影响

目的探讨安维汀（贝伐珠单抗）联合FOLFOX方案[在亚叶酸钙（CF）和5氟尿嘧啶（5-Fu）联用的基础上加用不同剂量的OXA所组成的一系列用于治疗结直肠癌的化疗方案称为FOLFOX方案]术前化疗对局部进展期直肠癌（LARC）患者预后的影响。方法将2013年1月~2016年1月医院80例择期全直肠系膜切除术（TME）的LARC患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予FOLFOX方案术前化疗,观察组在对照组基础上加用贝珠单抗注射液。2组均以21 d为1个化疗周期,均治疗至少4个周期,化疗后6周行遵循TEM原则行手术治疗。比较2组近远期预后、R0切除率、术后并发症发生率及化疗不良反应。结果 2组对化疗有良好反应率、R0切除率、术后并发症发生率、1年和3年生存率、1年无病生存率比较差异无统计学意义;观察组胃肠道反应、骨髓抑制发生率分别为52.5%、52.5%与对照组的25.0%、20.0%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组Ⅲ~Ⅳ胃肠道反应、骨髓抑制发生率分别为5.0%、15.0%与对照组的2.5%、5.0%比较差异无统计学意义;观察组3年无病生存率为82.5%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX方案术前化疗治疗LARC可提高3年无病生存率,但不会增加术后不良反应和严重化疗不良反应。

重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的观察且分析重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案在晚期胃癌临床治疗中的效果。方法选取本院在2014年7月~2015年7月所收治的晚期胃癌患者46例作为临床对象,随机分成对照组、观察组。对照组予以FOLFOX方案进行治疗,观察组予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,观察与比较两组临床疗效。结果经过实施不同的治疗方案之后,观察组在临床治疗中的总有效率（69.57%）比对照组（39.13%）高,且经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义。但是两组的不良反应经对比,差异无统计学意义,P〉0.05。结论对晚期胃癌的临床患者予以重组人血管内皮抑制素注射液联合FOLFOX方案进行治疗,治疗有效率提升,具有较好的安全性。

贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗对晚期结直肠癌VEGF、MMPs及COX-2表达的影响

【目的】探讨贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋奥沙利铂（L-OHP）＋亚叶酸钙（LV）（FOLFOX方案）化疗对晚期结直肠癌患者血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMPs）及环氧化酶-2（COX-2）表达的影响。【方法】90例晚期结直肠癌患者，随机分为对照组与观察组，各45例。两组均采用FOLFOX化疗，观察组加用贝伐珠单抗，比较两组治疗效果及治疗前后患者血清VEGF、MMPs、COX-2表达的变化，采用结直肠癌生活质量量表评价患者治疗前后生活质量的变化，统计两组毒副反应发生率。【结果】①观察组治疗总缓解率高于对照组（P〈0．05）；②治疗后，两组VEGF、COX-2、MMP-2、MMP-9表达水平均降低，观察组降低幅度均高于对照组（P〈0．05）；③治疗后，两组各维度生活质量评分均上升（P〈0．05），观察组评分上升幅度高于对照组（P〈0．05）；④两组毒副反应均以Ⅰ～Ⅱ级白细胞降低、胃肠道反应、贫血为主，观察组无一例出现Ⅲ～Ⅳ级毒副反应，其各级毒副反应发生率略低于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。【结论】在晚期结直肠癌患者的临床治疗中，采用贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗，患者总缓解率高，VEGF、COX-2、MMP-2、MMP-9表达下调明显，生活质量显著改善，且耐受性好。