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Fe-Al-α,α′-联吡啶催化体系催化马来酸酐与环氧环己烷开环共聚 被引量:2
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作者 房江华 胡富陶 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期66-68,72,共4页
用 Fe(acac) 3 - Al(i- Bu) 3 - α,α′-联吡啶 (acac=乙酰丙酮 )催化马来酸酐 (MA)与环氧环己烷 (CHO)开环交替共聚 ,研究了 Fe/ Al、Fe/ α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响 ,用核磁共振技术研究了共聚物的交替度 ,测得共聚物中马来... 用 Fe(acac) 3 - Al(i- Bu) 3 - α,α′-联吡啶 (acac=乙酰丙酮 )催化马来酸酐 (MA)与环氧环己烷 (CHO)开环交替共聚 ,研究了 Fe/ Al、Fe/ α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响 ,用核磁共振技术研究了共聚物的交替度 ,测得共聚物中马来酸酐含量达 33%以上。共聚物分子量用凝胶渗透色谱仪测得 ,分析表明共聚物分子量分散度很窄。共聚反应动力学研究表明 ,共聚反应速度与单体浓度呈一级关系 ,表观活化能为2 5 .4 k J/ 展开更多
关键词 催化体系 催化 开环共聚 Fe-Al-α α′-联吡啶催化剂 交替共聚 马来酸酐 环氧环已烷
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Fe(acac)_3-Al(i-Bu)_3-α,α'-联吡啶催化环酸酐与环氧烷烃开环共聚
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作者 史亚君 沈群 房江华 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2008年第2期255-258,共4页
用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α’-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化环酸酐(马来酸酐、邻苯二甲酸酐)与环氧烷烃(环氧丙烷、环氧氯丙烷、环氧环已烷及苯基环氧乙烷)进行开环交替共聚,并研究了Fe/Al、Fe/α,α’-联吡啶摩尔比、不同环酸酐及不同... 用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α’-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化环酸酐(马来酸酐、邻苯二甲酸酐)与环氧烷烃(环氧丙烷、环氧氯丙烷、环氧环已烷及苯基环氧乙烷)进行开环交替共聚,并研究了Fe/Al、Fe/α,α’-联吡啶摩尔比、不同环酸酐及不同环氧烷烃对聚合的影响,以及环酸酐与环氧化物摩尔比改变对共聚合物交替度、分子量及分子量分布的影响.研究表明:催化剂对聚合反应具有较好的催化效果. 展开更多
关键词 Fe-Al-α-α’-联吡啶催化剂 交替共聚 环酸酐 环氧烷烃
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RX/CuX/bpy催化体系中PEO大单体与PMMA接枝共聚物的合成与表征(英文) 被引量:2
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作者 冯松 李庆海 +1 位作者 杜宝辉 沈良骏 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第3期231-235,238,共6页
本工作以正丁基溴为引发剂 ,卤化亚铜 /联吡啶 (bpy)为催化剂 ,研究了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)与末端为丙烯酰胺基的聚氧化乙烯 (PEO)大单体的原子转移自由基聚合 (ATRP)反应 .得到了实测分子量与理论分子量相近 ,分子量分布较窄 ,有预期... 本工作以正丁基溴为引发剂 ,卤化亚铜 /联吡啶 (bpy)为催化剂 ,研究了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)与末端为丙烯酰胺基的聚氧化乙烯 (PEO)大单体的原子转移自由基聚合 (ATRP)反应 .得到了实测分子量与理论分子量相近 ,分子量分布较窄 ,有预期结构的接枝共聚物 ,用IR ,1HNMR ,VPO ,GPC ,DSC等进行了表征 ,并对共聚物的组成和分子量受单体总浓度、投料比、引发剂及反应时间的影响进行了讨论 . 展开更多
关键词 PEO大单体 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基共聚 接枝共聚物 合成 聚氧化乙烯 卤化亚铜/联吡啶催化剂
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Fe-Al-〆,〆′-联吡啶催化PA与PO、PA与ECH开环共聚 被引量:2
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作者 房江华 章哲彦 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期129-132,共4页
用 Fe(acac) 3- Al(i- Bu) 3- α,α′-联吡啶 (acac=乙酰丙酮 )催化邻苯二甲酸酐 (PA)与环氧丙烷 (PO)、邻苯二甲酸酐与环氧氯丙烷 (ECH)开环交替共聚 .研究了 Fe/Al、Fe/α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响 ;用核磁共振技术研究了共聚... 用 Fe(acac) 3- Al(i- Bu) 3- α,α′-联吡啶 (acac=乙酰丙酮 )催化邻苯二甲酸酐 (PA)与环氧丙烷 (PO)、邻苯二甲酸酐与环氧氯丙烷 (ECH)开环交替共聚 .研究了 Fe/Al、Fe/α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响 ;用核磁共振技术研究了共聚物的交替度 ,测得共聚物中邻苯二甲酸酐含量达 46 %以上 .共聚反应动力学研究表明 ,共聚反应速度与单体浓度及催化剂浓度均呈一级关系 ;PA- PO、PA- ECH的表观活化能分别为 10 9.3和 99.7k 展开更多
关键词 联吡啶催化剂 共聚 PA PO ECH 催化
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Homogeneous and Heterogeneous Performances of Pyridinium Ionic Liquids in the Allylic Oxidation of Ionone-like Dienes 被引量:1
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作者 杨敏 彭黔荣 +3 位作者 谢如刚 宋光富 兰静波 游劲松 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第6期967-975,共9页
The combination of relatively low-cost ionic liquids, simple copper salt, and terminal oxidant tert-butyl hydroperoxide provided an efficient and environmentally friendly approach to the preparation of ionone-like die... The combination of relatively low-cost ionic liquids, simple copper salt, and terminal oxidant tert-butyl hydroperoxide provided an efficient and environmentally friendly approach to the preparation of ionone-like dienones. Six pyridinium ionic liquids were evaluated in allylic oxidation of α-ionone and β-ionone. The 60%-70% yields of 3-oxo-α-ionone were obtained with 0.02 0.20 mmol of CuCl2·2H2O as catalyst, 3-5 mmol of tert-butyl hydroperoxide as oxidant and 1 g of [Bpy]PF6 as solvent for 4-20 h at 60℃. The facile recovery and recycle of catalyst were also achieved. More significantly, peculiar phase behaviors of [Bpy]PF6 and [Epy]PF6 offered the catalytic system advantages of homogeneous reaction and heterogeneous separation. Scanning electron microscope (SEM) images of [Bpy]PF6 provided evidences for the behaviors. Transmission electron microscope (TEM) micrographs showed copper salt nanoparticles catalyst formed and stabilized in pyridinium ionic liquids. 展开更多
关键词 allylic oxidation ionone-like dienone copper salt nanoparticle tert-butyl hydroperoxide pyridinium ionic liquid
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