新型蓝色荧光材料5,5',6,6'-四苯基-2,2'-联吡嗪的制备和发光性质

以乙二胺和二苯乙二酮为原料合成了5,6-二苯基-2,3-二氢吡嗪(Dpdhpz),Dpdhpz在Ir Cl3·3H2O或三氟化硼乙醚等路易斯酸作用下发生自身氧化偶联得到了5,5',6,6'-四苯基-2,2'-联吡嗪(Dbppz)。在四氢呋喃(THF)溶液中,Dbppz的光致发光(PL)为深蓝色,最大发射峰位于400 nm,CIE坐标为(0.16,0.03)。Dbppz在THF溶液中最大量子效率为89%,在聚苯乙烯薄膜(Dbppz质量分数5%)中的量子效率为78%。将Dbppz制备成器件结构为ITO/HAT-CN(5 nm)/NPB(40 nm)/Dbppz(20 nm)/Tm Py PB(40 nm)/Li F(1 nm)/Al(100 nm)的非掺杂电致发光器件。实验发现,该非掺杂器件并没有产生预期的蓝色发光,而是意外地得到了一个白光器件。我们推测产生白光发射的原因与发光层和空穴传输层之间相互作用有关。由于空穴传输层NPB的芳胺结构具有电子给体性质,而Dbppz的吡嗪结构具有电子受体结构,发光层与空穴传输层的界面发生了电子给体和电子受体的相互作用,形成了激基复合物。在电致发光(EL)光谱中,除了Dbppz发光材料在415 nm的发射外,在550 nm还出现强的激基复合物的发射。激基复合物的产生使得EL发射出现了长波长光谱,同时减弱了发光层的"本征"发光。蓝色"本征"发光与激基复合物的黄色发光构成了一个CIE坐标值为(0.27,0.33)(亮度100 cd/m2)的白光器件。器件最大外量子效率、最大功率效率和最大电流效率分别为44%、0.74 lm/W和1.04 cd/A。

2,2′-联吡嗪的合成工艺研究

以2-氯吡嗪为反应底物,氯化钯为催化剂,在四丁基溴化铵和N,N-二异丙基乙基胺的作用下合成了2,2’-联吡嗪,分析了催化剂、碱、溶剂对反应产率的影响,得到了合成2,2’-联吡嗪较为优化的反应工艺。

钌(Ⅱ)的氮杂环配体配合物的CNDO/2理论研究

本文运用ＣＮＤＯ／２方法经ＳＣＦ计算获得了钌（Ⅱ）配合物Ｒｕ（Ｌ）３２＋（其中Ｌ＝ｂｐｙ，ｂｐｍ和ｂｐｚ），分别是２，２′－联吡啶，２，２′－联嘧啶，２，２′－联吡嗪）和Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ｂｑｄｉ）２＋（其中ｂｑｄｉ是邻二亚胺苯醌）的电子结构参数，并且从电子微观结构层次研究了它们的结构—性能关系。计算结果与实验事实相吻合。