气滞胃痛颗粒联合奥美拉唑四联法对提高消化性溃疡患者Hp根除率的效果

目的探讨气滞胃痛颗粒联合奥美拉唑四联法对提高消化性溃疡患者幽门螺杆菌(Hp)根除率的效果。方法选取邓州市白牛镇卫生院2021年12月至2022年12月收治的120例消化性溃疡患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用奥美拉唑四联法治疗,观察组加用气滞胃痛颗粒,两组均治疗28 d。比较两组治疗前后中医证候积分、Hp根除率、胃肠激素水平、炎性因子水平(血清IL-6、CRP、TNF-α)以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组中医证候积分、血清胃泌素、血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,且观察组Hp根除率、生长抑素水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论消化性溃疡患者应用气滞胃痛颗粒联合奥美拉唑四联法治疗可缓解患者临床症状,提高Hp根除率,纠正胃肠激素分泌紊乱,疗效确切且安全性较高。

采用选矿并联法技术改造混联法氧化铝厂的可行性初探

根据对我国氧化铝工业现状的分析 ,指出了我国氧化铝工业存在着供不应求 ,且随着电解铝工业的迅猛发展 ,氧化铝供需矛盾日益突出 ,靠新建氧化铝厂增加氧化铝产量不仅投资大、周期长 ,而且也不现实。为了解决氧化铝供需矛盾 ,作者提出了采用选矿并联法技术改造现行的混联法氧化铝厂 ,通过对选矿并联法新工艺的详细分析表明 ,采用选矿并联法技术改造现行的混联法氧化铝厂 ,在基本上不增加投资的前提下 ,可使国内现有混联法年增长氧化铝 60多万t,不仅可缓解国内氧化铝供需矛盾 ,而且具有明显的经济效益 ,因此选矿并联法是适宜于混联法氧化铝厂提产改造的新方法。

混联法生产氧化铝流程的物流对能耗的影响

以钢铁生产流程中的“基准物流图”概念为基础 ,提出了氧化铝生产流程基准物流图的概念 ,构筑了用混联法生产氧化铝流程的基准物流图· 并以某混联法氧化铝厂生产数据为依据 ,分别绘制了该厂的实际物流图和基准物流图 ,并定量地分析了生产流程的物流对能耗的影响·结果表明 :在混联法生产氧化铝的流程中 ,凡是由外界向某中间工序输入的含氧化铝物料 ,必有利于节能 ;凡是由某中间工序向外界输出或返回上游工序处理的含氧化铝物料 ,必使能耗增加 ,而且越是后部工序 。

临床应用磁性微粒分离免疫酶联法测定血hCG的探讨

为观察磁性微粒分离的免疫酶联测定法（ＩＥＭＡ）ｈＣＧ药盒的临床使用价值，我们对ＩＥＭＡｈＣＧ药盒和放免法（ＲＩＡ）β－ｈＣＧ药盒进行了对照。并对１５１例非妊娠妇女及１９例葡萄胎、绒癌血标本进行了ＩＥＭＡ法ｈＣＧ测定。结果：非妊娠妇女正常值为＜１０ｍＩＵ／ｍｌ；以ＩＥＭＡ法测β－ｈＣＧ药盒标准品，ｈＣＧ测定值与标准品各浓度点呈显著相关ｒ＝０．９９；７７份葡萄胎、绒癌阴转前血标本两法测定值亦明显相关，ＩＥＭＡｈＣＧ测定７７份阳性标本中β－ｈＣＧ测定８份为阴性，１９份为可疑值范围；１９例葡萄胎、绒癌随访病人中１８例１４３次血ｈＣＧ测定均在１０ｍＩＵ／ｍｌ以内。其中１例于临床复发前１＋月ｈＣＧ即升高至本文可疑值范围。化疗后两周降至正常。结论：ＩＥＭＡｈＣＧ药盒敏感度为１００％，特异性为９７％，较ＲＩＡβ－ｈＣＧ药盒敏感，对葡萄胎、绒癌患者的诊治、随访有重要的临床意义。

全自动酶偶联法测定腺苷脱氨酶

目的 建立全自动测定腺苷脱氨酶 (ADA)的酶偶联分光光度法。方法 用酶联比色法对pH值、腺苷浓度等反应条件及各种实验参数进行研究。用该法测定了 90例健康者的血清样本及 99例胸腹水的ADA活性。结果 该法最低检出限为1.7U/L ,线性范围可达 2 2 0U/L(r=0 .9989) ,批内CV为 2 9%～ 5 .4 % ,批间CV为 4 .7%～ 6 4 % ,回收率为 99.7%。胆红素 <136 .8μmol/L ,血红蛋白 <3.5g/L ,抗坏血酸 <2 84 μmol/L和三酰甘油 <9.0 3mmol/L的情况下 ,对测定结果无显著性影响。 结论 本法灵敏度高 ,线性、精密度好 ,结果准确 ,干扰少 ,且操作简便快速 ,适用于全自动生化分析仪分析。

格氏试剂异构偶联法合成辅酶Q10

报道了一种利用2-甲基-3-氯-4-(2'-甲基-3',4',5',6'-四甲氧基苯)丁烯的格氏试剂与茄尼基溴发生异构偶联,再氧化合成辅酶Q10的新方法.发现了烯丙式格氏试剂与卤代烷经过六元环过渡态的异构偶联反应.

联合UV及SDS-PAGE监测并优化碳二亚胺偶联法制备多肽免疫原

建立了一种多肽免疫抗原偶联的双监测法,获得一种操作简便、成功率高、适用范围广的碳二亚胺偶联法,并应用于多种肿瘤相关多肽标志物的免疫抗原制备。以合成多肽SP0104为标准品,牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白,碳二亚胺(EDC)为偶联剂,对加样顺序、投料比、偶联时间等关键条件进行考察,采用UV和SDS-PAGE对反应产物进行联合监测,以偶联比和偶联率联合评价反应条件。加样顺序为多肽和载体蛋白先混合再加到碳二亚胺中,三者质量比为1∶1∶1,偶联时间为12 h,偶联比在4∶1～12∶1之间,偶联率在9%～20%之间,所得SP0104多抗效价达到1∶80 000,MALDI-TOF质谱分析证实该抗体准确捕获目标抗原。用优化的偶联方法制备多肽SPC09、SPC15、SPG01、SPG03、SPG04的免疫抗原,所得免疫血清效价均在1∶1万以上,最高可达1∶51.2万。所建碳二亚胺多肽偶联联合监测法简便实用,可提高多肽抗体制备的成功率。

aVR导联法在儿童室性心动过速鉴别诊断中的价值

目的探讨aVR单导联方法在鉴别儿童室性心动过速中的应用价值。方法对47例已经经电生理检测明确诊断的儿童宽QRS心动过速心电图(41例室性心动过速,6例为非室性心动过速),运用aVR单导联方法进行回顾性分析,计算每一步的正确诊断率,及其总的准确性、灵敏度、特异度。结果 aVR导联对儿童宽QRS心动过速的正确诊断率为79%、灵敏度81%、特异度70%,阳性预测值91%,阴性预测值50%。9例儿童室性心动过速误诊为非室性心动过速,1例室上性心动过速误诊为室速。结论 aVR单导联方法可用于儿童室性心动过速鉴别诊断,由于其简单易行,更适用于急诊病例。

应用A蛋白酶联法快速检测柑桔溃疡病的研究

应用A蛋白酶联法检测柑桔溃疡病表明,A蛋白预包被适宜浓度为2ug/ml,包被抗血清和检测抗血清工作浓度分别为10^(-5)和10^(-3),抗原稀释液和无症样品浸出液的灵敏率分别为1×10^(3-4)cfu/m和1∶90～100倍。此法对省内外26个溃疡病菌株均能检测,而不与阴性抗原发生反应。对171个柑桔无症样品检测表明,阳性率为63.20%,与常规检验结果基本符合。本法不需要纯化抗体及制备酶标抗体,检测周期仅12小时。

44566例孕妇二联法血清筛查唐氏综合征胎儿分析

目的了解二联法血清学产前筛查技术在中孕期妇女中筛查唐氏综合征(DS)胎儿的应用情况及效果评估。方法采用时间分辨荧光免疫法对中孕期(妊娠丨5~20+6周)妇女进行二联法血清学产前筛查,辉查为高风险(英1:270)的孕妇,采用羊膜腔穿刺、羊水细胞培养和染色体核型分析进行产前诊断,并对分娩的新生儿进行网络随访,对可疑DS的新生儿行外周血染色体核型分析诊断。结果筛查出DS髙风险1 803例,筛查阳性率为4_05%,阳性者经羊水染色体检查,蹦诊9例胎儿;在随访的34 715例筛查为低风险孕妇中确诊新生儿DS6例。共确诊15例DS患儿,产前筛查检出率为60.00%(9/15),假阳性率为4.02%(I 794/44 551),假阴性检出率0.17%(6/34 715)。血清学筛查结果为高风险者,其检出DS儿的机率高于低风隆者,两者差异有统计学意义X2=102.908,P<0.001)。结论中卒期妇女二联法血清学产前筛查技术是DS产前筛查异常胎儿的有效指标,但在随访过程中应注意筛查结果为假阴性或假阳性的解释工作。

原子转移自由基偶联法合成星形聚合物

以卤端基聚合物为大分子引发剂，卤化亚铜／２，２＇－联二吡啶为催化剂，工业二乙烯基苯、纯间－二乙烯基苯、纯对－二乙烯基苯为偶联剂合成了一系列星形聚合物。研究了偶联反应的影响因素，结果表明，反应体系产生凝胶的趋势随着二乙烯基苯与预聚物配比的增加而增加；偶联反应速度随着反应物总浓度的增加而加大；提高反应温度有利于提高偶联效率；以低单体转化率下合成的预聚物为大分子引发剂时的偶联效率高于高单体转化率下合成的预聚物的偶联效率；间－二乙烯基苯为偶联剂优于对－二乙烯基苯。

混联法氧化铝生产中熟料窑节能降耗的研究

通过对熟料窑的热工综合测试 ,分析了熟料窑的能耗组成和影响能耗的关键因素 ,总结了技术改造带来的经济效益和生产中存在的问题 。

3－磷酸甘油脱氢酶偶联法测定血清醛缩酶活性

探讨用３－磷酸甘油脱氢酶偶联法测定血清中醛缩酶（ＡＬＤ）活性的最佳反应条件。反应体系的终末浓度：ＴＥＡ１００ｍｍｏｌ／Ｌ，ＦＤＰ４ｍｍｏｌ／Ｌ，碘乙酸０．２２ｍｍｏｌ／Ｌ，ＮＡＤＨ０．２６ｍｍｏｌ／Ｌ，ＧＤＨ≥１０００Ｕ／Ｌ，ＴＰＩ≥１５００Ｕ／Ｌ，ＬＤ≥１０００Ｕ／Ｌ。最适ｐＨ在７．８～８．０，Ｋｍ为７．２×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ。批内ＣＶ：酶活性在７．３４Ｕ／Ｌ和６５．０６Ｕ／Ｌ时，ＣＶ分别为５．７％和１．４％；批间ＣＶ：酶活性在１１．８９Ｕ／Ｌ和１００．０８Ｕ／Ｌ时，ＣＶ分别为６．０％和３．３％，酶活性线性范围至少可达１８０Ｕ／Ｌ。健康人６０名，ＡＬＤ活性为４．５３±１．１７（ｘ±ｓ）Ｕ／Ｌ，男女两组均值无显著性差异。本文对ＴＥＡ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）和Ｃｏｌｉｄｉｎｅ－ＨＣｌ（ｐＨ７．５）三种缓冲液用于ＡＬＤ活性测定效果进行了评价，结果表明在ＴＥＡ缓冲液中所测ＡＬＤ活性最高；ＴＥＡ和Ｃｏｌｉｄｉｎｅ两种缓冲液的浓度在２５～１５０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内对ＡＬＤ活性无影响，Ｔｒｉｓ缓冲液在５０ｍｍｏｌ／Ｌ时测得酶活性较高，缓冲液浓度过高或过低。

四联法终止早期高危妊娠计划生育手术临床研究

目的观察四联法终止早期高危妊娠计划生育手术的临床效果。方法随机选择门诊要求终止妊娠的高危早孕患者400例,随机分为A、B 2组各200例。A组行四联法人流术;B组术前口服米索前列醇,笑气镇痛,行传统人工流产术。观察2组相关手术并发症的发生情况。结果 A组发生宫腔残留、子宫穿孔、月经改变情况均较B明显减少,2组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论四联法终止早期妊娠的高危计划生育手术镇疼效果明显,手术安全性高,术后并发症少,是一种理想的计划生育手术方法。

尿素酰基裂解酶酶偶联法测定血清总钙

目的 介绍尿素酰基裂解酶酶偶联测定血清总钙的方法。方法 双试剂两点法 ;缓冲液为三乙醇胺 (TEA ,pH 8.0 ,2 0 0mmol/L) ;试剂Ⅰ :含NaHCO3 2 6 .0mmol/L ,NADPH 0 .4mmol/L ,α -酮戊二酸 8 0mmol/L ,尿素酰基裂解酶 115U/L ,GLDH 43 0kU/L ;试剂Ⅱ :含NaHCO3 2 6 0mmol/L ,ATP 6 .2mmol/L。结果 方法线性范围为 0 5～ 5 0mmol/L ,批内和批间平均变异系数分别为 2 13%和 2 6 9%。平均回收率为 10 2 7%。本法 (Y)与邻甲酚酞络合酮法 (OCPC法 ,X1)比较 :r =0 .981,Y1=1.0 2X1-0 .0 2 1;与偶氮胂Ⅲ法 (X2 )比较 :r=0 978,Y2 =0 .99X2 +0 .0 3。血清胆红素高达 30 0 μmol/L ,血红蛋白 4g/L ,镁 2 .5mmol/L ,NH+ 42 0mmol/L ,Trig 8.0mmol/L对本法无明显干扰。结论 本法具有简便、准确、快速 ,适用于自动分析等特点。

aVR导联法对于鉴别诊断房颤伴室性心动过速的临床价值

目的 探讨aVR导联法对于鉴别房颤伴室性心动过速的临床价值。方法 选取武汉大学人民医院收治的110例心房颤动伴连发3～5个以上畸形宽QRS波患者，分析其心电图特征，采用aVR导联法确定其为室性还是室上性。同时选取研究对象动态心电图中282处单发宽QRS波进行分析，将aVR导联法诊断室性心动过速与心室内差异性传导结果与传统方法进行对比分析。结果 aVR导联法鉴别房颤合并宽大畸形QRS波群患者，诊断室性心动过速的敏感性为88.54%，特异性为85.71%，诊断准确性为88.18%。传统方法与aVR法应用于室性心动过速诊断的符合率由高至低分别为QRS 波群呈非三相或多相波（95.40%）；有类代偿间歇（94.56%）；无长短周期 （84.52%）；QRS波群起始向量相同导联数≤7（52.30%）。传统方法与aVR导联法诊断的心室内差异性传导符合率由高到低顺序依次为有长短周期（93.02%）； QRS波群呈三相或多相波（79.06%）；QRS 波群起始向量相同导联数≥10（72.09%）；无类代偿间歇（25.00%）。结论 aVR导联法在对室性心动过速与心室内差异性传导的鉴别诊断中方便实用，但是其仍然有一定的临床限制，需与传统方法相结合进行联合诊断。

基于灰色联法的作战计划优选

提出了影响作战计划优选的主要因素指标及其规范化处理方法,基于灰色联法并依据作战方案的特点,确定了比较数据列和参考数据列,计算了关联系数和关联度,并进行了排序,从中选取了恰当的计划方案。实例证明,该方法将定性评估问题转化为了定量评估问题,可以恰当、有效地对作战方案做出优选。

检测兰花病毒的斑点酶联法的建立

本文建立了齿兰环斑病毒(Odntoglossum ringspot virus,ORSV)和建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CyMV)两种兰花主要病毒的斑点酶联法检测技术(Dot-ELISA)。用Dot-ELISA对提纯病毒和田间病叶进行检测,结果表明;检测ORSV和CyMV提纯病毒的灵敏度分别为0.82μg/mL和0.244μg/mL;病叶汁液的稀释倍数分别为1280倍和2650倍。该方法具有操作简便、成本低等优点,适合于兰花生产中的病毒检测。

脲酶和亮氨酸脱氢酶偶联法动力学测定血清或尿液中尿素

目的 建立适合于自动化分析血清和尿液尿素的脲酶和亮氨酸脱氢酶偶联的连续监测法。方法 对pH、2 酮基异乙烯酸钠、亮氨酸脱氢酶和脲酶浓度等反应条件进行实验研究 ,并对建立的方法进行评价。结果 用双试剂连续监测法 ,试剂Ⅰ :10 0mmol/LN ,N 二乙醇胺基乙酸缓冲液 (pH 8.80 ) ,含 2 酮基异乙烯酸钠 3.0mmol/L、NADH 0 .3mmol/L、亮氨酸脱氢酶 2 .0kU/L。试剂Ⅱ :试剂Ⅰ中加入脲酶 70kU/L。本法线性范围血清 0 .5～ 15 0mmol/L ,尿液 8.0～ 6 5 0mmol/L。血清和尿液的平均回收率分别为 10 2 .1%和 10 1.5 %。血清批内和批间平均CV分别为 1.0 2 %和 1.70 % ;尿液批内平均CV为 1.98%。本法 (Y)和脲酶偶联谷氨酸脱氢酶法 (X)对比相关良好 (血清Y =0 .992X +0 .0 4 0 ,r=0 .993;尿液Y =0 .990X +0 .6 1,r=0 .991)。胆红素 <32 5 μmol/L、血红蛋白 <5g/L、抗坏血酸 <80 0 μmol/L、三酰甘油 (TG) <7.5mmol/L和NH+ 4 <0 .5mmol/L对测定无明显干扰。结论 本法简便、准确、线性范围广 ,可用于常规自动分析。