冠脉CTA检查前联用酒石酸美托洛尔片、西地兰注射液对图像质量和检查耗时的影响

目的:探讨冠脉CTA检查前联用酒石酸美托洛尔片、西地兰注射液对图像质量和检查耗时的影响。方法:入选患者随机分为A组(单用酒石酸美托洛尔片)和B组(联用酒石酸美托洛尔片、西地兰注射液),应用64层螺旋CT行冠脉CTA检查,观察两组的图像质量、检查耗时、安全性(心功能及严重心律失常)。结果:B组图像质量明显优于A组(χ2=6.259 4,P<0.05),B组检查平均耗时明显短于A组(P<0.05),两组安全性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在应用64层螺旋CT行冠脉CTA检查前联用酒石酸美托洛尔片、西地兰注射液控制心率及心律,此种方式能改善图像质量和缩短检查耗时。

酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的有效性和安全性

目的探讨酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的有效性和安全性。方法选取2019年1月至2022年1月韩城市人民医院收治的80例冠心病伴快速性心律失常患者为研究对象,根据随机数字排列法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上联合酒石酸美托洛尔片治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、左心室收缩末期内径(LVESD)及心率低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的全部窦性心律R-R间期标准差(SDNN)、每5 min时段窦性R-R间期平均值标准差(SDANN)、相邻R-R间期差值的均方根(RMSSD)及相邻R-R间期差值>50 ms的个数占总窦性R-R间期个数的百分比(PNN50)高于对照组(P<0.05)。观察组的胸痛、心悸、气短及乏力持续时间短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的效果理想,可纠正患者的心率变异,改善心功能,缓解临床症状,且安全性较高。

替罗非班联合酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死患者的效果观察

目的观察替罗非班联合酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死患者的效果。方法选择2021年4月至2023年4月我院收治的114例急性心肌梗死患者随机分为对照组(57例)和观察组(57例)。对照组口服酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上采用替罗非班治疗。比较两组的临床疗效、心功能指标和血清炎性因子水平。结果观察组总有效率为96.49%,高于对照组的84.21%(P<0.05)。治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)、心输血量(CO)均高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、γ干扰素(IFN-γ)水平均低于对照组(P<0.05)。结论替罗非班联合酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死患者的效果明显,可显著改善其心功能指标和血清炎性因子水平。

小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床观察

目的探究小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床疗效。方法选取肥厚性心肌病合并心律失常患者66例,分为对照组(采用小剂量胺碘酮治疗)和研究组(采用小剂量胺碘酮+酒石酸美托洛尔缓释片治疗),各33例。比较两组心功能水平、不良反应发生率。结果治疗后,研究组心率、收缩压、收缩压水平均低于对照组,左心室射血分数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗,可改善肥厚性心肌病合并心律失常患者的心功能水平,且不会提高不良反应发生率。

复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛患者的疗效

目的观察复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年6月华侨大学附属厦门长庚医院收治的不稳定型心绞痛患者150例为研究对象,按电脑随机法将患者分为单药组(n=75)和联合用药组(n=75)。单药组给予酒石酸美托洛尔片,联合用药组在单药组基础上加用复方枸杞子胶囊,2组均治疗30 d。比较2组治疗前后心功能指标、氧化应激指标、心肌损伤标志物及不良反应。结果联合用药组总有效率为98.67%,高于单药组的88.00%(χ^(2)=6.857,P=0.009)。治疗30 d后,2组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径小于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,且联合用药组缩小/升高幅度大于单药组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平高于治疗前,血清丙二醛、心肌肌钙蛋白I、N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T水平低于治疗前,且联合用药组变化幅度大于单药组(P<0.01)。单药组与联合用药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.00%vs.2.67%,P=1.000)。结论不稳定型心绞痛患者采用复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗具有显著疗效,其能够更有效地改善患者心功能,减轻氧化应激反应及心肌损伤,且安全性较高。

酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片对冠心病伴心律失常患者心功能及用药不良反应的影响

目的探讨酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片对冠心病(CHD)伴心律失常患者心功能及用药不良反应的影响。方法选择2021年1月至2022年6月收治的96例CHD伴心律失常患者作为研究对象,将其随机分为单一组和联合组,每组48例。单一组给予盐酸胺碘酮片治疗,联合组在单一组治疗基础上增加酒石酸美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的左心室射血分数(LVEF)高于单一组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室舒张末期容积(LVEDV)小于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的QT离散度、QRS波时限变化、室性期前收缩频率、短阵室性心动过速频率显著低于单一组,窦性心博R-R间期标准差及相邻窦性心律R-R间期平均值高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的B型脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性ST_(2)蛋白(sST_(2))及血乳酸(BLA)水平显著低于单一组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片治疗CHD伴心律失常患者可取得安全高效的理想效果。

小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性

目的 分析小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2021年12月收治的80例中青年高血压患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(40例,常规剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)和观察组(40例,小剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于常规组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的血栓调节蛋白(TM)、内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于常规组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论 小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者安全且高效。

苯磺酸氨氯地平片联合酒石酸美托洛尔片对老年晨峰高血压合并冠心病患者血压变异性、血压晨峰现象的影响

目的分析苯磺酸氨氯地平片联合酒石酸美托洛尔片对老年晨峰高血压合并冠心病患者血压变异性(BPV)、血压晨峰(MBPS)现象的影响。方法按照随机数字表法将该院2020年2月至2023年2月收治的84例老年晨峰高血压合并冠心病患者分为对照组和研究组,每组42例。对照组采用苯磺酸氨氯地平片进行治疗,研究组采用苯磺酸氨氯地平片联合酒石酸美托洛尔片进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、BPV[包括24 h SBP、24 h DBP、24 h SBP标准差(24 h SSD)、24 h DBP标准差(24 h DSD)]、MBPS、冠状动脉病变程度(以Gensini积分评估)、肾功能相关指标[24 h尿微量清蛋白(24 h MAU)、尿清蛋白与肌酐比值(ACR)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、炎症相关指标[可溶性血管黏附因子-1(sVCAM-1)、金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平及外周血单个核细胞核因子-κB(NF-κB)p65阳性率。结果研究组临床总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%(P<0.05);治疗后研究组24 h DBP、24 h SBP、24 h DSD、24 h SSD低于对照组(P<0.05);治疗后研究组MBPS、Gensini积分低于对照组(P<0.05);治疗后研究组24 h MAU、HDL-C、TC、TG水平及ACR均低于对照组(P<0.05);治疗后研究组sVCAM-1、MMP-9水平及NF-κBp65阳性率均低于对照组(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片联合酒石酸美托洛尔片对老年晨峰高血压合并冠心病疗效确切,可有效降低患者BPV、MBPS,减轻血管炎症反应,改善肾功能,促进冠状动脉病变恢复。

沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔片治疗老年慢性心力衰竭调节心功能、血清指标的分析

目的 对沙库巴曲缬沙坦+酒石酸美托洛尔片治疗老年慢性慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF),调节其心功能、血清指标的效果进行分析。方法 非随机选取2022年6月—2023年11月鱼台县第三人民医院进行医治的CHF老年患者90例,按照用药方式不同分为观察组及对照组,各45例。对照组治疗用酒石酸美托洛尔片,观察组治疗用巴曲缬沙坦+酒石酸美托洛尔片,对比两组最终治疗结果(心功能情况、血清指标与治疗有效率)。结果观察组心功能情况比对照组优,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组血清指标比对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的86.67%(39/45),差异有统计学意义(χ^(2)=8.459,P=0.004)。结论 老年CHF患者采用巴曲缬沙坦+酒石酸美托洛尔片进行治疗可很好恢复血清指标,改善其心功能情况,进一步提升治疗的有效率,综合效果佳。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭患者效果及血清NT-proBNP、Ang-Ⅱ、MMP-9的影响

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭(CHF)患者效果及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血管紧张素II(Ang-Ⅱ)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:选取本院2022年1月至2023年12月收治的60例CHF患者,随机数字表法分为两组,对照组和观察组,各30例。对照组给予倍他乐克(酒石酸美托洛尔注射液),观察组在对照组基础上联合诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦钠片)治疗。对比两组临床疗效、用药安全性,并比较治疗前后血清心脏重构相关标志物、心功能变化。结果:经治疗,观察组总有效率93.33%高于对照组70.00%(P<0.05);治疗前后两组左心室后壁厚度(LVPW)组间对比均无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组NT-proBNP、Ang-Ⅱ、MMP-9水平均低于对照组(P<0.05),观察组左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)均高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组(P<0.05);观察组用药相关不良反应率23.33%与对照组13.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诺欣妥联合倍他乐克应用于CHF患者中可有效提高临床疗效,改善患者心功能指标,抑制心脏重构,且安全性较高,值得临床参考与运用。

升陷汤加味联合酒石酸美托洛尔治疗气虚下陷型室性早搏患者的疗效及其对心电图指标及心率震荡的影响

目的探讨升陷汤加味联合酒石酸美托洛尔治疗气虚下陷型室性早搏患者的疗效及其对心电图指标和心率震荡的影响。方法选择2019年8月至2023年1月中国中医科学院广安门医院接收的160例气虚下陷型室性早搏患者为研究对象进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为中西组和对照组,每组各80例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,中西组采用酒石酸美托洛尔+升陷汤加味治疗,均连续用药8周。比较两组总有效率,治疗前、治疗8周后的中医证候积分、室性早搏发作次数、心电图指标、心率震荡参数及不良反应情况。结果治疗8周后,中西组总有效率为93.75%,明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组证候积分、室性早搏发作次数均较治疗前显著下降,且中西组的证候积分、室性早搏发作次数分别为(6.61±0.83)分、(112.61±13.83)次/h,显著低于对照组[(10.05±1.32)分、(151.05±17.32)次/h],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组PR间期均较治疗前显著缩短,QRS波时限、QTc间期均较治疗前显著延长,且中西组的PR间期为(0.132±0.014)ms,显著短于对照组[(0.141±0.016)ms],QRS波时限、QTc间期分别为(0.093±0.013)、(0.496±0.052)s,均显著长于对照组[(0.082±0.011)、(0.433±0.047)s],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组T0水平均较治疗前显著下降,TS水平均较治疗前显著上升,且中西组的T0水平为(0.09±0.02)%,显著低于对照组[(0.21±0.05)%],TS水平为(5.72±0.83)ms/RR,显著高于对照组[(4.45±0.66)ms/RR],差异均有统计学意义(P<0.05)。中西组与对照组的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用升陷汤加味联合酒石酸美托洛尔治疗气虚下陷型室性早搏患者可有效减少患者早搏次数,调节心功能,效果较为理想,临床应用价值较高。

酒石酸美托洛尔片治疗冠心病伴心衰的疗效分析

探究冠心病并发心力衰竭患者治疗期间采用酒石酸美托洛尔片(简称美托洛尔)治疗的临床意义。方法 选取2023年1月—2024年1月医院收治的96例冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象。全部病例通过冠脉造影术确诊,既往已确诊,心衰和心律失常等都被排除。糖尿病、高血压、慢性肾功能不全、甲状腺功能亢进等都被排除在外。结果 96名病人被随机分成48名和48名正常对照组。对照组采用美托洛尔联合化疗,观察两组患者的疗效,观察两组患者的疗效,并进行比较分析。结果 在本次临床试验中,深入分析了冠心病合并心力衰竭患者在接受美托洛尔和曲美他嗪联合治疗90天后的治疗效果。通过对两组患者的治疗效果、相关指标的提高、毒副作用的发生情况进行比较,得出了重要的临床资料。就疗效而言,美托洛尔加曲美他嗪与对照组相比,疗效明显好于对照组(P<0.05)。这表明该联合用药方案对于提升治疗效率具有明显优势。各项心功参数中,左心室射血分数、心排出指数及舒张末左心室收缩率较正常组明显增高,差异有统计学意义。另外,两组患者术后左心室直径减小(LVESD)、左心室后壁舒张功能障碍(LVSDD)明显降低,两组比较有显著性(P<0.05)。两组病人的心率、收缩压和舒张压都比对照组低,两者之间的差别也是非常显著的(P<0.05)。前期研究发现,两种药物联用能明显改善尿钠排泄功能,且两种药物均能明显改善两种药物的疗效(P<0.05)。两组患者在药物治疗过程中出现的副反应较对照组少,且均有显著性(P<0.05)。结论 酒石酸美托洛尔片是一种新型的抗心衰药物,它可以减轻心衰的症状,提高心脏功能,提高机体的耐力,是一种安全有效的药物,具有重要的临床价值。

分析酒石酸美托洛尔片联合血府逐瘀汤加减对冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者心功能指标的影响

目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者采用酒石酸美托洛尔片联合血府逐瘀汤加减治疗的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年9月至2023年9月洞口县中医医院收治的74例冠心病心绞痛患者,以乱数表法分为对照组(采用酒石酸美托洛尔治疗,37例)和观察组(采用酒石酸美托洛尔片联合血府逐瘀汤加减治疗,37例)。比较两组患者心功能指标(射血分数、心排血量)水平、心绞痛发作次数及持续时间、视觉模拟量表(VAS)疼痛评分、中医证候积分(胸满气短、心刺痛、烦躁不安)、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平。结果治疗后,两组患者射血分数、心排血量水平均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组患者心绞痛发作次数少于对照组,发作时间短于对照组,VAS疼痛评分低于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者各项中医证候积分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者LDL-C、TC、TG水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论采用酒石酸美托洛尔片联合血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛患者,可改善患者心功能状态,降低中医证候积分,改善血脂水平,值得临床应用。

硝苯地平控释片联合酒石酸美托洛尔治疗社区高血压的疗效观察

分析酒石酸美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗社区高血压的疗效。方法 选取我社区卫生服务中心于2022年4月-2023年2月期间收治的高血压患者72例为对象,对照组36例应用硝苯地平控释片口服,观察组36例在对照组的基础上应用酒石酸美托洛尔口服。结果 有效率比较观察组高于对照组(P<0.05),且观察组的收缩压等均低于对照组(P<0.05),生活质量评分比较,观察组均较对照组更高(P<0.05);两组的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 酒石酸美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗社区高血压疗效肯定,有助于促进患者血压控制,降低心率,提高生活质量,值得推广。

益气养阴复脉颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏的疗效与安全性评价

目的探讨益气养阴复脉颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法选取取2019年6月~2021年6月我院收治的98例室性早搏患者,采取随机数字表法分成观察组与对照组各49例。对照组口服酒石酸美托洛尔片治疗,在此基础上,观察组联合益气养阴复脉颗粒内服治疗。连续治疗4周后观察两组疗效。比较治疗前后两组中医症候积分、24 h动态心电图参数[室性早搏次数、24 h内全部窦性心律R-R间期标准差(SDNN)、24 h内每5 min窦性心律R-R间期平均值的标准差(SDANN)]、世界卫生组织生活质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分及血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并统计两组不良反应情况。结果观察组总有效率较对照组显著升高(χ^(2)=4.021,P=0.045)。与治疗前对比,两组治疗后各项中医症状(包括心悸怔忡、五心烦热、气短乏力、头晕、神疲等)积分均显著降低(P<0.05);且均以观察组的下降更显著(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后24 h内室性早搏次数均显著减少(P<0.05),SDNN和SDANN均显著升高(P<0.05);但均以观察组的改善更显著(P<0.05)。两组治疗后WHOQOL-BREF中各领域(心理、生理、社会关系、环境)评分及其总分均显著高于治疗前(P<0.05);且均以观察组的升高更显著(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后血清ET-1和Hcy水平均显著下降(P<0.05),血清NO浓度均显著上升(P<0.05);且治疗后,观察组对血清ET-1、Hcy水平的降低作用及对血清NO水平的升高作用较对照组更显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.445,P=0.504)。结论益气养阴复脉颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏的整体疗效确切,是减轻患者症状、稳定病情及提高生活质量的安全有效方案,其作用可能与其显著下调血清ET-1、Hcy表达水平及升高血清NO水平有关。

益气平悸颗粒联合酒石酸美托洛尔对气阴两虚证室性早搏患者心功能、血管内皮功能的影响

目的探讨益气平悸颗粒联合酒石酸美托洛尔对气阴两虚证室性早搏患者心功能、血管内皮功能的影响。方法选取2019年1月至2020年12月100例气阴两虚证室性早搏患者,采用随机数字表法均分为2组。对照组予酒石酸美托洛尔治疗,观察组在此基础上予益气平悸颗粒治疗。2组均以1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较疗效。比较2组治疗前、治疗1个疗程后、治疗2个疗程后中医证候积分、24 h动态心电图指标、左心功能指标、血管内皮相关因子,并分析2组临床疗效及治疗安全性。结果观察组临床总有效率为92.00%高于对照组的76.00%(P<0.05);治疗1个疗程及2个疗程后,观察组中医证候积分较对照组降低(P<001);治疗1个疗程及2个疗程后,观察组室性早搏次数少于对照组,NN间期标准差、RR间期平均值标准差高于对照组(P<001);治疗2个疗程后,观察组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较对照组降低,左心室射血分数较对照组升高(P<001);治疗1个疗程及2个疗程后,观察组血栓素B2、内皮素-1水平均较对照组降低,一氧化氮较对照组升高(P<001);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气平悸颗粒联合酒石酸美托洛尔能改善气阴两虚证室性早搏患者临床症状体征,促进心功能恢复,调控血栓素B2、内皮素-1、一氧化氮等血管内皮相关因子表达,且具有较高的疗效和治疗安全性。

酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭治疗前后NT-proBNP变化的临床效果

目的 分析慢性心力衰竭患者应用酒石酸美托洛尔治疗前后N末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)的变化。方法 选取112例本院收治的慢性心力衰竭患者为对象展开研究,入院时间为2022年5月至2023年5月,所有患者通过交替分组法划分成两组,在临床中56例参照组患者使用常规药物治疗,剩余56例试验组患者同时使用酒石酸美托洛尔进行治疗,对比临床疗效和治疗前后的NT-proBNP水平、心功能指标变化。结果 治疗后,试验组患者治疗后的NT-proBNP水平低于治疗前,同时低于参照组(P<0.05)。治疗后,试验组患者比参照组的LVEF更高,比参照组的LVSAD和LVEDD更底(P<0.05)。治疗后,两组患者心率、收缩压、舒张压均下降,但试验组水平更低(P<0.05)。试验组患者总有效率为94.64%,低于参照组的80.36%(P<0.05)。试验组有5.36%的患者发生药物不良反应,参照组则为1.79%,无统计学差异(P>0.05)。结论 慢性心力衰竭患者在临床治疗中应用酒石酸美托洛尔,有助于下调NT-proBNP水平,改善心功能。

酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死心律失常的疗效观察

目的探究酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死心律失常的疗效。方法对咸阳彩虹医院2020年7月至2022年7月收治的223例急性心肌梗死心律失常患者资料予以回顾性分析,依据患者用药情况将接受胺碘酮(4 ml盐酸胺碘酮注射液融入葡萄糖注射液中静滴+口服盐酸胺碘酮片0.2 g/次、3次/d)和胺碘酮联合酒石酸美托洛尔(酒石酸美托洛尔片口服,25 mg/次,2次/d)治疗的患者分别纳入对照组(100例)和联合组(123例)。两组患者均接受1个月的治疗。对照组男48例,女52例,年龄(52.67±13.42)岁,心功能分级Ⅱ级66例、Ⅲ级34例;联合组男71例,女52例,年龄(51.92±13.56)岁,心功能分级Ⅱ级86例、Ⅲ级37例。比较两组患者治疗效果,治疗前后心功能、心率变异性指标水平,心律失常以及药物相关不良反应发生情况。用t检验、χ^(2)检验。结果联合组总有效率95.12%(117/123),对照组总有效率86.00%(86/100),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心功能指标如左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、心率(HR)、B型钠尿肽(BNP)等均明显改善(均P<0.05);治疗后联合组患者LVEDD、LVESD、HR、BNP低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者心率变异性指标正常连续窦性RR间期差值均方根(rMSSD)显著降低,正常窦性RR间期总体标准差(SDNN)、相邻RR间期差值>50 ms的个数所占的百分比(PNN50)、24 h内每5 min窦性RR间期均值标准差(SDANN)水平显著上升(均P<0.05);治疗后联合组上述各项心率变异性指标改善幅度明显大于对照组(均P<0.05)。联合组患者治疗后心律失常与药物相关不良反应发生率[1.63%(2/123)和5.69%(7/123)]均低于对照组[11.00%(11/100)和12.00%(12/100)],仅心律失常发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死心律失常患者采用胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗可以改善患者心率变异性情况,减轻心脏损伤,减少患者心律失常发生,治疗效果显著。

酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压并心律失常患者的效果

目的:探析酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压并心律失常患者的效果。方法:选取2021年1月—2022年1月青海红十字医院收治的80例原发性高血压并心律失常患者。根据红蓝球法随机将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予酒石酸美托洛尔片。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标、血脂指标、生活质量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)升高,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均明显降低,观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平均明显降低,观察组TC、LDL-C、TG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组精神、生理、情感、社会关系评分均明显升高,观察组精神、生理、情感、社会关系评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对原发性高血压并心律失常患者,采用酒石酸美托洛尔用药具有较好的应用效果,能够有效改善患者血脂指标和心功能,提升生活质量,同时减少药物不良反应的发生。

参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的疗效分析

目的探讨参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩(Ventricular premature beat,VPB)的疗效。方法选取收治的冠心病VPB患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合参松养心胶囊治疗,比较两组疗效、心律失常指标[24 h室性期前收缩次数、房性期前收缩次数、交界性期前收缩次数]水平、心率变异性指标[SDNN、RMSSD、PNN50]水平和不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);24 h室性期前收缩次数、房性期前收缩次数、交界性期前收缩次数低于对照组(P<0.05);SDNN、RMSSD、PNN50水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病VPB的疗效显著,可有效改善患者临床症状,调节心率变异性,且安全性较好。