可变误差多面体分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片三组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长分光光度数据同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 ,模拟样品中磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的回收率分别为 98.89%— 10 1.36 %、98.18%— 10 0 .89% ,98.86 %—10 1.75%相对标准偏差分别为 0 .81%、0 .2 3%、0 .94 %。对 3个批号实际样品的测定结果与药典方法的测定结果吻合。

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片的含量

目的建立了同时测定联磺甲氧苄啶片中3个组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C18;流动相为甲醇-乙酸铵溶液（33∶67）,检测波长为210nm;流速为1mL.min-1。结果磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为50~150μg.mL-1（r=1.000）、50~150μg.mL-1（r=0.9999）、10~30μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率分别为101.6%（RSD=1.20%,n=9）、98.4%（RSD=0.95%,n=9）、98.7%（RSD=1.03%,n=9）。结论本法简单、快速、准确,可用于联磺甲氧苄啶片的定量分析。

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量

采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的含量。流动相为ｐＨ５．９０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液—甲醇（８０２０），使用ＯＤＳ柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为２４０ｎｍ。线性校正图谱所获得的浓度范围ＳＤ与ＳＭＺ均为２４～１２０ｍｇ／Ｌ，ＴＭＰ为９．６～４８ｍｇ／Ｌ；平均回收率±ＲＳＤ分别为（１００．０±０．３１）％、（１００．４±０．１８）％、（９９．１±０．８５）％，ｎ＝７。本法与中国药典（１９９５年版）方法测定结果基本一致。

乘子罚函数分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据 ,同时测定了联磺甲氧苄啶片三组分的含量 ,模拟样品中磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .1 5% ,1 0 0 .38% ,1 0 0 .65% ,相对标准偏差分别为0 .81 % ,0 .2 3% ,0 .94% (n=1 0 )。

多波长线性回归分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 ,磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .2 3% ,99.87% ,1 0 0 .58% ,RSD分别为 0 .35% ,0 .38% ,0 .73%

联磺甲氧苄啶片鉴别方法的改进

对联磺甲氧苄啶片鉴别方法进行改进。改进后的方法操作简便快捷,斑点明显,结果理想。

联磺甲氧苄啶片含量分析方法的改进

用等吸收双波长消去法测定联磺甲氧苄啶片含量的方法，其回收率在９９％以上。本法简便、快速、误差小，克服了药典分析方法周期长。

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40￣240μg/ml(r=0.9999)、40￣240μg/ml(r=0.9999)和16～96μg/ml(r=0.9995),回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、101.7%(RSD=1.29%)。结论:该法快速、简便、重现性好。

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量

目的采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量。方法采用Allech C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，选择0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液：甲醇（70：30）为流动相，检测波长为240nm。结果磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶进样量分别为11．9-286．8μg·mL^-1（r=0．99998）、12．4～296．6μg·mL^-1（r=0.99998）、5．2～123．8μg·mL^-1（r=0.99995）时呈现良好的线性关系。平均回收率分别为：101．1％（RSD=0．75％，n=9）、99．8%（RSD=1．78oA，n=9）、98．5%（1．84％，n=9）。结论本法快速、简便、准确，重现性好。

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量

目的建立同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶含量的方法。方法采用HPLC法,选用Alltech Alltima C18柱5μ(150×4.6mm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(25∶74∶1∶0.3)为流动相,检测波长270nm。结果磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg(r=0.9998),0.5-1.5μg(r=0.9999),0.2-0.6μg(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.8%、101.1%。结论所用方法准确,简便快速,专属性强可控制联磺甲氧苄啶片的质量。

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中三种成份的含量

联磺甲氧苄啶片为临床上常用的高效抗菌药,中国药典分别用三种不同的方法测定三种成份的含量,操作繁杂,费时。本实验采用高效液相色潜法同时测定三种成份的含量,操作快速简便,结果较为满意。一。