增效联磺注射液药代动力学和体外抗菌活性的研究及对仔猪白痢的疗效试验

选用6头健康杂种猪,肌肉注射增效联磺注射液(0.3mL/kg体重)进行药代动力学研究。高效液相色谱法测定该制剂中SMM、SMZ和TMP的血药浓度,用MCPKP计算机程序处理所得血药浓度—时间数据。肌肉注射增效联磺注射液后SMM、SMZ和TMP的药—时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数:T1/2Ka分别为(0.285±0.087)、(0.756±0.366)和(0.402±0.131),T1/2α分别为(4.11±1.35)、(2.09±0.85)和(3.18±1.20)h,T1/2β分别为(30.92±12.84)、(8.32±3.34)和(20.03±7.74)h,Cmax分别为(15.32±3.06)、(29.33±2.68)和(4.03±0.65)μg·mL-1,AUC分别为(0.371±0.129)、(0.193±0.022)和(0.417±0.086)mg·L-1·h-1。用大肠杆菌C83902、巴氏杆菌C48-1对增效联磺注射液进行体外抗菌活性测定,结果MIC均<1.22μg/mL(以SMM计)。对猪肌肉注射增效联磺注射液,其有效浓度可保持48h,临床上以0.3mL/kg体重剂量治疗仔猪白痢可48h肌肉注射1次;增效联磺注射液与复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及复方磺胺甲唑注射液对仔猪白痢的疗效相当,但使用次数减少。