联立方程组新解法测定牙周康胶囊中两组分的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。采用联立方程组新解法不经提取分离直接测定两组分的含量，测定波长λ1=281．0nm，λ2=311．0nm。甲硝唑线性范围为5．386～25．86μg／mL，r=0．9993，芬布芬线性范围为5．487～19．75μg／mL，r=0．9990。甲硝唑和芬布芬的平均回收率和相对标准偏差分别为101．2％、0．58％和100．8％、0．67％。该方法简便、快速、重现性好，可消除两组分的相互干扰，结果满意，可用于牙周康胶囊的质量控制。

联立方程组新解法测定面康净片中两组分含量

采用联立方程组新解法不经提取分离直接测定面康净片中甲硝唑和维生素 B6的含量。甲硝唑和维生素 B6的平均回收率和相对标准偏差分别是 1 0 1 .4% ,0 .97%和1 0 0 .6% ,1 .31 %。方法简便、快速。

联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B_6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。

联立方程组新解法测定银黄口服液的含量

目的 :探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法。方法 :用联立方程组新解法 ,绿原酸在 3～ 1 5μg·mL 1 浓度范围内线性关系良好 ,各自的平均吸收度 (A)与浓度 (C)的回归方程为 :C = 1 8.1 970 +1 0 1 .2 33 3A绿3 2 4(r=0 .9999) ;黄芩苷在 6～ 30 μg·mL 1 浓度范围内线性关系良好 ,回归方程为C = 2 8.0 743 +2 0 1 .566 7A黄2 76(r=0 .9999)。结果 :绿原酸平均回收率为 1 0 0 .2 2 % ,RSD为 0 .93 % ;黄芩苷平均回收率为 1 0 0 .1 7% ,RSD为 0 .74%。结论 :以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷。

联立方程组新解法在含氟罗沙星复方制剂分析中的应用

目的 :测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量。方法 :采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量。结果 :以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100 17 %、0 44 %和99 96 %、0 37 % ;以286、318nm分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100 65 %、0 65 %和99 92 %、0 21 %。结论 :本法操作简便快速 ,重现性好 ,可消除各处方中2组分的相互干扰 。

联立方程组新解法测定地麻滴鼻液的含量

目的 建立联立方程组新解法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量。方法 用联立方程新解法直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量,测定波长为 2 4 2nm和 2 5 6nm。结果 地塞米松磷酸钠的平均回收率为 99 5 9%,RSD为 0 6 2 %;盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 17%,RSD为 0 14 %。结论 本法快速、简便,结果准确。

应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量

目的:测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量。方法:采用联立方程组新解法,不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸钠、诺氟沙星的含量。结果:以278、242nm分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长,以蒸馏水为空白,氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.26%,0.15%和99.96%,0.38%;以273、242nm为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长,以蒸馏水为空白,诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.56%,0.56%和99.93%,0.31%。结论:本法操作简便快速,重现性好,可消除各处方中两组分的相互干扰,结果满意。

联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法 ,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量。测定波长为 2 78nm和 2 97nm,平均回收率 ,氯霉素为 10 1.0 % ,RSD=1.0 ;水杨酸为 10 0 .7 ,RSD=0 .7%。

测定脑清片中氨基比林和咖啡因的联立方程组新解法

采用联立方程组新解法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量，测定波长为245nm和273nm，平均回收率氨基比林为99．6％，咖啡因为100．2％，RSD分别为0．91％和1．55％。

联立方程组新解法测定普鲁卡因丁卡因注射液的含量

目的：检测盐酸普鲁卡因丁卡因含量。方法：采用联立方程组新解法直接测定。结果：盐酸普鲁卡因和丁卡因的平均回收率分别为１００２％，ＲＳＤ为０４８％（ｎ＝５）和１０００％，ＲＳＤ为０６０％（ｎ＝５）。结论：联立方程组新解法简便、准确，两组分无干扰。

联立方程组新解法测定溴咖合剂中咖啡因含量

采用联立方程组新解法、不经分离直接测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量，同时消除了溴化钾的干扰。测定波长为272．2nm和230．2nm，平均回收率咖啡因为100．56％，RSD为0．31％，苯甲酸为101．32％，RSD为0．63％。本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂的质量控制。

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.2％、0.72％;99.43％、1.26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。

联立方程组新解法测定复方氯唑沙宗片含量

复方氯唑沙宗片为一肌松镇痛药,处方由氯唑沙宗、对乙酰氨基酚组成。现行标准采用HPLC法测定含量,本文采用联立方程组新解法测定其两组分含量,可不经分离直接测定,操作简便,方法可靠。 1 仪器与试药 岛津UV-210A型紫外分光光度计;氯唑沙宗和对乙酰氨基酚(山东鲁南制药厂);复方氯唑沙宗片三批(山东鲁南制药厂)。

复方甲硝唑片含量测定方法的比较

文章经选择适当的测定波长,同时采用系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量。同时采用河北省药品标准法进行了对比测定。利用SPSS统计软件通过对各方法的测定结果做方差分析,结果表明:新建立的系数倍率法和联立方程组新解法的测定结果无显著性差异,而两法分别与河北省药品标准法的测定结果比较,均存在显著性差异。作者认为:河北省药品标准法经过烦琐的提取分离过程,引入的误差较大。而新建立的两法简便、快速、准确,优于河北省药品标准法。

复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。结果测定波长为278 nim和296 nm,平均回收率:氯霉素为98.38%,RSD=0.85%;水杨酸为99.41%,RSD=0.70%。结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。