嘧啶联芳环类化合物合成研究进展

综述了近二十年来在医药、农药和小分子领域具有广泛用途的的嘧啶联芳环和嘧啶衍生物的合成研究进展.本文主要介绍了几种嘧啶联芳环的合成方法:通过偶联反应合成、通过构建芳环合成及通过构建嘧啶环合成.

两个新型联芳化合物的合成与表征

采用苯乙腈为原料 ,经硝化、还原等步骤 ,合成芳胺 4-氨基苯乙腈和 3 -硝基 -4-氨基苯乙腈 ,以此二芳胺为反应底物 ,在三氯乙酸、铜粉、TBAB、亚硝酸戊酯存在下与噻吩发生偶联反应合成新型联芳化合物 ,3 -硝基 -4-(2 -噻吩基 )苯乙腈和 4-(2 -噻吩基 )苯乙腈 ,最终产物的结合经 IR、1 HNMR。

联芳化合物的合成进展

联芳类化合物是许多天然有机物的重要组成部分 ,它在化工、医药、食品等领域的用途日益广泛。本文分别从还原偶合。

以芳香胺为反应底物相转移催化下合成联芳化合物

提出了在三氯乙酸、铜粉、季铵盐相转移催化剂TBAB存在下，以亚硝酸戊酯为重氮化试剂，芳香胺与其它芳香化合物偶联一步生成联芳化合物的方法。研究表明，使用季铵盐相转移催化剂可使反应产率提高10％-20％，最佳反应温度为30-40℃。并用此方法合成了3个系列21个化合物。

从客家土楼到客家洋楼——永定振成楼与梅县联芳楼个案研究

以福建永定县振成楼为代表的客家土楼 ,是用未经焙烧的按一定比例的沙质粘土和粘质沙土相拌而筑成的墙体 ,柱梁等构架全木料的楼屋 ;以广东梅县联芳楼为代表的客家洋楼 ,是用钢筋、水泥和沙石倒制而成 ,而无瓦块和木料建成别墅式的楼屋 ;土楼体现传统文化的承传 ,洋楼象征走向世界的信心 ;土楼洋楼都体现出客家人团结协作、迁徙进取。

过渡金属催化的不对称芳基-芳基偶联反应:轴手性联芳基化合物的合成研究进展

轴手性联芳基化合物广泛应用于材料、染料、医药、不对称催化等诸多领域,是一类重要的化合物。过渡金属催化的不对称偶联反应作为经典的合成方法一直是合成化学家关注的对象。本文介绍了过渡金属催化的芳基-芳基偶联反应在轴手性联芳类化合物的立体选择性合成方面的进展。

铁催化芳基格氏试剂的联芳交叉偶联的反应机理（英文）

利用密度泛函理论(DFT)计算研究了[Fe(Mg Br)2]催化的邻氯苯乙稀与溴代苯基镁反应生成联芳化合物的交叉偶联反应的机理.研究了两个机理.机理A包括三个基本步骤:(I)氧化[Fe(Mg Br)2]生成[Ar-Fe(Mg Br)],(II)加成产生[Ar-(phenyl)-Fe(Mg Br)2],(III)还原消除回到[Fe(Mg Br)2].机理B不形成[Ar-Fe(Mg Br)].在第一步,溴代苯基镁在[Cl-Mg-Br]离解形成[Ar-Fe(Mg Br)]之前直接进攻氧化加成后的中间体.考虑溶剂效应后,机理B优于机理A.无论机理A还是机理B,整个催化循环过程的决速步骤都是[Ar-(phenyl)-Fe(Mg Br)2]的还原消除再生催化剂[Fe(Mg Br)2]的步骤,使用导体极化连续模型(CPCM)方法计算其在四氢呋喃溶剂中的吉布斯自由能(?Gsol)是82.98 k J?mol-1.

《重刊贞和类聚祖苑联芳集》所收茶诗辑释

茶,是两宋诗词中的重要意象。宋元禅僧与士大夫以茶会友、吟诗赓和、互赠茶礼,成为宋诗纪事之一种。本文以日本僧人义堂周信《重刊贞和类聚祖苑联芳集》收录的宋元禅僧撰写的茶诗为研究重点,辑佚稀见茶诗,考证分析茶诗作者及传承世系,阐释茶诗价值,并列举了茶诗中有关采茶、煎茶、化茶、饮茶等茶艺流程。从中可见,随着入宋、入元僧人将诗文化、儒学化、世俗化的佛教带回日本,以诗言志,禅诗并举,倡导孝亲思想的诗歌风格,深刻影响了日本五山文学。

推进基层治理精准化研究--以重庆市沙坪坝区联芳街道为例

在当今快速的社会转型与变迁中,各类要素处在多元高速整合和嬗变之中,现代科学技术发展、大数据、“互联网＋”等广泛的应用,为社会精准治理提供了理论和技术前提。根据联合国全球治理委员会对“治理”的最具代表性和权威性的界定——“治理是公私机构管理其共同事务的诸多方式的总和”。所谓精准治理或治理精准化,就是指治理方式要与治理环境相适应、与治理价值相一致,使公私各种治理主体的能力最大化地发挥出来,实现治理效果最优化。

肽纳米纤维固载Pd纳米颗粒为催化剂、羟基苯并三唑为新型苯基化试剂合成联芳(英文)

研究了肽纳米纤维负载的Pd纳米颗粒催化卤代芳烃与羟基苯并三唑的直接偶合反应.结果表明,该偶合反应可在简单、绿色及温和的条件下进行,并可以较高产率生成相应的联芳.本文首次采用羟基苯并三唑作为苯基化试剂,且将肽纳米纤维作为一种新型可循环使用的载体,因而对现有合成方法是一个有益补充.

芳基卤合成对称联芳

芳基卤和甲酸铵的甲醇溶液，以锌粉为催化剂回流反应3～16h，偶合得到相应的对称联芳。加入等当量氢氧化钠，反应时间可缩短至1．5～6h。

中科院纳米催化合成联芳化合物获进展

在科技部“973”计划、国家自然科学基金项目等的支持下，中国科学院福建物质结构研究所在直接C-H键活化芳基化反应合成多氟联芳化合物的研究中取得新进展。他们利用瓜环作为载体，采用简单的一锅法直接合成了粒径小于5nm分散均匀的Pd纳米颗粒复合材料。

含有噁唑结构的联芳轴手性化合物的对映选择性合成

考察了不同双齿手性配体/金属镍作为手性催化剂用于环二芳基高价碘的不对称合成噁唑类联芳轴手性化合物。结果表明手性吡啶噁唑啉与三氟甲磺酸镍协同作用具有很高的催化活性(94%产率)和较好的对映选择性(92%ee)。为轴手性噁唑的催化不对称合成提供了新颖的途径。

五叶联芳华—梅州市客家民居联芳楼

梅州市是广东省东北部秀丽的山城,步入山城仿佛进入一幅缓缓展开的山水画之中。如果说青山绿水是水墨中的淡彩,那么点缀在山水间粉墙黛瓦的客家民居就是悠远、古朴的重色。梅州市东行21公里处,有个宁静安逸的小镇——白宫镇,镇北的联新村内有一座欧式客家民居—

梅县客家“联芳楼”的建筑装饰艺术探析

联芳楼是上世纪30年代初梅县客家最具代表性的中西合璧式民居建筑,具有重要的史学和美学研究价值。本文通过对"联芳楼"建筑的考察研究,从该楼的建造背景开始,由外部建筑设计、装饰风格、材料工艺到内部平面布局和设计细节等几个方面分析、比较了该建筑的设计特点,以求重新认识该建筑设计的艺术价值和文化价值。

含有五元杂芳结构的联芳轴手性化合物的对映选择性合成

轴手性联芳化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,并作为手性配体和催化剂应用于不对称合成.因此,其不对称合成备受关注.然而,目前已知的合成方法大多局限于合成以C-C键为轴的六元联芳结构,而以C-C键或C-N键连接的含有五元杂芳环的联芳轴手性化合物的合成方法却鲜有报道.含有五元杂芳环的轴手性结构其邻位基团与中心轴的距离更远,构象稳定性更差,因而其不对称构建更加困难.综述了五元杂芳轴手性骨架的对映选择性合成的最新进展.

太阳光照下酞菁类有机半导体光催化C-H活化合成联芳基功能材料

有机共轭功能材料由于具有优异的光学和电学性能在有机光电子学领域备受关注和研究.发展简单、高效、绿色的有机功能材料合成方法是该领域研究中的一个重要课题.本研究发展了一种通过酞菁类有机半导体材料作为催化剂光催化C–H活化合成联芳基类功能材料的绿色方法.以酞菁类半导体材料为光催化剂,采用日常生活中最常见的清洁能源太阳光为光源,实现了室温下通过光催化直接C–H活化的方式合成联芳基化合物.研究发现, TiOPc(酞菁氧钛)半导体材料的催化活性最高,且对不同的芳基功能团展现了良好的催化活性.并以TiOPc作为光催化剂,合成了具有常见蒽类骨架结构的半导体功能材料,拓展了有机半导体功能材料的合成途径.

苯胺基桥联双芳氧基稀土金属配合物的合成、表征及催化性能

通过配体前体苯胺基桥联双酚(PhN{CH_(2)-(2-HO-C_(6)H_(2)-Bu_(2)-3,5)}_(2),L;H_(2))与三硅胺基稀土金属配合物的质子交换反应,合成了苯胺基桥联双芳氧基稀土金属配合物,发现反应介质对反应的产物有明显的影响。L^(1)H_(2)与Ln[N(TMS)_(2)](3)(μ-Cl)Li(THF);以物质的量比1∶1在甲苯中90℃下反应,可以得到预期的苯胺基桥联双芳氧基稀土金属胺化物L^(1)LnN(TMS);(THF)(Ln=Yb(1),Sm(2))。而L^(1)H_(2)与Sm[N(TMS)_(2)](3)(μ-Cl)Li(THF);以1∶1的物质的量比在四氢呋喃(THF)中50℃下反应,则得到钐-锂杂双金属配合物(THF)LiL_(2)Sm(3)。这些配合物均经过了红外光谱、元素分析和单晶结构测定的表征。发现配合物1和2可以有效地催化L-丙交酯和D,L-丙交酯的开环聚合,得到高相对分子质量的聚丙交酯。其中,配合物1对D,L-丙交酯的开环聚合显示很好的选择性,可以得到杂同含量(Pr)达到0.87的聚丙交酯。

联氮杂芳环含能化合物研究进展

联氮杂芳环化合物是一类重要的富氮含能化合物,是国内外含能材料研究领域热点之一。氮杂芳环可通过N—N、C—N单键等不同键合方式而获得种类繁多的联氮杂芳环含能化合物,主要包含对称型与非对称型两类结构,也可按双环、三环及多环等环系特征进行分类。综述了呋咱、多氮唑等富氮环系通过N—N、C—N单键键合所形成的联氮杂芳环含能化合物研究进展,重点评述了联氮杂芳环的构建方法及其含能化合物合成技术途径探索,同时,简要介绍了典型联氮杂芳环含能化合物的物化与爆轰性能。发展简捷、高效及条件温和的新型环系合成方法,引入新型高能基团,设计新型联氮杂芳环含能化合物应是今后该领域研究的重点。