联芳基轴手性化合物当前研究进展

轴手性化合物在天然产物、药物研发以及有机不对称催化等领域中有着广泛的应用,由2个六元全碳芳香单元为骨架构建的轴手性化合物的相关研究近年来不乏很多优秀的报道.而相较之下,五元芳杂环联芳基轴手性化合物的不对称合成研究至今仍未成熟.文章介绍了近年来轴手性联芳基化合物主要研究进展,并分类介绍了一系列具有代表性的不对称合成方案.同时,简要探讨了吡唑联芳基轴手性化合物在各个领域中的应用价值与不对称合成所遇到的困境与挑战,并介绍了几种当前比较优秀的合成方案,综合探讨了其当前的研究概况.

不对称催化构建轴手性化合物的研究进展

多数具有重要生理活性的天然产物和手性药物分子中都含具有轴手性骨架,研究如何构建具有轴手性化合物并将其应用于手性药物及天然产物的高效合成具有十分重大的实际意义。对联芳基、杂联芳基以及其他类型的轴手性化合物的研究进展进行了讨论,并对轴手性化合物的不对称催化合成策略作了重点介绍,同时举例说明所得轴手性化合物的潜在应用价值。

由[3,3]-重排构建手性联芳烃化合物的研究进展

手性联芳烃化合物广泛应用于催化和医药中,其构建研究一直非常重要,新的应用领域在不断地被开发出来。近几十年来,国内外课题组已经先后报道了以上合成方法,随着人们对构建手性联芳基化合物研究的深入,经由重排反应构建轴向手性联芳基化合物有了较新进展,本文将重点介绍经由重排构建联芳烃轴手性化合物的方法及该类化合物在合成中的应用,综述了联芳烃轴手性化合物的研究发展。

过渡金属催化的不对称芳基-芳基偶联反应:轴手性联芳基化合物的合成研究进展

轴手性联芳基化合物广泛应用于材料、染料、医药、不对称催化等诸多领域,是一类重要的化合物。过渡金属催化的不对称偶联反应作为经典的合成方法一直是合成化学家关注的对象。本文介绍了过渡金属催化的芳基-芳基偶联反应在轴手性联芳类化合物的立体选择性合成方面的进展。

镍催化的轴手性联芳基化合物不对称电化学合成

轴手性联芳基化合物是有机配体、有机催化剂、天然产物和药物分子的核心骨架,建立方便、高效、可规模化制备该类化合物的方法十分重要.联芳基化合物的合成可通过芳基卤化物与芳基金属化合物的交叉偶联反应[1](Scheme 1a)或2-萘酚的不对称氧化偶联反应[2](Scheme1b)等途径来实现.在第一种方法中.

钯卡宾参与的烯基芳烃轴手性化合物的合成

轴手性化合物因其具有独特的不可旋转的手性轴，在不对称催化等方面中有非常重要的应用．构建轴手性化合物最直接的方法之一是过渡金属催化的多组分的交叉偶联．中国科学技术大学顾振华课题组通过钯催化的溴代芳烃与腙化合物的偶联反应，以优异的产率得到了高对映选择。