超声波联合联苯乙酸凝胶治疗创伤性骨化性肌炎的临床效果

目的评估超声波联合联苯乙酸凝胶治疗创伤后骨化性肌炎的临床效果,旨在探讨骨化性肌炎康复的有效方法。方法回顾性分析2015年9～2017年9月在西安交通大学附属红会医院诊治骨化性肌炎的32例患者(试验组)和同期16例无骨化性肌炎患者(对照组)的临床资料。通过超声波联合联苯乙酸凝胶渗透的方法,观察X线表现与临床症状、碱性磷酸酶、疼痛评分、关节活动度与功能及患者满意度。结果超声波联合联苯乙酸凝胶治疗后患者的临床症状与X线表现好转,碱性磷酸酶在治疗后1个月明显降低,治疗后疼痛评分降低(P<0.05);治疗后肘、膝关节活动度与关节功能评分均优于治疗前,患者满意度提高(P<0.05)。结论超声波联合联苯乙酸凝胶能有效促进创伤后骨化性肌炎患者的关节功能康复并减轻疼痛,是一种安全、有效、无副作用的康复手段,值得推广。

联苯乙酸凝胶结合TDP照射治疗急性软组织损伤临床观察

目的:观察联苯乙酸凝胶结合TDP照射治疗急性软组织损伤的临床效果。方法:将120例急性软组织损伤患者采用随机单盲法分为治疗组和对照组各60例,对照组采用TDP照射结合推拿放松手法治疗,治疗组采用联苯乙酸凝胶、TDP照射结合推拿放松手法治疗。观察记录两组患者治疗前后VAS评分,比较两组患者治疗效果。结果:经过2个疗程的治疗,治疗组痊愈率为66.7%,对照组痊愈率为38.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后VAS评分均较治疗前有所改善(P<0.05),且治疗后两组VAS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联苯乙酸凝胶结合TDP照射治疗急性软组织损伤疗效显著,值得临床推广应用。

国家药监局关于联苯乙酸凝胶处方药转换为非处方药的公告(2021年第148号)

[发布时间:2021—12-10]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,联苯乙酸凝胶由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。

HPLC法测定联苯乙酸凝胶含量和有关物质

目的:建立测定联苯乙酸凝胶的含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(65:35),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:联苯乙酸检测浓度线性范围为0.3～60μg·mL-1(r=0.9998),低、中、高浓度平均回收率分别为100.3%、101.2%、99.8%,RSD=0.24%(n=9);3批样品主药和有关物质含量均符合限度要求。结论:本方法简便快速、重复性好,可用于控制联苯乙酸凝胶的质量。