外围带咔唑基的联苯桥联PPV齐聚物的稳定性

设计合成了外围带咔唑基团的联苯桥联齐聚对苯撑乙烯撑衍生物,用核磁共振氢谱、质谱和元素分析对其结构和纯度进行了表征.热分析测试结果表明:该化合物具有良好的化学结构稳定性和相态稳定性.玻璃化转变温度为142.05℃,热失重开始温度为306℃.退火处理前后的旋涂薄膜的吸收光谱的性状和X射线衍射数据说明该化合物的固体薄膜为无定形薄膜,而且高温下退火4 h没有明显变化.研究结果表明,以联苯桥联结构为中心,外围修饰大体积的咔唑基团的分子设计不仅在减弱分子聚集和抑制π-π相互作用方面取得了良好效果,而且保持了联苯桥联DSB衍生物的结构稳定性.

联苯甲酰桥联β-环糊精吸附U(Ⅵ)的动力学和热力学（英文）

β-环糊精与对甲苯磺酰氯在低温碱性溶液中反应合成6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精,并利用红外光谱和核磁共振氢谱对其进行表征;联苯甲酰与6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精以摩尔比为1:2反应合成一种新型的联苯甲酰桥联β-环糊精(BBβ-CD)材料,并采用紫外可见分光光度法对其合成机理以及BBβ-CD和联苯甲酰对U(Ⅵ)的吸附行为进行研究;同时采用扫描电镜对材料吸附U(Ⅵ)前后的外貌形态进行表征。通过间歇吸附法考察p H、反应时间、温度以及干扰离子等因素对吸附过程的影响。结果表明,相比联苯甲酰,BBβ-CD能更有效地吸附U(Ⅵ),在p H=4.5,反应时间为60 min条件下,最大吸附量为12.16 mg?g^(-1),吸附率高达91.2%。动力学和热力学拟合结果表明,吸附过程更符合准二级动力学速率方程,Langmuir等温吸附模型比Freundlich等温吸附模型更适合模拟吸附过程,且吸附是自发吸热的过程。

X射线单晶衍射研究系列功能七元杂环桥联联苯构象

含有七元杂环桥联联苯的π-共轭聚合物是重要的宽禁带光电材料,其发光性质决定于两苯环间扭曲角.利用X射线单晶衍射仪确定了系列功能的七元杂环桥联联苯化合物的晶体结构,比较了桥联原子,6,6位取代基及分子间弱氢键对这类桥联联苯扭曲构象的影响.桥联键是—CH2—O—CH2—和—CH2—S—CH2—的七元杂环桥联联苯两苯环间的扭曲角分别为39°和51°,在6,6位上含有不同取代基的双氧桥联七元杂环桥联联苯的扭曲角存在5°的差异.在双氧桥联的七元杂环桥联联苯的二聚物中,桥联的氧原子与非桥联的苯亚基-苯亚基2,2′位置上的两个氢原子之间形成的氢键网络结构导致中心联苯呈现平面构象,但氢键并没有改变桥联联苯的构象.七元杂环桥联联苯的构象主要由桥联原子决定,同时分子间相互作用亦能轻微调控这类桥联联苯的扭曲角.

4,4′-联苯二乙酰丙酮桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究

以4,4′-联苯二乙酰丙酮和二苯甲酰甲烷为原料合成了标题化合物,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其变温磁化率（2-300 K）的测定结果表明,桥联双核Ni2＋配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04 cm^3.mol^-1.K,Weiss常数θ=8.10 K。

一种新颖的空穴阻挡材料的合成、表征与空穴阻挡特性研究

利用Yamamoto偶联反应合成了间位连接双氧桥联的联苯衍生物(MDBP)。循环伏安法及吸收光谱分析表明MDBP具有较低的HOMO能级(6.12 eV)和较高的氧化电位(2.5 V);利用结构ITO/NPB/MDBP/Alq3/Li/Al的多层器件,探讨了MDBP厚度、电压对空穴阻挡性能的影响,结果表明较高电压下该材料对空穴的阻挡能力与BCP相当。并利用MDBP为空穴阻挡层制备了白光器件。