曲安奈德益康唑软膏和联苯苄唑溶液治疗真菌性外耳道炎的效果比较

目的 比较曲安奈德益康唑软膏和联苯苄唑溶液治疗真菌性外耳道炎的效果。方法 选取2022年1月至2023年10月就诊于北京市第一中西医结合医院耳鼻咽喉科门诊的124例真菌性外耳道炎患者,按照随机数字表法分为曲安奈德益康唑组(TAEC组)和联苯苄唑组(BIF组),每组62例。TAEC组给予外耳道放置裹有曲安奈德益康唑软膏的棉纱治疗,BIF组给予外耳道放置浸有联苯苄唑溶液的棉纱治疗。比较两组近期疗效及不同停药时间复发情况。结果 BIF组近期疗效优于TAEC组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组停药2、4、8周复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联苯苄唑溶液较曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎的起效快,疗效显著。

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。 方法 采用反相高效液相色谱法 ,用C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 0 5mol/L三乙胺水溶液 (用磷酸调pH 7 0 ) (85∶15 ,V/V )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 联苯苄唑在 35 0～ 6 0 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均加样回收率为 99 3%(RSD =1 6 3% ,n =5 ) ,3批样品的含量分别为 10 0 9%、10 2 4 %、98 5 %。 结论 该法快速、准确 。

高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量

目的 建立HPLC法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑含量。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -四氢呋喃 (84∶15∶1)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 联苯苄唑在 0 .0 10 0 7～ 0 .10 0 7mg·ml-1范围内线性关系良好 ;6次测定的平均回收率为 10 0 .32 % ,RSD 为 0 .35 %。

联苯苄唑洗剂的制备及含量测定

配制联苯苄唑洗剂并采用紫外分光光度法在２５６ｎｍ处测定联苯苄唑的含量。浓度在２～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为０．５８％。

复方联苯苄唑凝胶的家兔皮肤吸收实验

为对比单方和复方联苯苄唑凝胶家兔皮肤吸收后血药浓度有无差异,重复给药有无蓄积。用大耳白兔30只,雌雄各半,剪背部毛10cm×10cm,分别涂单方和复方联苯苄唑凝胶1g,并于1、3、6小时,取兔耳静脉血4.0mL,经肝素抗凝处理,再取血浆1.0mL,用高效液相色谱仪测其血药浓度。连续给药3天,应用同样方法测给药后1、3、6小时血药浓度。结果:单方和复方联苯苄唑凝胶给药后兔血药浓度无明显差异,单次给药和重复给药兔血药浓度无明显差异。复方联苯苄唑凝胶与单方制剂血药浓度无明显差异,单次和重复给药经皮肤吸收无药物蓄积,外用安全可靠。

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法用C18色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵（40：40：20），检测波长为253nm，流量为1．0ml·min^-1，柱温为35℃。结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912—99．56mg·L^-1和19．776-98．88mg·L^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的相关性（r=0．9999和r=0．9998），平均回收率分别为99．4％（RSD为1．50％）和100．7％（RSD为1．42％）。结论本法简便、快捷，结果准确，适用于该制剂的质量分析。

双波长分光光度法测定复方联苯苄唑霜剂中主药含量

目的 :建立复方联苯苄唑霜中氯霉素和联苯苄唑含量测定方法。方法 :采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 :氯霉素含量测定波长为 2 76,2 3 7nm ,对应平均回收率 99.9% (RDS =0 .8% ,n =9) ;联苯苄唑含量测定波长为 2 5 6,2 95nm ,对应平均回收率 99.6% (RDS =1.3 % ,n =9)。结论 :本方法简便、快速、准确。

复方联苯苄唑凝胶双盲对照治疗足癣的疗效观察

目的:观察复方联苯苄唑凝胶外用治疗足癣的临床疗效。方法:采用随机双盲对照方法,将A药与B药分别涂足的患处,疗程4周。观察症状和体征消失率、真菌消除率,评价单方和复方联苯苄唑凝胶的痊愈率及有效率。结果:试验组(复方联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为100%,红斑为73.5%,丘疹为100%,角化为90.21%。对照组(联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为88.22%,红斑为77.78%,丘疹为88.89%,角化为57.33%。试验组临床症状消失率优于对照组(P<0.01)。试验组真菌清除率为93.9%,对照组为74.39%,试验组显著高于对照组(P<0.01)。试验组痊愈率为76.61%,有效率为100%;对照组痊愈率为58.54%,有效率为81.71%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论:复方联苯苄唑凝胶治疗足癣的疗效优于联苯苄唑凝胶。

HPLC法测定复方联苯苄唑洗剂的含量

目的 :建立复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及醋酸地塞米松的含量的HPLC法测定法。方法 :色谱条件ZorbaxC18柱 ( 2 50mm× 4 .6mm ,5μm) ,流动相 :甲醇 乙腈 水 ( 90∶5∶5) ,流速 :1 .0 0ml/min ,检测波长 :2 4 0nm ,进样量 :2 0 μl。结果 :两组分收率 1 0 0 .52 %～ 99.61 % ,RSD 0 .78%～ 1 .4 4% (n =5)。结论 :该法适用于复方联苯苄唑洗剂含量测定。

1％联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床研究

目的探讨1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、平行对照法,对照药物为1%硝酸咪康唑乳膏。在停药时和停药1周后记录症状及真菌学检查结果,并评价疗效及不良事件。结果1%联苯苄唑乳膏对手足和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%硝酸咪康唑乳膏相似。停药1周后试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率差异均无统计学意义(P=1.000)。结论1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣安全、有效。

联苯苄唑诱导白念珠菌耐药性实验研究

本文报告用联苯苄唑亚抑菌量抑白念珠菌20次未见产生耐药，提示临床应用疗效不减可能与其不易产生耐药有关。

复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣随机双盲对照临床试验

目的 评价复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性。方法 采用随机双盲、有效对照、平行分组试验 ,与 1%联苯苄唑霜作对照比较。结果 观察了可供疗效评价的体股癣病例 67例 ,其中试验组 3 4例 ,对照组 3 3例。试验组治愈率 79.41% ,对照组为 72 .73 % ,两组有效率分别为 85 .2 9%和 81.82 % ,真菌清除率为 83 .87%和 80 .65 % ,不良反应发生率为 2 .86%和 0。两组的临床治愈率、有效率和真菌清除率及不良反应发生率差异均无显著性。但在治疗中 (第 1周 )试验组和对照组的有效率分别为 5 0 .0 0 %和 3 3 .3 3 % ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 5 )。结论 复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与 1%联苯苄唑霜相似 ,但复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣比 1%联苯苄唑霜起效快 ,具有很好的疗效和安全性。

汉防己甲素对联苯苄唑抗须癣毛癣菌活性增效作用的体内实验研究

目的研究汉防己甲素(tetrandrine,TET)对联苯苄唑(bifonazole,BFZ)治疗须癣毛癣菌所致豚鼠皮肤癣菌病是否有增效作用。方法以须癣毛癣菌构建豚鼠皮肤癣菌病模型,将造模成功的20只豚鼠按随机数字表法等分为4组,进行双盲实验,分别涂用复方BFZ(含1%BFZ和1%TET)、1%BFZ、1%TET和基质,1次/d,共14天,进行皮损评分、病原学和病理学检查,分析4组药物间疗效差异。结果用药期间,4组皮损评分差异有统计学意义(F=93.49,P=0.000);从用药第3天起,复方BFZ组和1%BFZ组皮损评分逐日下降,前者皮损评分持续低于后者,差异有统计学意义(P=0.000);1%TET组和基质组皮损评分差异无统计学意义(P=1.000)。复方BFZ组皮损真菌学检查比1%BFZ组转阴早2天,炎症反应轻于其他3组。结论TET对BFZ治疗须癣毛癣菌所致豚鼠皮肤癣菌病有增效作用。

复方联苯苄唑纳米乳的制备及其质量评价

以联苯苄唑为主药,辅以丙酸氯倍他索以及肉桂醛制成复方。通过绘制伪三元相图筛选处方研制复方联苯苄唑纳米乳,并对其进行质量评价。结果表明,复方联苯苄唑纳米乳最佳配方为:w(联苯苄唑)=1.6%,w(丙酸氯倍他索)=0.05%,w(肉桂醛)=0.15%,w(吐温-80)=29.5%,w(无水乙醇)=9.8%,w(乙酸乙酯)=13.6%,w(蒸馏水)=45.3%。该纳米乳为水包油型纳米乳,可用水无限稀释。透射电镜下,纳米乳呈圆球形,无粘连。平均粒径(Z-Average)为10.4 nm,多分散系数(PDI)为0.196。在25℃时,稀释5倍后的复方联苯苄唑纳米乳的平均pH=6.1±0.3,对应的平均Zeta电位为(-9.18±0.2)mV。复方联苯苄唑纳米乳制备工艺简单且质量可控,有望应用于临床。

特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣临床疗效观察

足癣是一种常见的浅部真菌病，相当一部分患者对足癣的认识不够，未进行规范治疗，从而导致病情反复。为探讨口服和外用抗真菌药联合治疗足癣的临床疗效，笔者采用特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用，并与单纯联苯苄唑乳膏外用作对照，评价该联合疗法的疗效，现将结果报告如下。

银屑病与真菌感染的关系及应用联苯苄唑治疗效果观察

目的 探讨银屑病发病与真菌感染的关系及观察联苯苄唑治疗效果。方法 对银屑病病人进行了真菌学研究和外用 1%联苯苄唑霜与 0 .1%氯氟舒松霜对照治疗。结果 银屑病患者糠秕孢子菌和白念珠菌带菌率高于正常对照(P <0 .0 1) ,且治疗前高于治疗后 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,1%联苯苄唑霜与 0 .1%氯氟舒松霜疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 糠秕孢子菌和白念珠菌在银屑病的发病和加重过程中起着同一作用 ,联苯苄唑霜是治疗银屑病的较好的药物之一。

甲癣搽剂中联苯苄唑和水杨酸的含量测定

目的:测定甲癣搽剂中联苯苄唑及水杨酸的含量。方法:采用双波长分光光度法测定其含量,测定波长在(254.0±0.5)nm,参比波长在(329.0±0.5)nm处测定联苯苄唑的含量;在波长(302.0±0.5)nm处测定水杨酸的含量。结果:联苯苄唑浓度在1.512～4.536 mg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系。其回收率为99.5％,RSD为0.34％;水杨酸浓度在5.210～31.260 mg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系。其回收率为98.5％,RSD为0.28％。结论:该实验方法简便,快速,操作简单,测定结果准确。

联苯苄唑的正常人体药物动力学研究

目的 研究联苯苄唑的正常人体药物动力学 ,以对联苯苄唑的安全性作一评价。方法 采用GC MS单离子检测的方法测定联苯苄唑溶液剂和霜剂在 8名正常人体的血药浓度 ,并用 3P87软件估算了药物动力学参数。结果 溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,tmax分别为 2 .91和 5 .6 1h ,cmax分别为 713.46和 410 .70ng·mL-1。霜剂吸收、分布和清除较溶液剂慢 ,但曲线峰下面积没有显著性差别。结论 联苯苄唑是一个较安全的外用药物 ,建议临床上交替使用 。

氟康唑片联合复方联苯苄唑溶液治疗手足癣临床研究

目的比较氟康唑片、复方联苯苄唑溶液及两种药物联合应用治疗手、足癣的疗效。方法 285例门诊病人随机抽签分成三组,分别用氟康唑片、复方联苯苄唑溶液及两种药物联合治疗。结果 氟康组痊愈率48.91%,显效率67.39%;联苯组痊愈率51.09%,显效率73.91%。联合组痊愈率91.11%,显效率95.56%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。