联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的体外抗真菌活性评价

目的:评价联苯苄唑醋酸曲安奈德联合体外抗真菌活性。方法:采用CLSI推荐的M-38A方案对分离自体股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后药物敏感性测定。结果:联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的MIC范围为≤0.03～4mg/L,MIC_50为0.5mg/L,MIC_90为1mg/L。结论:联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后并没有降低联苯苄唑的体外抗真菌活性。

耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗初次真菌性外耳道炎的效果观察

目的:探究初次真菌性外耳道炎应用耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏的治疗效果。方法:将2022年7月至12月于深圳市龙华区人民医院就诊的100例初次真菌性外耳道炎患者纳入研究,按照随机数表法将其分为试验组(n=50)及对照组(n=50)。试验组给予耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组给予外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应、随访6个月的复发率、生活质量量表评分以及满意度。结果:试验组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的56.00%(P<0.05);试验组的不良反应发生率为10.00%,对照组为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,试验组的总复发率为16.00%,低于对照组的30.00%(P<0.05);试验组总体生活质量在治疗后显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗满意度为94.00%,对照组为66.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏用于治疗初次真菌性外耳道炎患者,可有效改善临床症状,降低治疗后6个月内的复发率,提高生活质量,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏不同给药方法治疗外耳道真菌病的临床疗效

目的观察醋酸曲安奈德益康唑乳膏3种给药方式治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法将外耳道真菌病患者134例随机分为3组(A组40例、B组46例、C组48例)。3组患者给药前均行内镜下外耳道内分泌物或痂皮彻底清理,并常规镜检发现真菌袍子或菌丝为确诊。A组带药回家自行棉签涂药,隔日1次;B组额镜下用溶合有醋酸曲安奈德益康唑乳膏棉球,填充于外耳道内贴敷于鼓膜外表面,5 min后取出;C组内镜下不死角深抹药物。3组患者涂药前均3%双氧水洗耳,隔日1次,疗程均为15 d,观察3组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果醋酸曲安奈德益康唑乳膏3种给药方式治疗外耳道真菌病的临床疗效,经两两比较,B组与C组的疗效优于A组(P<0.05),B组与C组的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。3组均未见明显的不良反应。结论额镜或耳内镜下涂醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病疗效显著,安全性好。首次到有常规真菌镜检和内镜条件的医院确诊和彻底清理干净耳道后,额镜下给药能达到治愈外耳道真菌病的目的,此法适合县级、乡镇级医院使用。

耳内镜辅助下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的探讨耳内镜辅助下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效。方法对349例外耳道真菌病患者进行耳内镜检查并清理,分为醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(观察组,n=137)和无醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(对照组,n=212)。观察组对患耳依次行3%过氧化氢清洗、生理盐水清洗和醋酸曲安奈德益康唑乳膏涂布,每天3次;对照组仅使用3%过氧化氢清洗或生理盐水清洗。分别于第3、7和14天复诊,比较两组患者治疗效果、复发率、耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05),耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间均少于对照组(P<0.05)。结论耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病,有良好的治疗效果。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏透皮吸收试验

目的建立醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究醋酸曲安奈德益康唑乳膏的体外透皮能力。方法采用色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5μm)(SP-120-5-C8-AP);流动相:以0.094%无水己烷磺酸钠[水-乙腈-异丙醇(720:40:40)]溶液(85%磷酸调pH=3)为流动相A,以0.094%己烷磺酸钠[水-甲醇(100:900)]溶液(85%磷酸调pH=3)为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227 nm;流速:1.0 mL/min;进样量为20μL。体外透皮实验采用改进的Franz立式扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,对比自制醋酸曲安奈德益康唑乳膏与市售乳膏的的透皮结果,分别在一定时间点取样测定透皮接收液中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的浓度,计算累积透皮量。结果硝酸益康唑的回归方程为A=0.8834℃+0.05075,相关系数r=0.9991,线性范围0.50μg/mL-4.00μg/mL,准确度均在85%-115%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无显著性(P>0.05)。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮性能的较理想的方法。

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量的方法。方法色谱柱为C18柱，柱温为室温；流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25）（用磷酸调pH至4．0）；检测波长为280nm；进样量为20μl。结果盐酸萘甲唑林检测浓度的线性范围为65．7～157．4μg·ml^-1（r=0．9999）；平均回收率为99．4％（RSD=1．6％）。结论本方法简便、快速准确，可用于该制剂的质量控制。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道炎性反应的疗效

目的探讨在耳内镜下向外耳道内注入醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道炎性反应的临床疗效。方法选取解放军总医院第三医学中心2015-01至2018-10门诊诊治的404例外耳道疾患患者(双耳63例),共467耳,其中真菌性外耳道炎424耳,外耳道疖肿(未破溃)43耳。将两种疾病患者分别随机分为试验组和对照组,真菌性外耳道炎每组181例,外耳道疖肿患者每组21例,试验组均予醋酸曲安奈德益康唑乳膏注入外耳道治疗,对照组中真菌性外耳道炎予制霉菌素片粉末喷洒,外耳道疖肿予红霉素软膏涂抹,治疗1周,随诊2~3周,对比观察治疗后疗效。结果真菌性外耳道炎试验组总有效率为92.5%,对照组为67%,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);外耳道试验组总有效率为90.5%,对照组为57.1%,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳内镜下彻底清理外耳道,并用醋酸曲安奈德益康唑乳膏注满外耳道,治疗外耳道炎性反应,疗效确切,恢复快,值得临床推广。

HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质

目的:建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质的方法。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相A,以乙腈-水(65∶35)为流动相B,进行梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为240nm,柱温为40℃。结果:曲安奈德溶液,在0.255~4.08μg/m L的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为X=0.4307×C+0.002571,相关系数r=0.99998。平均回收率为99.5%。结论:本法操作简单,准确,可定量测定醋酸曲安奈德的有关物质。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定

目的建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的方法。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×100.0 mm,3.5μm)为色谱柱,以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80)为流动相A,以甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为225 nm;流速1.0 ml/min;柱温为35℃。结果硝酸益康唑与各杂质分离度良好,硝酸益康唑在0.2~100.0μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为y=15.6295x+4.5920(r=0.999 97)。结论此方法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑的有关物质简单可行。

耳内镜下外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果

目的观察耳内镜下外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法选取2018年1月-2019年1月于广西科技大学第二附属医院接受治疗的真菌性外耳道炎患者92例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。2组患者均行耳内镜下外耳道冲洗治疗,对照组患者加用硝酸咪康唑霜治疗,观察组患者加用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后症状积分。结果观察组总有效率为84.78%,高于对照组的65.22%(χ^(2)=4.696,P=0.030)。治疗后,2组患者耳痛、外耳道红肿、外耳道奇痒积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论耳内镜下外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的效果显著,可有效缓解病情,值得临床推广使用。

氟康唑联合醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨氟康唑联合醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果及安全性。方法选取2020年5月至2020年11月我院收治的100例真菌性外耳道炎患者,随机分为两组各50例。对照组予以醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗,观察组在对照组基础上采用氟康唑治疗。比较两组的临床疗效、血清炎性因子水平和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟康唑联合醋酸曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎可提高临床效果,减轻患者耳部炎性反应,促进疾病康复,安全可靠。

耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗外耳道真菌病的临床研究

目的研究探讨耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗外耳道真菌病的临床效果。方法选取行外耳道真菌病治疗的100例患者,随机分为对照组与研究组,每组50例。对照组采用4%硼酸乙醇滴耳液进行治疗,研究组采用耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗。比较两组的治疗效果及治疗后不适感。结果研究组患者的治疗总有效率为96.0%,高于对照组的82.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者中轻度不适38例,中度不适11例,重度不适1例;对照组患者中轻度不适18例,中度不适23例,重度不适9例;研究组患者不适感明显轻于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外耳道真菌病患者采用内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道涂布治疗,临床症状得到显著改善,且不适感相对较轻,具有较好的治疗效果,利于应用及推广。

耳内镜下耳道清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏涂布治疗外耳道真菌病疗效研究

外耳道真菌病是真菌侵入外耳道或外耳道内的条件致病性真菌,在适宜的条件下繁殖,引起的外耳道的炎性病变[1,2]。目前治疗上以清除外耳道内真菌痂皮污物,保持外耳道干燥并处于酸化状态;局部应用广谱抗真菌药物[3,4]为主,但是整体治疗效果往往不佳。近两年,我科采用耳内镜下耳道真菌污物清除联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏外耳道深部涂布治疗外耳道真菌病,效果理想,治疗方便。现报道如下。

复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量测定方法研究

目的:建立复方硝酸益康唑凝胶中的醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法:Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(10∶30)为流动相;检测波长:232 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.5~40μg/ml的范围内,醋酸曲安奈德峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.84%,RSD为1.14%(n=9);硝酸益康唑在25~400μg/ml的范围内,硝酸益康唑峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.999 72),平均回收率为95.09%,RSD为1.66%(n=9);所测三个批次的样品含量结果都在规定范围内。结论:试验结果证明此方法操作方便、快捷,结果准确、可靠,可作为复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量的测定方法。

RP-HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量

目的建立测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sepax Technologies C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以己烷磺酸钠0.94g,加乙腈-异丙醇-水(140∶140∶720)磷酸调节pH为3.0作为流动相A,以取己烷磺酸钠0.94g,加甲醇-水(900∶100)磷酸调节pH为3.0作为流动相B递度洗脱;流速为1.0mL/m in;检测波长为227nm;柱温为40℃。结果醋酸曲安奈的的线性范围为0.01-0.08mg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.3μg/mL,平均回收率为99.94%;硝酸益康唑的线性范围为0.1-0.8mg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.001μg/mL,平均回收率为99.78%。结论本方法专属性好,回收率高,方法简便,结果准确可靠,可用于测定醋酸曲安奈德和硝酸益康唑德含量测定。

复方硝酸益康唑乳膏的研制及疗效和安全性评价

目的制备复方硝酸益康唑乳膏,对质量控制方法进行研究,并进行临床研究。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床研究。结果通过选择不同的乳化剂,确定了最佳处方。建立了测定复方硝酸益康唑乳膏含量的方法,硝酸益康唑和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为99.56%和99.49%(n=9),线性关系良好。复方硝酸益康唑乳膏对体股癣及花斑癣的治愈率为53.49%,有效率为90.70%,真菌转阴率为96.97%;对手足癣的治愈率为57.69%,有效率为96.15%,真菌转阴率为100%。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方硝酸益康唑乳膏的含量测定。临床疗效及安全性与对照药曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)相似。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮吸收的评价试验

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮接收液中药物的含量,验证自制与上市产品体外透皮吸收的一致性。方法采用色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以0.094%无水己烷磺酸钠(水-乙腈-异丙醇)溶液为流动相A,以0.094%己烷磺酸钠(水-甲醇)溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温40℃;检测波长227 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。体外透皮实验采用改进的Franz立式扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,对比自制醋酸曲安奈德益康唑乳膏与市售乳膏的透皮效果,分别在一定时间点取样测定透皮接收液中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的浓度,计算其累积透皮吸收量、皮肤残留量及皮肤表面剩余量。结果自制乳膏和市售乳膏12h平均累计渗透量分别为11.1085μg/cm^2、11.7150μg/cm^2;透皮速率分别为1.3733μg/(cm^2·h)、1.4441μg/(cm^2·h);醋酸曲安奈德总体平均回收率分别为100.9%、99.9%;硝酸益康唑总体平均回收率分别为88.8%、86.8%,两者平均累计渗透量和总体平均回收率均无显著性差异(P>0.05)。结论自制和市售乳膏在透皮吸收上具有一致性。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏配合威伐光照射治疗真菌性外耳道炎的护理分析

分析真菌性外耳道炎使用醋酸曲安奈德益康唑乳膏配合威伐光照射治疗联合护理干预对患者产生的影响。方法:从我院选取60例真菌性外耳道患者作为样本(选择时间段为2020年1月至2021年12月),将所有患者按照平均等分的方式分为两个例数为30的组别。对照组单用醋酸曲安奈德益康唑乳膏进行治疗并给予患者常规干预;观察组在醋酸曲安奈德益康唑乳膏的基础上配合威伐光照进行治疗并给予患者优质护理干预。就两组各项症状积分、并发症、前后心理状态、患者对护理的满意情况进行比较。结果:两组治疗及护理前耳痛、外耳道红肿、外耳道奇痒症状评分差异不明显,治疗及护理后观察组各项评分低于对照组;观察组并发症发生率低于对照组;两组进行干预前心理状态均较差且差异不明显,干预后观察组焦虑、抑郁评分低于对照组;观察组护理满意度高于对照组;上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针对真菌性外耳道炎患者利用醋酸曲安奈德益康唑乳胶配合威伐光照射治疗进行治疗方面的干预,同比单用药物可取得更好的效果。治疗过程中让优质的护理举措进行配合能够缓解患者负性情绪提升对护理的认可度。

醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道炎性反应的应用

讨论研究在外耳道炎性反应患者治疗中运用醋酸曲安奈德益康唑乳膏的价值作用。方法:选择2020年6月到2021年6月期间院内的68例外耳道炎性反应患者,运用随机分配方式设置为对照组与观察组,运用氧氟沙星滴耳液开展对照组的治疗工作,运用醋酸曲安奈德益康唑乳膏开展观察组的治疗工作,对比两组治疗有效性,对比两组患者对治疗工作满意情况,对比两组患者治疗前后生活质量变化情况。结果:观察组整体治疗有效性明显超过对照组(P<0.05);观察组整体患者对治疗工作满意水平明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前生活质量水平之间的差异没有统计学意义(P>0.05),治疗后观察组整体患者生活质量水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:在外耳道炎性反应患者治疗中,运用醋酸曲安奈德益康唑乳膏,可以在很大程度上保证整体治疗质量水平,提升患者对治疗工作满意程度,帮助患者早日恢复健康。

外耳道炎性反应应用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗

探究在外耳道炎性反应的治疗中采用醋酸曲安奈德益康唑乳膏的临床疗效。方法:对2018年12月-2020年11月两年间在我院进行治疗的外耳道炎性反应病人74例进行研究调查,并采用抽签法对所有病人进行分组,分别为对照组37例和实验组37例,分别给予对照组、实验组病人硼酸酒精滴耳液和醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组病人的临床效果。结果:实验组病人的治疗有效率较对照组明显更高,组间差异存在临床参考价值和对比意义(P<0.05);同时实验组病人治疗后的临床症状积分较对照组更低,数据比较结果说明统计学意义存在(P<0.05)。结论:醋酸曲安奈德益康唑乳膏在外耳道炎性反应病人治疗中具有显著的临床效果,该方法具有在临床中广泛应用。