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多手性中心联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs):一类可应用于不对称催化反应的新型手性配体
被引量:
3
1
作者
郑龙生
宋涛
徐利文
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1255-1267,共13页
近年来,我们基于1,1'-联萘基-2,2'-二酚(BINOL)为手性源成功地发展了一类多手性中心化合物联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs),它是BINOL的单苄醚化合物经过不对称[1,2]-Wittig重排合成得到的,涉及C—O键的断裂与新C—C的...
近年来,我们基于1,1'-联萘基-2,2'-二酚(BINOL)为手性源成功地发展了一类多手性中心化合物联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs),它是BINOL的单苄醚化合物经过不对称[1,2]-Wittig重排合成得到的,涉及C—O键的断裂与新C—C的构建反应,由轴手性诱导产生新的碳手性中心,结构独特新颖,同时具有C2轴手性和sp3碳手性的光学纯醇酚类化合物.目前,Ar-BINMOLs作为新型手性配体应用于不对称催化反应已有不少的报道.基于BINOL衍生物以及近几年Ar-BINMOLs及其衍生物的研究进展,重点阐述了其作为新型手性配体或手性骨架在不对称催化反应中的应用研究进展.
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关键词
手性配体
BINOL
联
萘
-
2
-
芳
甲
羟基
-
2’
-
醇
(
ar
—binmols
)
[1
2
]
-
Wittig重排反应
不对称催化
原文传递
题名
多手性中心联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs):一类可应用于不对称催化反应的新型手性配体
被引量:
3
1
作者
郑龙生
宋涛
徐利文
机构
杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1255-1267,共13页
基金
国家自然科学基金(No.21173064)
浙江省自然科学基金(No.LR14B03001)资助项目~~
文摘
近年来,我们基于1,1'-联萘基-2,2'-二酚(BINOL)为手性源成功地发展了一类多手性中心化合物联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs),它是BINOL的单苄醚化合物经过不对称[1,2]-Wittig重排合成得到的,涉及C—O键的断裂与新C—C的构建反应,由轴手性诱导产生新的碳手性中心,结构独特新颖,同时具有C2轴手性和sp3碳手性的光学纯醇酚类化合物.目前,Ar-BINMOLs作为新型手性配体应用于不对称催化反应已有不少的报道.基于BINOL衍生物以及近几年Ar-BINMOLs及其衍生物的研究进展,重点阐述了其作为新型手性配体或手性骨架在不对称催化反应中的应用研究进展.
关键词
手性配体
BINOL
联
萘
-
2
-
芳
甲
羟基
-
2’
-
醇
(
ar
—binmols
)
[1
2
]
-
Wittig重排反应
不对称催化
Keywords
chiral ligands
1
-
(
2
-
Hydroxynathalen
-
l
-
yl)naphthalene
-
2
-
ol (BINOL)
1,1'
-
binaphthalene
-
2
-
a
-
ar
ylmethanol
-
2
'
-
ols (
ar
-
B1NMOLs)
[1,
2
]
-
Wittig re
ar
rangement
asymmetric catalysis
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多手性中心联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs):一类可应用于不对称催化反应的新型手性配体
郑龙生
宋涛
徐利文
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
原文传递
已选择
0
条
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引证文献
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