聚(乳酸-氨基酸)共聚物药物缓释载体微球的研究进展

介绍了丙交酯和氨基酸及其衍生物的共聚物——聚(乳酸-氨基酸)制备药物缓释微球的方法以及微球的结构特点,并详细介绍了微球粒径大小及分布、表面电荷、表面形貌及化学组成成分、药物包附及释放行为等性能的表征方法,展望了这种微球在药物控制释放体系和其它领域中的应用前景。

氨基酸改性聚乳酸

为了改善聚乳酸降解速度慢、细胞亲和性差等方面的不足,氨基酸对聚乳酸的改性工作正在得到人们越来越多的关注。本文综述了氨基酸对聚乳酸改性的各种方法,以及各种氨基酸改性聚乳酸材料的性能与应用。其中,较为常见的改性方法是合成聚(乳酸-氨基酸)。展望氨基酸改性聚乳酸类生物降解材料的未来,降低合成成本是广泛应用的关键。因此,虽然目前广泛应用的聚(乳酸-氨基酸)合成途径是氨基酸环状衍生物(尤其是吗啉-2,5-二酮)开环聚合法,但经济有效地以氨基酸、乳酸等为原料的直接聚合法值得关注。

聚(乳酸-氨基酸)共聚物的合成研究进展

吗啉-2,5-二酮及其衍生物的开环聚合作为合成聚(乳酸-氨基酸)共聚物的主要方法,由于其单体繁琐的合成过程,较低的产率,使得合成共聚物的成本过高,极大限制了其在医药领域的广泛应用,为此,研究人员已经开始探索新的合成方法。对近几年来氨基酸与丙交酯的共聚和氨基酸与乳酸的直接熔融聚合的研究情况进行介绍。