低介电含氟聚硫醚酰亚胺的制备与性能研究

采用4,4′-二氨基二苯硫醚(SDA)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷(HFBAPP)为二胺单体,4,4′-联苯醚二酐(ODPA)为二酐单体进行共聚,制备了一系列含氟聚硫醚酰亚胺薄膜,并对其热学性能、电学性能、光学性能及吸水性进行测试。结果表明:该系列聚酰亚胺薄膜具有良好的耐热性能、介电性能及光学透明性;薄膜的玻璃化转变温度为240.7~251.6℃,5%和10%热失重温度分别高于480℃和514℃,800℃下残碳率达50%;1 MHz下的介电常数为2.27~2.99,介质损耗因数低至0.0047~0.0056;可见光范围内,薄膜的最高透过率可达88.75%;薄膜的吸水率为0.95%~2.26%。

聚四亚甲基醚醇合成工艺

取以杂多酸为催化剂，一步法合成聚四亚甲基醚醇（ＰＴＭＧ），对影响聚四亚甲基醚醇单程收率的各因素进行了讨论。

聚四亚甲基醚二醇的生产和市场预测

聚四亚甲基醚二醇 (PTMEG)是生产氨纶和聚氨酯弹性体的重要原料之一。介绍了全球PTMEG的生产和消费情况及主要生产商的竞争态势。 2 0 0 1年全球产能已达 2 5万t/a ,预计 2 0 0 6年将超过 42 .2万t/a。我国目前没有PTMEG产品生产 ,所需PTMEG全部依赖进口 ,预计 2 0 0 5年需求量将超过 1 .8万t。建议国内尽快建设PTMEG工业化生产装置 ,以满足聚氨酯 (主要是氨纶 )

三种取代位的端氨苯醚基聚四亚甲基醚的制备和表征

以聚四亚甲基醚二醇(PTMG)为起始物,先与甲烷磺酸酰氯反应制备了高转化率的聚醚磺酸酯(MPTME)中间体,而后与对、间或邻氨基苯酚反应,最终合成了对位、间位、邻位氨基取代位的端氨苯醚基聚醚(APTME)低聚物。红外光谱和核磁共振氢谱分析表明,氨苯醚基已成功地接枝在聚醚两端,其端基转化率为81%～89%。

短程蒸馏工艺参数对聚四亚甲基醚二醇分子量的影响

在本文中,通过短程蒸馏装置对聚四亚甲基醚二醇的高分子及低分子组分进行了分离。讨论了导热油温度,系统压力,进料速率及冷井结霜对于聚四亚甲基醚二醇产品分子量的影响。实验结果表明:导热油温度的升高会使产品的分子量升高。系统压力升高会使产品的分子量降低。进率速率增大,冷井结霜都会使产品分子量会降低。

四溴汞(Ⅱ)酸钾-异辛基苯二聚乙二醇醚二甲基苄基氯化铵的共振散射光谱及其分析应用

在pH 2～8的溶液中,四溴汞(Ⅱ)酸钾和异辛基苯二聚乙二醇醚二甲基苄基氯化铵(BTC)反应生成离子缔合物,在390 nm处有一共振散射峰,峰强度随汞(Ⅱ)质量浓度的增加而增大,据此建立了测定痕量汞的新方法.在实验条件下,此法测定汞(Ⅱ)的线性范围是14～240 μg/L,检出限为5 μg/L,已用于合成水样和环境水样中汞(Ⅱ)的测定.

基于芳香族端氨基聚四亚甲基醚软段的聚脲弹性体结构与性能

以氨基在苯环上不同取代位的芳香族端氨基聚四亚甲基醚(APTMEG)与甲苯二异氰酸酯(TDI)或异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应制备了聚脲弹性体.研究了氨基取代位置、氨基聚醚分子量、二异氰酸酯种类等因素对反应速度、聚脲弹性体相态结构和性能等的影响.结果表明:随着对应氨基在苯环上的对位、间位、邻位取代位顺序的改变,聚脲弹性体的制备操作时间从5 s延长到300 min,拉伸强度逐渐降低,软硬段相容性增加.不同氨基取代位、氨基聚醚分子量、异氰酸酯制成聚脲弹性体的拉伸强度范围为9 M^45 MPa,拉断伸长率范围为400%~1000%.

聚亚四甲基醚醇的合成

聚四亚甲基醚醇是生产氨纶和一些聚氨酯的原料,具有较好的前景。本文对聚四亚甲基醚醇的性质、合成和应用进行了叙述。

聚四亚甲基醚二醇羟值含量的测定

介绍使用乙酸酐-N-甲基咪唑-二甲基甲酰胺催化酰化法测定聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)的羟值含量,讨论了样品用量、酰化温度、酰化时间和酰化剂含水量及稳定性对测定结果的影响。结果表明:使用乙酸酐-N-甲基咪唑-二甲基甲酰胺催化酰化体系,在50℃下酰化反应时间30 min,测得PTMEG1000和PTMEG2000羟值结果与国标法相接近,且操作简便耗时短,避免使用对人体危害较大的吡啶溶剂,同时酰化剂用量较少,保护了环境。

四臂聚乙二醇/四氢呋喃星形嵌段共聚醚的实验研究

以四臂聚乙二醇(4a PEG)为大分子起始剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4a PEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4a PEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间对合成星形共聚醚产率、羟值和黏度的影响。用红外光谱(IR)、核磁共振(1H-MNR和13C-MNR)对星形共聚醚进行了表征。研究结果表明,合成星形共聚醚的较佳条件为THF与4a PEG质量比为3∶1,PO物质的量为THF物质的量的10%,催化剂物质的量为THF物质的量的3%,反应时间为1.5 h。

4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯及其聚酰亚胺的合成与性能研究

4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯(TMBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了4,4'-双(4-硝基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BNTMBP);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BATMBP)。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对其进行了表征。另外,将所得到的4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BATMBP)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(BATMBP/PMDA-PAA)溶液,涂膜、热亚胺化,获得了相应的聚酰亚胺(BATMBP/PMDA-PI)薄膜,并对其性能进行了研究。

聚四亚甲基醚二醇羰基比的形成原因

聚四亚甲醚二醇的生产工艺是以四氢呋喃和醋酐在非均相催化剂存在下发生聚合反应生成中间体聚四亚甲基醚二乙酸酯。文章根据红外光谱谱图中出现特征峰的位置,判断生产中引起聚四亚甲基醚二醇羰基比形成的原因,以达到快速排查生产过程中羰基比升高的原因,从而控制产品质量。

世界聚四亚甲基醚二醇市场趋势预测

聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)是生产氨纶和聚氨纶弹性体的原料，随着全球氨酯和聚氨酯弹性体的发展，对PTMEG的市场需求也越来越大。美国在2002年和2003年消耗PTMGE分别为8．3万吨和8．8万吨。预计至2005年将达到9．8万吨，即2002年～2005年的年增长率在到6．6％。西欧在2003年市场供应量为6．7万吨，总价值约为2．35亿美元。预计2002年～2005年的年均增长率为5．9％，其中60％用于氨纶和19％用于聚氨纶弹性体。2003年日本PTMEG的市场需求量为2．7万吨，其中三分之二用于生产氨酯，

3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷及其聚酰亚胺的合成与应用

在酸催化条件下,利用2,6-二甲基苯胺和甲醛为原料,一步法制得了高纯度的3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷(AMD),运用H-NMR,FTIR,HPLC和熔点测试技术对其进行了表征。结果表明:合成的AMD纯度较高;AMD和BTDA聚合制得较高分子量的聚酰胺酸,经化学亚胺化得到聚酰亚胺(PI),将其溶解后涂覆制得的聚酰亚胺薄膜有一定的溶解性、成膜性及较好的力学性能。

用氢氧化钾-异丙醇溶液为滴定剂测定聚四亚甲基醚二醇平均摩尔质量

文章通过实验分析,试图找到一种在测定聚四亚甲基醚二醇平均摩尔质量时,可以替代常用的四丁基氢氧化铵-异丙醇溶液的滴定剂,以达到降低分析成本,增加分析经济性的目的。

聚四亚甲基醚二醇的生产与前景研究

作为生产氨纶和聚氨酯弹性体材料的重要基础原料,聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)的生产现状和未来发展前景越来越成为化工业生产商关注的问题。如何开辟我国生产市场,以实现自给自足,甚至是外销,这值得我国化工企业慎重考虑。文章介绍了我国化工业生产聚四亚甲基醚二醇的生产现状以及面临的国外压力,同时还将对国内聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)的市场需求做出分析,并对其未来发展提出建议。

聚四亚甲基醚二醇市场预测

聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)是由四氢呋喃(THF)经阳离子引发开环聚合而成的,它是生产聚氨酯弹性纤维(氨纶)和聚氨酯弹性体材料的一种重要原料。目前,我国的氨纶和聚氨酯弹性体生产正处于高速发展阶段,对原料PTMEG的需求量急剧增长。

三级相互作用下聚四亚甲氧醚链构象性质计算

用半经验势函数计算了聚四亚甲氧醚 (polytetramethyleneoxide)链在三级相互作用下的构象能 ,并用基于旋转异构态近似模型的三级相互作用近似的统计权重矩阵方法计算了该链的特征比、偶极矩比等构象性质 .结果表明 ,当考虑了三级相互作用时 ,计算结果和实验值符合得比较好 ,与由二级相互作用近似得到的结果相比 。

三级相互作用对聚亚甲基链末端距四次矩的影响

本文用三级相互作用近似理论导出了高分子链末端距的四次矩的计算公式。计算聚亚甲基链的末端距四次矩,并同二级相互作用的结果进行了比较。对于聚亚甲基链,三级相互作用近似的四次矩小于二级相互作用近似的四次矩。