聚(氨酯-酰亚胺)泡沫材料的研究

采用一步发泡法制备了聚(氨酯-酰亚胺)泡沫,用扫描电子显微镜分析了泡沫的泡孔结构,并对泡沫的吸隔声性能、力学和阻燃性能进行了研究.结果表明,研制的泡沫具有比较均匀的泡孔结构,在125～8000Hz范围内的平均隔声量可达25.5dB(泡沫厚度为22mm),拉伸断裂强度可达2006.4kPa,氧指数可达30以上.

吸收剂量对多面体低聚倍半硅氧烷/聚(氨酯-酰亚胺)辐射共交联纳米复合泡沫材料的影响

以甲基丙烯酸β-羟乙酯和乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)为原料,采用一步法制得POSS/聚(氨酯-酰亚胺)纳米复合泡沫材料,研究了γ射线吸收剂量对纳米复合泡沫材料性能的影响。结果表明,在吸收剂量为50 kGy的条件下辐照,材料表现出最好的热稳定性;纳米复合泡沫材料玻璃态区的储能模量最高,损耗模量也遵循同样规律,但在75 kGy条件下损耗峰值最高。另外,吸声性能、阻燃性能和压缩强度都随着吸收剂量的增大而提高。

纳米碳纤维/聚(氨酯-酰亚胺)复合泡沫的制备及其吸波吸声性能研究

以性能优异的聚(氨酯-酰亚胺)(PUI)为基材,利用纳米碳纤维的优良性能,用预分散法和一步发泡方法制备了纳米碳纤维/PUI复合泡沫,并对其性能进行了测试分析。结果表明:制得的纳米碳纤维/PUI复合泡沫具有良好的吸波性能,在2~18GHz内呈现很强的吸收,其最大反射率可达-34.1dB。另外,还具有良好的吸声性能,在125~4 000 Hz内的平均吸声系数达到0.39(驻波管法测定)。

侧链含分散红类染料基团的聚(氨酯-酰亚胺)的合成与表征

采用两步法合成了 4种侧链含偶氮染料发色团分散红 -1 9的新型聚 (氨酯 -酰亚胺 ) ( PUI) :先合成含染料发色团的二异氰酸酯 ,再进一步和二酐单体缩合生成 PUI.用红外光谱、紫外 -可见光谱、DSC和 TGA等手段对合成的 PUI进行表征 .所有 PUI在～ 4 90 nm处都有一强吸收峰 .PUI可溶于强极性非质子溶剂 ,如NMP,DMAc,DMF,DMSO和 1 ,4 -丁内酯 ,有些甚至在常用的低沸点溶剂如 THF中也可溶解 .PUI的特性粘数在 0 .1 6～ 0 .31 d L/ g范围内 .其玻璃化转变温度 ( Tg)在 1 71～ 2 1 1℃范围内 ,明显高于侧链型非线性光学聚氨酯 ( PU) .以刚性相对较大的六氟异丙叉基二 ( 3,4 -邻苯二甲酸酐 ) ( 6FDA)和甲苯 -2 ,4 -二异氰酸酯( TDI)为单体的 PUI具有比以二苯醚 -3,3′,4 ,4′-四甲酸二酐 ( OPDA)和 4 ,4′-二异氰酸酯二苯甲烷 ( MDI)为单体的 PUI更高的 Tg.PUI的 TGA曲线上有两个明显的失重台阶 ,起始热分解温度大约在 30 0℃左右 .

HEMA封端聚(氨酯-酰亚胺)的本体法合成及γ射线辐射效应

以甲基丙烯酸β-羟乙酯为封端剂,用本体聚合法由六亚甲基二异氰酸酯、均苯四酸二酐和聚碳酸酯二醇合成了双键封端的聚(氨酯-酰亚胺)(PUI),并用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、动态力学性能(DMA)、热重分析(TGA)和热机械分析(TMA)等方法探讨了γ射线辐熙对所得PUI结构性能的影响。结果表明,在γ射线辐照下,PUI发生交联反应,不饱和度和结晶度都有不同程度的变化;tanδ值显著下降,并明显向高温方向移动,并且,辐照剂量越大,移动也越大。辐照后PUI热稳定性显著提高,在辐照剂量为50kGy和75kGy的条件下表现出最好的热稳定性。

新型聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜的结构与性能

通过界面聚合方法,将功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)与多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合,制得一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜.采用全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了膜活性层的化学结构,考察了膜的耐氧化性能,并探讨了膜活性层化学结构与膜抗氧化性能之间的关系.

一种新型聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜材料的合成及表征

采用关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)和多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合制备了一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯(DMMPD-CFIC)反渗透复合膜材料.研究了水相溶剂、多元胺浓度和组成及两相接触时间等因素对DMMPD聚合成膜的影响.结果表明,虽然DMMPD-CFIC膜的脱盐率不够理想,但将4-甲基间苯二胺(MMPD)与DMMPD以2∶1(质量比)组合后制得的MMPD/DMMPD-CFIC膜的脱盐率得到显著提高,并且对膜的耐氯性能影响不大.采用傅里叶衰减全反射红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了2种膜的活性层的结构,并利用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对膜的表面形态进行了表征.

3,5-二氨基苯甲酸-4′-联苯酯及含液晶侧链的聚酰亚胺的合成与表征

合成了含液晶基元侧基的二氨基化合物——— 3,5 二氨基苯甲酸 4′ 联苯酯 ,并以 3,3′ 4,4′ 二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)、二氨基二苯醚 (ODA)为共聚单体 ,制备了具有液晶侧链原位复合自增强功能的新型聚酰亚胺 (PI)薄膜材料 .这种含液晶基元侧链的PI能溶解在极性非质子有机溶剂中 ,显示出良好的可加工性能 .由于液晶基元侧链的原位复合自增强作用 ,该类膜材料显示出良好的力学性能和热稳定性能在热台偏光显微镜下观察 ,该类聚合物在较高的温度区域内显示液晶行为 。

三阶非线性光学材料聚氨酯-酰亚胺的合成研究

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和分散红-19(DR-19)合成含染料发色团的聚氨酯,进一步和二酐单体均苯四甲酸二酐(PMDA)缩合生成具有光学性能的聚氨酯-酰亚胺(PUI);采用红外光谱(FT-IR)、示差量热扫描(DSC)、热失重分析(TGA)等手段对合成的PUI进行了表征。示差扫描量热和热失重分析结果显示,其玻璃化转变温度(Tg)为194℃,在5%的热失重温度为217℃,表明具有很好的热稳定性;测定了聚合物的发色团密度,其结果和理论计算值非常接近,表明聚合反应是按计量进行的;采用简单的比色法测定了聚合物材料的三阶非线性光学系数χ(3)为2.42×10-14esu。

用可见激光在聚(氨酯-酰亚胺)表面制备周期性亚微米结构

由于含有偶氮苯染料侧基 ,聚 (氨酯 -酰亚胺 ) (PUI)对 5 3 2 nm的光具有较强的吸收 .采用该波长的可见偏振脉冲激光 (Nd∶ YAG激光器的倍频输出 ) ,在 PUI薄膜表面制备了激光诱导周期性表面微结构(LIPSS) .研究了染料引入方式以及染料侧基含量对微结构形成过程的影响 ,讨论了入射角、激光脉冲数、激光脉宽等激光辐射条件对 LIPSS形成过程以及对微结构形貌和周期性的影响 .

聚氨酯-酰亚胺的合成及热光性能

合成了侧链含染料发色团的聚氨酯-酰亚胺(PUI),采用红外光谱、示差量热扫描、热失重分析等手段对合成的PUI进行了表征.用阿贝折射仪测定了聚合物溶液在自然光和一系列单波长光下的热光系数;利用折射率和热光系数,计算了聚合物的介电常数、介电热光系数、体积热膨胀系数和体积热膨胀系数随温度的变化率.结果表明,不同浓度(2.5%~10.0%)的聚合物溶液在自然光下的热光系数值为(-2.9816^-4.1449)×10-4℃-1,体积热膨胀系数随温度的变化率为(4.85~9.66)×10-7℃-1;一定浓度的聚合物溶液在不同单波长(632~532 nm)光照射下的热光系数值为(2.6784~2.9973)×10-4℃-1,体积热膨胀系数随温度的变化率为(4.12~5.22)×10-7℃-1.含染料发色团的聚氨酯-酰亚胺对研制新型数字热光开关材料具有一定的意义.

聚(氨酯-酰亚胺)的辐射交联研究

介绍了辐射交联聚(氨酯-酰亚胺)的制备基础,并讨论了双键封端聚(氨酯-酰亚胺)的辐射交联以及辐射交联OVS-PUI泡沫的制备,还阐述了制备辐射交联聚(氨酯-酰亚胺)的其他方法。

含联萘基团的新型旋光性聚(氨酯-酰亚胺)的制备与表征

以旋光的联萘二酚（BINOL）、甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）及均苯四甲酸酐（PMDA）为主要原料，采用二步法，合成了主链含有联萘基团的新型旋光性聚（氨酯-酰亚胺）（S-BPUI和R-BPUI），并考察该聚合物较佳的制备条件，且用红外光谱（1R）、紫外-可见光谱（Vis-UV）、圆二光谱（CD）、热重及差热分析（TG／DSC）等对BPUI结构和性能进行了表征。结果表明：较佳的合成条件为预聚时间为5h、温度为100℃；S-BPUI和R-BPUI旋光度最高可分别达到＋45．5°和-40．4°，具有较高的旋光能力；S-BPUI和R-BPUI的玻璃化转变温度分别为259．3℃和251．6℃以上，热分解温度分别为299．5℃和306．6℃，显示了较好的热稳定性；特性粘度在0．1808-0．2445dL／g内变化，耐溶剂性能较好。

聚(氨酯-酰亚胺)的合成与应用研究进展 Ⅰ.聚(氨酯-酰亚胺)的合成技术

聚(氨酯-酰亚胺)是结合了聚氨酯和聚酰亚胺两种材料的优点而发展起来的一种新型聚合物材料。作者介绍了聚(氨酯-酰亚胺)的合成技术,总结了聚(氨酯-酰亚胺)的主要应用。

聚(氨酯-酰亚胺)的合成与应用研究进展 Ⅱ.聚(氨酯-酰亚胺)的主要应用

聚(氨酯-酰亚胺)是结合了聚氨酯和聚酰亚胺两种材料的优点而发展起来的一种新型聚合物材料。作者介绍了聚(氨酯-酰亚胺)的合成技术,总结了聚(氨酯-酰亚胺)的主要应用。

基于3,5-二氨基苯甲酸(4-烷氧基)苯酯可溶性聚酰亚胺的合成与表征

本文合成了含长烷基侧链的二胺单体3,5-二氨基苯甲酸(4-烷氧基)苯酯,然后使它与2,2-双[4.(3,4-二羧酸基苯氧基)苯基]丙烷二酐在N甲基-2-吡咯烷酮溶液中聚合,再通过化学酰亚胺化得到一系列含有长烷基侧链的聚酰亚胺。聚酰亚胺的结构经红外光谱和核磁共振氢谱确认,并对它的溶解性能、特征粘数、光学性能和热性能等进行了表征。结果表明,所合成的聚酰亚胺具有好的溶解性能、较高的分子量、优异的透光率和较好的热稳定性。

聚醚型氨酯酰亚胺/二氧化硅杂化材料的合成与性能研究

利用Sol Gel共聚合反应制备出聚醚型氨酯酰亚胺 (PUI) /二氧化硅 (SiO2 )杂化材料 .利用NMR、FTIR、TG、DSC及SEM等测试手段对性能进行了基本表征 .FTIR研究结果发现在 10 0℃下能同时完成有机相PUI的亚胺化和无机相SiO2 凝胶网络的Sol Gel转变 .TG及SEM发现SiO2 含量为 9wt%时SiO2 聚集相粒径在 0 2～1 0 μm之间 ,耐热性明显提高并达到最佳 ;发现SiO2 含量的增加其颗粒粒径不断增大 ,并不断聚集成大粒径SiO2 相 ,有机和无机相分离明显 .DSC研究显示 ,SiO2 相的引入 ,对杂化材料聚醚软段富集相的Tg 不产生明显影响 .

侧链型二阶非线性光学聚(氨酯—酰亚胺)的极化和取向稳定性的研究

对一种新型含侧链二阶非线性光学基团的聚 (氨酯—酰亚胺 )材料的极化工艺进行了研究 ,通过对不同极化温度、极化电流、极化时间下的SHG相对强度的测定得到最佳极化工艺。利用序参数考察了极化膜在 80℃和 1 50℃下的取向稳定性 ,序参数在 80℃经 3 0 0h保持不变。

萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)对染料的荧光增强作用

以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)[PAE-1,8-NL]。考察了PAE-1,8-NL与染料(曙红B、罗丹明B、达旦黄、亚甲基蓝和甲基橙)组成的能量转移体系中,染料荧光强度的变化。结果表明,PAE-1,8-NL作用于染料的DMF溶液,荧光强度增强;且随着PAE-1,8-NL浓度的增大,荧光强度先增强后减小。增强作用大小为:亚甲基蓝>罗丹明B>甲基橙>曙红B>达旦黄。在DMF、丙酮和乙腈溶剂中,PAE-1,8-NL对染料的荧光强度增强作用不同。

萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)荧光材料的合成及性能

以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)(PAE-1,8-NL),产率为32.79%。用IR和1HNMR表征了它的结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段对PAE-1,8-NL及加入稀土金属离子(La3+、Nd3+、Dy3+、Gd3+、Eu3+)或质子的各种溶液的光物理性能进行研究。结果表明,PAE-1,8-NL在氯仿-乙醇(体积比1∶1)稀溶液中在激发波长为335 nm激发下产生两处荧光峰370 nm和386 nm,分别归属为萘单体荧光峰和分子内萘基-萘基激基缔合物荧光峰;稀土金属离子或质子与PAE-1,8-NL内部的胺络合后,对萘单体荧光峰影响不大,而对激基缔合物荧光强度产生规律性的变化。PAE-1,8-NL溶液的荧光强度随稀土金属离子浓度的增大先增强后减弱;随H+浓度的增大而增强;随稀土金属离子和H+浓度的增大先增强后减弱。