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聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜配合物催化引发丙烯腈聚合的研究 被引量:5
1
作者 肖荔人 章文贡 +1 位作者 唐洁渊 高锋 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第4期202-207,共6页
 将聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mw=3500)与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜(PSAA-Cu(Ⅱ)).研究丙烯腈(AN)在该配位聚合物膜、HSO3-和水体系(温度为55℃)催化引发作用下的聚合反应历程.AN在上述的...  将聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mw=3500)与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜(PSAA-Cu(Ⅱ)).研究丙烯腈(AN)在该配位聚合物膜、HSO3-和水体系(温度为55℃)催化引发作用下的聚合反应历程.AN在上述的催化引发体系中是按照自由基加聚反应历程进行聚合的,PSAA-Cu(Ⅱ)在催化引发体系中起着催化剂的配位催化作用.讨论了温度、Na2SO3浓度、AN浓度和PSAA-Cu(Ⅱ)膜用量对聚合速率、诱导时间的影响.实验结果表明,配合物PSAA-Cu(Ⅱ)膜催化引发AN聚合的诱导期为128s,反应24h后PAN产率为75.6%,Mw=2.18×104和Mn=1.12×104,多分散性系数为1.95. 展开更多
关键词 (苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜配合 催化剂 引发剂 丙烯 合反应 丙烯 自由基
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聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜配合物膜的合成及表征 被引量:1
2
作者 肖荔人 章文贡 +1 位作者 唐洁渊 高锋 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第2期82-87,共6页
 将聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(MW=3500)与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜———聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜(PSAA-Cu(Ⅱ)).以ESR,FT-IR,XPS,电导率,元素分析及DMTA等方法对此配合物膜进行表征,确定了组成与结构.结果表明,...  将聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(MW=3500)与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜———聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜(PSAA-Cu(Ⅱ)).以ESR,FT-IR,XPS,电导率,元素分析及DMTA等方法对此配合物膜进行表征,确定了组成与结构.结果表明,配位聚合物的中心离子Cu2+与二个链节单元上的羧基发生配位,从而引起进一步的交联作用,导致玻璃化转变温度和耐热性能的提高. 展开更多
关键词 (苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜配合 络合 催化剂 合成 表征 氯化铜 (苯乙烯-丙烯酸) 苯乙烯 丙烯酸 PSAA 异丙醇
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铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-聚丙烯酸/聚(苯乙烯-丙烯酸)配合物及其性质研究 被引量:8
3
作者 朱德钦 生瑜 +1 位作者 章文贡 唐洁渊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期907-912,共6页
研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配体NaEu(DBM)4与聚丙烯酸(PPA)(Mr=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mr=3000)发生配位反应分别得到配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,得率分别为89.7%和87.3%。红外光谱、紫外光... 研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配体NaEu(DBM)4与聚丙烯酸(PPA)(Mr=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mr=3000)发生配位反应分别得到配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,得率分别为89.7%和87.3%。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PAA,PSAA和DBM-发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu3+分别与PAA中二个链节或PSAA中三个链节的羧基和一个DBM-发生配位。Eu3+离子在配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA中的质量分数分别为28.46%和12.23%。荧光光谱表明,常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu3+离子的5D0→7F2的能级跃迁。 展开更多
关键词 铕(Ⅲ) 二苯甲酰甲烷 丙烯酸 (苯乙烯-丙烯酸) 性质 金属有机配合 配位 荧光光谱 荧光寿命
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聚丙烯酸/聚(苯乙烯-丙烯酸)二苯酰基甲烷铕(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性能 被引量:11
4
作者 唐洁渊 章文贡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期541-546,共6页
铕 ( )和二苯甲酰甲烷 (HDBM)形成的有机配合物与聚丙烯酸 (PAA) (Mn=5 0 0 0 )、聚 (苯乙烯 -丙烯酸 ) (PSAA) (Mn=3 0 0 0 )发生配位反应 ,分别得到配位聚合物 Eu( ) -DBM-PAA和 Na Eu( ) -DBM-PSAA,产率分别为 89.7%和 87.3 % .红外... 铕 ( )和二苯甲酰甲烷 (HDBM)形成的有机配合物与聚丙烯酸 (PAA) (Mn=5 0 0 0 )、聚 (苯乙烯 -丙烯酸 ) (PSAA) (Mn=3 0 0 0 )发生配位反应 ,分别得到配位聚合物 Eu( ) -DBM-PAA和 Na Eu( ) -DBM-PSAA,产率分别为 89.7%和 87.3 % .红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱测试表明 ,Eu3+分别与 PAA,PSAA和 DBM-发生配位 ,元素分析和电导率测定结果证明 ,1个 Eu3+分别与 PAA中 2个链节或 PSAA中3个链节的羧基和 1个 DBM-发生配位 .Eu3+离子在配位聚合物 Eu( ) -DBM-PAA和 Eu( ) -DBM-PSAA中的含量分别为 2 8.4 6%和 1 2 .2 3 % .荧光光谱表明 ,常温下配位聚合物在紫外光下发出强的红光 ,主要是Eu3+离子的 5D0 → 7F2 展开更多
关键词 丙烯酸 (苯乙烯-丙烯酸) 二苯酰基甲烷 合成 配合 配位 荧光光谱 稀土 有机发光材料
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含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究 Ⅰ.铕(Ⅲ)-噻吩甲酰三氟丙酮-聚(苯乙烯-丙烯酸)的结构表征 被引量:6
5
作者 肖荔人 高锋 +1 位作者 唐洁渊 章文贡 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期756-761,共6页
研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+ 分别与... 研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+ 分别与PSAA ,TTA- 发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的 pH条件下发生变化。结果表明 ,配合物试样 (a) ,(b) ,(c)中Eu3+ 的含量分别为11 89% ,12 5 5 % ,13 4 1%。 展开更多
关键词 配位 配合 噻吩甲酰三氟丙酮 (苯乙烯-丙烯酸) 结构表征 发光性质
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苯乙烯-甲基丙烯酸钠离聚物的合成及其对PET结晶行为的影响 被引量:5
6
作者 仲小亮 李忠辉 +1 位作者 陈雪梅 陈国建 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期56-60,共5页
采用溶液法制备了苯乙烯-甲基丙烯酸钠(SMA-Na)离聚物,研究了其对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的结晶及熔融行为的影响。结果表明,SMA-Na是PET的优良成核剂,加入1%(质量分数,下同)的SMA-Na使PET的熔融结晶温度提高了17.9℃,冷结晶温度降低... 采用溶液法制备了苯乙烯-甲基丙烯酸钠(SMA-Na)离聚物,研究了其对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的结晶及熔融行为的影响。结果表明,SMA-Na是PET的优良成核剂,加入1%(质量分数,下同)的SMA-Na使PET的熔融结晶温度提高了17.9℃,冷结晶温度降低了17.3℃,显著提高了PET在高温区和低温区的结晶速度;加入离聚物SMA-Na,使得PET球晶变得更加细化完善。 展开更多
关键词 对苯二甲酸乙二醇酯 苯乙烯-甲基丙烯酸 结晶行为
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苯乙烯-丙烯酸钠离聚物与聚乙二醇复合对PET结晶行为的影响 被引量:3
7
作者 唐仕东 辛忠 赵亚囡 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3569-3574,共6页
利用差示扫描量热仪(DSC)研究了离聚物苯乙烯-丙烯酸钠(SAA-Na)和聚乙二醇(PEG)复配物对PET结晶性能的影响。结果表明,1%(质量分数)SAA-Na与5%PEG复配能够进一步提高PET的结晶速率,使熔融结晶温度由PET/SAA-Na的212.8℃升高到216.1℃,... 利用差示扫描量热仪(DSC)研究了离聚物苯乙烯-丙烯酸钠(SAA-Na)和聚乙二醇(PEG)复配物对PET结晶性能的影响。结果表明,1%(质量分数)SAA-Na与5%PEG复配能够进一步提高PET的结晶速率,使熔融结晶温度由PET/SAA-Na的212.8℃升高到216.1℃,冷结晶温度由119.4℃降低到103.8℃,玻璃化转变温度则由79.4℃降低到66.2℃。非等温结晶动力学的分析表明,SAA-Na和PEG复配物的加入使PET的Avrami指数增加。 展开更多
关键词 PET 苯乙烯-丙烯酸钠离 乙二醇 结晶行为 复合成核
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聚(苯乙烯-丙烯酰胺)负载氯化钕配合物在4-乙烯吡啶聚合反应中的催化性能 被引量:1
8
作者 辛红 王晓菊 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-37,共3页
本文对聚 (苯乙烯 -丙烯酰胺 ) (PSAM)负载氯化钕配合物催化剂催化 4-乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究。考察了 Al/ Nd摩尔比、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响。结果表明 ,聚合物负载氯化钕配合物的催化性能高于同类小分... 本文对聚 (苯乙烯 -丙烯酰胺 ) (PSAM)负载氯化钕配合物催化剂催化 4-乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究。考察了 Al/ Nd摩尔比、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响。结果表明 ,聚合物负载氯化钕配合物的催化性能高于同类小分子体系和稀土氯化物。聚合物负载氯化钕配合物催化活性与载体中功能基团(CONH2 )含量的多少及所形成的稀土钕配合物中钕含量的多少有关。当 PSAM· Nd Cl3 中的钕含量为 2 .7× 10 - 4mol/ g,钕含量与功能团含量摩尔比在 0 .2 5左右时 。 展开更多
关键词 氯化 配合 4-乙烯吡啶 催化 催化活性 (苯乙烯-丙烯酰胺) 负载型催化剂
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聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)共混体系相分离的特征动态流变响应 被引量:9
9
作者 杜淼 王利群 +2 位作者 杨碧波 宋栩冰 郑强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期961-964,共4页
采用动态流变学方法,结合小角激光光散射(SALLS)测定,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)共混体系的动态流变行为与相分离的关系进行了研究.发现在低频区域,时温叠加失效与共混物体系发生相分离有关,时温... 采用动态流变学方法,结合小角激光光散射(SALLS)测定,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)共混体系的动态流变行为与相分离的关系进行了研究.发现在低频区域,时温叠加失效与共混物体系发生相分离有关,时温叠加失效温度Tb 与用SALLS测定的浊点温度Tc一致,用低频区域动态储能模量G’与频率 的关系[1gG’~lg( αT)] 偏离线性粘弹模型或时温叠加失效温度表征PMMA/SAN共混体系的相分离是有效的. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯/(苯乙烯-丙烯腈)共混 动态流变响应 动态流为行为 时温叠加 相分离 流变学
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铕(Ⅲ)—二苯甲酰甲烷—聚(苯乙烯—丙烯酸)配合物及其发光性质研究 被引量:7
10
作者 唐洁渊 林美娟 章文贡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2202-2208,共7页
研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)发生配位反应得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA.红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PSAA,DBM-发生配位.元素分析和电导率测定结果证明了... 研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)发生配位反应得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA.红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PSAA,DBM-发生配位.元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu3+分别与PSAA中三个链节的羧基和一个DBM-发生配位.从而得到该配合物的结构并对其荧光性进行研究,配位聚合物不能溶于普通有机溶剂,只能溶于丙三醇/异丙醇混合溶剂.常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu离子的5Dn→7F2的跃迁. 展开更多
关键词 金属有机配合 配位 荧光光谱 荧光寿命 发光性质 二苯甲酰甲烷 (苯乙烯-丙烯酸)
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甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯树脂的合成及其对聚氯乙烯的改性 被引量:4
11
作者 杨仁春 林发开 袁毅桦 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期102-106,共5页
采用种子乳液接枝聚合技术合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丁二烯-苯乙烯树脂(MBS),考察了复合乳化剂浓度、CO2用量对丁苯胶乳粒径及其分布、胶乳稳定性的影响;研究了接枝单体滴加方式和接枝聚合反应温度对MBS体系稳定性和接枝效率的影... 采用种子乳液接枝聚合技术合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丁二烯-苯乙烯树脂(MBS),考察了复合乳化剂浓度、CO2用量对丁苯胶乳粒径及其分布、胶乳稳定性的影响;研究了接枝单体滴加方式和接枝聚合反应温度对MBS体系稳定性和接枝效率的影响;讨论了MBS改性聚氯乙烯(PVC)的影响因素;提出了丁苯胶乳的碳酸化扩径附聚法和MBS胶乳的SO2凝聚新工艺。结果表明:在丁二烯/苯乙烯(质量比)为90/10、阴离子/非离子复合乳化剂浓度为35-40g/L、丁苯胶乳采用CO2附聚扩径、部分MMA预溶胀和其余MMA连续滴加的方式以及MBS胶乳SO2凝聚新工艺的条件下,所得MBS树脂粉料颗粒均匀,40-180目的颗粒质量分数达96%,堆积密度在0.4g/cm^3以上;PVC/MBS(质量比为100/8)共混物的冲击强度达22.6kJ/m^2。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯树脂 丁苯胶乳 乙烯 共混
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微波辅助的交联聚(4-氨基苯乙烯)负载钯配合物对Suzuki反应的催化性能 被引量:3
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作者 赵晓伟 张永志 +1 位作者 夏建 崔元臣 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期73-78,共6页
以苯乙烯及二乙烯苯为原料,通过乳液聚合方法合成了交联聚苯乙烯,然后经硝化、还原制得交联聚(4-氨基苯乙烯)(CL-PAS)载体,在一定条件下负载PdCl2得到淡灰色的交联聚(4-氨基苯乙烯)负载钯配合物(CL-PAS-Pd)。在常规和微波两种加热方式下... 以苯乙烯及二乙烯苯为原料,通过乳液聚合方法合成了交联聚苯乙烯,然后经硝化、还原制得交联聚(4-氨基苯乙烯)(CL-PAS)载体,在一定条件下负载PdCl2得到淡灰色的交联聚(4-氨基苯乙烯)负载钯配合物(CL-PAS-Pd)。在常规和微波两种加热方式下,考察了碱、溶剂、时间、温度、底物以及原料配比等不同条件下CL-PAS-Pd对四苯硼钠与碘代苯的Suzuki反应催化性能。结果表明,在多种碱、溶剂等条件下催化剂均有较好的催化性能,且可以回收再利用;微波加热可以将反应时间由8h缩短至20min,节约了大量时间。 展开更多
关键词 交联(4-氨基苯乙烯) 负载钯配合 微波 SUZUKI反应
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Co(Ⅱ) Schiff碱配合物作用下甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯可控均聚(英文)
13
作者 梁媛媛 杨文英 +2 位作者 刘翔宜 张炳楠 黄家贤 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期172-172,共1页
以系列Co(Ⅱ)Schiff碱配合物为催化体系合成了相对分子质量可控、分布较窄的甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯均聚物。Co(Ⅱ)配合物的结构影响其在聚合中的催化效果。
关键词 Co(Ⅱ) SCHIFF碱 配合 甲基丙烯酸-2 2 3 3-四氟丙酯 可控均
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聚(苯乙烯——丙烯酰胺)三氯化铁配合物的合成及其催化活性
14
作者 曲雅焕 陈彦玲 郭飞君 《长春师范学院学报》 2000年第2期1-3,共3页
制备了不同功能团和不同金属含量的聚 (苯乙烯——丙烯酰胺 )三氯化铁配合物。红外结果表明 ,功能团通过羰基氧配位。
关键词 (苯乙烯-丙烯酰胺)三氯化 SAA FECL3 高分子载体铁配合 合成
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聚合物载体——稀土金属配合物的合成——聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物的合成
15
作者 李晓莉 苏树贵 +1 位作者 曲雅焕 尹作瑞 《长春师范学院学报》 1993年第5期1-5,共5页
本文合成了不同4-乙烯基吡啶含量和不同钕含量的聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物(NdCl_3·ps4Vpy)并对它们进行了表征。NdCl_3·ps4Vpy的红外光谱和电子能谱指出在这种配合物中存在着未配泣的4-乙烯基吡啶(4Vpy)单元。NdCl_3&#... 本文合成了不同4-乙烯基吡啶含量和不同钕含量的聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物(NdCl_3·ps4Vpy)并对它们进行了表征。NdCl_3·ps4Vpy的红外光谱和电子能谱指出在这种配合物中存在着未配泣的4-乙烯基吡啶(4Vpy)单元。NdCl_3·ps4Vpy与烷基铝反应可生成一种新的丁二烯聚合二元催化体系,其催化活性要比相应小分子催化体系高得多。 展开更多
关键词 (苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合 红外光谱 X-光电子能谱
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杯芳烃钕/二正丁基镁/六甲基磷酰胺催化4-乙烯基吡啶的均聚及其与苯乙烯的共聚 被引量:1
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作者 郑炎松 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期629-632,共4页
Homopolymerization of 4-vinyl pyridine(4-VP) and copolymerization of 4-VP with styrene(St) were performed by catalyst systems composed of calix[4]arene-neodymium complex 2,di-n-butylmagnesium and hexamethyl phosph... Homopolymerization of 4-vinyl pyridine(4-VP) and copolymerization of 4-VP with styrene(St) were performed by catalyst systems composed of calix[4]arene-neodymium complex 2,di-n-butylmagnesium and hexamethyl phosphoramide. The molecular weight of P(4-VP) was greatly affected by adding calix[4]arene-neodymium complex,and high molecular weight of P(4-VP) was got by using calix[4]arene-neodymium complex.The highest molecular weight of P(4-VP) was as high as 4.65×106 obtained by using a catalyst system with 2.0×10-4?mol/L of calix[4]arene-neodymium complex,while the molecular weight of P(4-VP) was only 5.62×105 without calix[4]arene-neodymium complex. In addition,4-VP-St copolymers with different 4-VP contents were obtained in good yield.When styrene was polymerized first for a time period,and then 4-VP was added,4-VP-St copolymers with 4.85?mol%~23.3?mol% of 4-VP units were obtained,but when 4-VP and styrene were added at the same time the resultant 4-VP-St copolymers had 44.0?mol%~66.3?mol% of 4-VP units. 展开更多
关键词 杯芳烃钕配合 乙烯基吡啶 苯乙烯 ZIEGLER-NATTA催化剂 4-乙烯基吡啶 六甲基磷酰胺 正丁基 杯芳烃
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高相对分子质量8-羟基喹啉锂聚合物的制备和性能 被引量:2
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作者 梅群波 杜乃婴 +1 位作者 梁利岩 吕满庚 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1000-1006,共7页
高分子电致发光显示器(PLED)是近几年来国际、国内的研究热点,取得了很大的进展,其中高分子化金属配合物是一类很有价值的功能材料。通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(S)和含有8-羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物,再与氢氧化锂作用,实... 高分子电致发光显示器(PLED)是近几年来国际、国内的研究热点,取得了很大的进展,其中高分子化金属配合物是一类很有价值的功能材料。通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(S)和含有8-羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物,再与氢氧化锂作用,实现了8-羟基喹啉锂配合物的高分子化,获得了一种能够溶解在普通的溶剂中的高相对分子质量的含喹啉锂配合物的发光聚合物,并利用元素分析、1H-NMR、FTIR、UV、PL光谱、DSC、TGA、GPC等方法对其结构和性能作了表征。紫外吸收和光致发光(PL)光谱说明合成共聚物的发光来自于Liq基团,引入的可聚合的链段以及共聚物中的甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯链段,并没有影响发光波长的改变。亲核溶剂改变8-羟基喹啉金属配合物分子结构,使共聚物光谱明显红移20nm左右。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉锂配合 高分子电致发光器件 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 合成
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以聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化合成的聚4-乙烯吡啶及表征 被引量:2
18
作者 王晓菊 高烨 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期55-59,共5页
采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚4-乙烯吡啶,研究了Al3+/Nd3+摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al3+/Nd3+摩尔比为200、单体浓度为0... 采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚4-乙烯吡啶,研究了Al3+/Nd3+摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al3+/Nd3+摩尔比为200、单体浓度为0.25 g.mL-1,聚合时间为5h,聚合温度为50℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。并通过傅里叶变换红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(H-HMR)、核磁共振碳谱(13C-HMR)、差示扫描量热分析(DSC)测试手段对4乙烯吡啶聚合物结构进行表征。 展开更多
关键词 (苯乙烯-丙烯酰胺)载体 氯化配合 催化 4-乙烯吡啶 表征
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聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化苯乙烯聚合及其动力学
19
作者 王晓菊 李志宏 赵仑 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期39-43,共5页
采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚苯乙烯,研究了Al、Nd摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对催化聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al、Nd摩尔比为200、单体浓度为0.25 g/... 采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚苯乙烯,研究了Al、Nd摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对催化聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al、Nd摩尔比为200、单体浓度为0.25 g/mL,聚合时间为5h,聚合温度为60℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。动力学研究表明,聚合反应速率与单体和主催化剂钕的浓度分别呈1次方关系,聚合反应的表观活化能为Ea=94.03kJ。 展开更多
关键词 (苯乙烯-丙烯酰胺)载体 氯化配合 苯乙烯 催化 反应动力学
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分散聚合法研制吸水-吸油双功能聚物 被引量:1
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作者 曹爱丽 王强 +3 位作者 张春雪 王萍 杨浩 赵铁军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期90-93,共4页
采用分散聚合法,以乙醇/水为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,苯乙烯/α 甲基丙烯酸为共聚单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,二乙烯苯为交联剂,合成出吸水倍率为4 2g/g、吸油倍率为7 2g/g,具有双吸功能的聚物。考察了单体配比... 采用分散聚合法,以乙醇/水为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,苯乙烯/α 甲基丙烯酸为共聚单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,二乙烯苯为交联剂,合成出吸水倍率为4 2g/g、吸油倍率为7 2g/g,具有双吸功能的聚物。考察了单体配比、引发剂、交联剂、分散剂的用量对双吸性能的影响,V(苯乙烯)∶V(α 甲基丙烯酸)=2∶1,w(AIBN)=3 3%,w(二乙烯苯)=2 6%,w(PVP)=4 2%(均以单体质量为基准)。通过红外光谱测试,其共聚物含有苯基、羧基和吡咯基团,分散剂对产品兼有接枝功能也进行了确证。经扫描电镜观测,粒径为100~200μm。 展开更多
关键词 分散 苯乙烯 Α-甲基丙烯酸 乙烯吡咯烷酮 双吸髙
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