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聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物的合成、表征以及表面形貌研究 被引量:1
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作者 伍一波 李树新 +4 位作者 杨英歌 任苹 陈颖 李小波 王新如 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期83-88,共6页
以DiCumCl/TiCl4//DtBP为引发体系,正己烷和一氯甲烷为溶剂,在-80℃下,通过可控正离子聚合法成功合成聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)(SIBS)三嵌段共聚物。通过体积排斥色谱法/示差折光指数/多角激光光散射/紫外分光光度仪(SEC/RI/LS/UV)... 以DiCumCl/TiCl4//DtBP为引发体系,正己烷和一氯甲烷为溶剂,在-80℃下,通过可控正离子聚合法成功合成聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)(SIBS)三嵌段共聚物。通过体积排斥色谱法/示差折光指数/多角激光光散射/紫外分光光度仪(SEC/RI/LS/UV)、热失重分析(TG)、差示量热扫描仪分析(DSC)和原子力显微镜(AFM)对产物进行表征。实验结果表明:SIBS三嵌段共聚物的相对分子质量随着苯乙烯投料量的增加不断提高,聚苯乙烯质量分数也增加,相对分子质量分布没有明显变化。SIBS的DSC测试发现明显的2个Tg(玻璃化转变温度),表明存在微相分离结构。通过AFM对SIBS表观形貌的研究,进一步表明SIBS存在微观相分离结构,退火后相分离结构更有序和更规整。 展开更多
关键词 可控正离子 (苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯) 热塑性弹性体 微观相分离
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活性正离子聚合制备聚(异丁烯-b-α-甲基苯乙烯)嵌段共聚物 被引量:3
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作者 伍一波 郭文莉 +1 位作者 李树新 龚惠勤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期574-580,共7页
以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)/TiCl4/质子捕捉剂(DtBP)为引发剂体系,引发异丁烯聚合,随后加入1,1-二(4-甲基苯基)乙烯作为封端剂稳定末端碳正离子,再引入四异丙醇钛(Ti(OiPr)4),降低Lewis酸性,继续引发α-甲基苯乙烯聚合,实现活性正... 以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)/TiCl4/质子捕捉剂(DtBP)为引发剂体系,引发异丁烯聚合,随后加入1,1-二(4-甲基苯基)乙烯作为封端剂稳定末端碳正离子,再引入四异丙醇钛(Ti(OiPr)4),降低Lewis酸性,继续引发α-甲基苯乙烯聚合,实现活性正离子聚合制备聚(异丁烯-b-α-甲基苯乙烯)嵌段共聚物.考察了α-甲基苯乙烯聚合时间对单体转化率、产物的dn/dc值、分子量及其分布的影响以及四异丙醇钛对聚合速率的影响.并通过体积排斥色谱法/紫外检测器/示差折光指数/多角激光光散射、1H-NMR以及DSC以对产物进行表征.实验结果表明,嵌段共聚物分子量分布窄(MWD≤1.2),单体转化率与分子量呈线性关系,聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系,具有活性聚合的特征.Ti(OiPr)4能有效稳定活性中心,降低聚合速率.聚(异丁烯-b-α-甲基苯乙烯)嵌段共聚物的DSC测试发现明显的两个Tg,表明存在微相分离结构. 展开更多
关键词 活性正离子 (异丁烯-b-α-甲基苯乙烯) 多角激光光散射 动力学
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新型茂钛催化剂合成聚乙烯-b-间规聚苯乙烯嵌段共聚物的研究Ⅰ.嵌段共聚合反应 被引量:5
3
作者 方玉堂 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期499-503,共5页
以五甲基茂基三苄氧基钛 [Cp Ti(OBz) 3]为主催化剂、改性甲基铝氧烷 (mMAO)为助催化剂 ,进行乙烯与苯乙烯的嵌段共聚合反应 .讨论了乙烯预聚温度、预聚时间、主催化剂的浓度、Al(mMAO) Ti摩尔比、苯乙烯的浓度以及外加三异丁基铝 (TI... 以五甲基茂基三苄氧基钛 [Cp Ti(OBz) 3]为主催化剂、改性甲基铝氧烷 (mMAO)为助催化剂 ,进行乙烯与苯乙烯的嵌段共聚合反应 .讨论了乙烯预聚温度、预聚时间、主催化剂的浓度、Al(mMAO) Ti摩尔比、苯乙烯的浓度以及外加三异丁基铝 (TIBA)等条件对共聚反应的影响 .发现适宜的共聚反应条件为 ,预聚温度为40℃ ;主催化剂的浓度为 6 6 7× 10 - 4 mol L ;铝钛摩尔比为 2 0 0 .共聚反应的催化效率随预聚时间的延长而降低 ;嵌段共聚物中苯乙烯链节含量随苯乙烯的浓度的增加而增加 ; 展开更多
关键词 催化共 乙烯-b-间规苯乙烯 间规苯乙烯 乙烯 茂钛催化剂
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聚苯乙烯-b-聚硅氧烷-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物的合成及表征 被引量:2
4
作者 彭慧 程时远 +1 位作者 封麟先 范志强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期480-483,共4页
采用乙烯基封端的聚 (二甲基硅氧烷 )与溴化氢反应制得末端含有C Br的双官能聚 (二甲基硅氧烷 ) ,以此聚 (二甲基硅氧烷 )大分子为引发剂 ,CuCl为催化剂 ,4 ,4′ 二 (5 壬基 ) 2 ,2′ 联吡啶为配体 ,通过原子转移自由基聚合法 ,制得... 采用乙烯基封端的聚 (二甲基硅氧烷 )与溴化氢反应制得末端含有C Br的双官能聚 (二甲基硅氧烷 ) ,以此聚 (二甲基硅氧烷 )大分子为引发剂 ,CuCl为催化剂 ,4 ,4′ 二 (5 壬基 ) 2 ,2′ 联吡啶为配体 ,通过原子转移自由基聚合法 ,制得分子量和结构可控的聚苯乙烯 b 聚硅氧烷 b 聚苯乙烯 (PSt b PDMS b PSt)共聚物 . 展开更多
关键词 苯乙烯-b-硅氧烷-b-苯乙烯 嵌段共 合成 表征 原子转移 自由基 (二甲基硅氧烷) 大分子引发剂
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聚苯乙烯-b-聚丙烯酸胶束制备银纳米粒子的催化 被引量:3
5
作者 李军波 邓瑞雪 +3 位作者 梁莉娟 马建华 冯书晓 高喜平 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期101-104,共4页
通过两步原子转移自由基聚合合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)。PS-b-PAA在水中自组装成以PS为核、以PAA为壳的聚合物胶束为载体,将Ag+固定在胶束的PAA链段上,用硼氢化钠(NaBH4)原位还原,获得直径为7~10nm的球形银纳米粒... 通过两步原子转移自由基聚合合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)。PS-b-PAA在水中自组装成以PS为核、以PAA为壳的聚合物胶束为载体,将Ag+固定在胶束的PAA链段上,用硼氢化钠(NaBH4)原位还原,获得直径为7~10nm的球形银纳米粒子,并分散良好。实验表明,以该法获得银纳米粒子的具有较高的催化活性,且银含量高催化活性大。 展开更多
关键词 苯乙烯-b-丙烯酸 银纳米粒子 催化剂
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聚苯乙烯-b-聚丙烯酸/聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯二元胶束的杂化作用 被引量:1
6
作者 张望清 史林启 +5 位作者 安英丽 高立超 刘珍 沈旭东 张邦华 何炳林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期952-956,共5页
用光散射技术和透射电镜研究了聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸胶束在水中的相互作用 .结果表明 ,壳层带有氨基和羟基的聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和壳层带有羧基的聚苯乙烯 -b-聚丙烯... 用光散射技术和透射电镜研究了聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸胶束在水中的相互作用 .结果表明 ,壳层带有氨基和羟基的聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和壳层带有羧基的聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸胶束在水中可以通过胶束之间的链交换形成壳层结构致密的杂化胶束 ,温度的升高有助于胶束之间链交换的进行 。 展开更多
关键词 苯乙烯-b-丙烯酸 苯乙烯-b-甲基丙烯酸氨基丙二醇酯 二元嵌段共 杂化胶束 自组装 链交换
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新型茂钛催化剂合成聚乙烯-b-间规聚苯乙烯嵌段共聚物的研究Ⅱ.嵌段共聚物的分离及结构性能 被引量:1
7
作者 方玉堂 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期504-508,共5页
将五甲基茂基三苄氧基钛 (Cp Ti(OBz) 3) 改性甲基铝氧烷 (mMAO)催化体系以顺序加料溶液法合成的乙烯与苯乙烯嵌段共聚反应产物进行沸丁酮、沸四氢呋喃 (THF)和沸氯仿等溶剂连续抽提分离 ,发现嵌段共聚物主要存在于THF和CHCl3的可溶级... 将五甲基茂基三苄氧基钛 (Cp Ti(OBz) 3) 改性甲基铝氧烷 (mMAO)催化体系以顺序加料溶液法合成的乙烯与苯乙烯嵌段共聚反应产物进行沸丁酮、沸四氢呋喃 (THF)和沸氯仿等溶剂连续抽提分离 ,发现嵌段共聚物主要存在于THF和CHCl3的可溶级分中 ,嵌段共聚物的总含量占共聚产物的 2 2 8wt%~ 38 2wt% ,对THF和CHCl3可溶级分分别用 1 3C NMR、WAXD、DSC和GPC等手段进行表征 .1 3C NMR谱显示出含有支化聚乙烯链段和间规聚苯乙烯链段的嵌段共聚物特殊结构 ,WAXD谱表明嵌段共聚物因两链段的相互缠结使各自结晶度显著较低 ,由于嵌段共聚物苯乙烯链段较长、乙烯链段较短 ,DSC图谱只显示苯乙烯链段的结晶熔融峰 ,GPC曲线表明 ,单茂钛催化体系催化乙烯 苯乙烯嵌段共聚合的单一活性中心特征 .由此对Cp Ti(OBz) 3 mMAO催化体系的苯乙烯 展开更多
关键词 乙烯-b-间规苯乙烯 嵌段共 分离 结构表征 催化共 茂钛催化剂 乙烯 苯乙烯
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聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土纳米复合材料的合成及其降滤失性能研究 被引量:7
8
作者 屈沅治 孙金声 +1 位作者 苏义脑 王奎才 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2007年第4期15-18,共4页
采用可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合法合成出了两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土剥离型纳米复合材料(P(St-b-Am)/O-MMT)。对该纳米复合材料分别进行了IR分析、XRD分析和TEM分析。同时对其进行了降滤失性能研究,结果表明:聚(苯乙烯-b... 采用可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合法合成出了两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土剥离型纳米复合材料(P(St-b-Am)/O-MMT)。对该纳米复合材料分别进行了IR分析、XRD分析和TEM分析。同时对其进行了降滤失性能研究,结果表明:聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土纳米复合材料热稳定性好,降滤失效果显著;在高温下具有很好的抗盐、抗钙污染能力,呈现出更好的降滤失效果,是一种性能优良的抗高温降滤失剂。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 (苯乙烯-b-丙烯酰胺) 蒙脱土 纳米复合材料 降滤失剂
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聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/有机蒙脱土纳米复合材料的合成及表征 被引量:3
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作者 屈沅治 孙金声 苏义脑 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期55-60,共6页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)(P(St-b-Am))的过程中,为改善嵌段聚合物的热稳定性能,添加有机蒙脱土(O-MMT),成功制备了两亲性纳米复合材料P(St-b-Am)/O-MMT。通过GPC、IR、XRD、TEM、TG分析表明... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)(P(St-b-Am))的过程中,为改善嵌段聚合物的热稳定性能,添加有机蒙脱土(O-MMT),成功制备了两亲性纳米复合材料P(St-b-Am)/O-MMT。通过GPC、IR、XRD、TEM、TG分析表明,采用RAFT法能有效控制PSt/O-MMT大分子链转移剂中聚苯乙烯(PSt)的相对分子质量及其分布,其聚合分散度PDI<1.3;由于蒙脱土片层以纳米级分散在两亲性聚合物基体中形成了纳米复合材料,从而有效提高了P(St-b-Am)/O-MMT的热稳定性能。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(RAFT) 两亲性嵌段合物 (苯乙烯-b-丙烯酰胺)(P(St—b—Am)) 蒙脱土 (MMT) 纳米复合材料
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聚亚甲基-b-聚苯乙烯(PM-b-PS)有序多孔膜的制备及表征
10
作者 赵巧玲 李剑 +1 位作者 陈健壮 马志 《电子显微学报》 CAS CSCD 2012年第1期13-16,共4页
通过呼吸图法(BF)用含有聚烯烃段的嵌段共聚物聚亚甲基-b-聚苯乙烯(PM-b-PS)制备有序多孔膜。本文考察了嵌段聚合物不同嵌段分子量的大小以及相对湿度对多孔膜形貌的影响。随着PS嵌段的分子量增大,有序多孔膜的平均孔径从1.4μm逐渐增加... 通过呼吸图法(BF)用含有聚烯烃段的嵌段共聚物聚亚甲基-b-聚苯乙烯(PM-b-PS)制备有序多孔膜。本文考察了嵌段聚合物不同嵌段分子量的大小以及相对湿度对多孔膜形貌的影响。随着PS嵌段的分子量增大,有序多孔膜的平均孔径从1.4μm逐渐增加到2.5μm。在相对湿度为70%和80%下制备出的多孔膜平均孔径分别为1.6μm和2.1μm。 展开更多
关键词 呼吸图 亚甲基-b-苯乙烯 有序多孔膜
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聚(苯乙烯-b-2-甲基-2-噁唑啉)嵌段共聚物的合成
11
作者 刘燕飞 万小龙 应圣康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1157-1159,共3页
The halogen-terminated polymers (PS—X) were obtained by living free radical polymerization. Through the end-group transformation action of AgClO4, poly(styrene-b-2-methyl-2-oxazoline) block copolymer [P(s-b-Me-... The halogen-terminated polymers (PS—X) were obtained by living free radical polymerization. Through the end-group transformation action of AgClO4, poly(styrene-b-2-methyl-2-oxazoline) block copolymer [P(s-b-Me-OXZ)] was synthesized by transforming the living free radical polymerization into ring-opening polymerization of 2-methyl-2-oxazoline.The obtained copolymers were characterized by SEC, IR and 1H NMR. The suitable polymerization conditions for block copolymer synthesis were studied. 展开更多
关键词 (苯乙烯-b-2-甲基-2-恶唑啉) 嵌段共 合成
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高性能氢化星型聚(苯乙烯-b-丁二烯-b-苯乙烯)嵌段共聚物阴离子交换膜的制备、结构与性能 被引量:2
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作者 孟繁志 赵忠夫 +4 位作者 刘伟 张春庆 陈平 白振民 师悦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1135-1146,共12页
利用常压催化加氢法合成氢化星型聚(苯乙烯-b-丁二烯-b-苯乙烯)嵌段共聚物(HSBS),依次通过氯甲基化、季铵化和碱化反应,制备两种综合性能良好的碱性阴离子交换膜(AEMs),HSBS4303-OH和HSBS4402-OH(二者制备原料中苯乙烯质量分数分别为30%... 利用常压催化加氢法合成氢化星型聚(苯乙烯-b-丁二烯-b-苯乙烯)嵌段共聚物(HSBS),依次通过氯甲基化、季铵化和碱化反应,制备两种综合性能良好的碱性阴离子交换膜(AEMs),HSBS4303-OH和HSBS4402-OH(二者制备原料中苯乙烯质量分数分别为30%和40%)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对AEMs的结构和制备过程进行表征,并对膜的离子电导率、吸水率、溶胀度、机械性能、微相结构和耐碱稳定性等进行系统地研究。结果表明,HSBS在90℃左右出现了对应于结晶结构的特征熔融峰,相较于SBS,其机械性能及尺寸稳定性显著提高。两种AEMs中,HSBS4402-OH的性能最佳,该膜的离子交换容量为1.99 mmol/g,30℃时的吸水率和溶胀度分别为27.65%和5.12%,80℃下的离子电导率高达86.8 mS/cm。在60℃下,采用2 mol/L NaOH溶液浸泡432 h后,该膜的离子电导率损失仅为8.3%。显而易见,本文方法能为碱性阴离子交换膜燃料电池提供很有前途的AEMs。 展开更多
关键词 阴离子交换膜 (苯乙烯-b-丁二烯-b-苯乙烯)共 结晶结构 微相分离
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填充油对聚苯乙烯-b-聚〔乙烯-(乙烯-丙烯)〕-b-聚苯乙烯结构与性能的影响 被引量:2
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作者 苑伟 赵素合 +1 位作者 韦盟 刘长维 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期21-25,共5页
研究了油品的种类及环烷烃油用量对聚苯乙烯-b-聚〔乙烯-(乙烯-丙烯)〕-b-聚苯乙烯(SEEPS)加工性能、物理机械性能、微观结构及玻璃化转变温度的影响。结果表明,环烷烃油和石蜡油均能明显改善SEEPS的加工流动性;环烷烃油填充SEEPS的物... 研究了油品的种类及环烷烃油用量对聚苯乙烯-b-聚〔乙烯-(乙烯-丙烯)〕-b-聚苯乙烯(SEEPS)加工性能、物理机械性能、微观结构及玻璃化转变温度的影响。结果表明,环烷烃油和石蜡油均能明显改善SEEPS的加工流动性;环烷烃油填充SEEPS的物理机械性能优于石蜡油填充者;新疆和天津产环烷烃油填充SEEPS的物理机械性能相近,但天津产环烷烃油挥发分含量略高。填充100质量份Nyflex 222 B环烷烃油(NNO)的SEEPS具有较好的塑化成型性和物理机械性能。在此基础上再增加填充油量,SEEPS的定伸应力、拉伸强度和撕裂强度降低,扯断伸长率增大,但永久变形变化不大。NNO可均匀地渗入SEEPS弹性段和塑性段微区,其对SEEPS弹性微区的玻璃化转变温度基本没有影响,但会降低SEEPS塑性微区的玻璃化转变温度。 展开更多
关键词 苯乙烯-b-乙烯-(乙烯-丙烯)〕-b-苯乙烯 填充油 加工性能 物理机械性能 微观结构 玻璃化转变温度
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柱状相聚苯乙烯-b-聚乳酸的合成及引导组装 被引量:1
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作者 张潇飒 季生象 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1420-1426,共7页
设计并合成了2种柱状相结构的聚苯乙烯-b-聚乳酸(PS-b-PLA)两嵌段共聚物,并表征了它们在化学图案上的引导自组装行为。在辛酸亚锡(Sn(Oct)_2)催化下,采用羟基官能化的聚苯乙烯(PS-OH)大分子引发剂分别引发外消旋丙交酯(rac-LA)和左旋丙... 设计并合成了2种柱状相结构的聚苯乙烯-b-聚乳酸(PS-b-PLA)两嵌段共聚物,并表征了它们在化学图案上的引导自组装行为。在辛酸亚锡(Sn(Oct)_2)催化下,采用羟基官能化的聚苯乙烯(PS-OH)大分子引发剂分别引发外消旋丙交酯(rac-LA)和左旋丙交酯(L-LA)开环聚合,制备了两个相对分子质量相近但构型不同的PS-b-PLA:PS-b-PDLLA和PS-b-PLLA。通过核磁共振波谱仪(NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、小角X射线衍射仪(SAXS)等测试手段对两个嵌段共聚物的性质进行了表征。然后,将PS-b-PDLLA和PS-b-PLLA薄膜在六方点阵化学图案模板上加热引导自组装,得到长程有序排列的六方柱状相结构。相对于柱状相的PS-b-PLLA,柱状相的PS-b-PDLLA具有较大的拉伸比例,可以在更大的周期范围内组装出规整的六方结构。这一结果与层状相PS-b-PDLLA和PS-b-PLLA薄膜在线性化学图案上组装的结果相似。 展开更多
关键词 苯乙烯-b-乳酸 两嵌段共 引导组装 化学图案
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两亲性聚乙烯醇-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的合成及表征 被引量:3
15
作者 江莹雯 马敬红 梁伯润 《合成技术及应用》 2006年第4期6-10,共5页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了具有两亲性的聚乙烯醇-b-聚苯乙烯嵌段共聚物P(VA-b-St)。首先利用调聚反应制备了带三氯甲基端基的聚醋酸乙烯大分子引发剂。以联二吡啶作配体、氯化亚铜为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到结构明确... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了具有两亲性的聚乙烯醇-b-聚苯乙烯嵌段共聚物P(VA-b-St)。首先利用调聚反应制备了带三氯甲基端基的聚醋酸乙烯大分子引发剂。以联二吡啶作配体、氯化亚铜为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到结构明确的P(VAc-b-St)嵌段共聚物,而后通过皂化反应将其水解,从而得到两亲性嵌段共聚物P(VA-b- St);产物采用FT-IR、1H NMR、GPC等方法进行结构表征。P(VA-b-St)在不同浓度溶剂中的自组装行为用TEM进行了观察,结果表明:P(VA-b-St)可在DMF溶剂中形成球状囊泡结构,其尺寸达到纳米级。 展开更多
关键词 乙烯-b-苯乙烯嵌段共 原子转移自由基 两亲性 自组装
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C_(60)Cl_n对阴离子活性聚苯乙烯和对活性聚苯乙烯-b-聚异戊二烯的偶联作用
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作者 于军 梁玉华 +2 位作者 柳庆春 华静 陈滇宝 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期749-753,共5页
On the basis of former reports,C 60Cl n was used as a novel coupling agent to react with active polymer chains in anionic polymerization of styrene and copolymerization of styrene and isoprene initiated by n-BuLi, res... On the basis of former reports,C 60Cl n was used as a novel coupling agent to react with active polymer chains in anionic polymerization of styrene and copolymerization of styrene and isoprene initiated by n-BuLi, respectively.The UV-Vis spectra of coupling products showed that C 60Cl n was bonded to the polymer chain.The various samples were analyzed by GPC using a refractive index(RI) detector and an ultraviolet(UV) detector set at 340?nm for the absorption of C 60 and its derivatives.The results revealed that there is a new peak containing C 60 after coupling reaction between C 60Cl n and polymer chains,and the polydispersity of the coupling products is broadened,which demonstrated that coupling reaction has taken place and polymer chains are covalently bonded to the molecule of C 60Cl n.It was calculated that about two polystyrene chains are attached to a C 60Cl n molecule,and it demonstrated that two mechanisms,i.e.substitution reaction and addition reaction,have taken place simultaneously during the coupling reaction. 展开更多
关键词 阴离子活性苯乙烯 苯乙烯-b-异戊二烯 偶联剂 阴离子 氯化富勒烯
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滑石粉对聚苯乙烯-b-聚(乙烯/乙烯/丙烯)-b-聚苯乙烯材料的力学性能及表面性能的影响 被引量:2
17
作者 刘智 钱善华 +2 位作者 王亮 丁宗如 倪自丰 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期96-100,共5页
为发现应用于肌肉的仿生软材料,开展滑石粉(Talc)的添加量对聚苯乙烯-b-聚(乙烯/乙烯/丙烯)-b-聚苯乙烯(SEEPS)热塑性弹性体(TPE)的力学性能及表面性能的影响研究。首先,采用开炼机与数控热压机制备了含不同添加量Talc的SEEPS-TPE,分别... 为发现应用于肌肉的仿生软材料,开展滑石粉(Talc)的添加量对聚苯乙烯-b-聚(乙烯/乙烯/丙烯)-b-聚苯乙烯(SEEPS)热塑性弹性体(TPE)的力学性能及表面性能的影响研究。首先,采用开炼机与数控热压机制备了含不同添加量Talc的SEEPS-TPE,分别考察了Talc添加量对其硬度、拉伸性能和表面性能的影响,并观察了Talc颗粒在SEEPS-TPE的分散特性。结果表明,SEEPS-TPE的硬度与Talc的添加量呈正相关,含较高Talc添加量的SEEPS-TPE具有较大的硬度;无论SEEPS-TPE的拉伸强度还是断裂伸长率、永久伸长率,其数值均随Talc添加量的增加呈先增大后减小的变化;当添加量达到25 phr时,SEEPS-TPE的拉伸性能达到最优;SEEPS-TPE总体上呈现为疏水性,其接触角与Talc的添加量呈负相关。此外,发现Talc在SEEPS-TPE中达到了较好的分散效果,适量Talc的添加量有助于改善SEEPS-TPE的力学性能,研究结果将为仿生软材料的研发提供一定的技术参考。 展开更多
关键词 滑石粉 苯乙烯-b-(乙烯/乙烯/丙烯)-b-苯乙烯 拉伸性能 接触角 仿生材料
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聚苯乙烯-b-聚丙烯酸模板剂成核段长度对聚苯胺尺寸及性能的影响 被引量:1
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作者 张艳慧 王琳 +1 位作者 阿孜古丽·木尔赛力木 兰海蝶 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期764-771,共8页
以两亲性嵌段共聚物为模板是构筑导电聚合物纳米结构并对其形貌尺寸进行调控的有效方法之一。嵌段共聚物成核段长度的变化对其胶束化行为有显著影响,进而也会改变受限于其胶束形貌的导电聚合物的形貌尺寸。形貌尺寸的变化必然导致导电... 以两亲性嵌段共聚物为模板是构筑导电聚合物纳米结构并对其形貌尺寸进行调控的有效方法之一。嵌段共聚物成核段长度的变化对其胶束化行为有显著影响,进而也会改变受限于其胶束形貌的导电聚合物的形貌尺寸。形貌尺寸的变化必然导致导电聚合物电化学性能变化。本文欲通过嵌段共聚物模板诱导实现对聚苯胺(PANI)形貌尺寸的调控并使其电化学性能得到优化,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法成功合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸PS x-b-PAA 70(x=38、64、101)并以其胶束为“模板”制备了窄相对分子质量分布的PANI。在成核段(PS)长度较短时,模板诱导形成的棒状PANI颗粒,直径为100~200 nm。当x=101时PANI呈现空间网状结构,其放电比容量高于其它样品,在电流密度为1 A/g时,其放电比容量可达386.71 F/g。 展开更多
关键词 苯乙烯-b-丙烯酸 嵌段共物模板 苯胺 电容特性
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连续活性聚合合成聚亚甲基—b—苯乙烯(美国)
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《化工科技市场》 CAS 2002年第10期34-34,共1页
关键词 连续活性 合成 亚甲基-b-苯乙烯 美国
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聚苯乙烯-b-聚右旋乳酸二嵌段共聚物的热性能和结晶行为研究 被引量:1
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作者 侯小东 何勇 +3 位作者 贾林 朱英丹 盛瑞隆 曹阿民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期739-746,共8页
合成了系列聚右旋乳酸(PDLA)嵌段重量分率(fw=0~0.61)的窄分子量分布聚苯乙烯-b-聚右旋乳酸二嵌段共聚物(PS-b-PDLA).运用温度调制示差扫描热分析仪(TMDSC)和热台偏振光显微镜(POM)等研究手段,对制备所得的结晶性二嵌段共聚物的热性能... 合成了系列聚右旋乳酸(PDLA)嵌段重量分率(fw=0~0.61)的窄分子量分布聚苯乙烯-b-聚右旋乳酸二嵌段共聚物(PS-b-PDLA).运用温度调制示差扫描热分析仪(TMDSC)和热台偏振光显微镜(POM)等研究手段,对制备所得的结晶性二嵌段共聚物的热性能、结晶速率与结晶形貌等进行了研究.研究结果表明,与聚右旋乳酸均聚物相比,随着PS-b-PDLA中结晶性PDLA嵌段重量分率fw减少,无定形聚苯乙烯嵌段(PS)对PDLA嵌段链段的结晶抑制作用增强,PS-b-PDLA的热结晶性能与结晶形貌发生显著变化;相对于PDLA均聚物,PS-b-PDLA的冷结晶温度(Tcc)和结晶平衡熔点(Tm0)分别下降14℃和38℃,球晶生长速率明显降低.在无定形PS嵌段链段的玻璃化温度(Tg)附近,二嵌段PS-b-PDLA的结晶行为出现拐点,揭示PS嵌段由于相分离所形成纳米微相空间对PS-b-PDLA中PDLA链段的结晶产生影响,并且该影响作用程度与PDLA嵌段的重量分率fw和结晶温度(Tc)相关。 展开更多
关键词 苯乙烯-b-右旋乳酸 温度调制示差扫描热分析 受限空间结晶 结晶平衡熔点 球晶形貌
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