聚苯乙烯马来酸酐对PVDF膜结构和性能的影响

聚偏氟乙烯(PVDF)膜易受化学污染,常需要进行表面改性。然而,PVDF作为一种化学惰性高分子聚合物,很难直接进行化学改性。为解决该问题,本文将聚苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)与PVDF共混,采用非溶剂致相转化法(NIPS)制备具有丰富酸酐活性基团的PVDF/SMA共混膜,考察了PVDF和SMA聚合物相容性,探究了铸膜液中PVDF含量、SMA含量以及凝固浴温度等参数对PVDF/SMA共混膜表面结构、孔结构、纯水通量、BSA截留、润湿性等的影响。结果表明:SMA与PVDF为部分相容体系,当SMA含量低于60%时,二者具有良好相容性;水为凝固浴可制备PVDF/SMA共混膜,随着凝固浴温度升高,PVDF/SMA共混膜纯水通量上升,BSA截留率下降;随铸膜液中PVDF聚合物含量增加,膜表面亲水性下降,导致其纯水通量显著降低;铸膜液中添加剂SMA含量对膜结构和性能等均有显著影响,随着SMA含量增加,膜表面开孔率提高,平均孔径和孔隙率均上升,亲水性增强,水通量增大,与未加SMA的PVDF膜相比,通量提升了38倍。

苯乙烯马来酸酐共聚物对PBS复合材料性能的影响

为了改善聚丁二酸丁二酯(PBS)的性能,以苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)为增容剂,将其添加到有机蒙脱土(OMMT)和PBS的共混物中制备复合材料,考察了SMA的添加量对PBS/OMMT共混物热稳定性能、结晶性能、流变性能和力学性能的影响。结果表明:添加适量的SMA有利于提高PBS/OMMT共混物的结晶性能,且随着SMA添加量增大,PBS/OMMT/SMA复合材料的结晶温度(T_(c))和熔融温度(T_(m))均呈先增加后降低的趋势,当SMA添加质量分数为2%时PBS/OMMT/SMA复合材料的T_(c)和T_(m)最高,其中T_(c)为74.19℃,T_(m)为114.29℃,且SMA的添加不利于PBS复合材料热稳定性能的提高。PBS及PBS/OMMT/SMA共混体系为典型的非牛顿流体,在低频区,PBS/OMMT/SMA共混体系的储能模量(G')、损耗模量(G")和复数黏度(η~*)均高于纯PBS,在高频区,PBS/OMMT/SMA共混体系与PBS的G',G"和η~*接近。PBS/OMMT/SMA复合材料的拉伸强度、拉伸弹性模量、弯曲强度、弯曲弹性模量和冲击强度均高于纯PBS,且随着SMA添加量增大,PBS/OMMT/SMA复合材料的拉伸强度、拉伸弹性模量、弯曲强度、弯曲弹性模量和缺口冲击强度均先增大后降低,当SMA添加质量分数为2%时制备的PBS/OMMT/SMA复合材料的拉伸强度、拉伸弹性模量、弯曲强度、弯曲弹性模量和缺口冲击强度最高。

2-氨基苯并咪唑改性苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)的研究

2氨基苯并咪唑与苯乙烯马来酸酐共聚物 (SMA)反应 ,经脱水闭环制得聚苯乙烯马来酰亚胺聚合物 (SMI)。通过对聚合物 (SMI)红外、紫外、荧光光谱、GPC和热性能测试 ,表明其在保持了 SMA原有性能的同时 ,热稳定性有所改善 ,且具有荧光性能。研究了溶剂、p H、猝灭剂等对聚合物 SMI荧光性能的影响。

苯乙烯-马来酸酐本体自由基共聚合反应机理

应用络合-解离模型和络合参与模型，证明在70～140℃区间内苯乙烯-马来酸酐本体自由基共聚合反应属于络合-解离机理，理论结果与实验数据相吻合；而络合-参与模型与实验数据偏差较大．结果表明：随着温度的升高，络合物分子的聚合反应活性提高，链端自由基对组成络合物分子的单体选择性增强，生成交替共聚物的程度增大．

聚乙二醇单甲醚接枝苯乙烯马来酸酐共聚物的合成

通过聚乙二醇单甲醚与苯乙烯马来酸酐共聚物的接枝反应,合成了以苯乙烯马来酸酐共聚物为主链的梳型表面活性剂(SMA-g-MPEG)。研究了催化剂用量、马来酸酐和聚乙二醇单甲醚摩尔比、反应时间等因素对梳型表面活性剂收率的影响。结果表明,当对甲苯磺酸催化剂的用量为反应物总质量的4%、聚乙二醇单甲醚和马来酸酐的摩尔比为3∶4、反应时间为8 h时,可以制备出优化的梳型表面活性剂,其收率为36.5%。产品由红外光谱和核磁共振谱进行表征。优化梳型表面活性剂的临界胶束浓度为1.24 g/L,最低表面张力为34.2 mN/m,显示出较高的表面活性。

苯乙烯－马来酸酐调聚物表面活性剂

本文研究了以正十二硫醇为调聚剂，苯乙烯和马来酸酐在四氢呋喃溶液中的共聚合反应。用￣（１３）ＣＮＭＲ和ＩＲ表征了产物的结构，测定了十二硫醇用量与聚合物分子量的关系，研究了调聚物钠盐水溶液的性质。

聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-马来酸酐)共混体系相分离的流变学行为

采用动态流变学方法,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-马来酸酐)(PSMA)共混体系的相行为进行了研究.相分离温度由动态储能模量对温度曲线斜率的转折点确定.结果表明,表观相分离温度有很大的频率依赖性,因此,动态流变学方法应用于相分离温度测定时要外推到频率为零.

高分子量苯乙烯-马来酸酐共聚物

介绍了高分子量 SMA的国内外研究、应用状况。讨论了其合成工艺、技术路线、共聚物的结构和组成的表征方法。随着高分子量 SMA生产工艺在我国的工业化，其在聚合物合金、共混物和复合材料领域的应用开发也会相应加快。

基于超高分子量聚(苯乙烯-马来酸酐)的微-纳杂化表面的构造

在超临界CO2中合成了具有交替结构的超高分子量聚(苯乙烯-马来酸酐)共聚物,与PVDF进行共混通过相互法制备复合膜,最后在γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)溶液中对共混膜进行改性。采用SEM、FT-IR-ATR接触角分别对膜表面形貌、化学组成和润湿特性进行表征,结果表明,采用THF为APTS溶剂时,膜表面含有大量的亲水基团,并具有明显的微-纳结构,水接触角<10°,润湿特性表现为超亲水性。而采用乙醇为溶剂时,虽然具有微-纳结构,但由于表面亲水基团比较少,润湿特性表现为强的疏水特性,水接触角为(111±2)°。

水溶性分散剂苯乙烯──马来酸酐(SMA)的合成及应用性能研究

通过溶液聚合的方法合成了苯乙烯马来酸酐型 (SMA)水溶液分散剂 ,用乌式粘度计对共聚物进行了表征 ,并用吊环法测定了共聚物的表面张力 ,当其水溶液浓度为 0 .3g/L时 ,表面张力下降为 3 7.74mN/m .,并用分光光度计表征其分散性能。

水溶性分散剂苯乙烯-马来酸酐(SMA)的合成及应用性能研究

通过溶液聚合的方法合成了苯乙烯 -马来酸酐型 (SMA)水溶液分散剂 ,用乌式粘度计对共聚物进行了表征 ,并用吊环法测定了共聚物的表面张力 ,当其水溶液浓度为 0 .3g/L时 ,表面张力下降为 37.74Nm/m 。

正十八烷基化聚(苯乙烯-co-马来酰亚胺)梳状聚合物制备及表征

为探究由聚(苯乙烯-co-马来酸酐)(SMA)和正十八烷基胺(C_(18)NH_(2))所构成的梳状聚合物主侧链间不同键接方式对其结构和性能的影响,以SMA为主链,以C_(18)NH_(2)为侧链,通过酰胺反应(开环反应)和酰亚胺反应(闭环反应),制备了十八烷基化聚(苯乙烯-co-马来酸酐)(SMAC18N)和聚(苯乙烯-co-马来酰亚胺)(SMIC18N)梳状聚合物;通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等方法对比研究了SMAC18N和SMIC18N梳状聚合物的热行为和结晶行为。结果表明:SMAC18N出现明显侧链结晶行为,而SMIC18N未出现热行为和结晶现象;SMIC18N的热失重温度为370℃,而SMAC18N为202℃;SMIC18N表现出明显疏水能力,疏水角为101.9°。这说明主侧链键接方式对侧链烷基有序堆积结构和热性能有显著影响。

苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物合成方法及应用研究进展

简要介绍了苯乙烯-马来酸酐(SMA)树脂的结构组成及聚合机理,重点对SMA共聚物合成方法的技术现状和优劣进行了分析,最后结合SMA共聚物改性及其应用进展提出适宜的建议和开发方向,根据共聚物含有的特殊官能团对共聚物进行化学或物理改性,可将其应用于不同领域。

磺化苯乙烯-马来酸酐及其接枝聚醚型聚羧酸减水剂的合成

磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物分子中具有羧基和磺酸基,是很好的聚电解质,能够做为混凝土减水剂。而由磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物接枝的聚氧乙烯基醚聚羧酸,分子结构中具有产生空间位阻的长支链和强的极性基团,有利于实现大减水、高保坍的高性能减水剂的要求。

苯乙烯-马来酸酐共聚物的生物降解性研究

采用溶液合的方法合成了苯乙烯与马来酸酐的共聚物,并采用CO_2释放量测定法和土埋法对其进行生物降解性研究。

苯乙烯-马来酸酐共聚物磺酸盐单羧酸盐的表面张力及其水泥分散性能

研究了聚羧酸型超塑化剂苯乙烯 马来酸酐交替共聚物磺酸盐单羧酸盐的合成条件,测定了产物的表面 张力、钙垢分散力及水泥分散力。结果表明,其表面张力随溶液pH升高而降低并且出现最低点;对碳酸钙垢 和水泥的分散力随浓度增加而增强,且优于萘磺酸盐的分散力。

抗冲级苯乙烯-马来酸酐共聚树脂的本体半连续中试研究

在原有二元SMA中试装置上进行了抗冲级SMA的本体半连续中试研究 ,考察了补加速率、搅拌转速、添加少量溶剂等因素对中试反应及产品性能的影响 ,试验结果表明现有设备虽然在传热能力上尚欠不足 ,但通过调整聚合工艺 。

橡胶增韧苯乙烯与马来酸酐共聚物的方法

对增韧无规苯乙烯/马来酸酐共聚物(SMA)的方法作了分类,并对国内外SMA研究方面的进展作了分析。可以认为,橡胶增韧无规SMA,无论从耐热、冲击性能,还是从价格/性能比而言,是一类值得开发的高分子材料。以不同品种橡胶(如乙丙橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯和丁基橡胶等)作增韧剂,通过不同的增韧方法,可以达到不同的增韧效果,满足不同的需求。

聚偏氟乙烯/苯乙烯-马来酸酐共聚物复合膜中的偏析行为及膜性能

采用非溶剂相转化法(NIPS)制备聚偏氟乙烯/苯乙烯-马来酸酐共聚物(PVDF/SMA)复合膜。首先,探究苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的添加量对复合膜表面偏析行为的影响;其次,探究添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)对复合膜中SMA偏析行为的影响。结果表明,随着SMA添加量的增加,复合膜中SMA的偏析程度增强,在SMA的质量分数为2%时,复合膜的纯水通量为176.28 L/(m^(2)·h),对牛血清白蛋白(BSA)截留率为89.11%,但是随着SMA添加量的进一步增加,膜表面的孔结构发展成大裂纹,当SMA质量分数为5%时,对BSA的截留性能降低至53.87%。添加PVP后,SMA的表面偏析行为没有变化,而添加PVP/SDS后复合膜中SMA的表面偏析程度减弱,但SDS的存在增强了PVP在膜表面的富集,复合膜的纯水通量提高至409.51 L/(m^(2)·h),同时抗污染性能提高。

苯乙烯-马来酸酐共聚物固化氰酸酯改性环氧体系反应动力学研究

采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了氰酸酯/环氧树脂/苯乙烯-马来酸酐共聚物(CE/EP/SMA)三元体系的固化反应动力学。通过线性回归分析得到了不同升温速率下,固化反应的凝胶化温度(Ti)、固化温度(Tp)和后处理温度(Tt)。根据Kissinger方法,求得表观活化能为63.71 kJ/mol;根据Flynn-Wall-Oza-wa法,得到反应表观活化能为68.07 kJ/mol;根据Crane方程,得到反应级数为0.89,确定其固化反应动力学方程为-da/dt=K(1-α)0.89。