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纳米CdS/聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)复合薄膜的荧光性能研究 被引量:1
1
作者 张润兰 周安宁 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期58-60,共3页
以聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)(PAOAA)为基体,采用原位生成法制备的纳米CdS/PAOAA复合薄膜中,纳米CdS粒子大小均匀,粒径分布窄。对其荧光分析表明,纳米CdS/PAOAA复合薄膜的发光由CdS纳米粒子和PAOAA共同作用产生,在430nm和520nm附近出现了两... 以聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)(PAOAA)为基体,采用原位生成法制备的纳米CdS/PAOAA复合薄膜中,纳米CdS粒子大小均匀,粒径分布窄。对其荧光分析表明,纳米CdS/PAOAA复合薄膜的发光由CdS纳米粒子和PAOAA共同作用产生,在430nm和520nm附近出现了两大发光峰;硫化时间为5h的薄膜表现出的CdS的荧光特征峰与硫化3h的相比,有所增强,而PAOAA的荧光特征峰减弱。 展开更多
关键词 (苯胺-氨基苯甲酸) 纳米硫化镉 纳米复合薄膜 荧光特性
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反应条件对聚苯胺-邻氨基苯甲酸性能影响
2
作者 张润兰 周安宁 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2006年第4期15-18,共4页
以苯胺(An)和邻氨基苯甲酸(OAA)为单体,共聚制备了一种可溶性聚苯胺邻氨基苯甲酸(PAOAA),研究了反应条件对PAOAA电导率和溶解性的影响。结果表明,在水浴中An/OAA摩尔比为1.00、反应时间为18h时,制备了电导性和溶解性都较好的PAOAA。
关键词 苯胺-氨基苯甲酸 电导率 溶解性 成膜性
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纳米CdS/聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)复合薄膜的制备及表征
3
作者 张润兰 周安宁 《纳米科技》 2007年第2期37-41,共5页
以苯胺和邻氨基苯甲酸为单体共聚而成的聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)(PAOAA)为基体,制备了纳米CdS/PAOAA复合薄膜。纳米CdS粒子大小均匀,粒径分布窄,较稳定地存在于基体中,且随着硫化时间的延长粒径尺寸有所增加。荧光光谱表明纳米Cd... 以苯胺和邻氨基苯甲酸为单体共聚而成的聚(苯胺-邻氨基苯甲酸)(PAOAA)为基体,制备了纳米CdS/PAOAA复合薄膜。纳米CdS粒子大小均匀,粒径分布窄,较稳定地存在于基体中,且随着硫化时间的延长粒径尺寸有所增加。荧光光谱表明纳米CdS/PAOAA复合薄膜的发光由CdS纳米粒子和PAOAA共同作用产生,在430nm和520nm附近出现了两大发光峰;CdS粒径的增加导致电子-空穴对在CdS内复合增大,表现为纳米CdS的荧光特征峰增强而PAOAA的荧光特征峰减弱。 展开更多
关键词 (苯胺-氨基苯甲酸) 纳米硫化镉 纳米复合薄膜 荧光特性
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电致变色材料聚苯胺-邻胺基苯甲酸的合成条件及性能的研究 被引量:1
4
作者 汤琪 王成章 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期4-6,共3页
聚苯胺-邻胺基苯甲酸是一种溶解性能好的电致变色材料。探讨了单体摩尔分数、单体浓度、氧化剂用量、反应时间、反应温度及酸度对聚苯胺.邻胺基苯甲酸性能的影响。得出在苯胺与邻胺基苯甲酸摩尔分数为2:1时,制得溶解性和电致变色性... 聚苯胺-邻胺基苯甲酸是一种溶解性能好的电致变色材料。探讨了单体摩尔分数、单体浓度、氧化剂用量、反应时间、反应温度及酸度对聚苯胺.邻胺基苯甲酸性能的影响。得出在苯胺与邻胺基苯甲酸摩尔分数为2:1时,制得溶解性和电致变色性都很好且产率较高的聚苯胺-邻胺基苯甲酸的较佳反应条件为:盐酸浓度为1.2moL/L左右,反应时间为4—6h,反应温度为20—25℃,单体浓度为0.4mol/L左右,氧化剂和单体摩尔浓度之比为1:1。 展开更多
关键词 苯胺-胺基苯甲酸 电致变色性 溶解性 合成条件
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聚邻氨基苯甲酸-铜粒子复合薄膜修饰电极的制备及其电化学性能
5
作者 刘玉堂 潘科学 刘承斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1052-1057,共6页
利用聚合物官能团对金属离子的配位作用,在电极表面原位制备了金属粒子。首先在玻碳电极(GCE)表面电沉积聚邻氨基苯甲酸(PoABA),再化学吸附铜离子(Cu2+),用水合肼还原得到单质铜(Cu0)。采用扫描电子显微镜和能谱分析表征了聚邻氨基苯甲... 利用聚合物官能团对金属离子的配位作用,在电极表面原位制备了金属粒子。首先在玻碳电极(GCE)表面电沉积聚邻氨基苯甲酸(PoABA),再化学吸附铜离子(Cu2+),用水合肼还原得到单质铜(Cu0)。采用扫描电子显微镜和能谱分析表征了聚邻氨基苯甲酸-铜(PoABA-Cu0)复合薄膜的表面形貌和元素构成,研究了PoABA-Cu0修饰电极的电化学性能,并以其检测了过氧化氢(H2O2)。结果表明,电极表面被修饰上了一层PoABA-Cu0复合薄膜;制备的修饰电极对H2O2具有良好的电催化性能,在邻氨基苯甲酸的聚合圈数为10、Cu2+的吸附时间为10 min、工作电压为-0.3 V时,该修饰电极对H2O2表现出了最佳的检测性能,其线性浓度范围为5.0×10-5~1.0×10-2 mol/L,灵敏度为96.3μA.L/(mmol.cm),检测限为5.0×10-5 mol/L,且具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 铜粒子 玻碳修饰电极 过氧化氢
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EQCM研究邻氨基苯甲酸/苯胺的共聚膜的溶胀/溶解行为
6
作者 梁俊 《化工中间体》 2005年第11期5-7,共3页
本文采用电化学石英微天平(EQCM)研究了现场监测了摩尔比不同的邻氨基苯甲酸/苯胺混合溶液的共聚膜在不同pH值B-R缓冲溶液中的不同性质和过程。发现溶液中邻氨基苯甲酸的含量和溶液的PH值对苯胺/邻氨基苯甲酸的共聚膜的溶胀/溶解行为均... 本文采用电化学石英微天平(EQCM)研究了现场监测了摩尔比不同的邻氨基苯甲酸/苯胺混合溶液的共聚膜在不同pH值B-R缓冲溶液中的不同性质和过程。发现溶液中邻氨基苯甲酸的含量和溶液的PH值对苯胺/邻氨基苯甲酸的共聚膜的溶胀/溶解行为均具有很大的影响。 展开更多
关键词 EQCM (氨基苯甲酸-苯胺) 溶胀/溶解
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Tb-N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-菲咯啉二元、三元配合物的合成、表征及荧光性能 被引量:10
7
作者 王喜贵 吴红英 +3 位作者 赵慧 赵斯琴 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期428-431,共4页
合成了稀土Tb -N 苯基邻氨基苯甲酸 -1,10 - 菲咯啉二元、三元配合物。通过元素分析确定二元配合物的组成为TbL3 ·4H2 O ,三元配合物的组成为TbL3 phen·2H2 O(L :N 苯基邻氨基苯甲酸根 ,phen :1,10- 菲咯啉 ) ,讨论了两种... 合成了稀土Tb -N 苯基邻氨基苯甲酸 -1,10 - 菲咯啉二元、三元配合物。通过元素分析确定二元配合物的组成为TbL3 ·4H2 O ,三元配合物的组成为TbL3 phen·2H2 O(L :N 苯基邻氨基苯甲酸根 ,phen :1,10- 菲咯啉 ) ,讨论了两种配合物的谱学性质。通过荧光光谱测试发现 ,形成的TbL3 ·4H2 O二元配合物的荧光强度明显降低 ,1,10 - 菲咯啉作为第二配体引入后 ,使Tb3 + 的发光强度继续降低 ,这说明了Tb3 + 的发光强度与配体的结构有关 ,通过结构、能量传递和能量匹配对此做了进一步的解释。 展开更多
关键词 1 10-菲咯啉 二元配合物 三元配合物 荧光性能 谱学性质 苯基 氨基苯甲酸 TB^3+ 合成 组成
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邻氨基苯甲酸2,2′-联吡啶铕镧混合稀土配合物的红外及荧光研究 被引量:12
8
作者 赵永亮 赵凤英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期822-824,共3页
用邻氨基苯甲酸和 2 ,2′ 联吡啶与氯化铕和氯化镧在溶液中反应 ,合成了混合稀土配合物。测定了配合物的红外光谱及荧光光谱。结果表明 ,稀土离子均与配体形成配合物 ,在 34 3nm紫外光激发下 ,在一定范围内 ,用不发光的La3 + 离子取代... 用邻氨基苯甲酸和 2 ,2′ 联吡啶与氯化铕和氯化镧在溶液中反应 ,合成了混合稀土配合物。测定了配合物的红外光谱及荧光光谱。结果表明 ,稀土离子均与配体形成配合物 ,在 34 3nm紫外光激发下 ,在一定范围内 ,用不发光的La3 + 离子取代邻氨基苯甲酸 2 ,2′联吡啶铕配合物中的Eu3 + 离子 ,可以提高Eu3 + 离子的特征发光强度 ,而对发射峰位影响不大。本文对发光机理进行了初探。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 2 2′-联吡啶 -镧配合物 光谱
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双核Cu(Ⅱ)-2,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:5
9
作者 卢文贯 彭翠红 +1 位作者 刘宏文 冯小龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1222-1226,共5页
The novel dinuclear copper(Ⅱ) complex with with N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid ligand, [Cu(C14H9NO4)]2· 2H2O, has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV Vis and therma... The novel dinuclear copper(Ⅱ) complex with with N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid ligand, [Cu(C14H9NO4)]2· 2H2O, has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV Vis and thermal analysis. Its crystal structure was determined by single crystal X ray diffraction techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group P21/c. The cell parameters are: a=0.82510(11)nm, b=0.68870(9)nm, c=2.3007(3)nm, β =100.847(2)° , V=1.2840(3)nm3, Z=2, Dc=1.742Mg· m- 3, μ (MoKα )=1.723mm- 1, F(000)=684. The structure was refined to final R1=0.0267, wR2=0.0735. The complex molecule structure has dinuclear centrosymmetric dimeric structure in which a planar Cu2O2 core features. The ligand N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid dianion is μ 2 tridentate, chelating one copper? ion via one nitrogen, one hydroxy oxygen atom and one carboxylate oxygen atom, and the hydroxy oxygen atom simultaneously coordinates to the other copper? ion of the dimer. In the structure the copper? ion rendered four coordination in a distorted square planar geometry structure. CCDC: 212695. 展开更多
关键词 双核铜配合物 铜离子 Cu(Ⅱ)-2 4-二羟基苯甲醛缩氨基苯甲酸 合成 晶体结构
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3,5-二氨基苯甲酸-4′-联苯酯及含液晶侧链的聚酰亚胺的合成与表征 被引量:8
10
作者 范浩军 顾宜 谢美丽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期494-498,共5页
合成了含液晶基元侧基的二氨基化合物——— 3,5 二氨基苯甲酸 4′ 联苯酯 ,并以 3,3′ 4,4′ 二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)、二氨基二苯醚 (ODA)为共聚单体 ,制备了具有液晶侧链原位复合自增强功能的新型聚酰亚胺 (PI)薄膜材料 .这种含液... 合成了含液晶基元侧基的二氨基化合物——— 3,5 二氨基苯甲酸 4′ 联苯酯 ,并以 3,3′ 4,4′ 二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)、二氨基二苯醚 (ODA)为共聚单体 ,制备了具有液晶侧链原位复合自增强功能的新型聚酰亚胺 (PI)薄膜材料 .这种含液晶基元侧链的PI能溶解在极性非质子有机溶剂中 ,显示出良好的可加工性能 .由于液晶基元侧链的原位复合自增强作用 ,该类膜材料显示出良好的力学性能和热稳定性能在热台偏光显微镜下观察 ,该类聚合物在较高的温度区域内显示液晶行为 。 展开更多
关键词 3 5-氨基苯甲酸-4′-联苯酯 液晶侧链 酰亚胺 原位复合自增强 合成 表征 薄膜 力学性能
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气相色谱-质谱联用法测定葡萄酒中三种邻氨基苯甲酸酯类葡萄香精 被引量:4
11
作者 陈丹萍 朱克卫 +1 位作者 谢应新 杨富春 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第4期183-186,共4页
建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定葡萄酒中邻氨基苯甲酸酯类(邻氨基苯甲酸甲酯、N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸乙酯)葡萄香精的方法。样品用正己烷作为提取溶剂,经过液-液萃取净化,气相色谱-质谱仪的选择离子监测模式进行... 建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定葡萄酒中邻氨基苯甲酸酯类(邻氨基苯甲酸甲酯、N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯、邻氨基苯甲酸乙酯)葡萄香精的方法。样品用正己烷作为提取溶剂,经过液-液萃取净化,气相色谱-质谱仪的选择离子监测模式进行测定,外标法定量。3种邻氨基苯甲酸酯类葡萄香精在0.05~1.00mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2均>0.998,该方法定量限为5μg/L,样品平均加标回收率为86.2%~102.4%,精密度实验结果相对标准偏差(RSD)为1.02%~8.75%(n=6)。该方法简便、快速、准确、灵敏,具有良好的精密度及准确性,适用于葡萄酒中邻氨基苯甲酸酯类葡萄香精的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 氨基苯甲酸酯类葡萄香精 含量测定 葡萄酒
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邻氨基苯甲酸-联吡啶-稀土(Eu,Y)配合物的荧光研究 被引量:2
12
作者 朱勇 酒红芳 +1 位作者 高保娇 左海丽 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期347-351,共5页
以邻氨基苯甲酸、2,2′-联吡啶为配体,与氯化铕、氯化钇在水-乙醇混合溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸-2,2′-联吡啶-铕钇异多核稀土配合物,测定了配合物的紫外吸收光谱与红外光谱.通过元素分析及等离子体发射光谱对配合物的化学组成进行... 以邻氨基苯甲酸、2,2′-联吡啶为配体,与氯化铕、氯化钇在水-乙醇混合溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸-2,2′-联吡啶-铕钇异多核稀土配合物,测定了配合物的紫外吸收光谱与红外光谱.通过元素分析及等离子体发射光谱对配合物的化学组成进行了分析,在345 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,并探讨了荧光增敏机理.红外光谱数据表明:邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位,联吡啶中的氮也与稀土离子配位.由元素分析数据推测,配合物的化学组成式为(EuxY1-x)L3L′(其中L为配体邻氨基苯甲酸,L′为另一配体2,2′-联吡啶).荧光光谱测定结果表明:不发光的Y3+对Eu3+的发光有明显的增敏作用,且当钇的含量为50%时(摩尔含量),增敏作用最强. 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 2 2′-联吡啶 配合物 荧光光谱
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N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸介导小鼠皮肤移植免疫负向调节的作用及机制研究 被引量:2
13
作者 黄君龄 王祥慧 +3 位作者 郭庆 徐达 周佩军 邵琨 《器官移植》 CAS 2011年第2期99-103,120,共6页
目的研究N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸[N-(3,4-dimethoxycinnamonyl)anthranilic acid,3,4-DAA]在小鼠皮肤移植中的免疫负调节作用,并探索其发挥作用的机制。方法 体外实验中,取同种异基因小鼠皮肤移植7d后的BALB/C小鼠脾脏制... 目的研究N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸[N-(3,4-dimethoxycinnamonyl)anthranilic acid,3,4-DAA]在小鼠皮肤移植中的免疫负调节作用,并探索其发挥作用的机制。方法 体外实验中,取同种异基因小鼠皮肤移植7d后的BALB/C小鼠脾脏制得淋巴细胞单细胞悬液,一半用四甲基偶氮唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测小鼠脾脏淋巴细胞生长抑制率;另一半分为3组,分别加入RPMI1640培养液10μl(c1组)、3,4-DAA100μmol/L(c2组)、加入3,4-DAA200μmol/L(c3组),培养72h,进行病理学检查。同时用蛋白免疫印迹法检测吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)表达水平、用反相高压液相质谱法测定IDO活性。体内实验中,应用不同浓度3,4-DAA或合并使用西罗莫司进行药物干预,皮肤移植后10d取移植皮片行病理检查,用蛋白免疫印迹法检测脾脏淋巴细胞单细胞悬液中IDO的表达水平,用反相高压液相质谱法测定移植小鼠血清的IDO活性。结果 体外实验中,MTT检测结果示3,4-DAA对小鼠脾脏淋巴细胞增殖有抑制作用,呈现明显的剂量效应关系(P<0.05~P<0.01);在倒置显微镜下观察,与c1组比较,c3组、c2组皮肤移植小鼠的脾脏淋巴细胞悬液中的淋巴细胞生长明显受抑制,且c3组的淋巴细胞生长抑制较之c2组更显著,显示3,4-DAA有抑制脾脏淋巴细胞生长的作用。体内实验中,给予3,4-DAA处理组小鼠移植皮肤免疫损伤程度明显减轻。体外实验与体内实验结果示3,4-DAA处理组IDO表达水平、IDO活性较空白对照组均明显提高(P<0.05~P<0.01)。结论 3,4-DAA能够抑制小鼠皮肤移植排斥反应,显著减轻移植物排斥损伤,其作用机制是通过增强IDO活性实现的。 展开更多
关键词 N-(3 4-二甲氧基肉桂酰)氨基苯甲酸 曲尼司特 吲哚胺2 3-二氧化酶 免疫调节 皮肤移植
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氨基乙酸邻苯甲酸-溴化十六烷基吡啶荧光猝灭体系检测痕量铜 被引量:2
14
作者 左国防 莫尊理 +1 位作者 杨武 高锦章 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期159-160,共2页
研究了荧光猝灭法测定痕量铜的方法。在溴化十六烷基吡啶存在下,氨基乙酸邻苯甲酸可以和铜形成稳定的配合物,此配合物可以使配体荧光定量猝灭。反应的适宜酸度为pH5.0~6.0,最大发射波长λem为427nm,表观摩尔吸光系数ε=5.56×104L&... 研究了荧光猝灭法测定痕量铜的方法。在溴化十六烷基吡啶存在下,氨基乙酸邻苯甲酸可以和铜形成稳定的配合物,此配合物可以使配体荧光定量猝灭。反应的适宜酸度为pH5.0~6.0,最大发射波长λem为427nm,表观摩尔吸光系数ε=5.56×104L·mol-1·cm-1,Cu(Ⅱ)含量在0.2~12.8μg/10ml范围内符合比耳定律,相关系数为0.9999。应用于铝合金样品中痕量铜的测定,结果满意。 展开更多
关键词 铝合金 痕量分析 含量测定 氨基乙酸苯甲酸-溴化十六烷基吡啶荧光猝灭体系 荧光光度法
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聚邻氨基苯甲酸/纳米金复合膜电化学免疫传感器用于水体中大肠杆菌的检测 被引量:4
15
作者 符莹 张新爱 +3 位作者 滕瑛巧 刘慧杰 张文 金利通 《化学传感器》 CAS 2010年第2期27-31,共5页
以聚邻氨基苯甲酸/纳米金复合膜(poly-o-ABA/AuNP)为基底固载大肠杆菌抗体制备了一种新型的电化学免疫传感器。利用大肠杆菌与抗体之间的免疫反应构建了三明治夹心结构,以对苯二酚为电子媒介体,通过辣根过氧化酶(HRP)催化H2O2产生... 以聚邻氨基苯甲酸/纳米金复合膜(poly-o-ABA/AuNP)为基底固载大肠杆菌抗体制备了一种新型的电化学免疫传感器。利用大肠杆菌与抗体之间的免疫反应构建了三明治夹心结构,以对苯二酚为电子媒介体,通过辣根过氧化酶(HRP)催化H2O2产生的响应电流对大肠杆菌进行检测。结果表明,在优化的实验条件下,该传感器的响应电流与大肠杆菌的浓度在1.0×103~1.0×107 cfu/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为2×102 cfu/mL。经过预富集过程,该方法成功实现了对河水中大肠杆菌的检测。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 纳米金 大肠杆菌 电化学免疫传感器
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邻氨基苯甲酸-2,2′-联吡啶铕镧配合物的合成及表征 被引量:2
16
作者 赵凤英 赵永亮 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期358-359,共2页
用氯化稀土与邻氨基苯甲酸铵和 2 ,2′ 联吡啶在水溶液中反应 ,合成了邻氨基苯甲酸 2 ,2′ 联吡啶 Eu La固体稀土配合物。经元素分析 ,其化学组成式为 (Eu0 .5La0 .5)L3L′(其中L =邻氨基苯甲酸 ,L′ =2 ,2′ 联吡啶 ) ,测定了配合物... 用氯化稀土与邻氨基苯甲酸铵和 2 ,2′ 联吡啶在水溶液中反应 ,合成了邻氨基苯甲酸 2 ,2′ 联吡啶 Eu La固体稀土配合物。经元素分析 ,其化学组成式为 (Eu0 .5La0 .5)L3L′(其中L =邻氨基苯甲酸 ,L′ =2 ,2′ 联吡啶 ) ,测定了配合物的红外光谱和荧光光谱。实验结果表明 ,两配体与稀土离子形成了配位键 ;用不发光的La3 展开更多
关键词 稀土 氨基苯甲酸 2 2′-联吡啶 配合物 合成 表征
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双(4-氨基苯甲酸)(1,10-邻菲罗啉)锌(Ⅱ)的合成和晶体结构 被引量:1
17
作者 尹汉东 李刚 王传华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期83-85,共3页
合成了配合物双(4-氨基苯甲酸)(1,10-邻菲罗啉)锌(Ⅱ),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为:a=4.353 9(1)nm,b=1.179 3(2)nm,c=3.079 1(1)nm... 合成了配合物双(4-氨基苯甲酸)(1,10-邻菲罗啉)锌(Ⅱ),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为:a=4.353 9(1)nm,b=1.179 3(2)nm,c=3.079 1(1)nm,β=134.952(1)°,V=11.189(2)nm3,Z=16,F(000)=5 056,Dc=1.444 g/cm3,μ=0.936 mm-1,S=1.000,R1=0.067 2,wR2=0.177 6。配合物通过1,10-邻菲罗啉中的两个氮原子和对氨基苯甲酸根中的两个氧原子配位,形成六配位不规则八面体结构。 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ)配合物 4-氨基苯甲酸 1 10-菲罗啉 谱学分析 晶体结构
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二(4-氨基苯甲酸)(1,10-邻菲罗啉)锌(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:1
18
作者 东梅 《渭南师范学院学报》 2007年第5期54-56,共3页
合成了三元配合物[Zn(O2CC6H4NH2-p)2(1,10-phen)2].5H2O,通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构.化合物晶体为单斜晶系,空间群C2/c,a=4.35388(12)nm,b=1.17929(15)nm,c=3.07912(11... 合成了三元配合物[Zn(O2CC6H4NH2-p)2(1,10-phen)2].5H2O,通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构.化合物晶体为单斜晶系,空间群C2/c,a=4.35388(12)nm,b=1.17929(15)nm,c=3.07912(11)nm,β=134.9520(11)o,V=11.1885(15)nm3,Z=16,F(000)=5056,Dc=1.444Mg/m3,μ=0.936 mm-1,S=1.000,Zn原子为畸变的八面体构型. 展开更多
关键词 Nn(Ⅱ)配合物 4-氨基苯甲酸 1 10-菲罗啉 晶体结构
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Tb^(3+)、Eu^(3+),N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉配合物的发光性能研究
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作者 刘停 温新兰 《江西化工》 2005年第1期97-100,138,共5页
合成了一种新型的稀土Eu3+、Tb3+的N—苯基邻氦基苯甲酸-1 ,1 0 -邻菲咯啉异多核配合物,通过红外光谱对其配位情况进行了表征,并用荧光光谱详细研究了其发光性能,讨论了配合物的分子内能量传递过程和电子转移之间的竞争。
关键词 N-苯基氨基苯甲酸-1 TB^3+ EU^3+ 10-菲咯啉 配合物 发光性能 稀土 红外光谱 配位 荧光光谱 分子内能量
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乙二胺-N,N′-二邻氨基苯甲酸与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究 被引量:1
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作者 冯姣 王璟琳 杨斌盛 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期505-507,共3页
在pH7.4,0.05mol.L-1Tris-HCl条件下,采用荧光光谱法研究了乙二胺-N,N′-二邻氨基苯甲酸(EDA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,EDA与BSA的结合使蛋白质的荧光被猝灭,条件稳定常数为lgK=5.81±0.04,结合位点数为1,并依据Foe... 在pH7.4,0.05mol.L-1Tris-HCl条件下,采用荧光光谱法研究了乙二胺-N,N′-二邻氨基苯甲酸(EDA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,EDA与BSA的结合使蛋白质的荧光被猝灭,条件稳定常数为lgK=5.81±0.04,结合位点数为1,并依据Foerster能量转移理论确定EDA与BSA色氨酸残基的最近距离r为2.14nm。 展开更多
关键词 乙二胺-N N’-氨基苯甲酸 荧光光谱 牛血清白蛋白
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