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胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的制备及应用
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作者 梁娟 樊武厚 +4 位作者 蒲宗耀 吴晋川 马逸平 王斌 李林华 《印染》 CAS 北大核心 2024年第2期33-35,共3页
以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。... 以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。结果表明,自制胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的固色效果优异,染色织物耐皂洗色牢度和耐干摩擦色牢度均提高1级,耐湿摩擦色牢度提高半级及以上。固色整理对染色织物色光影响小。 展开更多
关键词 固色剂 超支酰胺- 胍改性 活性染料 色牢度
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超支化聚酰胺-胺类阻垢剂制备及性能研究
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作者 王洋洋 刘庆旺 +3 位作者 范振忠 付沅峰 仝其雷 乔三原 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期35-45,共11页
采用乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)、和三乙烯四胺(TETA)为反应中心核,甲醇为溶剂,丙烯酸甲酯(MA)为原料,通过迈克尔加成和酰胺化反应,合成3种不同类型的超支化聚酰胺-胺[PAMAM(EDA/DETA/TETA)],后用羟基亚乙基二膦酸(HEDP)分别对其进... 采用乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)、和三乙烯四胺(TETA)为反应中心核,甲醇为溶剂,丙烯酸甲酯(MA)为原料,通过迈克尔加成和酰胺化反应,合成3种不同类型的超支化聚酰胺-胺[PAMAM(EDA/DETA/TETA)],后用羟基亚乙基二膦酸(HEDP)分别对其进行改性,制备出3种端膦酸基超支化聚酰胺-胺类型的阻垢剂[PAMAM(EDA/DETA/TETA)-H2PO_(3)],并对其阻垢性能和阻垢机理进行研究。结果表明:超支化聚酰胺-胺的阻垢率未达到标准,而改性后的端膦酸基超支化聚酰胺-胺具有优异的阻垢性能,其中在高矿度下加药浓度为500 mg·L^(-1),PAMAM(EDA)-H2PO_(3)对CaSO_(4)、CaCO_(3)垢的阻垢率分别达到98.5%和90.1%,而且还发现此类型的阻垢剂具有耐高温、pH值应用范围广、持续时间长等优点。再结合分散性能测试和垢样分析,发现其阻垢机理主要与支化分子结构、聚合物的高分散性和引入的官能团有关。 展开更多
关键词 超支酰胺- 羟基亚乙基二膦酸 阻垢性能 阻垢机理
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改性超支化聚酰胺-胺的合成及高效破乳能力研究
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作者 倪宇晖 丁伟 +1 位作者 刘庆旺 孙傲 《化学工程师》 CAS 2024年第9期99-103,共5页
本文通过合成超支化聚酰胺-胺(HPAMAM)作为大分子骨架,使用棕榈酰氯接枝的方式对其进行改性,得到了具有疏水基团的超支化聚酰胺-胺(CPAMAM)。破乳实验结果表明,温度为60℃、沉降时间40min、添加量为120mg·L^(-1)时,CPAMAM比冀东油... 本文通过合成超支化聚酰胺-胺(HPAMAM)作为大分子骨架,使用棕榈酰氯接枝的方式对其进行改性,得到了具有疏水基团的超支化聚酰胺-胺(CPAMAM)。破乳实验结果表明,温度为60℃、沉降时间40min、添加量为120mg·L^(-1)时,CPAMAM比冀东油田目前所用聚醚型破乳剂的破乳效率高20%,且破乳速度更快。对CPAMAM的破乳机理分析结果证明,经过疏水化改性的CPAMAM可通过电荷吸附与大分子增溶剂作用对乳状液中油滴进行聚并,使CPAMAM具有更高的破乳效率。 展开更多
关键词 超支 破乳剂 酰胺- 酰氯改性
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涂料用聚(酯-酰胺)超支化聚合物的合成与性能研究 被引量:15
4
作者 张良均 王治国 童身毅 《涂料工业》 CAS CSCD 2004年第7期11-13,共3页
以苯酐和含氮二元醇为原料 ,合成了聚 (酯 -酰胺 )结构的超支化聚合物。对得到的聚合物的结构用红外光谱、差热分析等方法进行了表征 ,测定了聚合的相对分子质量 ,并用油酸与聚合物的端羟基反应 ,得到适用于涂料的树脂。研究了树脂溶液... 以苯酐和含氮二元醇为原料 ,合成了聚 (酯 -酰胺 )结构的超支化聚合物。对得到的聚合物的结构用红外光谱、差热分析等方法进行了表征 ,测定了聚合的相对分子质量 ,并用油酸与聚合物的端羟基反应 ,得到适用于涂料的树脂。研究了树脂溶液的流变性及以聚氨酯为固化剂配制成的涂料的涂膜性能 ,结果表明 ,该涂料可在室温下快速固化 。 展开更多
关键词 涂料 (-酰胺)超支聚合物 合成 性能 涂层材料 漆膜性能
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由苯-1,2,4-三羧酸-1,2-酐和羟乙基哌嗪合成酰胺键、叔氨和酯键交替排列的水溶性超支化聚合物 被引量:3
5
作者 王康成 高超 +2 位作者 黄卫 许益敏 颜德岳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期795-799,共5页
基于官能团非等活性原理 ,由商品化多组分单体一步法合成了超支化聚合物 .用苯 1,2 ,4 三羧酸 1,2 酐 (BTAA)与羟乙基哌嗪 (HEPZ)为原料 ,利用氨基和羟基反应活性不同 ,制备了结构非对称超支化聚酰胺 -酯 .分别用红外、核磁共振确定... 基于官能团非等活性原理 ,由商品化多组分单体一步法合成了超支化聚合物 .用苯 1,2 ,4 三羧酸 1,2 酐 (BTAA)与羟乙基哌嗪 (HEPZ)为原料 ,利用氨基和羟基反应活性不同 ,制备了结构非对称超支化聚酰胺 -酯 .分别用红外、核磁共振确定了所得聚合物的结构 .该聚合物分子骨架中含有交替排列的酰胺键、叔氨和酯键 ,易溶于水 .本合成方法原料易得、工艺简单 。 展开更多
关键词 -1 2 4-三羧酸-1 2- 羟乙基哌嗪 合成 酰胺 叔氨 交替排列 水溶性超支聚合物
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聚酰胺-胺添加比例对超支化聚合物改性脲醛树脂的影响 被引量:9
6
作者 廖晶晶 周晓剑 +3 位作者 杜官本 王辉 雷洪 王洪艳 《林业工程学报》 北大核心 2016年第3期21-26,共6页
将聚酰胺-胺作为改性剂添加至低摩尔比脲醛树脂(UF树脂)中,以提高低摩尔比UF树脂的固化速度,增强树脂的胶合强度。通过在UF树脂合成过程中添加不同比例的聚酰胺-胺,考察聚酰胺-胺对不同摩尔比UF树脂的影响,包括树脂性能和所制备板材... 将聚酰胺-胺作为改性剂添加至低摩尔比脲醛树脂(UF树脂)中,以提高低摩尔比UF树脂的固化速度,增强树脂的胶合强度。通过在UF树脂合成过程中添加不同比例的聚酰胺-胺,考察聚酰胺-胺对不同摩尔比UF树脂的影响,包括树脂性能和所制备板材的力学强度。结果表明:聚酰胺-胺添加比例为2%~3%时,UF树脂的固体含量增加、固化时间缩短、固化温度降低,并且这种优势在低摩尔比UF树脂中的改善效果更为显著。改性后的UF树脂制备板材的内结合强度增大,即使是摩尔比为1.1的UF树脂,所制板材的内结合强度也远大于国标要求。聚酰胺-胺改性UF树脂在固化特性和所制板材性能上的优异表现可以在保证板材力学性能的前提下明显提高板材生产效率,降低生产能耗,这种改性是非常有前途的。 展开更多
关键词 超支聚合物 酰胺- 脲醛树脂 添加比例 摩尔比 特性 内结合强度
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端羟基超支化聚(胺-酯)非共价改性氧化石墨烯 被引量:1
7
作者 孙瑞敏 周永恒 +3 位作者 郝延蔚 师兆忠 曹红霞 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期64-69,共6页
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表面改性的性能进行了分析。FT-IR,Raman,XRD和TG分析结果表明,超支化聚(胺-酯)分子成功改性了氧化石墨烯;XRD分析表明,随着超支化聚(胺-酯)含量的增加,石墨烯片层层间距增大,这说明超支化分子能够渗透插入到氧化石墨烯片层之间;Raman分析表明,吸附在氧化石墨烯表面的超支化聚(胺-酯)提高了氧化石墨烯表面的无序化程度和石墨烯结构的不完善程度。SEM形貌分析表明超支化聚(胺-酯)大分子覆盖在氧化石墨烯的表面上,且通过对改性前后氧化石墨烯在乙醇和正己烷中透光率的对比,表明改性后的氧化石墨烯分散性能得到了明显提高。 展开更多
关键词 端羟基超支(胺-) 石墨烯 非共价改性
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超支化聚(酰胺-酯)/聚氯乙烯共混体系流变性能及其力学性能研究 被引量:31
8
作者 赵宝辉 巴信武 +2 位作者 侯文龙 王素娟 韩颖慧 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期157-160,共4页
研究了超支化聚 (酰胺 -酯 )与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能 ,研究表明 ,在聚氯乙烯中加入超支化聚 (酰胺 -酯 )可以有效地降低其熔融表观粘度 ,且在 10 0 g PVC中加入 3g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最... 研究了超支化聚 (酰胺 -酯 )与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能 ,研究表明 ,在聚氯乙烯中加入超支化聚 (酰胺 -酯 )可以有效地降低其熔融表观粘度 ,且在 10 0 g PVC中加入 3g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最大值。随着超支化聚 (酰胺 -酯 )加入量的增多 ,共混体系的流动行为逐渐向牛顿型流体转变 ,文中还利用氢键形成机理对其结果进行了解释。 展开更多
关键词 超支(酰胺-) 氯乙烯 共混 流变性能 力学性能 超支聚合物
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端羧基超支化聚酰胺-胺的制备及阻垢性能
9
作者 王洋洋 刘庆旺 +2 位作者 范振忠 付沅峰 仝其雷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1395-1404,共10页
通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR... 通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR、TG、UV-Vis、SEM等方法分析了结构,并考察了阻垢剂的阻垢性能。实验结果表明,PAMAM(EDA)-COOH,PAMAM(DETA)-COOH,PAMAM(TETA)-COOH均具有良好的热稳定性,在70℃、pH=7、16 h、投加量400 mg/L的条件下,对CaSO_(4)垢的阻垢率分别为96.4%,95.1%,94.9%,对CaCO_(3)垢的阻垢率分别为90.2%,89.9%,88.9%,优于市售阻垢剂。所合成的阻垢剂具有耐高温、pH应用范围广、分散性能优异等优点,可通过使钙垢发生晶型转变和晶格畸变,而抑制钙垢晶体生长。端羧基超支化PAMAM阻垢剂的阻垢能力与超支化分子结构和末端基团有关。 展开更多
关键词 端羧基 超支酰胺- 阻垢 马来酸酐
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超支化聚(酯-酰胺)的合成与流变改性研究 被引量:16
10
作者 付志伟 唐黎明 +1 位作者 郭宝华 刘德山 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期754-756,共3页
A pseudo AB 2 monomer,N-(2-acetoxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 2),was synthesized by two steps.Firstly the ring-opening reaction of 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride was carried out with ethan... A pseudo AB 2 monomer,N-(2-acetoxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 2),was synthesized by two steps.Firstly the ring-opening reaction of 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride was carried out with ethanolamine resulting in N-(2-hydroxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 1),and then F 1 was acetylized by acetic anhydride to afford F 2.The yields for F 1 and F 2 are 90% and 84.5%,respectively.By bulk polycondensation of F 2 catalyzed by Zn(OAc) 2,a novel hyperbranched poly(ester-amide) was effectively prepared in a yield of 92%.The structure of the product was characterized by mean of IR, 1H-NMR,DSC and TGA.The obtained polymer has good thermal properties as expected.The effect of the polymer on the rheological behavior of polycarbonate (PC) was studied by using Haake Rheomix 600.It was shown that the torque of melt PC was reduced by 70% with the addition of 5wt% of the obtained hyperbranched poly(ester-amide). 展开更多
关键词 超支聚合物 (-酰胺) 合成 流变改性 熔融聚合 碳酸
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AB_3型超支化聚(酰胺-酯)的合成及缩聚动力学研究 被引量:14
11
作者 王素娟 巴信武 +2 位作者 赵宝辉 张书文 侯文龙 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期634-639,共6页
采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表... 采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表征 .同时对AB3型超支化聚 (酰胺 酯 )的缩聚反应动力学进行了研究 ,得出了130℃、14 0℃和 15 0℃时的缩聚反应速率常数 ,并进一步得出了缩聚反应活化能 .实验结果证明缩聚过程为自催化过程 。 展开更多
关键词 超支(酰胺-) 合成 动力学 速率常数 丁二酸酐 三羟甲基氨基甲烷
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超支化不饱和聚(酰胺-酯)的合成及表征 被引量:13
12
作者 李春子 王素娟 +1 位作者 姜春燕 巴信武 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第3期270-273,共4页
以顺丁烯二酸酐(MA)与二乙醇胺(DEA)为原料,采用两步法,利用熔融缩聚制得每一个重复单元上均带有碳碳不饱和双键的超支化不饱和聚(酰胺-酯)(HBP),并用傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)、黏度法等对结构进行表征.
关键词 顺丁烯二酸酐 超支不饱和(酰胺-) 合成
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超支化聚(酯-酰胺)对聚碳酸酯的流变改性 被引量:5
13
作者 齐东超 唐黎明 +2 位作者 方宇 冯吉 邱义鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期205-207,共3页
以丙醇胺、1,2,4-偏苯三酸酐和乙酸酐为原料合成了一种假AB2型单体,通过熔融聚合的方法得到了一种超支化聚(酯-酰胺)(简称PQ2)。将PQ2分级后得到了高分子量部分PQ2(H)和次高分子量部分PQ2(L)。加入质量分数为3%的PQ2(H)和PQ2(L),可将聚... 以丙醇胺、1,2,4-偏苯三酸酐和乙酸酐为原料合成了一种假AB2型单体,通过熔融聚合的方法得到了一种超支化聚(酯-酰胺)(简称PQ2)。将PQ2分级后得到了高分子量部分PQ2(H)和次高分子量部分PQ2(L)。加入质量分数为3%的PQ2(H)和PQ2(L),可将聚碳酸酯(PC)的熔融指数分别提高3.7和4.1倍。相比纯PC,PC/PQ2共混组分的拉伸强度没有明显变化,断裂伸长率稍有降低。 展开更多
关键词 超支(-酰胺) 分级 碳酸 流变改性
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超支化聚(酰胺-酯)的合成及其改性 被引量:8
14
作者 赵晓非 温海飞 +2 位作者 刘立新 王玉婵 张立新 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2006年第6期57-59,共3页
采用邻苯二甲酸酐、二乙醇胺为原料,先在冰水浴条件下,合成AB2型单体,然后进行熔融缩聚制得水溶性超支化聚(酰胺-酯),使用吡啶对羧基进行保护,避免了反应中出现凝胶现象.应用红外谱图对改性的超支化聚(酰胺-酯)进行了分析,用十八酸作封... 采用邻苯二甲酸酐、二乙醇胺为原料,先在冰水浴条件下,合成AB2型单体,然后进行熔融缩聚制得水溶性超支化聚(酰胺-酯),使用吡啶对羧基进行保护,避免了反应中出现凝胶现象.应用红外谱图对改性的超支化聚(酰胺-酯)进行了分析,用十八酸作封端剂对超支化聚(酰胺-酯)进行端基改性.结果表明,产品的红外谱图中没有出现羟基吸收峰,说明产品的端羟基成功地进行了酯化反应. 展开更多
关键词 超支(酰胺-) 邻苯二甲酸酐 二乙醇胺 封端剂
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改性超支化聚合物的制备及其阻垢性能
15
作者 王洋洋 刘庆旺 +3 位作者 范振忠 刘金刚 谢帅 王嘉琪 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期66-71,77,共7页
通过对超支化聚合物末端基改性,合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料,甲醇为溶剂,通过迈克尔加成和酰胺化反应,制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦... 通过对超支化聚合物末端基改性,合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料,甲醇为溶剂,通过迈克尔加成和酰胺化反应,制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦酸)和MAH(马来酸酐)对PAMAM-2.0 G进行改性,成功制备出PAMAM-PO_(3)H_(2)/PAMAM-COOH(端膦酸基/端羧基超支化聚酰胺-胺),并考察了不同环境状态下聚合物的阻垢性能。结果表明:PAMAM-PO_(3)H_(2)和PAMAM-COOH对CaSO_(4)垢的阻垢率均达到100%,对CaCO_(3)垢的阻垢率分别达到98.1%、88.7%,在80℃、pH>9时2种改性聚合物对钙垢的阻垢率均达到80%以上,且能够快速阻垢、阻垢性能稳定。通过分散性能测试和SEM分析发现,其阻垢机理主要与超支化的分子结构和端接的官能团有关。 展开更多
关键词 超支酰胺- 阻垢剂 末端基改性 阻垢机理
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超支化聚(酯-酰胺)对超高摩尔质量聚乙烯的加工流动改性 被引量:7
16
作者 齐东超 唐黎明 +3 位作者 方宇 付志伟 郭宝华 钱震宇 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期16-17,共2页
采用超支化聚合物 (HBP)改善超高摩尔质量聚乙烯 (UHMWPE)的加工流动性。在摩尔质量为 2 0 0万级的UHMWPE中加入 3 %的HBP ,可使其熔融扭矩值下降约 85 % ;对混合熔体的形态分析证明 ,HBP分子更易于在混合熔体的表面富集 ;初步认为HBP... 采用超支化聚合物 (HBP)改善超高摩尔质量聚乙烯 (UHMWPE)的加工流动性。在摩尔质量为 2 0 0万级的UHMWPE中加入 3 %的HBP ,可使其熔融扭矩值下降约 85 % ;对混合熔体的形态分析证明 ,HBP分子更易于在混合熔体的表面富集 ;初步认为HBP通过降低混合熔体的表观粘度来改善UHMWPE的加工流动性。 展开更多
关键词 超高摩尔质量乙烯 超支(-酰胺) 加工流动性
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超支化聚(酰胺-酯)的端基光致变色改性研究 被引量:4
17
作者 丁海涛 巴信武 +1 位作者 王素娟 张书文 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期180-184,共5页
采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料,先在冰水浴条件下合成AB3型单体,然后进行熔融缩聚制得超支化聚(酰胺酯)(HBP),最后用4(4′二甲氨基苯基偶氮)苯甲酸对HBP的末端羟基进行功能化改性,得到了一种具有光致变色和酸碱变色性的HBP... 采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料,先在冰水浴条件下合成AB3型单体,然后进行熔融缩聚制得超支化聚(酰胺酯)(HBP),最后用4(4′二甲氨基苯基偶氮)苯甲酸对HBP的末端羟基进行功能化改性,得到了一种具有光致变色和酸碱变色性的HBP;用紫外光谱对改性超支化聚(酰胺酯)的变色性进行了研究。结果表明随紫外光照时间延长紫外吸收强度增加;随pH值增大紫外吸收波长向短波方向移动。 展开更多
关键词 超支(酰胺-) HBP 功能改性 光致变色 酸碱变色性
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由苯-1,2,4-三羧酸-1,2-酐和二乙醇胺合成结构非对称超支化聚(酰胺-酯) 被引量:3
18
作者 王康成 黄卫 +1 位作者 高超 颜德岳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期637-641,共5页
通过准发散法和一步法由苯 1 ,2 ,4 三羧酸 1 ,2 酐 (BTAA)和二乙醇胺 (DEA)合成了新型水溶性结构非对称超支化聚 (酰胺 酯 ) .聚合物的端基可通过BTAA与DEA的加料比来调节 .产物结构经FTIR ,1 H NMR和TGA进行了表征 .在一步法中 ,当B... 通过准发散法和一步法由苯 1 ,2 ,4 三羧酸 1 ,2 酐 (BTAA)和二乙醇胺 (DEA)合成了新型水溶性结构非对称超支化聚 (酰胺 酯 ) .聚合物的端基可通过BTAA与DEA的加料比来调节 .产物结构经FTIR ,1 H NMR和TGA进行了表征 .在一步法中 ,当BTAA于DEA的加料比大于 2 0 4时 ,反应体系不易凝胶 ,当加料比小于 2时 ,体系容易发生交联 .在准发散法中 ,不用中间分离过程 ,采用合成树状大分子发散法相同的加料方式 。 展开更多
关键词 -1 2 4-三羧酸-1 2- 二乙醇胺 合成 一步法 准发散法 结构 非对称 超支聚合物 (酰胺-)
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不饱和超支化聚(酰胺-酯)改性PVC研究 被引量:4
19
作者 张建民 刁建志 +1 位作者 高俊刚 彭政 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期84-86,共3页
对不饱和超支化聚(酰胺-酯)(HBP)与聚氯乙烯(PVC)共混体系的力学性能和相形态结构进行了研究。研究结果表明,在聚氯乙烯中加入不饱和超支化聚(酰胺-酯)可以有效提高共混体系的拉伸强度,并且在100g PVC中加入3g HBP时共混体系的拉伸强度... 对不饱和超支化聚(酰胺-酯)(HBP)与聚氯乙烯(PVC)共混体系的力学性能和相形态结构进行了研究。研究结果表明,在聚氯乙烯中加入不饱和超支化聚(酰胺-酯)可以有效提高共混体系的拉伸强度,并且在100g PVC中加入3g HBP时共混体系的拉伸强度出现最大值,抗冲强度基本不变。扫描电子显微镜(SEM)研究结果证明了HBP和PVC相容性较好,且与测得的力学结果相一致。同时,利用氢键形成机理对其结果进行了解释。 展开更多
关键词 不饱和超支(酰胺-) 氯乙烯 共混 力学性能 形态结构
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超支化不饱和聚(酰胺-酯)的改性及热分解动力学 被引量:5
20
作者 王敏捷 张青 +1 位作者 李春子 巴信武 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第3期292-299,共8页
采用不同链长的十四酰氯和十八酰氯对超支化不饱和聚(酰胺-酯)(MHBP)的端羟基进行原位端基改性,制备出2种改性超支化聚合物,用傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、黏度法等对其结构及性能进行表征,并研究了它们的热分解行为及其热分... 采用不同链长的十四酰氯和十八酰氯对超支化不饱和聚(酰胺-酯)(MHBP)的端羟基进行原位端基改性,制备出2种改性超支化聚合物,用傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、黏度法等对其结构及性能进行表征,并研究了它们的热分解行为及其热分解动力学.结果表明,其热分解反应不是一级反应,改性超支化聚合物的热稳定性与末端烷烃链的长度有关,用Ozawa法求出了热分解表观活化能. 展开更多
关键词 超支不饱和(酰胺-) 改性 热分解动力学
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