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多西他赛pH敏感型聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚(D,L-丙交酯)自组装胶束的制备及其性质 被引量:2
1
作者 瞿玮 陈大为 +2 位作者 胡海洋 乔明曦 赵秀丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期925-930,937,共7页
目的利用两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚(D,L-丙交酯)[poly(2-ethyl-2-oxazo-line)-poly(D,L-lactide),PEOz-PDLLA]的自组装性能制备pH敏感型多西他赛胶束,并对其相关性质进行考察。方法运用阳离子开环聚合反应得到PEOz-PDLLA... 目的利用两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚(D,L-丙交酯)[poly(2-ethyl-2-oxazo-line)-poly(D,L-lactide),PEOz-PDLLA]的自组装性能制备pH敏感型多西他赛胶束,并对其相关性质进行考察。方法运用阳离子开环聚合反应得到PEOz-PDLLA,通过FITR、1H-NMR和凝胶色谱法对其结构进行表征,采用电位滴定法测定共聚物pKa,应用荧光探针技术确定临界胶束浓度(criticalm icelle concentration,CMC)。动态光散射法和Zeta电位测试仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以薄膜分散法包载多西他赛,并用透析法研究载药胶束的体外释放度。结果PEOz-PDLLA的亲水/疏水段分子质量比值为0.76,pKa为6.41,CMC为0.8×10-3g.L-1。载药胶束包封率为94.9%、载药量质量分数为8.7%、平均粒径为(35.3±4.9)nm、Zeta电位为(25.51±2.14)mV,在pH5.0的释放介质中释药速度加快。结论PEOz-PDLLA嵌段共聚物可自组装形成胶束,高效包载多西他赛,体外释放具有pH敏感性。 展开更多
关键词 (2-乙基-2-噁)-(d L-丙交酯) PH敏感 自组装胶束 多西他赛
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pH敏感聚(2-乙基-2-噁唑啉)-壳聚糖-阿霉素共聚物胶束的制备及性质考察 被引量:1
2
作者 胡海洋 孙嫣 +3 位作者 康爽明 赵秀丽 乔明曦 陈大为 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期829-836,共8页
目的合成pH敏感两亲性接枝共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-壳聚糖-阿霉素(PEOz-g-CS-HyzDOX),采用透析法制备阿霉素pH敏感两亲性共聚物胶束并对其相关的制剂学性质、细胞抑制及细胞摄取行为进行考察。方法分别利用透射电镜(TEM)、动态光散射... 目的合成pH敏感两亲性接枝共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-壳聚糖-阿霉素(PEOz-g-CS-HyzDOX),采用透析法制备阿霉素pH敏感两亲性共聚物胶束并对其相关的制剂学性质、细胞抑制及细胞摄取行为进行考察。方法分别利用透射电镜(TEM)、动态光散射法(DLS)和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行表征;采用透析法考察载药聚合物胶束的体外释放行为;采用MTT法考察聚合物胶束的细胞抑制作用。结果反应产物使用红外及核磁表征,确定为目标产物;PEOz-g-CS-Hyz-DOX聚合物胶束载药量为4.2%。采用透析法制备的载阿霉素聚(2-乙基-2-噁唑啉)-壳聚糖丁二酸单甲酯胶束(PEOz-g-CSMS/DOX)载药量可达5.62%,包封率为59.35%;两种胶束的粒径均较小且粒径分布很窄,胶束粒子为类球形且分散良好;两种胶束释药行为体现pH敏感性;PEOz-g-CS-Hyz-DOX聚合物胶束体外细胞毒作用及细胞摄取均优于PEOz-g-CSMS/DOX胶束和阿霉素溶液。结论以壳聚糖为载体的化学腙键释药胶束作为抗肿瘤药物的药物传递系统具有可行性及良好的应用前景。 展开更多
关键词 阿霉素 PH敏感 (2-乙基-2-噁) 两亲性共物胶束 细胞摄取
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温度和pH值双敏感的生物相容性三嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成和表征 被引量:2
3
作者 王焕冰 陈学思 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期161-167,共7页
研究了由温敏的聚(2-乙基-2-噁唑啉)和pH值敏感的聚(L-谷氨酸)组成的三嵌段共聚物,聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成方法,(1)以对甲苯磺酸甲酯为引发剂引发2-乙基-2-噁唑啉进行正离子开环聚合反应,得到了羟基... 研究了由温敏的聚(2-乙基-2-噁唑啉)和pH值敏感的聚(L-谷氨酸)组成的三嵌段共聚物,聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成方法,(1)以对甲苯磺酸甲酯为引发剂引发2-乙基-2-噁唑啉进行正离子开环聚合反应,得到了羟基封端的聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz-OH);(2)以PEOz-OH为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂,在氯苯中合成了PEOz-b-聚(ε-己内酯)两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-OH);(3)将PEOz-b-PCL-OH末端的羟基转换为氨基,得到氨基封端的两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-NH2);(4)以PEOz-b-PCL-NH2为引发剂引发γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合,得到了PEOz-b-PCL-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PBLG)三嵌段共聚物;(5)以HBr的醋酸溶液为脱保护剂脱去苄基保护基,得到PEOz-b-PCL-b-聚(L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PLGlu)三嵌段共聚物.采用1H-NMR、GPC和FT-IR表征了各步聚合物的结构、分子量和分子量分布. 展开更多
关键词 嵌段共 (2-乙基-2-噁) -己内酯) (L-谷氨酸) 温度敏感 pH值敏感
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聚(2-乙基-2-噁唑啉)修饰姜黄素脂质体的制备及评价 被引量:1
4
作者 何薪宇 吕静 +1 位作者 苏红 徐缓 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第6期16-19,共4页
目的 制备姜黄素脂质体(Curcumin liposome,Cur-L),利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)-胆固醇氯甲酸酯(poly(2-ethyl-oxazoline)-cholesteryl methyl carbonate,PEOZ-CHMC)对其进行修饰,考察其相关性质.方法 采用薄膜分散法制备Cur-L,以... 目的 制备姜黄素脂质体(Curcumin liposome,Cur-L),利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)-胆固醇氯甲酸酯(poly(2-ethyl-oxazoline)-cholesteryl methyl carbonate,PEOZ-CHMC)对其进行修饰,考察其相关性质.方法 采用薄膜分散法制备Cur-L,以包封率和粒径为评价指标,综合加权评分法筛选Cur-L的最优处方.利用PEOZ-CHMC修饰Cur-L得到PEOZ-Cur-L,利用葡聚糖凝胶-微柱离心法测定其包封率,采用激光粒度测定仪和透射电镜考察其粒径和形态,透析法考察2种Cur-L的体外释放情况,MTT法考察2种Cur-L的细胞抑制作用.结果 Cur-L最优处方为:药脂比1.56(w/w),大豆磷脂与胆固醇的质量比5.1(w/w),PBS缓冲液的pH值为7.4,Cur-L的包封率为(75.05±0.64)%,经PEOZ修饰脂质体的包封率没有显著改变.透射电镜显示PEOZ-Cur-L具有明显的脂质双分子层结构,PEOZ-Cur-L的平均粒径为84.89nm.体外释放实验表明,在pH 7.4的条件下24h内Cur-L的累积释放率大于70%,PEOZ-Cur-L的累积释放率小于25%.细胞毒性实验显示PEOZ-Cur-L对HCT116人结肠癌细胞具有更好的抑制作用.结论 优选的Cur-L的处方和制备工艺合理可行,PEOZ可赋予脂质体良好的稳定性,并不妨碍其细胞抑制作用. 展开更多
关键词 脂质体 姜黄素 (2-乙基-2-噁) 稳定性
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聚(苯乙烯-b-2-甲基-2-噁唑啉)嵌段共聚物的合成
5
作者 刘燕飞 万小龙 应圣康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1157-1159,共3页
The halogen-terminated polymers (PS—X) were obtained by living free radical polymerization. Through the end-group transformation action of AgClO4, poly(styrene-b-2-methyl-2-oxazoline) block copolymer [P(s-b-Me-... The halogen-terminated polymers (PS—X) were obtained by living free radical polymerization. Through the end-group transformation action of AgClO4, poly(styrene-b-2-methyl-2-oxazoline) block copolymer [P(s-b-Me-OXZ)] was synthesized by transforming the living free radical polymerization into ring-opening polymerization of 2-methyl-2-oxazoline.The obtained copolymers were characterized by SEC, IR and 1H NMR. The suitable polymerization conditions for block copolymer synthesis were studied. 展开更多
关键词 (苯乙烯-b-2-甲基-2-) 嵌段共 合成
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1,3-双(2-噁唑啉)基苯扩链聚酰胺6的研究 被引量:5
6
作者 张乾 万超瑛 +1 位作者 党晓容 吴科勉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期49-53,共5页
采用1,3-双(2-噁唑啉)基苯(MPBO)与聚酰胺6(PA6)进行熔融扩链反应,考察了MPBO用量对PA6力学性能、流变性能和结晶性能的影响。在240℃条件下,当MPBO用量在2.0%时,MPBO对PA6的扩链效果最佳,PA6的数均相对分子质量从1.4×104提高到了2... 采用1,3-双(2-噁唑啉)基苯(MPBO)与聚酰胺6(PA6)进行熔融扩链反应,考察了MPBO用量对PA6力学性能、流变性能和结晶性能的影响。在240℃条件下,当MPBO用量在2.0%时,MPBO对PA6的扩链效果最佳,PA6的数均相对分子质量从1.4×104提高到了2.5×104,其拉伸强度、断裂伸长率和特性黏度均有一定程度的提高,熔体流动速率明显降低;MPBO对PA6有显著的扩链效果,但是同时也导致PA6的结晶度和结晶温度有所下降。 展开更多
关键词 酰胺6 1 3-双(2-)基苯 扩链反应 力学性能
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一种合成聚(2-甲氧基-5-(2′-乙基-己氧基)-对苯乙炔)的新方法 被引量:7
7
作者 吴旭峰 石高全 +2 位作者 曲良体 陈凤恩 洪啸吟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期147-149,共3页
Poly(2-methoxy-5-(2′-ethylhexyloxy)- p -phenylenevinylene) (MEH-PPV) has been prepared by a liquid/solid two-phase reaction.The liquid phase is tetrahydrofuran containing 1,4-bis(chloromethyl)-2-methoxyl-5-(2′-ethyl... Poly(2-methoxy-5-(2′-ethylhexyloxy)- p -phenylenevinylene) (MEH-PPV) has been prepared by a liquid/solid two-phase reaction.The liquid phase is tetrahydrofuran containing 1,4-bis(chloromethyl)-2-methoxyl-5-(2′-ethylhexyloxy) benzene as the monomer and a certain amount of tetrabutylammonium bromide (TBAB) as phase transfer catalyst (PTC).The solid phase is potassium hydroxide particles with diameters smaller than 0 5 mm.Gelation was found in the polymerization processes.As a result,MEH-PPV is partly soluble because of its large molar mass.Soluble MEH-PPV was obtained by using bromomethylbenzene as retardant regent.The molar mass of soluble MEH-PPV was measured to be 6 4×10 4g/mol.The Structure of polymer was identified by IR,Raman,UV/vis and PL spectra.A thin compact film of MEH-PPV can be formed by spin-coating and it emit a yellow light. 展开更多
关键词 合成 (2-甲氧基-5-(2-乙基-己氧基)-对苯乙炔) 固液两相反应 荧光光谱
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2-乙基蒽醌修饰碳电极电芬顿法解聚纤维素 被引量:6
8
作者 王中旭 黎钢 +2 位作者 杨芳 陈雨露 高鹏 《可再生能源》 CAS 北大核心 2012年第2期54-57,61,共5页
以2-乙基蒽醌修饰的石墨/聚四氟乙烯电极作为阴极,通过电芬顿反应降解纤维素,考察了盐酸浓度、电解电位和氯化亚铁含量等因素对纤维素降解的影响。结果表明,由1 mol/L盐酸和0.4 g氯化亚铁组成的100mL溶液中,在电解电势为-1.2 V(vs.SEC)... 以2-乙基蒽醌修饰的石墨/聚四氟乙烯电极作为阴极,通过电芬顿反应降解纤维素,考察了盐酸浓度、电解电位和氯化亚铁含量等因素对纤维素降解的影响。结果表明,由1 mol/L盐酸和0.4 g氯化亚铁组成的100mL溶液中,在电解电势为-1.2 V(vs.SEC)下,电化学降解4 h,纤维素的解聚率为85.8%。采用苯酚-硫酸法确定了降解产物中可溶性糖的含量,用核磁和质谱对降解液中的提取物进行了表征,分析表明,产物中含有5-羟甲基糠醛。文章把环境友好的电芬顿法引入到纤维素的降解研究中,取得了初步进展,推动了可再生能源纤维素的利用。 展开更多
关键词 纤维素解 电芬顿 2-乙基蒽醌 修饰碳电极
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聚(2-乙基丙烯酸)脂肪酰胺衍生物构建的酸敏脂质体 被引量:7
9
作者 王汝涛 陈涛 +2 位作者 王昭 卢婷利 何月华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1303-1308,共6页
本实验合成了系列聚(2-乙基丙烯酸)长链脂肪酰胺衍生物,并采用高分子插入法制备了聚(2-乙基丙烯酸)酸敏高分子脂质体。应用荧光指示剂、粒径仪、荧光显微镜及细胞实验,系统研究了高分子修饰和脂肪胺的链长对高分子衍生物嵌入脂质体的效... 本实验合成了系列聚(2-乙基丙烯酸)长链脂肪酰胺衍生物,并采用高分子插入法制备了聚(2-乙基丙烯酸)酸敏高分子脂质体。应用荧光指示剂、粒径仪、荧光显微镜及细胞实验,系统研究了高分子修饰和脂肪胺的链长对高分子衍生物嵌入脂质体的效率和质量的影响。结果表明,高分子插入法可以制备聚(2-乙基丙烯酸)酸敏高分子脂质体。(1)高分子嵌入量与高分子脂肪胺的链长无关,但与高分子修饰度相关。(2)高分子嵌入量与起始的高分子-脂质体比例成正比。(3)在酸性条件下聚(2-乙基丙烯酸)脂质体可产生显著的脂质体融合及释药行为。(4)聚(2-乙基丙烯酸)脂质体在细胞内呈现出良好的酸敏诱导释药特性。实验证明这种方法制备的脂质体具有良好的酸敏释药性能,并且制备方法简便,可控性好,实用性强。 展开更多
关键词 (2-乙基丙烯酸) 酸敏脂质体 脂质体
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聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵]/阿拉伯胶复凝聚法十二醇微胶囊的制备 被引量:6
10
作者 孔祥正 廉洁 +2 位作者 朱晓丽 顾相伶 张志国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期797-804,共8页
将聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵](PMTC)和阿拉伯胶(GA)在一定条件下进行了复凝聚,并对影响复凝聚实验的壁材配比、壁材浓度、离子强度等因素进行了考察.实验结果表明,PMTC与GA配比为1/3.22,壁材总浓度为4%时复凝聚效率最高;体... 将聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵](PMTC)和阿拉伯胶(GA)在一定条件下进行了复凝聚,并对影响复凝聚实验的壁材配比、壁材浓度、离子强度等因素进行了考察.实验结果表明,PMTC与GA配比为1/3.22,壁材总浓度为4%时复凝聚效率最高;体系中不同浓度的氯化钠的存在会对复凝聚起到不同程度的抑制作用.在实验确定的最佳复凝聚条件下以有机小分子化合物十二醇作为芯材进行了包覆,制备了不同壁芯比例的微胶囊.对微胶囊的包覆率及载药量进行了测量,并对它们的释放行为进行了考察.包覆有十二醇的复合微胶囊大小一般在几微米.随着壁材与芯材比例的增大,胶囊载药量逐渐降低,微胶囊释放十二醇的速率明显变小,但包覆率却无明显变化规律. 展开更多
关键词 [2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵] 阿拉伯胶 复凝 微胶囊
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聚2-对丙烯酰氧苯基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍的合成 被引量:2
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作者 李平英 黄齐茂 +2 位作者 陈彰评 马舒翼 徐汉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期173-175,共3页
2-对羟基苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍 ( )和 2 -邻羟基苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍 ( ′)分别与丙烯酰氯反应 ,生成了 2 -对丙烯酰氧苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍 ( )和 2 -邻丙烯酰氧苯基 -5 ,1 0 ,1 ... 2-对羟基苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍 ( )和 2 -邻羟基苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍 ( ′)分别与丙烯酰氯反应 ,生成了 2 -对丙烯酰氧苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍 ( )和 2 -邻丙烯酰氧苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍 ( ′) ,在引发剂作用下 ,前者聚合生成了聚 2 -对丙烯酰氧苯基 -5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四苯基卟啉镍( ) .通过元素分析、红外光谱、紫外 -可见光谱。 展开更多
关键词 合成 2-对丙烯酰氧苯基-5 10 15 20-四苯基卟 金属叶合物 表征
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基于聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)和聚丙烯酸的混合刷在毛细管电泳在线富集溶菌酶中的应用 被引量:1
12
作者 张淼 王雨晨 +2 位作者 MUHAMMAD Atif 陈丽娟 王延梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1085-1094,共10页
制备了一种对溶菌酶具有可控吸附性能的混合刷涂层毛细管,用于毛细管电泳在线富集溶菌酶以提高其检测灵敏度。首先,分别通过阳离子开环聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA),然后将... 制备了一种对溶菌酶具有可控吸附性能的混合刷涂层毛细管,用于毛细管电泳在线富集溶菌酶以提高其检测灵敏度。首先,分别通过阳离子开环聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA),然后将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)分别与PMOXA和PAA通过自由基共聚和RAFT聚合合成出聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)-r-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PMOXA-r-GMA)和聚丙烯酸-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PAA-b-PGMA)。将PMOXA-r-GMA和PAA-b-PGMA的混合溶液以一定比例加入到毛细管内,通过加热即可制备出基于PMOXA和PAA的混合刷涂层毛细管。X射线光电子能谱(XPS)对毛细管原材料的表面组成研究结果表明,当混合溶液质量浓度为20 g/L、PMOXA-r-GMA和PAA-b-PGMA质量比为1∶1时,所得涂层中羧基的含量随着PAA链长的增加而增加;异硫氰酸荧光素标记溶菌酶(FITC-溶菌酶)吸附实验结果显示,通过改变环境的pH和离子强度(I)可以调控涂层毛细管对溶菌酶的吸附和释放,在pH 7(I=10^-5mol/L)条件下,毛细管可以吸附大量的溶菌酶,当条件变为pH 3(I=10^-1mol/L)时,吸附的溶菌酶可以被释放出来。将这种具有溶菌酶可控吸附性能的涂层毛细管用于毛细管电泳在线富集溶菌酶,当PAA链长是PMOXA链长的2.2倍时,溶菌酶的灵敏度增强因子为17.69,检出限为8.7×10^-5g/L;同一天内对溶菌酶连续测定5次以及连续测定5天,峰面积的日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为2.9%和4.1%,迁移时间的日内、日间RSD分别为0.9%和2.1%。涂层的制备只需一步,简单易行,而且涂层具有很好的稳定性。本研究为毛细管电泳分析痕量蛋白质提供了一种简单有效的方法。 展开更多
关键词 毛细管电泳 在线富集 混合刷 (2-甲基-2-[口恶]) 丙烯酸
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聚(2-乙基丙烯酸)脂质体的制备及其热敏性研究 被引量:2
13
作者 王昭 陈涛 +2 位作者 王汝涛 王惟娇 惠民权 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1239-1244,共6页
采用插入法以脂肪酰胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)衍生物构建热敏递药的高分子脂质体。用荧光分析法,借助荧光分光光度仪和粒径仪系统地研究了高分子脂质体的热敏特性。结果发现,采用脂肪胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)制备的脂质体具有明显的热... 采用插入法以脂肪酰胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)衍生物构建热敏递药的高分子脂质体。用荧光分析法,借助荧光分光光度仪和粒径仪系统地研究了高分子脂质体的热敏特性。结果发现,采用脂肪胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)制备的脂质体具有明显的热敏释药特性,其释药特性与插入的高分子结构有关,还与制备脂质体的磷脂组成有关,同时采用聚(2-乙基丙烯酸)制备的脂质体还具有显著的酸敏释药特性。以聚(2-乙基丙烯酸)为热敏诱导介质制备的脂质体在体外实验中呈现出良好的热敏释药特性,且制剂制备方法简便、可靠。 展开更多
关键词 (2-乙基丙烯酸) 热敏高分子脂质体 脂质体
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具有交联聚合活性的聚3-(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)噻吩的合成及其性能 被引量:1
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作者 王维 梁露英 +3 位作者 周铭露 孙敏敏 王文 凌启淡 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期88-92,共5页
以三氯化铁为催化剂,采用氧化偶联聚合法合成具有交联活性的聚3-(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)噻吩(P3MET)。用红外光谱、凝胶液相色谱、等速升温热失重分析、紫外-可见光光谱和循环伏安法表征聚合物的结构、热稳定性能和光电性能。结果表明... 以三氯化铁为催化剂,采用氧化偶联聚合法合成具有交联活性的聚3-(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)噻吩(P3MET)。用红外光谱、凝胶液相色谱、等速升温热失重分析、紫外-可见光光谱和循环伏安法表征聚合物的结构、热稳定性能和光电性能。结果表明:聚合物的氯仿溶液在350~573nm处有吸收,最大吸收峰位于410nm,其禁带宽度为2.1eV;聚合物的热分解温度为300~400°C,热稳定性能良好;聚合物的电子亲和势能级为3.52eV,电子离子势能级为5.62eV。 展开更多
关键词 太阳能电池 噻吩衍生物 3-(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)噻吩
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原发性肝癌患者血浆D二聚体、纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物联合检测的临床价 被引量:8
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作者 陈峻 徐升强 曹文操 《血栓与止血学》 2019年第1期27-28,共2页
目的 为探讨原发性肝癌(PHC)患者血浆D二聚体(D-D)、纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物(PIC)联合检测的临床价值.方法 采用SysmexCS5100全自动血凝仪对120例PHC患者及100例健康体检者血浆D-D、PIC分别进行检测,并进行比较.结果 PHC患者血浆D-D... 目的 为探讨原发性肝癌(PHC)患者血浆D二聚体(D-D)、纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物(PIC)联合检测的临床价值.方法 采用SysmexCS5100全自动血凝仪对120例PHC患者及100例健康体检者血浆D-D、PIC分别进行检测,并进行比较.结果 PHC患者血浆D-D水平及PIC含量明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 PHC患者存在不同程度血管内皮损伤及凝血与纤溶系统功能紊乱,血浆D-D及PIC水平明显升高可作为PHC患者病情进展、疗效观察及预后判断的指标之一. 展开更多
关键词 原发性肝癌 d 纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物
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血浆D二聚体联合25-羟基维生素D3在2型糖尿病肾脏病患者的检测意义 被引量:7
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作者 张莉 王俊 《血栓与止血学》 CAS 2021年第6期1011-1012,共2页
目的探讨血浆D二聚体(D-D)联合25-羟基维生素D3(25-(OH)D3)在2型糖尿病肾脏病(DKD)患者的检测意义。方法以100例DKD患者为对象,分为对照组与观察组。分析二者诊断DKD的价值。结果观察组D-D、UACR水平高于对照组,25-(OH)D3水平低于对照组... 目的探讨血浆D二聚体(D-D)联合25-羟基维生素D3(25-(OH)D3)在2型糖尿病肾脏病(DKD)患者的检测意义。方法以100例DKD患者为对象,分为对照组与观察组。分析二者诊断DKD的价值。结果观察组D-D、UACR水平高于对照组,25-(OH)D3水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示D-D与UACR呈正相关(r=0.614,P<0.001),与25-(OH)D3呈负相关(r=-0.583,P<0.001)。D-D诊断DKD的AUC、敏感度、特异性分别为0.898(95%CI:0.848~0.936)、93.07%、75.25%;25-(OH)D3诊断DKD的AUC、敏感度、特异性分别为0.914(95%CI:0.867~0.949)、81.19%、91.09%;联合检测诊断DKD的AUC、敏感度、特异性分别为0.983(95%CI:0.953~0.996)、95.05%、95.05%。结论DKD患者D-D、25-(OH)D3水平异常,检测二者水平有助于DKD的诊断。 展开更多
关键词 d 25-羟基维生素d3 2型糖尿病肾脏病
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高载药诱导的聚2-噁唑啉胶束形态变化研究
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作者 徐敏 邹豪 高静 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期155-160,共6页
目的制备载紫杉醇的聚2-噁唑啉纳米胶束,通过改变投药量考察药物引起的胶束形态变化,以期构建新型的高荷载嵌段共聚物胶束递药系统。方法采用薄膜水化法制备聚2-噁唑啉载药胶束,以粒径、包封率和载药量等评价其理化性质,采用膜透析法考... 目的制备载紫杉醇的聚2-噁唑啉纳米胶束,通过改变投药量考察药物引起的胶束形态变化,以期构建新型的高荷载嵌段共聚物胶束递药系统。方法采用薄膜水化法制备聚2-噁唑啉载药胶束,以粒径、包封率和载药量等评价其理化性质,采用膜透析法考察其体外释药特性,利用CCK-8法测定其细胞毒性。结果随着投药比由80∶100(紫杉醇与聚2-噁唑啉质量比)增加至110∶100,胶束逐渐由球形延长,变为蠕虫状。投药比为80∶100时,球形胶束的平均粒径为(43.17±0.95)nm,包封率为(88.81±2.93)%,载药量为(40.49±2.03)%;投药比增加至110∶100后,所得蠕虫状胶束的平均粒径为(107.83±1.51)nm,包封率为(77.08±0.97)%,载药量为(40.34±0.51)%。球形和蠕虫状胶束在磷酸盐缓冲液中24h的累积释放量分别达到(76.58±3.07)%和(77.66±1.00)%,在含2%小牛血清白蛋白的PBS溶液中24h的累积释放量高达(100.31±1.80)%和(99.73±2.56)%。球形胶束和蠕虫状胶束对人肺腺癌细胞A549的杀伤IC50值分别为0.336和0.342μg/mL。结论成功制备了高荷载的球形和蠕虫状载药胶束,体外细胞毒性实验证明其具备抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 紫杉醇 2-噁 球形胶束 蠕虫状胶束
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聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)在毛细管电泳分离蛋白质中的应用
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作者 王雨晨 王延梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1022-1027,共6页
毛细管电泳作为一种常见的液相分离技术,因其分析速度快、分离效率高、样品消耗量少等特点,在蛋白质分离分析领域有广泛应用。然而,常用的熔融硅毛细管容易吸附蛋白质,导致电渗流不稳定,分离结果重现性变差;此外,商用毛细管电泳中常用... 毛细管电泳作为一种常见的液相分离技术,因其分析速度快、分离效率高、样品消耗量少等特点,在蛋白质分离分析领域有广泛应用。然而,常用的熔融硅毛细管容易吸附蛋白质,导致电渗流不稳定,分离结果重现性变差;此外,商用毛细管电泳中常用的紫外检测器由于光程短,使得毛细管电泳的检测灵敏度往往不能达到低丰度蛋白质的直接分析要求。因此寻找能够阻止蛋白质吸附、同时能够提高检测灵敏度的涂层是毛细管电泳分离分析蛋白质的重要课题之一。聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)作为一种类肽类亲水性聚合物,具有与抗蛋白质吸附聚合物聚乙二醇类似的亲水性、抗蛋白质吸附性和生物相容性,而且其类肽结构使之具有较聚乙二醇更好的稳定性,因此近年来在生物质传递、药物载体和阻抗蛋白质吸附等领域得到越来越多的应用。该文主要从两个方面对聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)在毛细管电泳中的应用进行了阐述。一是利用多巴胺作为黏合层将其涂覆在毛细管内壁作为抗蛋白质吸附涂层,这种涂层不仅能成功分离多种蛋白质的混合物(如溶菌酶、细胞色素C、核糖核酸酶A和α-胰凝乳蛋白酶原A),而且在定量检测奶粉中三聚氰胺、乳铁蛋白的过程中,能阻抗其他蛋白质的非特异性吸附,提高了毛细管电泳对奶粉中三聚氰胺、乳铁蛋白的检测效率。二是将其与具有刺激响应性的聚合物(如聚丙烯酸)构成二元混合刷涂层,在一定的pH和离子强度条件下,涂层可吸附目标蛋白质(如牛血清白蛋白、溶菌酶),在另一pH和离子强度条件下可将吸附的目标蛋白质全部释放,同时在释放过程中,处于涂层表面的聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)会进一步阻止蛋白质的吸附,释放的蛋白质在电渗流和电泳的双重作用下快速迁移,到达检测器的蛋白质瞬时浓度大大增加,使目标蛋白质得到富集,目标蛋白质的检测信号得到放大,从而达到了提高低丰度蛋白质检测灵敏度的目的。此外,该文还对聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)在毛细管电泳分离蛋白质中的未来发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 毛细管电泳 抗蛋白质吸附 蛋白质分离 在线富集 (2-甲基-2-[口恶]) 综述
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纤维蛋白在聚(2-甲基-2-噁唑啉)/聚丙烯酸混合聚合物刷上的吸附-脱附行为 被引量:1
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作者 胡飞 朱良宇 +3 位作者 王雨晨 何康 ATIF Muhammad 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期352-361,共10页
以聚多巴胺(PDA)为黏结剂,在硅、玻璃和金的表面制备了由具有抗蛋白质吸附功能的聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA)和具有刺激响应性的聚丙烯酸(PAA)组成的混合聚合物刷。通过X-射线光电子能谱(XPS)、可变角光谱椭偏仪(VASE)对其进行了表征,... 以聚多巴胺(PDA)为黏结剂,在硅、玻璃和金的表面制备了由具有抗蛋白质吸附功能的聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA)和具有刺激响应性的聚丙烯酸(PAA)组成的混合聚合物刷。通过X-射线光电子能谱(XPS)、可变角光谱椭偏仪(VASE)对其进行了表征,并利用水接触角(WCA)研究了聚合物刷表面的亲/疏水性。选取pH=9、I=0.01 mol/L(I为离子强度)作为纤维蛋白吸附条件,pH=9、I=0.15 mol/L作为脱附条件,用荧光显微镜和表面等离子共振(SPR)分别定性和定量地研究了混合聚合物刷对纤维蛋白的吸附-脱附行为。结果表明,当pH=9,离子强度由0.01 mol/L向0.15 mol/L转变时,混合聚合物刷表面会从相对疏水状态转变为亲水状态;增加PMOXA的聚合度会减少混合聚合物刷对蛋白质的吸附量,同时也会明显改善混合聚合物刷对蛋白质的脱附率;聚合度60的PMOXA和聚合度90的PAA以质量比3∶2顺序接枝制备的混合聚合物刷实现了对纤维蛋白83.5%的脱附率。 展开更多
关键词 纤维蛋白 混合合物刷 吸附-脱附 (2-甲基-2-噁) 丙烯酸
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N-[2-(胆固醇氧羰基氨基)乙基]甲氨酰甲基化甘露聚糖的合成
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作者 杨莉 成丽 +1 位作者 魏于全 田聆 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期730-732,共3页
目的 研究 N- [2 - (胆固醇氧羰基氨基 )乙基 ]甲氨酰甲基化甘露聚糖 (chol- AECM- mannan)合成的途径。方法 以甘露聚糖为原料 ,经过羧甲基化、甲氨酰化和缩合反应合成一种被胆固醇部分修饰的多聚糖化合物 ,即 chol- AECM- mannan。... 目的 研究 N- [2 - (胆固醇氧羰基氨基 )乙基 ]甲氨酰甲基化甘露聚糖 (chol- AECM- mannan)合成的途径。方法 以甘露聚糖为原料 ,经过羧甲基化、甲氨酰化和缩合反应合成一种被胆固醇部分修饰的多聚糖化合物 ,即 chol- AECM- mannan。结果 经过红外光谱 (IR)和氢核磁共振谱 (1 HNMR)检测证实了产物为胆固醇部分修饰的多聚糖化合物 ,(chol- AECM- Mannan) ,而且甘露聚糖部分与胆固醇部分氢原子比例为 10 0∶ 5 ,即每一百个甘露糖单糖单位接有 1.1个胆固醇 ,产率为 2 4 %。结论 此方法是合成 chol- AECM- m 展开更多
关键词 N-[2-(胆固醇氧羰基氨基)乙基]甲氨酰甲基化甘露 合成 脂质体 羧甲基化 甲氨酰化 缩合反应
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