聚(3-辛基噻吩)的溶致变色、热致变色及发光性能

采用三氯化铁法合成了聚(3 辛基噻吩)(P3OT),利用核磁共振氢谱确定产物中含有摩尔分数为60%的头尾(HT)结构。通过改变良溶剂三氯甲烷与不良溶剂甲醇的体积配比,研究了P3OT的溶致变色行为,P3OT的紫外吸收峰随着甲醇用量的增加发生红移,在φ(CH3OH)=70%时,吸收峰从纯三氯甲烷溶液的435nm红移至490nm。在室温和0℃下,研究了紫外-可见吸收光谱随温度的变化,温度降低,P3OT的吸收峰发生蓝移。以400nm的光激发P3OT的三氯甲烷溶液,在573nm处得到了稳定的发射峰。

溶剂体系对聚(3-辛基噻吩)纳米线的结构性能调控及纳米线形成机制的原位研究

针对聚(3-烷基噻吩)纳米线的微结构调控与解析、结晶过程中结构演变的机理方面存在的问题,选用两种溶剂体系制备了聚(3-辛基噻吩)(P3OT)纳米线。实验中首先考察了溶剂体系对P3OT纳米线结构与热性能的影响,随后借助原位研究阐明了纳米线的形成机制。结果表明:向P3OT的不良溶剂苯甲醚中添加少量良溶剂氯仿后,得到的P3OT纳米线主链和侧链构象的规整程度更好,π-π相互作用更强,更高的结构规整性导致其热稳定性提高。变温紫外光谱的研究证实,P3OT在混合溶剂中的结晶行为遵循传统高分子的结晶动力学。