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聚(丙交酯-己内酯)的制备及性能
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作者 尹琪琦 陈荣盈 +2 位作者 王昱 丁亚北 李宏利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期18-26,共9页
以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLC... 以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLCL相对分子质量均在10万以上。拉伸性能及接触角测量结果表明,材料结构牢固且为亲水性,力学性能较好,并且通过与现有非降解骨科材料比较,能达到应用要求。热分析和降解实验结果显示,随着L-丙交酯的含量增多,PLCL的热稳定性降低,降解速率变快。细胞毒性研究表明,3种材料的细胞存活率均超过100%,具有一定增殖作用,显示出其在骨科材料中的应用前景。 展开更多
关键词 l- Ε-己内 (-己内) 骨科材料
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聚乙二醇-b-聚(D,L-丙交酯-CO-碳酸丙二酯)的胶束化及其药物控释研究 被引量:4
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作者 高界铭 郭颖志 +1 位作者 顾忠伟 张兴栋 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期174-178,共5页
通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、... 通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和紫外光谱(UV)表征。实验结果发现临界胶束浓度随共聚物疏水链段长度增加而减小,胶束直径随疏水链段长度增加而增大。透射电镜照片表明载药胶束MTI直径为30~40nm,呈规则球形。体外释药表明9-NC以可控方式释放,突释后药物释放速率接近零级恒速。 展开更多
关键词 生物降解 二醇-b-(D l--co-碳酸) 胶束 药物释放
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聚(L-丙交酯-co-乙交酯)的制备及性能研究 被引量:4
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作者 侯昭升 孙斌 +1 位作者 曲文强 董芳芳 《生物医学工程研究》 2014年第1期29-31,43,共4页
以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体开环聚合制备了乙交酯与L-丙交酯质量比例为6∶4的聚(L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)。通过IR、1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用DSC、TGA、XRD、流变仪等对聚合物的热... 以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体开环聚合制备了乙交酯与L-丙交酯质量比例为6∶4的聚(L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)。通过IR、1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用DSC、TGA、XRD、流变仪等对聚合物的热性能、结晶性、流变性能进行了研究。研究结果表明PLGA具有较高的热稳定性,且是以非晶态存在的;其熔融流体为剪切变稀流体,储能模量较低,损耗模量较高。 展开更多
关键词 l- (l--co-) 开环 性能
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聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可吸收固定系统对治疗下颌骨骨折的效果评价
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作者 王新铭 薛本哲 +1 位作者 董潇 张林青 《中国实用医药》 2019年第20期60-62,共3页
目的探讨聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可收固定系统治疗下颌骨骨折的临床疗效。方法90例下颌骨骨折患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组45例。两组均手术复位后,对照组采用微型钛板及螺钉进行固定,治疗组采用可吸收聚(L-丙交酯-co... 目的探讨聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可收固定系统治疗下颌骨骨折的临床疗效。方法90例下颌骨骨折患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组45例。两组均手术复位后,对照组采用微型钛板及螺钉进行固定,治疗组采用可吸收聚(L-丙交酯-co-乙交酯)固定系统进行固定,比较两组患者治疗效果、并发症发生情况、骨折愈合时间和咀嚼效能、1年后二次手术情况。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组骨折愈合时间(5.06±1.04)周明显短于对照组的(6.76±2.24)周,差异有统计学意义(P<0.05);两组间咀嚼效能比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未发生二次手术情况,对照组15例(33.33%)自行提出要求取出植入物行二次手术;治疗组二次手术发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可吸收固定系统治疗下颌骨骨折是一种可靠的固定方法,不仅可扩大口腔开口度、改善咀嚼效能,还能缩短骨折愈合时间,避免二次手术,减轻了患者痛苦,可推广应用。 展开更多
关键词 下颌骨骨折 (l--co-) 可吸收材料 钛板钛钉 骨稳定性
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聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)力学性能和降解性能研究 被引量:6
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作者 鲁越 熊左春 +2 位作者 李庆 熊成东 陈栋梁 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期34-38,共5页
对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCA)系列共聚物的力学性能及体外降解性能进行了系统的研究。研究表明:随着PLCA共聚物组分中己内酯含量的增加,其拉伸强度从61.80MPa下降到16.10MPa,断裂伸长率从21.83%增加到695.69%,且PLCA样品表现出不... 对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCA)系列共聚物的力学性能及体外降解性能进行了系统的研究。研究表明:随着PLCA共聚物组分中己内酯含量的增加,其拉伸强度从61.80MPa下降到16.10MPa,断裂伸长率从21.83%增加到695.69%,且PLCA样品表现出不同的拉伸应变行为。PLCA共聚物组分中己内酯含量越高,降解速度越快。在体外降解过程中,样品自身缺陷、摩尔质量降低、结晶度变化等因素造成PLCA样品的拉伸强度产生了变化。断裂伸长率的减小表明PLCA样品在降解过程中是逐渐变脆的。 展开更多
关键词 (l--co-ε-己内) 力学行为 体外降解
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聚(DL-丙交酯-co-ε-己内酯)的合成、结构与性能研究 被引量:3
6
作者 魏志勇 刘炼 +4 位作者 于凤云 王沛 齐民 陈广义 张万喜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期123-125,129,共4页
以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成... 以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长。DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关。共聚物只观察到一个玻璃化转变温度,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物。 展开更多
关键词 (Dl--co-ε-己内) 辛酸镁 微观结构 性能
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侧链含羟基聚(D,L-丙交酯-co-碳酸酯)的合成与表征 被引量:3
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作者 毛静 郭颖志 +1 位作者 夏宇正 顾忠伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1121-1124,共4页
A six-member cyclic carbonate with protected functional groups was synthesized from tetramethylolmethane,benzaldehyde and ethyl choroformate.Coplymerization of(D,L-lactide) with cyclic carbonate was carried out thro... A six-member cyclic carbonate with protected functional groups was synthesized from tetramethylolmethane,benzaldehyde and ethyl choroformate.Coplymerization of(D,L-lactide) with cyclic carbonate was carried out through conventional ring-opening polymerization using Sn(Oct)2 as the catalyst.The effects of different catalysts,polymerization time and monomer-to-catalyst molar ratio on the molecular weight were investigated.The methods of removing protected groups were studied.Results showed the protected groups were effectively removed via catalytic hydrogenation.(Poly(D,L-lactide-co-cycliccarbonate)s) with hydroxyl pendant functional groups was obtained. 展开更多
关键词 (D l--co-碳酸) 功能化 生物材料
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酯交换反应条件对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)力学性能的影响 被引量:2
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作者 吴航 张丽芳 +3 位作者 熊左春 马驰 陈栋梁 熊成东 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期590-594,共5页
以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PL... 以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PLLCA力学性能的影响,结果表明,提高聚合温度有利于酯交换反应进行,L-LA和ε-CL的平均嵌段长度减小,PLLCA的玻璃化转变温度(Tg)和拉伸强度也随之减小,断裂伸长率则单调增大;增大ε-CL的投料摩尔分数同样有利于酯交换反应的进行,L-LA的平均嵌段长度随之减小而ε-CL的平均嵌段长度则增大,Tg和拉伸强度均随之减小。 展开更多
关键词 l- Ε-己内 换反应 (l--co-ε-己内) 拉伸强度 断裂伸长率
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树枝状聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-dendron-聚L-丙交酯的自组装 被引量:6
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作者 谢威 龚飞荣 +2 位作者 江琳 戎宗明 程树军 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期529-534,共6页
运用1H-NMR和GPC对所合成的树枝状大分子聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-den-dron-聚L-丙交酯进行表征,结果显示该聚合物具有预期的结构。在混合溶剂四氢呋喃/水中,聚合物通过自组装形成胶束。通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM... 运用1H-NMR和GPC对所合成的树枝状大分子聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-den-dron-聚L-丙交酯进行表征,结果显示该聚合物具有预期的结构。在混合溶剂四氢呋喃/水中,聚合物通过自组装形成胶束。通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、动态光散射(DLS)对胶束冷冻干燥再分散前后的形貌和大小进行了表征。研究结果表明:胶束为具有空心结构的囊泡,构成胶束壁的聚合物排列形式可能为双层结构或单层交错结构;胶束冻干后,再分散性良好,性质不变。 展开更多
关键词 树枝状合物 胶束 自组装 l- 二醇
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聚(ε-己内酯-co-L-丙交酯)/聚L-乳酸复合材料的制备与性能研究 被引量:4
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作者 吴艾 陈龙 +2 位作者 熊左春 熊成东 陈栋梁 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期47-51,共5页
合成了两种不同摩尔质量的聚(ε-己内酯-co-L-丙交酯)(PCLA)大分子增韧剂。采用溶液共混的方法,制备了不同PCLA含量的大分子增韧剂与聚L-乳酸(PLLA)的复合材料。考察了不同摩尔质量和不同含量PCLA大分子增韧剂对PLLA的热力学性能和增韧... 合成了两种不同摩尔质量的聚(ε-己内酯-co-L-丙交酯)(PCLA)大分子增韧剂。采用溶液共混的方法,制备了不同PCLA含量的大分子增韧剂与聚L-乳酸(PLLA)的复合材料。考察了不同摩尔质量和不同含量PCLA大分子增韧剂对PLLA的热力学性能和增韧效果的影响,以及复合材料的相形态。结果表明,PCLA的引入降低了PLLA的结晶温度、熔点和结晶度;随着PCLA含量的增加,复合材料的拉伸强度逐渐下降,断裂伸长率较PLLA有明显提高;当PCLA-2质量分数为15%时,复合材料的断裂伸长率达23.41%,拉伸强度仍有37.72 MPa;PCLA相与PLLA相未出现明显的相分离,两者具有较好的相容性,其中高摩尔质量的PCLA-1与PLLA的相容性更好。 展开更多
关键词 (ε-己内-co-) 乳酸 共混 增韧
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聚(丙交酯-co-乙交酯)/β-磷酸三钙复合物的电纺研究 被引量:2
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作者 吴殊斌 姚琛 李新松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期11-15,共5页
对生物可吸收聚(丙交酯-co-乙交酯)(poly(lactide-co-glycolide),PLGA)与β-磷酸三钙(-βTCP)复合物体系进行了电纺.研究了PLGA的浓度,-βTCP与PLGA比例,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对电纺过程的影响,制备出纳米纤维膜... 对生物可吸收聚(丙交酯-co-乙交酯)(poly(lactide-co-glycolide),PLGA)与β-磷酸三钙(-βTCP)复合物体系进行了电纺.研究了PLGA的浓度,-βTCP与PLGA比例,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对电纺过程的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征.结果表明,电纺溶液浓度越高,或者加料速度越快,纳米纤维的直径越粗.力学实验显示,复合物中-βTCP的含量增加使纳米纤维膜的拉伸强度和杨氏模量下降. 展开更多
关键词 电纺 纳米纤维膜 (-co-) Β-磷酸三钙
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多西他赛pH敏感型聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚(D,L-丙交酯)自组装胶束的制备及其性质 被引量:2
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作者 瞿玮 陈大为 +2 位作者 胡海洋 乔明曦 赵秀丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期925-930,937,共7页
目的利用两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚(D,L-丙交酯)[poly(2-ethyl-2-oxazo-line)-poly(D,L-lactide),PEOz-PDLLA]的自组装性能制备pH敏感型多西他赛胶束,并对其相关性质进行考察。方法运用阳离子开环聚合反应得到PEOz-PDLLA... 目的利用两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚(D,L-丙交酯)[poly(2-ethyl-2-oxazo-line)-poly(D,L-lactide),PEOz-PDLLA]的自组装性能制备pH敏感型多西他赛胶束,并对其相关性质进行考察。方法运用阳离子开环聚合反应得到PEOz-PDLLA,通过FITR、1H-NMR和凝胶色谱法对其结构进行表征,采用电位滴定法测定共聚物pKa,应用荧光探针技术确定临界胶束浓度(criticalm icelle concentration,CMC)。动态光散射法和Zeta电位测试仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以薄膜分散法包载多西他赛,并用透析法研究载药胶束的体外释放度。结果PEOz-PDLLA的亲水/疏水段分子质量比值为0.76,pKa为6.41,CMC为0.8×10-3g.L-1。载药胶束包封率为94.9%、载药量质量分数为8.7%、平均粒径为(35.3±4.9)nm、Zeta电位为(25.51±2.14)mV,在pH5.0的释放介质中释药速度加快。结论PEOz-PDLLA嵌段共聚物可自组装形成胶束,高效包载多西他赛,体外释放具有pH敏感性。 展开更多
关键词 (2-基-2-噁唑啉)-(D l-) PH敏感 自组装胶束 多西他赛
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L-丙交酯和聚L-乳酸的制备与性能 被引量:40
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作者 娄玲 尹静波 +4 位作者 高战团 梁奇志 董丽松 陈学思 景遐斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期72-75,共4页
从左旋 L-乳酸经高温催化反应得到低聚 L-乳酸 ,再经高温裂解减压蒸馏制得单体 L-丙交酯( LL A) ,理论收率高达 80 %以上。LL A经纯化 ,再以辛酸亚锡为催化剂开环聚合得到聚 L-丙交酯 (聚 L-乳酸 ,PLLA) ,其粘均分子量可达到 4 0万。
关键词 生物降解材料 l- l-乳酸 制备 性能
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辛酸镁催化L-丙交酯与ε-己内酯共聚及其共聚物结构与性能研究 被引量:10
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作者 魏志勇 刘炼 +2 位作者 王沛 高军 齐民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期947-954,共8页
以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLL... 以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLLe和LCe),表明聚合过程中酯交换反应导致单元序列结构重新分布.随着反应进行,LLLe急剧下降而LCe逐渐增加后稍有降低,游程数逐渐增大,共聚物无规度提高.反应初期主要是一级酯交换反应,二级酯交换反应导致的CLC序列结构在反应后期才观察到.由Fineman-Ross法计算出L-丙交酯和ε-己内酯的竞聚率分别为rLA=23和rCL=0.22,表明在聚合反应初期L-LA单体优先插入聚合物增长链端,形成LL单元长嵌段结构.共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长.二级酯交换系数(TII[CLC])随ε-CL含量增加而增大.对于整个组成范围内,根据竞聚率计算的LLLr值始终要大于聚合产物的LLLe,而LCr计算值小于或接近LCe实验值.因此,共聚物单元序列分布随共聚物投料比和反应时间而改变,趋向于无规分布.以DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关.所有共聚物只有一个玻璃化转变温度Tg,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物. 展开更多
关键词 (l--co-ε-己内) 辛酸镁 微观结构 性能
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乙酰丙酮铁催化丙交酯开环聚合的研究 被引量:14
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作者 王小莺 廖凯荣 +1 位作者 全大萍 伍青 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期113-118,共6页
以乙酰丙酮铁 [Fe(acac) 3]为催化剂进行D ,L 丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明 ,Fe(a... 以乙酰丙酮铁 [Fe(acac) 3]为催化剂进行D ,L 丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明 ,Fe(acac) 3是按配位 插入机理催化丙交酯开环聚合的 ;在本文的聚合条件下 ,大部分聚合的单体转化率都达 90 %以上 ,聚合产物的粘均分子量最高可达 6 6 0 0 0 ,均显示出较好的催化性能 .在PEG存在下 ,PEG作为引发剂参入了丙交酯的开环聚合 ,D ,L 丙交酯是沿着PEG分子两端开环聚合的 ,分子链的链端结构是以羟基为端基的乳酰基结构单元 ,Fe(acac) 3有促进PEG参与聚合成酯的作用 . 展开更多
关键词 开环 l- 催化性能 合条件 单体转化率 二醇(PEG) 酮铁 配位 酰基 端基
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有机锡化合物引发D,L-丙交酯的开环聚合 被引量:12
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作者 陈连喜 刘全文 +1 位作者 田华 王钧 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第7期700-702,共3页
D,L-丙交酯在有机锡化合物四苯基锡(Ph4Sn)、三正丁基醋酸锡(Bu3SnOAc)、辛酸亚锡(SnOct2)等催化剂引发下开环聚合,得到高分子量的聚D,L-乳酸,讨论了聚合单体D,L-丙交酯纯度、聚合温度、聚合时间、聚合体系真空度以及引发剂有机... D,L-丙交酯在有机锡化合物四苯基锡(Ph4Sn)、三正丁基醋酸锡(Bu3SnOAc)、辛酸亚锡(SnOct2)等催化剂引发下开环聚合,得到高分子量的聚D,L-乳酸,讨论了聚合单体D,L-丙交酯纯度、聚合温度、聚合时间、聚合体系真空度以及引发剂有机锡催化剂与聚合单体D,L-丙交酯的比例对聚D,L-乳酸合成的影响,通过红外光谱和核磁共振光谱对聚D,L-乳酸的结构进行了表征.实验结果表明,D,L-丙交酯开环聚合反应的较佳工艺路线是:D,L-丙交酯重结晶5次,聚合温度140 ℃,聚合时间24 h,聚合体系真空度13.3~133.3 Pa,引发剂有机锡催化剂与单体D,L-丙交酯比例0.2‰~0.5‰,此时聚D,L-乳酸的粘均分子量最高,分别达到32.46×10^4,33.43×10^4和41.36×10^4. 展开更多
关键词 D l-乳酸 D l- 有机锡化合物
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高分子量聚L-乳酸热降解回收L-丙交酯 被引量:5
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作者 刘迎 魏荣卿 +1 位作者 魏军 刘晓宁 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1588-1594,共7页
本文综述了高分子量聚L-乳酸(poly(L-lactide),PLLA)经热降解直接回收L-丙交酯的研究进展。纯PLLA的热降解为无规反应,经添加金属类催化剂后,PLLA则可获得以L-丙交酯为主的热降解产物。文中介绍了聚乳酸热降解的反应机理,详细阐述了添... 本文综述了高分子量聚L-乳酸(poly(L-lactide),PLLA)经热降解直接回收L-丙交酯的研究进展。纯PLLA的热降解为无规反应,经添加金属类催化剂后,PLLA则可获得以L-丙交酯为主的热降解产物。文中介绍了聚乳酸热降解的反应机理,详细阐述了添加的金属类催化剂的种类,及其催化PLLA热降解生成L-丙交酯及发生消旋化作用的机理。经PLLA热降解直接回收L-丙交酯技术的研究,可缩短PLLA再循环使用周期,既降低生产成本,又充分利用资源,达到促进发展循环经济的目的。 展开更多
关键词 l-乳酸 l- 热降解 降解机理 催化剂 消旋化
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聚丙交酯——聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究 被引量:6
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作者 张贞浴 吴晓甫 +1 位作者 张艳红 付丽英 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期148-154,共7页
采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯———聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HD I)... 采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯———聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HD I)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯———聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物。确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件。采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降。对聚合物膜的吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强。 展开更多
关键词 l- 二醇 嵌段共 扩链 力学性能 吸水性 降解性
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树枝状聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-dendron-聚L-丙交酯的降解性能
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作者 高慧娟 薛平 +3 位作者 戎宗明 史济斌 龚飞荣 程树军 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期151-155,共5页
利用石英晶体微天平(QCM)研究了树枝状大分子聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-den-dron-聚L-丙交酯在蛋白酶K作用下的降解性能。对具有相同接枝数、不同聚酯相对分子质量以及相同聚酯相对分子质量、不同接枝数的树枝状大分子的酶降解进行... 利用石英晶体微天平(QCM)研究了树枝状大分子聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-den-dron-聚L-丙交酯在蛋白酶K作用下的降解性能。对具有相同接枝数、不同聚酯相对分子质量以及相同聚酯相对分子质量、不同接枝数的树枝状大分子的酶降解进行了实验研究,结果表明:接枝数以及聚酯相对分子质量对树枝状大分子的降解有明显影响,树枝状大分子的降解速率随着接枝数的增多和聚酯相对分子质量的增大而加快,其中聚酯相对分子质量为降解速率的主要影响因素。 展开更多
关键词 石英晶体微天平 树枝状大分子 l- 二醇 降解
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聚D,L-乳酸中间体——D,L-丙交酯的合成 被引量:5
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作者 王华林 方大庆 +1 位作者 史铁钧 翟林峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期51-54,58,共5页
聚D,L-乳酸(PDLLA)的合成方法主要有直接法和间接法两种。间接法合成PDLLA的关键在于中间体D,L-丙交酯(DLLA)的制备。文中以D,L-乳酸为原料,在催化剂辛酸亚锡(ZnO ct2)的作用下,合成DLLA。研究温度、压力、时间等因素对DLLA产率的影响,... 聚D,L-乳酸(PDLLA)的合成方法主要有直接法和间接法两种。间接法合成PDLLA的关键在于中间体D,L-丙交酯(DLLA)的制备。文中以D,L-乳酸为原料,在催化剂辛酸亚锡(ZnO ct2)的作用下,合成DLLA。研究温度、压力、时间等因素对DLLA产率的影响,利用DSC、XRD、IR等分析测试技术对DLLA的性能和结构进行相关的测试和表征。研究结果表明,在反应体系中加入乙二醇作为稀释剂,能降低DLLA的馏出温度,避免了DLLA在蒸馏过程中产生炭化现象,并使DLLA的平均产率由36.8%提高至51.3%。 展开更多
关键词 D l-乳酸 D l- 合成
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