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聚(丙交酯-己内酯)的制备及性能
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作者 尹琪琦 陈荣盈 +2 位作者 王昱 丁亚北 李宏利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期18-26,共9页
以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLC... 以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLCL相对分子质量均在10万以上。拉伸性能及接触角测量结果表明,材料结构牢固且为亲水性,力学性能较好,并且通过与现有非降解骨科材料比较,能达到应用要求。热分析和降解实验结果显示,随着L-丙交酯的含量增多,PLCL的热稳定性降低,降解速率变快。细胞毒性研究表明,3种材料的细胞存活率均超过100%,具有一定增殖作用,显示出其在骨科材料中的应用前景。 展开更多
关键词 l- ε-己内酯 (-己内酯) 骨科材料
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聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)力学性能和降解性能研究 被引量:6
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作者 鲁越 熊左春 +2 位作者 李庆 熊成东 陈栋梁 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期34-38,共5页
对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCA)系列共聚物的力学性能及体外降解性能进行了系统的研究。研究表明:随着PLCA共聚物组分中己内酯含量的增加,其拉伸强度从61.80MPa下降到16.10MPa,断裂伸长率从21.83%增加到695.69%,且PLCA样品表现出不... 对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCA)系列共聚物的力学性能及体外降解性能进行了系统的研究。研究表明:随着PLCA共聚物组分中己内酯含量的增加,其拉伸强度从61.80MPa下降到16.10MPa,断裂伸长率从21.83%增加到695.69%,且PLCA样品表现出不同的拉伸应变行为。PLCA共聚物组分中己内酯含量越高,降解速度越快。在体外降解过程中,样品自身缺陷、摩尔质量降低、结晶度变化等因素造成PLCA样品的拉伸强度产生了变化。断裂伸长率的减小表明PLCA样品在降解过程中是逐渐变脆的。 展开更多
关键词 (l--co-ε-己内酯) 力学行为 体外降解
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聚乙二醇-b-聚(D,L-丙交酯-CO-碳酸丙二酯)的胶束化及其药物控释研究 被引量:4
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作者 高界铭 郭颖志 +1 位作者 顾忠伟 张兴栋 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期174-178,共5页
通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、... 通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为,嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(^1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和紫外光谱(UV)表征。实验结果发现临界胶束浓度随共聚物疏水链段长度增加而减小,胶束直径随疏水链段长度增加而增大。透射电镜照片表明载药胶束MTI直径为30~40nm,呈规则球形。体外释药表明9-NC以可控方式释放,突释后药物释放速率接近零级恒速。 展开更多
关键词 生物降解 二醇-b-(D l--co-碳酸) 胶束 药物释放
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聚(DL-丙交酯-co-ε-己内酯)的合成、结构与性能研究 被引量:3
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作者 魏志勇 刘炼 +4 位作者 于凤云 王沛 齐民 陈广义 张万喜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期123-125,129,共4页
以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成... 以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长。DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关。共聚物只观察到一个玻璃化转变温度,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物。 展开更多
关键词 (Dl--co-ε-己内酯) 辛酸镁 微观结构 性能
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酯交换反应条件对聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)力学性能的影响 被引量:2
5
作者 吴航 张丽芳 +3 位作者 熊左春 马驰 陈栋梁 熊成东 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期590-594,共5页
以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PL... 以辛酸亚锡催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)通过酯交换反应完成本体开环聚合制得可降解的生物医用材料聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLLCA),其结构和热性能经1H NMR,高效凝胶色谱和差示扫描量热分析表征。研究了酯交换反应条件对PLLCA力学性能的影响,结果表明,提高聚合温度有利于酯交换反应进行,L-LA和ε-CL的平均嵌段长度减小,PLLCA的玻璃化转变温度(Tg)和拉伸强度也随之减小,断裂伸长率则单调增大;增大ε-CL的投料摩尔分数同样有利于酯交换反应的进行,L-LA的平均嵌段长度随之减小而ε-CL的平均嵌段长度则增大,Tg和拉伸强度均随之减小。 展开更多
关键词 l- ε-己内酯 换反应 (l--co-ε-己内酯) 拉伸强度 断裂伸长率
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聚(L-丙交酯-co-乙交酯)的制备及性能研究 被引量:4
6
作者 侯昭升 孙斌 +1 位作者 曲文强 董芳芳 《生物医学工程研究》 2014年第1期29-31,43,共4页
以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体开环聚合制备了乙交酯与L-丙交酯质量比例为6∶4的聚(L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)。通过IR、1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用DSC、TGA、XRD、流变仪等对聚合物的热... 以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体开环聚合制备了乙交酯与L-丙交酯质量比例为6∶4的聚(L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)。通过IR、1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用DSC、TGA、XRD、流变仪等对聚合物的热性能、结晶性、流变性能进行了研究。研究结果表明PLGA具有较高的热稳定性,且是以非晶态存在的;其熔融流体为剪切变稀流体,储能模量较低,损耗模量较高。 展开更多
关键词 l- (l--co-) 开环 性能
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聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可吸收固定系统对治疗下颌骨骨折的效果评价
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作者 王新铭 薛本哲 +1 位作者 董潇 张林青 《中国实用医药》 2019年第20期60-62,共3页
目的探讨聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可收固定系统治疗下颌骨骨折的临床疗效。方法90例下颌骨骨折患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组45例。两组均手术复位后,对照组采用微型钛板及螺钉进行固定,治疗组采用可吸收聚(L-丙交酯-co... 目的探讨聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可收固定系统治疗下颌骨骨折的临床疗效。方法90例下颌骨骨折患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组45例。两组均手术复位后,对照组采用微型钛板及螺钉进行固定,治疗组采用可吸收聚(L-丙交酯-co-乙交酯)固定系统进行固定,比较两组患者治疗效果、并发症发生情况、骨折愈合时间和咀嚼效能、1年后二次手术情况。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组骨折愈合时间(5.06±1.04)周明显短于对照组的(6.76±2.24)周,差异有统计学意义(P<0.05);两组间咀嚼效能比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未发生二次手术情况,对照组15例(33.33%)自行提出要求取出植入物行二次手术;治疗组二次手术发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可吸收固定系统治疗下颌骨骨折是一种可靠的固定方法,不仅可扩大口腔开口度、改善咀嚼效能,还能缩短骨折愈合时间,避免二次手术,减轻了患者痛苦,可推广应用。 展开更多
关键词 下颌骨骨折 (l--co-) 可吸收材料 钛板钛钉 骨稳定性
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聚(ε-己内酯-co-L-丙交酯)/聚L-乳酸复合材料的制备与性能研究 被引量:4
8
作者 吴艾 陈龙 +2 位作者 熊左春 熊成东 陈栋梁 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期47-51,共5页
合成了两种不同摩尔质量的聚(ε-己内酯-co-L-丙交酯)(PCLA)大分子增韧剂。采用溶液共混的方法,制备了不同PCLA含量的大分子增韧剂与聚L-乳酸(PLLA)的复合材料。考察了不同摩尔质量和不同含量PCLA大分子增韧剂对PLLA的热力学性能和增韧... 合成了两种不同摩尔质量的聚(ε-己内酯-co-L-丙交酯)(PCLA)大分子增韧剂。采用溶液共混的方法,制备了不同PCLA含量的大分子增韧剂与聚L-乳酸(PLLA)的复合材料。考察了不同摩尔质量和不同含量PCLA大分子增韧剂对PLLA的热力学性能和增韧效果的影响,以及复合材料的相形态。结果表明,PCLA的引入降低了PLLA的结晶温度、熔点和结晶度;随着PCLA含量的增加,复合材料的拉伸强度逐渐下降,断裂伸长率较PLLA有明显提高;当PCLA-2质量分数为15%时,复合材料的断裂伸长率达23.41%,拉伸强度仍有37.72 MPa;PCLA相与PLLA相未出现明显的相分离,两者具有较好的相容性,其中高摩尔质量的PCLA-1与PLLA的相容性更好。 展开更多
关键词 (ε-己内酯-co-) 乳酸 共混 增韧
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侧链含羟基聚(D,L-丙交酯-co-碳酸酯)的合成与表征 被引量:3
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作者 毛静 郭颖志 +1 位作者 夏宇正 顾忠伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1121-1124,共4页
A six-member cyclic carbonate with protected functional groups was synthesized from tetramethylolmethane,benzaldehyde and ethyl choroformate.Coplymerization of(D,L-lactide) with cyclic carbonate was carried out thro... A six-member cyclic carbonate with protected functional groups was synthesized from tetramethylolmethane,benzaldehyde and ethyl choroformate.Coplymerization of(D,L-lactide) with cyclic carbonate was carried out through conventional ring-opening polymerization using Sn(Oct)2 as the catalyst.The effects of different catalysts,polymerization time and monomer-to-catalyst molar ratio on the molecular weight were investigated.The methods of removing protected groups were studied.Results showed the protected groups were effectively removed via catalytic hydrogenation.(Poly(D,L-lactide-co-cycliccarbonate)s) with hydroxyl pendant functional groups was obtained. 展开更多
关键词 (D l--co-碳酸) 功能化 生物材料
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聚(丙交酯-co-乙交酯)/β-磷酸三钙复合物的电纺研究 被引量:2
10
作者 吴殊斌 姚琛 李新松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期11-15,共5页
对生物可吸收聚(丙交酯-co-乙交酯)(poly(lactide-co-glycolide),PLGA)与β-磷酸三钙(-βTCP)复合物体系进行了电纺.研究了PLGA的浓度,-βTCP与PLGA比例,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对电纺过程的影响,制备出纳米纤维膜... 对生物可吸收聚(丙交酯-co-乙交酯)(poly(lactide-co-glycolide),PLGA)与β-磷酸三钙(-βTCP)复合物体系进行了电纺.研究了PLGA的浓度,-βTCP与PLGA比例,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对电纺过程的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征.结果表明,电纺溶液浓度越高,或者加料速度越快,纳米纤维的直径越粗.力学实验显示,复合物中-βTCP的含量增加使纳米纤维膜的拉伸强度和杨氏模量下降. 展开更多
关键词 电纺 纳米纤维膜 (-co-) Β-磷酸三钙
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辛酸镁催化L-丙交酯与ε-己内酯共聚及其共聚物结构与性能研究 被引量:10
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作者 魏志勇 刘炼 +2 位作者 王沛 高军 齐民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期947-954,共8页
以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLL... 以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLLe和LCe),表明聚合过程中酯交换反应导致单元序列结构重新分布.随着反应进行,LLLe急剧下降而LCe逐渐增加后稍有降低,游程数逐渐增大,共聚物无规度提高.反应初期主要是一级酯交换反应,二级酯交换反应导致的CLC序列结构在反应后期才观察到.由Fineman-Ross法计算出L-丙交酯和ε-己内酯的竞聚率分别为rLA=23和rCL=0.22,表明在聚合反应初期L-LA单体优先插入聚合物增长链端,形成LL单元长嵌段结构.共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长.二级酯交换系数(TII[CLC])随ε-CL含量增加而增大.对于整个组成范围内,根据竞聚率计算的LLLr值始终要大于聚合产物的LLLe,而LCr计算值小于或接近LCe实验值.因此,共聚物单元序列分布随共聚物投料比和反应时间而改变,趋向于无规分布.以DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关.所有共聚物只有一个玻璃化转变温度Tg,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物. 展开更多
关键词 (l--co-ε-己内酯) 辛酸镁 微观结构 性能
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聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)电纺防粘连膜的研究
12
作者 李李 张彪 《安徽化工》 CAS 2018年第2期61-66,共6页
首次将聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)用于电纺防粘连膜的研究。通过对电纺条件的考查,发现在10k V电压、10%浓度、1m L/h注射速度下得到的电纺膜形貌最好,且纤维直径相对较细。聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)电纺膜尺寸稳定性良好,收缩率仅为2... 首次将聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)用于电纺防粘连膜的研究。通过对电纺条件的考查,发现在10k V电压、10%浓度、1m L/h注射速度下得到的电纺膜形貌最好,且纤维直径相对较细。聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)电纺膜尺寸稳定性良好,收缩率仅为2%。电纺膜拉伸强度约为4MPa,断裂伸长率约为300%。经过14周的体外降解,电纺膜吸水率达到25%左右,质量损失约为1.3%,特性黏度从3.5 d L/g下降到0.5 d L/g;然而电纺膜拉伸强度和断裂伸长率保持了近8周时间,在第10周之后降幅明显。负载替硝唑药物的电纺膜24h内释放了80%的药物,展现了"突释"的药物释放行为。 展开更多
关键词 (l--co-ε-己内酯) 静电纺丝 防粘连膜 药物释放
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L-丙交酯/ε-己内酯配比对共聚物微结构和性能的影响 被引量:4
13
作者 王勤 王传栋 +1 位作者 刘阳 马丽霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期61-64,共4页
辛酸亚锡催化下开环聚合制备不同物质的量比L-丙交酯/ε-己内酯(LLA/CL)共聚物。核磁共振(1H和13C-NMR)结果表明,共聚物组成与投料比基本一致,聚合过程中酯交换反应导致序列结构重新分布,二级酯交换系数(TII[CLC])随CL用量增加而增大。... 辛酸亚锡催化下开环聚合制备不同物质的量比L-丙交酯/ε-己内酯(LLA/CL)共聚物。核磁共振(1H和13C-NMR)结果表明,共聚物组成与投料比基本一致,聚合过程中酯交换反应导致序列结构重新分布,二级酯交换系数(TII[CLC])随CL用量增加而增大。共聚物组成明显影响单元序列长度,各序列长度随相应单体投料量增加而增大,CL投料比≤50%的平均序列长度(LLL和LC)与相应的无规序列长度(LRC和LRLL)较接近,共聚物趋于无规分布。差示扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)表明共聚物是结晶态聚合物,结晶性与单元序列长度密切相关。共聚物组成显著影响其力学性能,随CL物质的量分数增加,且≤35%时表现出屈服形变的特点,具有热塑性弹性体的特征。 展开更多
关键词 (l--co-ε-己内酯) 微结构 l- ε-己内酯 物质的量比 力学性能
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聚己内酯/聚乙二醇/聚丙交酯两亲性共聚物纳米胶束的制备与表征 被引量:5
14
作者 许亮亮 陈强 +3 位作者 李利 迟波 沈健 林思聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期131-133,共3页
合成了两亲性聚已内酯-乙二醇-丙交酯(PCELA)三嵌段共聚物,采用沉淀法制备了粒径范围在40~120nm的PCELA纳米胶束。以芘为探针,利用荧光探针技术、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)研究了PCELA在水中的行为。结果表明,临界胶束... 合成了两亲性聚已内酯-乙二醇-丙交酯(PCELA)三嵌段共聚物,采用沉淀法制备了粒径范围在40~120nm的PCELA纳米胶束。以芘为探针,利用荧光探针技术、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)研究了PCELA在水中的行为。结果表明,临界胶束浓度(CMC)随着PCL-PLA/PEO的比率增大而增大,胶束粒径受到PCL-PLA/PEO比率和PCELA共聚物分子量的影响,胶束为具有核/壳结构的规则纳米球体。 展开更多
关键词 ε-己内酯 二醇 D l- 纳米胶束
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ε-己内酯均聚物及共聚物的合成与表征 被引量:5
15
作者 刘炼 魏志勇 +2 位作者 张瑶 杨璠 齐民 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2006年第5期26-30,共5页
分别以D,L-乳酸和L-乳酸为原料制得D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA);以辛酸亚锡为内酯开环聚合引发剂,用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯,考察了引发剂用量、聚合时间和温度等对聚合产物特性黏数的影响。由ε-CL与D,L-LA... 分别以D,L-乳酸和L-乳酸为原料制得D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA);以辛酸亚锡为内酯开环聚合引发剂,用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯,考察了引发剂用量、聚合时间和温度等对聚合产物特性黏数的影响。由ε-CL与D,L-LA和L-LA共聚合制得聚(ε-己内酯-D,L-丙交酯)和聚(ε-己内酯-L-丙交酯),并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、X射线衍射等对聚合物的结构进行表征;力学性能测试结果表明,聚(ε-己内酯-L-丙交酯)具有很好的弹性和较高的断裂伸长率。 展开更多
关键词 ε-己内酯 (ε-己内酯-D l-) (ε-己内酯-l-) 辛酸亚锡 合成 结构表征 乳酸
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聚(丙交酯-co-乙交酯)仿生基质材料的制备 被引量:11
16
作者 刘国辉 郭晓东 +3 位作者 郑启新 杨述华 宋玉林 全大萍 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期461-463,共3页
目的 将能与细胞表面整合素受体特异性结合的多肽共价结合于改性聚 (丙交酯 co 乙交酯 ) (PLGA)材料上 ,以提高材料对骨组织工程种子细胞的黏附能力。方法 用固相合成法合成 [K] 16 GRGDSPC多肽并鉴定 ;取 1g/L多肽溶液与已用交联剂... 目的 将能与细胞表面整合素受体特异性结合的多肽共价结合于改性聚 (丙交酯 co 乙交酯 ) (PLGA)材料上 ,以提高材料对骨组织工程种子细胞的黏附能力。方法 用固相合成法合成 [K] 16 GRGDSPC多肽并鉴定 ;取 1g/L多肽溶液与已用交联剂预处理的改性PLGA材料室温下反应 ,用X射线光电子光谱法 (XPS)表征。结果 PLGA改性后引入了含活性基团的氨基酸序列 ,所合成的多肽序列为 [K] 16 GRGDSPC ,纯度达 95 %以上 ;XPS检测表明多肽成功地固定于PLGA多孔基质材料上。结论 在PLGA基质材料上固定 [K] 16 GRGDSPC多肽 ,为实现对骨组织工程种子细胞的高效黏附奠定了基础。 展开更多
关键词 (-co-) 仿生基质材料 制备 仿生材料 黏附
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乙交酯、L-丙交酯均聚物及其共聚物的制备和性能研究 被引量:9
17
作者 孙斌 许静 +2 位作者 张其坤 曲文强 侯昭升 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1274-1280,共7页
以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体熔融开环聚合制备了聚乙交酯(PGA)、聚L-丙交酯(PLLA)及其不同比例的共聚物(PLGA).通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)对聚合物的结构进行了表征,用乌氏黏度计、凝胶... 以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体熔融开环聚合制备了聚乙交酯(PGA)、聚L-丙交酯(PLLA)及其不同比例的共聚物(PLGA).通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)对聚合物的结构进行了表征,用乌氏黏度计、凝胶渗透色谱仪(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、X射线粉末衍射仪(XRD)、流变仪等对聚合物的特性黏数、分子量与分子量分布、热性能、结晶性、流变性能进行了研究.结果表明PLGA和PLLA具有较高的分子量和窄的分子量分布;PGA、PLLA、PLGA均具有较高的热稳定性,随着PLGA中PGA单元的增加,分解温度逐渐升高.直接熔融合成的PGA在各有机溶剂中溶解性都不理想,用二甲基亚砜(DMSO)重结晶后的PGA在六氟异丙醇(HFIP)中的溶解度增大;PGA、PLLA具有较高的结晶度,而PLGA以非晶态存在,DMSO重结晶后的PGA的结晶度降低.PGA、PLLA、PLGA的熔体均是剪切变稀流体,但PGA、PLLA具有较高的储能模量,PLGA具有较高的损耗模量.相对于PGA和PLLA,无规共聚的PLGA易纯化,并且柔性较好,更易加工,因此PLGA是更适宜的生物可降解材料. 展开更多
关键词 l- (l--co-) 开环 性能
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LLA/GA/ε-CL摩尔比对三元共聚物性能的影响 被引量:2
18
作者 刘阳 陈伟利 +2 位作者 赵瑾 王勤 王传栋 《生物医学工程研究》 2013年第2期101-104,共4页
辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合方法,合成了一组不同摩尔比的L-丙交酯/乙交酯/ε-己内酯(LLA/GA/CL)三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和XRD测试,研究了摩尔比对共聚物分子量及其分布、热性能和结晶性能的影响。结果表明共聚物组成... 辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合方法,合成了一组不同摩尔比的L-丙交酯/乙交酯/ε-己内酯(LLA/GA/CL)三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和XRD测试,研究了摩尔比对共聚物分子量及其分布、热性能和结晶性能的影响。结果表明共聚物组成摩尔比与投料摩尔比基本一致,共聚物玻璃化转变温度(Tg)随LLA和CL含量增加分别呈现升高和降低趋势,并且当LLA含量增加至77 mol%,即LLA/GA摩尔比85∶15时,共聚物表现出明显的部分结晶性。 展开更多
关键词 (l--co--co-ε-己内酯) l-//ε-己内酯 三元共 摩尔比 热性能 结晶性
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BC/PLCL复合材料的制备与表征 被引量:1
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作者 陈宗瑞 谢敏 +3 位作者 杨晓琼 严卫 李昊林 袁明伟 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期115-119,148,共6页
以聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCL)为原料,竹炭粉(BC)为填料,通过熔融挤出的方式制备了PLCL薄膜以及0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%五个BC添加比例的BC/PLCL复合薄膜材料,比较并探究了不同添加比例对复合材料力学性能、热稳定性、阻隔... 以聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)(PLCL)为原料,竹炭粉(BC)为填料,通过熔融挤出的方式制备了PLCL薄膜以及0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%五个BC添加比例的BC/PLCL复合薄膜材料,比较并探究了不同添加比例对复合材料力学性能、热稳定性、阻隔紫外光能力以及材料的亲疏水性的影响。结果表明,0.5%BC/PLCL的力学性能最好,断裂伸长率和拉伸强度都高于纯PLCL,其他添加比例提升不明显;随着BC添加比例的增加,BC/PLCL膜的热稳定性逐渐增大;BC添加比例超过1%就能使BC/PLCL薄膜的紫外光透过率低于1%,显著提升了复合材料的抗紫外光能力。同时,BC/PLCL膜表面呈疏水性。 展开更多
关键词 (l--co-ε-己内酯) 竹炭 复合薄膜材料
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PLGA的合成、表征及其导管支架的制备
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作者 申雄军 阮建明 +1 位作者 周忠诚 邹俭鹏 《长沙理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期93-96,102,共5页
用质量百分比为80%的L-丙交酯与20%的乙交酯进行开环聚合,得到聚(L-丙交酯-co-乙交酯)(80/20),并用红外光谱和氢核磁共振光谱进行了表征.对合成条件与PLGA相对分子量的关系进行了研究.研究结果表明,合成高分子量PLGA的最优条件是:聚合... 用质量百分比为80%的L-丙交酯与20%的乙交酯进行开环聚合,得到聚(L-丙交酯-co-乙交酯)(80/20),并用红外光谱和氢核磁共振光谱进行了表征.对合成条件与PLGA相对分子量的关系进行了研究.研究结果表明,合成高分子量PLGA的最优条件是:聚合温度为140℃,反应时间为48 h,单体与引发剂的摩尔比(n(M)/n(I))为8 000/1.结合溶液浇铸与盐沥滤技术,PLGA被制作成多孔导管支架.PLGA导管支架具有相互连通的孔墙结构. 展开更多
关键词 (l--co-) 生物材料 制备 多孔导管支架
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