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聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)-聚乙二醇接枝共聚物的合成 被引量:2
1
作者 章苏宁 张健 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2006年第2期96-99,113,共5页
以三光气为原料,采用五元环酸酐法(NCA)法合成了聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)均聚物。通过与亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)的酯交换对PBLG进行接枝改性,并考察了温度、反应时间、PBLG链长、PEG链长等因素对产物接枝率的影响,采用红外及核... 以三光气为原料,采用五元环酸酐法(NCA)法合成了聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)均聚物。通过与亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)的酯交换对PBLG进行接枝改性,并考察了温度、反应时间、PBLG链长、PEG链长等因素对产物接枝率的影响,采用红外及核磁共振等方法对聚合物的结构和接枝率进行了表征。 展开更多
关键词 (l-谷氨酸-苯甲) PBLG-g-PEG接枝共 合成 交换反应 接枝率
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聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)接枝共聚物的合成(英文)
2
作者 贲进 刘峰 +1 位作者 杲云 林嘉平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-,共1页
以溶液聚合直接合成聚丙烯酸,通过接枝反应将疏水的聚肽链接到聚丙烯酸亲水链段上形成两亲性共聚物,合成了新型聚肽接枝共聚物。用核磁共振等方法表征了接枝共聚物的存在。实验结果表明其在含有钠离子的水溶液中能自行组装成为高聚物纳... 以溶液聚合直接合成聚丙烯酸,通过接枝反应将疏水的聚肽链接到聚丙烯酸亲水链段上形成两亲性共聚物,合成了新型聚肽接枝共聚物。用核磁共振等方法表征了接枝共聚物的存在。实验结果表明其在含有钠离子的水溶液中能自行组装成为高聚物纳米胶束。 展开更多
关键词 丙烯酸 (l-谷氨酸-苯甲) 接枝共 两亲性共
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AB型两亲聚L-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征 被引量:11
3
作者 张国林 吴秋华 +1 位作者 潘彤 马建标 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期223-227,共5页
利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合... 利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合成了不同分子量的聚L 谷氨酸 苄酯 聚乙二醇单甲醚 (PBGM )嵌段共聚物 .利用IR、1 H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征 .结果表明 ,MPEG NH2 引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物 ,通过1 H NMR谱得到共聚物组成及数均分子量 ;随着共聚物中MPEG含量的增高 ,聚L 谷氨酸 展开更多
关键词 l-谷氨酸--乙二醇 嵌段共 合成 结构表征 开环 医用生物降解高分子 两亲性
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两亲性聚(L-谷氨酸γ-苄基酯)-聚乙二醇接枝共聚物的自组装行为和载药性能研究 被引量:6
4
作者 章苏宁 陈涛 +2 位作者 林嘉平 董秀斌 林绍梁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期929-932,共4页
Self-association behavior of an amphiphilic polypeptide graft copolymer,poly(γ-benzyl L-glutamate)-g-poly(ethylene glycol), and the drug carrier capability of the formed micelles were examined by fluorescence spectro... Self-association behavior of an amphiphilic polypeptide graft copolymer,poly(γ-benzyl L-glutamate)-g-poly(ethylene glycol), and the drug carrier capability of the formed micelles were examined by fluorescence spectroscopy,transmission electron microscopy and UV spectroscopy.It was found that the hydrophobic inner core of the micelles formed by poly(γbenzyl L-glutamate)(PBLG) segments can act as an incorporation site for hydrophobic drugs.The drug-loading content of the graft copolymer micelles tends to be larger when the content of the PBLG segments in the copolymer increases.The results obtained from the drug-release studies showed that the drug-release rates were dependent on the chemical nature of the graft copolymer. 展开更多
关键词 (l-谷氨酸γ-苄基) 自组装 药物载体 分子链构象
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聚L-谷氨酸γ-苄酯的合成及其结晶结构的研究 被引量:1
5
作者 周庆翰 林娟 +3 位作者 廖戎 万静 马晨 罗建斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期877-881,共5页
利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)... 利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及一维大角X射线衍射仪(1D-WAXD)等表征手段对单体、聚合物结构进行了表征。结果表明,正己胺能够引发NCA开环聚合得到聚L-谷氨酸γ-苄酯,通过1H-NMR谱、GPC曲线测得聚合物的数均分子量;FTIR结果表明均聚物以分子内氢键作用形成α-螺旋结构;1D-WAXD衍射图表明,在该分子量下聚合物退火后结晶形成高度有序的六方晶系结构。 展开更多
关键词 l-谷氨酸γ- NCA 开环 六方晶系
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主链含有功能羟基的聚L-谷氨酸-苄酯的合成及表征 被引量:1
6
作者 吴秋华 张国林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期100-102,106,共4页
利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷中引发BLG-NCA开环聚合得到了聚L-谷氨酸-苄酯。通过红外IR、1H-... 利用L-谷氨酸和苯甲醇反应制备了L-谷氨酸-苄酯;L-谷氨酸-苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐(BLG-NCA);以乙醇胺(HOCH2CH2NH2,EA)为引发剂,在二氯甲烷中引发BLG-NCA开环聚合得到了聚L-谷氨酸-苄酯。通过红外IR、1H-NMR、GPC等方法对合成的聚合物进行了表征。结果表明,乙醇胺在二氯甲烷中能够引发BLG-NCA开环聚合得到主链含有活性羟基的聚L-谷氨酸-苄酯,羟基的引入使聚合物溶解性提高。 展开更多
关键词 l-谷氨酸- 功能羟基 开环 三光气反应 溶解性 合物 乙醇胺 药物载体材料
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聚(L-γ-氯乙基谷氨酸酯)的合成与构象 被引量:3
7
作者 林恒 邵正中 +2 位作者 周平 高勤卫 于同隐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期819-821,共3页
Triphosgene was used to react with γ-chloroethyl glutamate, which was synthesized from 2-ethylene chlorohydrin and L-glutamic acid, to give γ-chloroethyl glutamate N-carboxyan.hydride (NCA). Thus, poly(γ-chloroethy... Triphosgene was used to react with γ-chloroethyl glutamate, which was synthesized from 2-ethylene chlorohydrin and L-glutamic acid, to give γ-chloroethyl glutamate N-carboxyan.hydride (NCA). Thus, poly(γ-chloroethyl glutamate), a new poly (amino acid) with reactive chloride, was obtained from the NCA by using triethylamine as the initiator which can lead to intrinsic viscosity of polypeptide, [η], over 50 mL/g. NCA and polymer were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR. Oligomer of γ-chloroethyl glutamate was also obtained while NCA was initiated by moisture in air. The conforma- tions of oligomer and polymer of γ-chloroethyl glutamate were observed by IR and CD spectroscopy. The results suggested that the conformation of oligomer mainly be β-sheet, while the polymer be α-helix. 展开更多
关键词 构象 (l-γ-氯乙基谷氨酸) 合成
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温度和pH值双敏感的生物相容性三嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成和表征 被引量:2
8
作者 王焕冰 陈学思 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期161-167,共7页
研究了由温敏的聚(2-乙基-2-噁唑啉)和pH值敏感的聚(L-谷氨酸)组成的三嵌段共聚物,聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成方法,(1)以对甲苯磺酸甲酯为引发剂引发2-乙基-2-噁唑啉进行正离子开环聚合反应,得到了羟基... 研究了由温敏的聚(2-乙基-2-噁唑啉)和pH值敏感的聚(L-谷氨酸)组成的三嵌段共聚物,聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成方法,(1)以对甲苯磺酸甲酯为引发剂引发2-乙基-2-噁唑啉进行正离子开环聚合反应,得到了羟基封端的聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz-OH);(2)以PEOz-OH为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂,在氯苯中合成了PEOz-b-聚(ε-己内酯)两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-OH);(3)将PEOz-b-PCL-OH末端的羟基转换为氨基,得到氨基封端的两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-NH2);(4)以PEOz-b-PCL-NH2为引发剂引发γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合,得到了PEOz-b-PCL-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PBLG)三嵌段共聚物;(5)以HBr的醋酸溶液为脱保护剂脱去苄基保护基,得到PEOz-b-PCL-b-聚(L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PLGlu)三嵌段共聚物.采用1H-NMR、GPC和FT-IR表征了各步聚合物的结构、分子量和分子量分布. 展开更多
关键词 嵌段共 (2-乙基-2-噁唑啉) -己内) (l-谷氨酸) 温度敏感 pH值敏感
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聚(L-谷氨酸γ-苄酯)-聚四氢呋喃-聚(L-谷氨酸γ-苄酯)三嵌段共聚物的合成与表征 被引量:1
9
作者 李海宾 田振 +2 位作者 王萌 张爱英 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1117-1120,共4页
聚氨基酸是一类低毒性、生物相容性良好、易被机体吸收和代谢的可降解合成高分子材料,在药物控释载体、组织工程支架、生物材料表面改性方面得到了广泛应用.但其降解周期及降解速度通常难以控制,应用受到一定限制.通过共聚方法将生... 聚氨基酸是一类低毒性、生物相容性良好、易被机体吸收和代谢的可降解合成高分子材料,在药物控释载体、组织工程支架、生物材料表面改性方面得到了广泛应用.但其降解周期及降解速度通常难以控制,应用受到一定限制.通过共聚方法将生物相容和亲水性良好的聚乙二醇(PEG)引入聚氨基酸链段中形成两亲性嵌段共聚物旧,研究其自组装行为,及作为基因转染和药物控释载体等已成为高分子科学领域新的研究热点. 展开更多
关键词 双端(3-氨丙基)四氢呋哺 (L谷氨酸γ-) L谷氨酸γ-苄醋-N-羧酸酐 开环 嵌段共
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聚丙烯酸-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)接枝共聚物的合成与表征 被引量:1
10
作者 贲进 袁雪伟 +2 位作者 刘峰 杲云 林嘉平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期416-419,共4页
采用溶液聚合法直接合成聚丙烯酸(PAA),通过接枝反应合成了新型两亲性PAA-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)接枝共聚物,分析了PAA与PBLG的相对分子质量及结构,并通过1H-核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)对共聚物进行了表征。结果表明,随着... 采用溶液聚合法直接合成聚丙烯酸(PAA),通过接枝反应合成了新型两亲性PAA-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)接枝共聚物,分析了PAA与PBLG的相对分子质量及结构,并通过1H-核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)对共聚物进行了表征。结果表明,随着引发剂偶氮二异丁腈用量的增加或聚合温度的升高,PAA的数均相对分子质量减小;随着引发剂正丁胺用量的增加,PBLG的黏均相对分子质量减小。共聚物中含有接枝到PAA链上的疏水性PBLG,同时还含有未反应的亲水性羧基;共聚物在NaCl或NaOH水溶液中形成的球形胶束具有明显的核壳结构。 展开更多
关键词 丙烯酸 (γ-苄基-l-谷氨酸) 接枝共 两亲性 胶束
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L-谷氨酸苄酯-NCA与L-丙氨酸-NCA共聚物的合成研究 被引量:2
11
作者 姚凯 王庭慰 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期24-27,共4页
以L-谷氨酸、L-丙氨酸为原料,利用硫酸催化-真空脱水制备了L-谷氨酸γ-苄酯(BLG);BLG和L -丙氨酸在四氢呋喃中分别与光气反应合成了L-谷氨酸γ-苄酯羧酸酐(BLG-NCA)和L-丙氨酸羧酸酐(Ala- NCA);BLG-NCA与ALa-NCA在三乙胺的引发下,共聚... 以L-谷氨酸、L-丙氨酸为原料,利用硫酸催化-真空脱水制备了L-谷氨酸γ-苄酯(BLG);BLG和L -丙氨酸在四氢呋喃中分别与光气反应合成了L-谷氨酸γ-苄酯羧酸酐(BLG-NCA)和L-丙氨酸羧酸酐(Ala- NCA);BLG-NCA与ALa-NCA在三乙胺的引发下,共聚反应制得了BLG-NCA与ALa-NCA的共聚物。结果表明:合成BLG,BLG-NCA,ALa-NCA的产率分别为40.25%,88%,61.8%,熔程分别为171-173℃,91-93℃, 90-91℃。红外光谱也验证了所合成产物。BLG-NCA与ALa-NCA(摩尔比为8.194:1)的共聚产物在30℃下,其特性粘数为0.547 dL/g,核磁共振光谱确定了其结构特征,DSC分析证明了该共聚物为单一的共聚产物。 展开更多
关键词 l-谷氨酸 l-谷氨酸γ-羧酸酐 l-丙氨酸 l-阿氨酸羧酸酐 反应
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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究 被引量:12
12
作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期321-325,共5页
目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的... 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运. 展开更多
关键词 两性霉素B 乙二醇-谷氨酸纳米粒 小鼠腹腔巨噬细胞 摄取率
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成和表征 被引量:10
13
作者 王琴梅 潘仕荣 张静夏 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第1期61-65,共5页
通过嵌段共聚技术 ,合成了聚γ -苄基L -谷氨酸 (PBLG)作为疏水性链段─聚乙二醇 (PEG)作为亲水性链段的嵌段共聚物。用对甲苯磺酸酯化 -氨水皂化法合成带有端氨基的聚乙二醇 (AT -PEG) ,光气 -甲苯液相法制备谷氨酸苄酯 -N -羧酸酐 (BL... 通过嵌段共聚技术 ,合成了聚γ -苄基L -谷氨酸 (PBLG)作为疏水性链段─聚乙二醇 (PEG)作为亲水性链段的嵌段共聚物。用对甲苯磺酸酯化 -氨水皂化法合成带有端氨基的聚乙二醇 (AT -PEG) ,光气 -甲苯液相法制备谷氨酸苄酯 -N -羧酸酐 (BLG -NCA)。用AT -PEG引发BLG -NCA聚合制备PBLG -PEG或PBLG -PEG -PBLG ,通过不同的单体、引发剂浓度比调节聚合物分子量。用GPC、1H -NMR、IR对聚合物的结构进行了表征。结果表明 ,带有端氨基的聚乙二醇确实能引发BLG -NCA生成PBLG和PEG的嵌段共聚物 ,产物中几乎没有残存的PEG ,共聚物的分子量可控。 展开更多
关键词 乙二醇 (γ-苄基l-谷氨酸) 阴离子 嵌段共 合成 结构表征
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L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物的合成、表征及生物活性 被引量:4
14
作者 金龙飞 范昕 +3 位作者 金呈之 王彦荣 吴勇飞 吴腊梅 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期15-19,共5页
通过L-谷氨酸-5-甲酯与Cu(CH3COO)2.H2O反应,合成了相应的金属铜化合物[Cu(C6H10NO4)2].对L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物的晶体进行了X-射线单晶衍射测定.结果表明:L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物属单斜晶系,P2(1)空间群,其中a=9.5883(19)... 通过L-谷氨酸-5-甲酯与Cu(CH3COO)2.H2O反应,合成了相应的金属铜化合物[Cu(C6H10NO4)2].对L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物的晶体进行了X-射线单晶衍射测定.结果表明:L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物属单斜晶系,P2(1)空间群,其中a=9.5883(19),b=5.1521(10),c=15.562(3);β=98.65(3)°.抗菌筛选数据表明,L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物对枯草芽胞杆菌具有较好的抑制作用. 展开更多
关键词 l-谷氨酸-5-金属铜化合物 合成 晶体结构分析 抗菌活性
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生物酶法合成L-茶氨酸和聚谷氨酸的高效同步分离纯化 被引量:3
15
作者 忻寅强 鲁昌燕 +2 位作者 王期 浦荷芳 殷志敏 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期90-93,99,共5页
利用γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,γ-GGT,EC 2.3.2.2)催化,以谷氨酰胺和乙胺为底物进行酶反应.反应后主要成分为L-茶氨酸和聚谷氨酸(polyγ-glutamic acid,PGA),杂质有氯离子、乙胺以及少量谷氨酰胺和谷氨酸.通过弱酸... 利用γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,γ-GGT,EC 2.3.2.2)催化,以谷氨酰胺和乙胺为底物进行酶反应.反应后主要成分为L-茶氨酸和聚谷氨酸(polyγ-glutamic acid,PGA),杂质有氯离子、乙胺以及少量谷氨酰胺和谷氨酸.通过弱酸性阳离子树脂和弱碱性阴离子树脂双柱交换层析,使L-茶氨酸与聚谷氨酸、乙胺和氯离子分离,得到进一步纯化,同时可以得到极有经济价值的副产品聚谷氨酸.本研究结果为重组大肠杆菌γ-GGT应用于工业化生产茶氨酸提供了一定的参考依据. 展开更多
关键词 l-茶氨酸 谷氨酸 γ-谷氨酰转肽酶 离子交换
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的圆二色光谱分析 被引量:2
16
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 张静夏 潘仕荣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期112-115,共4页
用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBL... 用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBLG嵌段的构型和含量。结果表明,均聚物和共聚物中的PBLG嵌段都以α-螺旋构型存在,中间的PEG不扰乱其构型,通过聚合物的圆二色性(circular dichroism,CD)计算出的PBLG嵌段含量与核磁共振(nuclearmagnetic resonance,NMR)所得结果基本一致。 展开更多
关键词 谷氨酸-乙二醇-谷氨酸嵌段共 圆二色光谱 旋光性
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γ-聚谷氨酸乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能 被引量:2
17
作者 王军 邵丽琴 徐虹 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期22-26,共5页
为了了解生物可降解聚合物γ-聚谷氨酸(γ-PGA)乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能,采用枯草杆菌NX-2(Bacillus subtilis)、黑曲霉(Aspergillus niger)和土埋法对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解性能进行研究,用扫描电镜观察降解结果.... 为了了解生物可降解聚合物γ-聚谷氨酸(γ-PGA)乙酯与γ-聚谷氨酸苄酯的生物降解性能,采用枯草杆菌NX-2(Bacillus subtilis)、黑曲霉(Aspergillus niger)和土埋法对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解性能进行研究,用扫描电镜观察降解结果.结果表明:枯草杆菌对γ-PGA乙酯和γ-PGA苄酯的降解作用优于黑曲霉;相对厚度较大的薄膜,在枯草杆菌NX-2中缓慢降解;在黑曲霉中,γ-PGA乙酯的降解速率相对较慢,薄膜的形态没有发生变化;γ-PGA苄酯的降解性能优于γ-PGA乙酯. 展开更多
关键词 γ-谷氨酸 γ-谷氨酸 γ-谷氨酸 生物降解
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聚谷氨酸苄酯-co-聚磷酰胆碱的制备与性能研究 被引量:3
18
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1904-1906,共3页
为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中... 为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中的MPC含量随着照射时间的增加而增加。由于MPC的引入导致PBLG-co-PMPC的亲水性和降解速度都得到明显地提高。血小板粘附实验研究表明,PBLG-co-PMPC比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸 2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束 被引量:7
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作者 潘仕荣 冯敏 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期52-57,共6页
[目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸... [目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率。[结果]萘普生/PEG-PBLG载药胶束粒径在30~245 nm范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG胶束可大大增溶疏水性药物,萘普生/PEG-PBLG胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH值决定,也受胶束粒径的影响。[结论]PEG-PBLG载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束。 展开更多
关键词 乙二醇-谷氨酸 -壳型纳米胶束 萘普生 体外释药
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两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒药物载体的合成研究 被引量:1
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作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《广州化学》 CAS 2005年第4期9-16,共8页
用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇﹣聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物。用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒... 用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇﹣聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物。用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒的临界聚集浓度(cac)。紫外分光光度计考察纳米粒对疏水性药物的增溶作用,PEG-PBLG可作为亚微粒药物输送系统的载体。 展开更多
关键词 乙二醇-谷氨酸 纳米粒 临界集浓度
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