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磷酸掺杂磺化聚(亚芳基醚)-聚(N-乙烯基咪唑)膜电化学性能研究
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作者 史晋宜 魏庆玲 《化工生产与技术》 CAS 2023年第4期11-14,I0003,共5页
使用磺化聚芳基醚(SDF-F)作为酸性聚合物、聚(N-乙烯基咪唑)(PVIm)作为碱性聚合物,合成了用于高温工作的磷酸掺杂磺化聚(亚芳基醚)-聚(N-乙烯基咪唑)(SDF-F/PVIm)质子交换膜,进行了热损失、电导率、阻抗光谱和单电池性能测试。结果表明,... 使用磺化聚芳基醚(SDF-F)作为酸性聚合物、聚(N-乙烯基咪唑)(PVIm)作为碱性聚合物,合成了用于高温工作的磷酸掺杂磺化聚(亚芳基醚)-聚(N-乙烯基咪唑)(SDF-F/PVIm)质子交换膜,进行了热损失、电导率、阻抗光谱和单电池性能测试。结果表明,SDF-F/PVIm膜热稳定性良好。在无水条件下,交联膜在150~200℃具有很高的质子电导率,且电导率随着温度的升高而增加。在不同的温度下单电池的性能表现优异,在190℃时,可以获得528 mW/cm2最大功率密度,且无需外部加湿。合成的SDF-F/PVIm有望成为高温PEMFCs的新型聚合物电解质。 展开更多
关键词 磺化(亚芳基醚)-(n-乙烯基咪唑)质子交换膜 磷酸掺杂 电化学 性能
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N-乙烯基咪唑共聚交联微球的制备及其对二氯苯酚的吸附特性 被引量:5
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作者 王蕊欣 高保娇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期275-280,共6页
采用悬浮聚合法,以N-乙烯基咪唑(NVI)为主单体、苯乙烯(St)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,制备了吸附材料PNVI-St交联微球。重点考察了分散剂用量、搅拌速率、油水两相体积比、交联剂... 采用悬浮聚合法,以N-乙烯基咪唑(NVI)为主单体、苯乙烯(St)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,制备了吸附材料PNVI-St交联微球。重点考察了分散剂用量、搅拌速率、油水两相体积比、交联剂用量、NaCl用量对交联微球的成球性能及粒度的影响规律,研究了该微球对二氯苯酚的静态吸附性能。结果表明:分散剂用量、搅拌速率与油水两相体积比是影响交联微球制备的主要因素,在水相中加入电解质NaCl有助于成球过程,控制悬浮聚合的反应条件,可以制备出球形度好、粒径在100~200μm可调控的交联微球PNVI-St。静态吸附实验结果表明:凭借强烈的氢键相互作用,微球表面的咪唑基团对二氯苯酚具有很强的吸附能力,饱和吸附量可达143 mg/g。 展开更多
关键词 n-乙烯基咪唑 交联微球 二氯苯酚 吸附
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N-乙烯基咪唑鎓盐聚合物的合成、表征及其电化学性能 被引量:2
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作者 刘小平 唐有根 +1 位作者 马李思思 王海波 《化学研究》 CAS 2008年第3期42-44,共3页
以N-乙烯基咪唑、溴丁烷、丙烯酸乙酯为原料,合成了聚溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑以及溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑-丙烯酸乙酯共聚物,通过红外、核磁、元素分析对其结构进行了表征.采用阴极极化曲线测试了其电化学性能,结果表明两者对铜... 以N-乙烯基咪唑、溴丁烷、丙烯酸乙酯为原料,合成了聚溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑以及溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑-丙烯酸乙酯共聚物,通过红外、核磁、元素分析对其结构进行了表征.采用阴极极化曲线测试了其电化学性能,结果表明两者对铜离子阴极还原产生了极大的极化作用. 展开更多
关键词 自由基合反应 n-乙烯基咪唑 丙烯酸乙酯
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磷酸掺杂磺化聚(亚芳基醚)-聚(N-乙烯基咪唑)膜制备研究 被引量:1
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作者 史晋宜 魏庆玲 《化工生产与技术》 CAS 2022年第6期1-5,I0002,共6页
以磺化聚亚芳基醚(SDF-F)为酸性聚合物,聚(N-乙烯基咪唑)(PVIm)为碱性聚合物,通过不同类型聚合物的离子交联制备了1种新型膜。制备的膜采用凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)以及电子... 以磺化聚亚芳基醚(SDF-F)为酸性聚合物,聚(N-乙烯基咪唑)(PVIm)为碱性聚合物,通过不同类型聚合物的离子交联制备了1种新型膜。制备的膜采用凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)以及电子显微镜(FE-SEM)和能量色散光谱(EDS)等方法研究聚合物的理化性质。结果表明,SDF-F和PVIm之间的离子交联改变了N 1s和S 2p的结合能,磷酸掺杂后聚合物的结晶度有所降低,横截面的EDS线扫描图像显示磷酸分布均匀。合成的SDF-F/PVIm已被确定为有望用于高温质子交换膜燃料电池的新型聚合物电解质。 展开更多
关键词 磺化亚芳基醚 (n-乙烯基咪唑) 质子交换膜燃料电池 合物电解质
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可熔融丙烯腈-N-乙烯基咪唑共聚物及纤维的制备与性能
5
作者 韩娜 李慧慧 +3 位作者 李传宝 张兴祥 李伟 王栋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2073-2080,共8页
采用自由基溶液聚合法制备了不同投料摩尔比的丙烯腈(AN)-N-乙烯基咪唑(VIM)共聚物[P(AN-co-VIM)].将n(AN)∶n(VIM)为82∶18和80∶20的P(AN-co-VIM)共聚物于210-220℃熔融纺丝制备了P(AN-co-VIM)初生纤维.通过傅里叶变换... 采用自由基溶液聚合法制备了不同投料摩尔比的丙烯腈(AN)-N-乙烯基咪唑(VIM)共聚物[P(AN-co-VIM)].将n(AN)∶n(VIM)为82∶18和80∶20的P(AN-co-VIM)共聚物于210-220℃熔融纺丝制备了P(AN-co-VIM)初生纤维.通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振(1H NMR)谱、差示扫描量热分析、X射线衍射分析和热台显微镜对P(AN-co-VIM)共聚物的组成、热力学和结晶行为进行了表征.结果表明,自由基溶液聚合法可成功制备P(AN-co-VIM)共聚物,当VIM的摩尔分数大于10%时,共聚物具有可熔融加工性.随着VIM摩尔分数的增加,共聚物的熔点降低,当VIM含量为20%时,共聚物的熔点从317℃降低至180℃,其分解温度最高为313.7℃.扫描电子显微镜(SEM)和电子单纤维强力测试.结果表明,纤维的表面光滑,断面结构致密,初生纤维的断裂强度为1.58 c N/dtex,断裂伸长率为11.2%,有望广泛应用于碳纤维领域. 展开更多
关键词 丙烯腈 n-乙烯基咪唑 溶液 熔融纺丝 纤维
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N-(4-乙烯基)苄基咪唑共聚物的合成及与钴卟啉络合物的氧结合性能
6
作者 申屠宝卿 刘群 +1 位作者 翁志学 西出宏之 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期682-685,共4页
研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和... 研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和57 mol%.PBIOM或苄基咪唑(BIm)中的咪唑基与CoP在溶液中配位,得到的CoP-PBIOM或CoP-BIm络合物具有快速、可逆的氧结合特性.相同氧气分压下CoP-BIm络合物在三氯甲烷溶液中的氧结合百分率略大于CoP-PBIOM络合物.CoP-PBIOM络合物固体膜的氧结合亲和力大于三氯甲烷溶液中的氧结合亲和力.60℃下CoP-PBIOM固体膜的氧结合半衰期为40.7 h,而CoP-BIm固体膜为8.8 h,表明聚合物配位体显著提高了CoP络合物的氧结合寿命. 展开更多
关键词 n-(4-乙烯基)苄基咪唑 苄基咪唑 钴卟啉 氧气结合
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溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑盐-丙烯酸乙酯共聚物对电镀铜层性能的影响
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作者 刘小平 刘勇 +1 位作者 唐有根 王海波 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期22-23,29,共3页
目前,以溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑盐-丙烯酸乙酯共聚物(QVI-EA)为酸性镀铜添加剂的研究较少。为此,将自制的QVI-EA作添加剂,用于酸性镀铜。通过阴极极化曲线、循环伏安测试了其电化学性能,采用金相显微镜和扫描电子显微镜分别对镀层表... 目前,以溴化N-乙烯基-N′-丁基咪唑盐-丙烯酸乙酯共聚物(QVI-EA)为酸性镀铜添加剂的研究较少。为此,将自制的QVI-EA作添加剂,用于酸性镀铜。通过阴极极化曲线、循环伏安测试了其电化学性能,采用金相显微镜和扫描电子显微镜分别对镀层表面形貌进行分析。结果显示,自制的QVI-EA对铜离子在阴极还原有很强的极化作用,使铜离子在电解液中的还原电位降低了约0.1V;酸性镀铜槽液中添加该化合物可获得颗粒细致、光亮平整的镀层。 展开更多
关键词 电镀添加剂 酸性镀铜层 溴化n-乙烯基-N’-丁基咪唑盐-丙烯酸乙酯共 电化学性能
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溶液聚合体系中丙烯腈和N-乙烯基咪唑单体竞聚率的测定 被引量:2
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作者 李慧慧 李传宝 +2 位作者 韩娜 张兴祥 崔河 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期37-40,共4页
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在N2气氛中,70℃时采用自由基溶液聚合法进行了丙烯腈(AN)和N-乙烯基咪唑(VIM)的共聚合反应。采用核磁共振氢谱对不同单体投料比条件下得到的P(AN-co-VIM)的组成进行了测定... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在N2气氛中,70℃时采用自由基溶液聚合法进行了丙烯腈(AN)和N-乙烯基咪唑(VIM)的共聚合反应。采用核磁共振氢谱对不同单体投料比条件下得到的P(AN-co-VIM)的组成进行了测定。分别用F-R法、K-T法计算了2种单体的竞聚率。结果为F-R法r1=0.12,r2=0.61;K-T法r1=0.14,r2=0.67。 展开更多
关键词 丙烯腈 n-乙烯基咪唑 溶液
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聚N-乙烯基甲酰胺碱性水解反应的XPS研究 被引量:9
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作者 吴阳 陈少平 +1 位作者 林美玉 林媚 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期76-79,共4页
用X-射线光电子能谱仪(XPS)和胶体滴定法研究了聚N-乙烯基甲酰胺(PNVF)的碱性水解反应.结果表明PNVF水解产物的胺化度随着体系中碱浓度的增大而增大.在PNVF中含有约10%的非甲酰胺基团,由XPS谱图推论这些基团存在C O C结构.PNVF水解产物... 用X-射线光电子能谱仪(XPS)和胶体滴定法研究了聚N-乙烯基甲酰胺(PNVF)的碱性水解反应.结果表明PNVF水解产物的胺化度随着体系中碱浓度的增大而增大.在PNVF中含有约10%的非甲酰胺基团,由XPS谱图推论这些基团存在C O C结构.PNVF水解产物的高解像度C 1s XPS谱图中,存在5种不同结合能的碳,各峰的变化与PNVF水解过程中的官能团变化规律一致.在285.5 eV处的峰为-CHNH2结构中的碳,归因于PNVF的-NHCHO水解为-NH2;胶体滴定和XPS谱图分析结果的比较表明:采用胶体滴定法测定氨基含量时,如果不考虑PNVF的纯度,将存在较大的误差. 展开更多
关键词 n-乙烯基甲酰胺 碱性水解 XPS 胶体滴定
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聚-L-乳酸辐射接枝N-乙烯基吡咯烷酮的研究 被引量:7
10
作者 彭朝荣 王静霞 +3 位作者 陈竹平 汪秀英 黄成 陈浩 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2009年第2期75-78,共4页
以甲醇为溶剂,采用辐射接枝法制备了聚-L-乳酸(Poly-L-lactic acid,PLLA)/N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)接枝共聚物(Poly(L-lactide)-g-poly(N-vinyl pyrrolidone),PLLA-g-PVP)。研究了不同吸收剂量对接枝率的影响,并用傅... 以甲醇为溶剂,采用辐射接枝法制备了聚-L-乳酸(Poly-L-lactic acid,PLLA)/N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)接枝共聚物(Poly(L-lactide)-g-poly(N-vinyl pyrrolidone),PLLA-g-PVP)。研究了不同吸收剂量对接枝率的影响,并用傅立叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)、核磁共振氢谱(Nuclear magnetic resonance,1HNMR)、差示扫描量热法(Differential scanning calorimeter,DSC)对接枝共聚物进行了表征。结果表明,共聚物接枝率随吸收剂量的增加而增加,吸收剂量为5kGy时,接枝率可达14.9%;NVP链段C=O吸收峰出现在1660~1671cm-1,随吸收剂量的增加移向高波数;在1HNMR中PLLA链段甲基和次甲基峰面积比大于3∶1,说明接枝反应可能发生在PLLA次甲基碳上;PLLA的结晶焓随吸收剂量的增加而增加;接枝共聚物的结晶焓随吸收剂量的增加而降低。 展开更多
关键词 γ 辐照 -L-乳酸 n-乙烯基吡咯烷酮 接枝
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侧链准聚轮烷的制备及表征——葫芦脲[6]与聚[4-乙烯基-溴(N-正丁基)吡啶季铵盐]的超分子自组装 被引量:8
11
作者 侯昭升 谭业邦 +2 位作者 黄玉玲 张翼 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期491-495,共5页
通过葫芦[6]脲(CB[6])与聚[4乙烯基溴(N正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr,2)在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一类超分子聚合物———准聚轮烷.通过1HNMR、IR、元素分析对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价... 通过葫芦[6]脲(CB[6])与聚[4乙烯基溴(N正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr,2)在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一类超分子聚合物———准聚轮烷.通过1HNMR、IR、元素分析对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价键与2结合,并且CB[6]与2重复单元的结合摩尔比分别为0.28∶1、0.2∶1、0.1∶1;通过X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TGA)、紫外可见吸收(UVVis)对其性质进行了研究,证实了准聚轮烷比相应的聚合物2有更高的热稳定性、更强的UVVis吸收以及较高的结晶能力;热分解温度随着准轮烷中CB[6]含量的增加而逐渐提高;NaBr是准聚轮烷的优良的沉淀剂. 展开更多
关键词 轮烷 葫芦脲[6] [4-乙烯基-溴(n-正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr) 自组装 超分子自组装 吡啶季铵盐 准轮烷 正丁基 乙烯基 葫芦
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N-乙烯基-2-吡咯烷酮-丙烯酸共聚物/聚乙二醇半互穿网络水凝胶的合成及其药物缓释性能 被引量:20
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作者 何尚锦 贾启燕 +3 位作者 石可瑜 丽娜 杜宗杰 张保龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期742-745,共4页
以 N -乙烯基 -2 -吡咯烷酮 (NVP)、丙烯酸 (AA)及聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )为原料 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂 ,偶氮二异丁腈 (A IBN )为引发剂 ,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮 -丙烯酸共聚物与聚乙二醇 (pol... 以 N -乙烯基 -2 -吡咯烷酮 (NVP)、丙烯酸 (AA)及聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )为原料 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂 ,偶氮二异丁腈 (A IBN )为引发剂 ,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮 -丙烯酸共聚物与聚乙二醇 (poly[NVP-AA] /PEG)半互穿网络 (semi-IPN )水凝胶。聚合物的 DSC分析表明材料属于非均相材料 ,体系中的 poly[NVP-AA]与 PEG部分相容。溶胀性能的测定显示材料对 p H敏感。利用上述聚合物为载体对抗癌药 5 -氟脲嘧啶 (5 -F U )进行包埋 ,分别在模拟的胃液和肠液 ,即 SGF和 SIF缓冲溶液中 ,3 7℃下进行体外释药研究。结果表明 ,随着样品中 PEG量的增加 ,释药曲线趋于平缓 ,释药周期变长 ,最终的平衡释药量减小 ;另外 ,聚合物交联度对释药性能的影响与释放介质有关 ,在 SIF缓冲溶液中 ,释药行为基本与交联度无关 ,而在 SGF缓冲溶液中 ,交联度越高 ,释药周期越长。 展开更多
关键词 n-乙烯基-2-吡咯烷酮-丙烯酸共 乙二醇 半互穿网络水凝胶 合成 药物缓释性能 药物载体 药物控制释放
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聚N-乙烯基己内酰胺合成及性能测试 被引量:4
13
作者 郑二丽 赵卫利 +1 位作者 冯树波 王春芳 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期350-353,共4页
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、异丙醇为溶剂、N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为单体合成了温敏性聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL),考察了合成条件对产品产率的影响。结果表明,在NVCL质量为6g,异丙醇体积为30mL,AIBN质量为0.04g,反应时间为14h,温度... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、异丙醇为溶剂、N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为单体合成了温敏性聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL),考察了合成条件对产品产率的影响。结果表明,在NVCL质量为6g,异丙醇体积为30mL,AIBN质量为0.04g,反应时间为14h,温度为65℃的条件下,PNVCL产率达到91.8%。用Vis,FT-IR,NMR对产品进行了温敏性测试和结构表征。结果表明,PNVCL的低临界溶液温度(LCST)在38℃左右,且随浓度增加和无机盐的加入而减小。 展开更多
关键词 n-乙烯基己内酰胺 n-乙烯基己内酰胺 低临界溶液温度
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聚(N-乙烯基吡咯烷酮)共混物的水凝胶特性及释药性 被引量:6
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作者 赖俊英 涂克华 王利群 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期153-155,共3页
用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH)。研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能。发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率。共混物载药装置在pH=1.0的水溶液... 用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH)。研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能。发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率。共混物载药装置在pH=1.0的水溶液中的药物释放速率明显小于在pH=7.4的水溶液中的释放速率。该现象刚好与人体胃肠道的pH变化相对应,显示上述共混体系是一种潜在的结肠定位控释系统。 展开更多
关键词 (n-乙烯基吡咯烷酮)共混物 水凝胶特性 释药性 结肠定位 药物控释
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温敏型水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)的前端聚合法制备及性能 被引量:3
15
作者 冯巧 张亚轩 +1 位作者 夏志伟 张志华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期37-41,46,共6页
采用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)(P(NIPAM-co-NVP))温敏型共聚智能水凝胶;研究了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)用量对前端聚合过程及智能水凝胶结构、性能的影响,并对水凝胶在不同温度的药物控制释放行为进行了研究... 采用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)(P(NIPAM-co-NVP))温敏型共聚智能水凝胶;研究了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)用量对前端聚合过程及智能水凝胶结构、性能的影响,并对水凝胶在不同温度的药物控制释放行为进行了研究。结果表明,聚合前端移动速率随NVP用量增多而加快;共聚物具有热缩温敏性,随着原料中NVP相对用量从0%增至10%(摩尔分数),共聚产物的临界转变温度从32℃升高到37℃;产物是理想的药物缓释材料。 展开更多
关键词 前端 (n-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮) 温敏型水凝胶 药物缓释
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聚(聚(N-乙烯基咔唑))的电化学合成及表征 被引量:2
16
作者 周卫强 彭花萍 徐景坤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期396-400,共5页
用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚(聚(N-乙烯基咔唑))(PPVK)膜,电导率为0.012S/cm。循环伏安研究表明,PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性,且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱... 用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚(聚(N-乙烯基咔唑))(PPVK)膜,电导率为0.012S/cm。循环伏安研究表明,PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性,且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱分析结果表明,PVK二次聚合发生在苯环上。荧光光谱分析结果表明,PPVK膜是一种良好的蓝色荧光物质。交流阻抗谱研究表明,PPVK的阳极氧化过程(0.5~1.9V)可以分为P掺杂区(0.5—1.3V)、过渡区(1.4~1.5V)和过氧化区(1.6~1.9V)3个电位区域。 展开更多
关键词 导电高分子 电化学 ((n-乙烯基咔唑))膜 荧光光谱 阻抗谱
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聚N-乙烯基己内酰胺及其共聚物的合成与应用 被引量:1
17
作者 冯树波 赵亚男 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1709-1714,共6页
综述了聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL)及其共聚物的合成与用途研究现状,评述了不同聚合方法。指出了聚N-乙烯基己内酰胺系列聚合物在各个领域的应用前景及开发策略。
关键词 n-乙烯基己内酰胺 温敏型合物 合成 应用
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非离子聚(N-乙烯基-2-吡咯烷酮)凝胶在线型聚(丙烯酸)溶液中的溶胀特性 被引量:1
18
作者 石家华 周慧珍 +1 位作者 赵纪冬 高青雨 《化学研究》 CAS 2001年第1期46-48,共3页
研究了在线型聚 (丙烯酸 ) (PAA)溶液中链长、pH、离子强度和水 /二甲亚砜混合溶剂组成对非离子聚 (N-乙烯基 - 2 -吡咯烷酮 ) (PVP)水凝胶溶胀特性的影响 .发现聚酸浓度的变化引起凝胶显著的体积相变 ,这是因为凝胶和聚合物通过氢键形... 研究了在线型聚 (丙烯酸 ) (PAA)溶液中链长、pH、离子强度和水 /二甲亚砜混合溶剂组成对非离子聚 (N-乙烯基 - 2 -吡咯烷酮 ) (PVP)水凝胶溶胀特性的影响 .发现聚酸浓度的变化引起凝胶显著的体积相变 ,这是因为凝胶和聚合物通过氢键形成了大分子间凝胶 -聚合物复合物 .凝胶的溶胀特性取决于聚酸的链长而不是离子强度 .随着pH值和水 /二甲亚砜混合溶剂组成的变化 ,凝胶的溶胀率 (SR) 展开更多
关键词 凝胶 溶胀特性 线型(丙烯酸)溶液 交联(n-乙烯基-2-吡咯烷酮)
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聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对苯酚的吸附性能 被引量:4
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作者 王小梅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1322-1326,共5页
采用二甲胺为功能化试剂,化学修饰氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物合成了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂,测得树脂的氯含量由4.2mmol/g降低到0.24mmol/g,树脂的弱碱交换量为4.0mmol/g,说明氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物发生... 采用二甲胺为功能化试剂,化学修饰氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物合成了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂,测得树脂的氯含量由4.2mmol/g降低到0.24mmol/g,树脂的弱碱交换量为4.0mmol/g,说明氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物发生胺化反应完全。在水溶液中,测定了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对苯酚的吸附等温线,发现吸附平衡数据符合Freundlich等温吸附方程,相关系数大于0.99。计算得到在吸附量为15、20和25mg/g时,等量吸附焓在-20.81^-30.74kJ/mol范围内,吸附自由能和吸附熵均小于0,说明吸附过程中存在氢键作用,吸附是自发、混乱度变小的过程。比较树脂对水溶液中苯酚、对硝基苯酚和对硝基甲苯的吸附性能以及树脂对水、环己烷、乙醇和乙酸乙酯溶液中苯酚的吸附性能,进一步说明大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对水溶液中苯酚的吸附是基于疏水作用和氢键作用协同的机理。 展开更多
关键词 大孔交联(n-乙烯基苄基二甲胺)树脂 苯酚 吸附 疏水作用 氢键
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C_(60)接枝聚(N-乙烯基咔唑)的合成、表征及光电导性能 被引量:7
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作者 李浪 陶征洪 +2 位作者 汪长春 杨武利 府寿宽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期816-818,共3页
The C60 grafted poly(N-vinyl carbazole) (PVK) polymer(CGP) was prepared by simple radical polymerization initiated by BPO at 90℃.The products were characterized by UV-Vis, FTIR, GPC and fluorescence and it was proven... The C60 grafted poly(N-vinyl carbazole) (PVK) polymer(CGP) was prepared by simple radical polymerization initiated by BPO at 90℃.The products were characterized by UV-Vis, FTIR, GPC and fluorescence and it was proven that C60 was grafted covalently to the PVK. The C60 moiety in the product was about 1. 2% (mass fraction). The photoconductlvity study revealed that the photoconductivity of PVK was improved obviously through grafting C60.The half time of light decaying (t1/2) of CGP reached 0. 35 s. 展开更多
关键词 C60接枝(n-乙烯基咔唑) 光电导性能 合成 碳60
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