聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈]/聚酯共混相容性研究

采用溶液混合法制备了聚 [(双 -甘氨酸乙酯 )膦腈 ]( PGP)与丙交酯均聚物 ( PLA)或丙交酯 /乙交酯共聚物 ( PLGA)的共混体系 ,利用示差扫描量热仪、傅里叶红外光谱仪和相差显微镜研究了两体系的共混相容性 .实验结果表明 ,PGP与 PLA不相容 ,但通过氢键相互作用可与 PLGA达到部分相容 ,且 PGP/PLGA的共混相容性随着

表面图案化生物可降解聚膦腈制备及对成骨细胞的黏附

背景:纳/微米尺度的拓扑结构可影响细胞在基体上的黏附和增殖。目的:改变制备条件,考察表面图案化聚(甘氨酸乙酯-丙氨酸乙酯)膦腈(PGAP)膜的表面性质对成骨细胞黏附和增殖的影响。方法:将PGAP溶于氯仿配成不同浓度溶液,在25℃、20%或80%湿度下浇铸成膜。采用SEM、AFM、XRD和水接触角进行表征,通过体外培养,采用黏附、增殖和细胞形态等评价膜表面特性对成骨细胞生物学行为的影响。结果与结论:高相对湿度环境有利于形成图案化表面,溶液浓度升高使图案化结构变得更加规整。溶液质量浓度120g/L时,可得到一种蜂巢结构表面,但当其升至160g/L后,反而不利于图案化表面的形成。高湿度环境下得到的膜表现出极性磷和氮原子在表面富集的现象。这些特性使表面图案化的PGAP膜更易于吸附蛋白质,从而使成骨细胞更易在其上黏附,增殖速度更快,细胞铺展状态也更好。说明溶液浓度和环境湿度是一种简便、可用于控制PGAP膜表面性质的方法,可用于对成骨细胞生物学行为的调控。

两种混合取代聚膦腈的温敏性能和降解性能研究

研究了具有甘氨酸乙酯(或苯丙氨酸乙酯)和甲氧基乙氧基乙氧基侧链的混合取代聚膦腈的温度敏感性能和降解性能.两种聚膦腈均具有较低临界溶液温度 ( LCST ),在质量分数为2.5%～15%的范围内,其LCST与浓度无关.体外降解实验表明,两种聚膦腈在酸性和碱性条件下降解较快,而在pH7.4时降解较慢.其降解产物为对机体无害的小分子.

可生物降解聚[(对羟基苯甲酸甲酯/甘氨酸乙酯)膦腈]的合成及其体外降解

以PCl5和NH4Cl为原料,利用一锅法制备了聚二氯膦腈,通过两步亲核取代反应,分别以甘氨酸乙酯和对羟基苯甲酸甲酯为亲核试剂,合成了混合取代可生物降解聚[(对羟基苯甲酸甲酯/甘氨酸乙酯)膦腈].用核磁共振波谱及红外光谱等对产物结构进行了表征.研究了甘氨酸乙酯和对羟基苯甲酸甲酯的比例及外界环境对所制备的聚膦腈降解性能的影响,并进行了体外降解实验.研究结果表明,通过改变甘氨酸乙酯和对羟基苯甲酸甲酯的比例,可获得一种降解速率可调节的生物降解膦腈聚合物.

具有乙氧羰苯氧基、甘氨酸乙酯和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成及性能研究

通过大分子亲核取代反应合成了可生物降解、具有温度响应性的、具有乙氧羰苯氧基、甘氨酸乙酯和甲氧基乙氧基乙氧基侧链的聚膦腈,用31P NMR1、H NMR、IR、元素分析、DSC和GPC对其结构进行了确证.此聚膦腈的温度响应性能研究结果表明,在较高浓度的缓冲溶液中,其低临界溶液温度(LCST)不受浓度和pH值的影响;而在低浓度时,其LCST随浓度的减小而升高.亲脂性的乙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的引入,使此聚膦腈的LCST低于聚二(甲氧基乙氧基乙氧基)磷腈,而更接近于人体温度.对聚膦腈的水解降解性能研究结果表明,聚膦腈在碱性条件下的降解略快于在酸性条件下的降解,在中性条件下的降解最慢.这个新的聚膦腈在生物医用材料上具有潜在的应用价值.

静电喷雾法制备聚膦腈微球

用静电喷雾法制备了粒径窄分布的甘氨酸乙酯-苯丙氨酸乙酯取代聚膦腈的微球.主要探讨了溶剂、溶液浓度、流速、喷射电压及接收距离对微球形貌和粒径的影响.微球的表面形貌与溶剂性质和聚合物溶液浓度密切相关,微球粒径受聚合物溶液流速的影响比较显著,随流速增大粒径呈单调上升趋势.结果显示对于[η]=0.1 dL/g的（甘氨酸乙酯）0.3（苯丙氨酸乙酯）0.7取代聚膦腈,以0.25 g/mL的四氢呋喃溶液进行静电喷雾,可获得粒径分布窄（12μm）且近球形的微粒,其工艺条件可进一步用于载药聚膦腈微球的制备和控制释放研究.