聚ε-己内酯的热性能和结晶形态

应用傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ） 、差示扫描量热法（ ＤＳＣ） 、热重分析（ＴＧ） 和偏光显微镜（ＰＭ） 等方法，研究了聚ε己内酯的化学组成、聚集态结构和热性能。同时考察了成核剂对聚ε己内酯的结晶形态和结晶行为的影响。实验结果表明，在聚ε己内酯中加入苯甲酸钠作为成核剂，有效地加速了聚ε己内酯的结晶过程。作为其结果，明显地破坏了其球晶的完整性，并使其结晶微细化。另一方面，加入成核剂在一定程度上降低了聚ε己内酯的流动速率。

d,l-聚丙交脂、l-聚丙交酯与ε-聚已内酯之间的酯交换

本文采用的两种共混方式即熔融辗压共混与去溶剂共混,在添加与不添加催化剂Ti(OBu)_4·BF_3·OEt_2两种情况下于150℃都观察到两种均聚物的明显降解。共混d,l-聚丙交酯(d,l-PLA)/ε-聚已内酯(ε-PCL)时,d,l-PLA降解速率大于ε-PCL^(13)C-NMRDSC谱图证明它们间无明显的酯交换发生;在与上述相同条件下,共混l-PLA/ε-PCL时,^(13)C-NMR及DSC谱图都证实了发生明显酯交接,生成了共聚物。共聚物的摩尔组成由~1H-NMR加以测定,由精细^(13)C-NMR谱图计算出共聚物中l-LA与ε-CL平均链段长度。DSC表征了该共聚物的结晶情况。其结果与上述二者的分析完全一致。