聚丁二炔纳米粒对大肠埃希氏菌的免疫检测

背景:采用PCR、ELISA、免疫荧光球法,以及基因芯片技术进行肠道病原菌的快速检测,需要数小时才能得到结果,不适用于现场快速检验。目的:制备聚丁二炔纳米粒,对大肠埃希氏菌进行免疫检测。方法:采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测大肠埃希氏菌。结果与结论:制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取大肠埃希氏菌稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中2min,溶液颜色由蓝变红,表明聚丁二炔纳米粒的检测速度快;可见吸收光谱图、透射电镜图、激光粒径分布图均显示,加入大肠埃希氏菌后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。在利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测大肠埃希氏菌的过程中,其鼠抗大肠埃希氏菌多克隆抗体起到了功能分子的作用,抗原-抗体结合反应是特异性的。

聚丁二炔晶体中的光生载流子输运机理的探讨

通过分析聚丁二炔（ＰＤＡ＇Ｓ）中的稳态和瞬态光电流衰减的光生载流子迁移率，提出了一个新的光生载流子输运模型．认为光电流衰减的初始快速（ｐｓ级）分量是由于广延带态中的“热”载流子，而较长时间（ｎｓ级）的分量是由于缺陷（如链端等）支配着输运，是其一维特性的结果．

聚丁二炔晶体中的电场调制光吸收

采用微扰理论，考虑外场引起激子态的混合和偶极算子的改变，推导出了电场调制光吸收（ＥＡ）谱△α（ω）的的普遍公式；对聚丁二炔（Ｐｏｌｙｄｉａｃｅｔｙｌｅｎｅｓ）（ＰＤＡ’ｓ）中△α（ω）谱在ω＞２．３５ｅＶ的高能区振荡信号的起源作了详细的讨论，这非常有助于理解这类材料的非线性光学特性的微观机理．

聚丁二炔（PDH＇s）中光致变色机理的探讨

基于聚丁二炔（Ｐｏｌｙｄｉａｃｅｔｙｌｅｎｅｓ）（简写为ＰＤＡ＇ｓ）中光致变色伴随Ｒａｍａｎ谱的显著改变这一事实，认为其先致变色是光诱导相结构转变的结果．建立了描述光诱导相结构转变的数学模型；对于光致变色的微观机理进行了深入的探讨；数值计算了光诱导相结构转变系数对入射光子能量的依赖关系，与实验符合。

聚丁二炔晶体中的光生载流子及光导

以聚丁（对甲苯硫酸）－２，４－已二炔－１，６－二醇酯［ｐｏｌｙ（ｂｉｓ（ｐ－ｔｏｌｕｅｎｅｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ）ｅｓｔｅｒ）ｏｆ２，４－ｈｅｘａｄｉｙｎｅ－６－ｄｉｏｌ，缩写为ＰＤＡ－ＴＳ］为例，研究了聚丁二炔单晶中的光生载流子及光导；在分析了双分子成对复合的Ｏｎｓａｇｅｒ模型的局限性之后，提出了一个新的载流子光产生模型，并用它首次解释了稳态光电流Ｉｐｈ对入射光子能量ｈｗ的依赖关系．

聚丁二炔晶体中光电导的电场依赖性

以聚丁（对甲苯硫酸）－２，４－已二炔－１，６－二醇酯（ＰＤＡ－ＴＳ）为例，研究了光电导的电场依赖性．在分析了成对复合的Ｏｎｓａｇｅｒ模型的局限性之后，提出一个新的载流子被光产生的模型，并由此模型数值计算了稳态光电流与外加电场的关系，与实验结构符合得很好．

聚丁二炔的能量和能带结构计算

本文采用LCAO_SCF ab initio晶体轨道方法计算了聚丁二炔的两种可能结构:乙炔型结构CR—C≡C—CR′和丁三烯型结构∈_nCR=C=CR′的能量和能带结构;讨论了不同侧链基团聚丁二炔的两种结构的能量稳定性及其能带结构的变化;并从侧链基团的性质及这两种结构的差别进行了分析,较好地解释了计算结果。

含肉桂酸的聚丁二炔的合成及其可逆热致变色性能研究

将4-氨基肉桂酸和10,12-二十五碳二炔酸的酰氯衍生物反应得到标题化合物,通过1HNMR、13CNMR、EI-MS和元素分析对其结构进行了表征。将单体超声分散,使其自组装形成囊泡,紫外光照之后得到聚丁二炔溶胶,其变色温度范围为20~90℃,颜色在紫色和红色之间可逆的变化。采用紫外-可见光谱研究了其热致变色性能,实验结果表明,聚丁二炔溶胶具有完全可逆的、稳定的热致变色性能。

聚丁二炔类非线性光学材料的研究

简要介绍了聚丁二炔（ＰＤＡ）非线性光学材料在设计合成及应用方面所取得的一些进展。

聚丁二炔(Polydiacetylenes)单晶中光生载流子的输运与复合

采用一个修正的 Onsager模型来描述聚丁二炔(PDA’s)晶体中载流子的光产生和复合;从求解一个包括线性和非线性复合的载流子速率方程出发,第一次定量地详细讨论了PDA’s中载流子的快速衰减和慢速衰减.

聚丁二炔Langmuir-Blodgett薄膜的光声谱研究(Ⅰ)结构表征与光声吸收系数

本文在用Ｘ－射线小角衍射对聚合与转载先后次序不同的ＰＤＡＬＢ膜进行结构表征的基础上，不同厚度ＰＤＡＬＢ膜的光声斩波频率效应说明，随着ＰＤＡＬＢ膜厚度增加，ＬＢ膜的热学性质逐渐明显。此外，还探讨了如何从ＰＤＡＬＢ膜的光声谱求得光声吸收系数问题，本文的研究结果表明，光声谱技术是研究ＬＢ膜热学特性的有效手段。

聚丁二炔晶体的掺杂和电导—Green函数解法

自1977年对聚乙炔掺杂获得成功后,人们发现很多高分子共轭聚合物都可通过掺杂而使其电导率大大提高,目前聚乙炔掺杂后的电导率已达到了铜的水平;由于聚丁二炔是一种比较复杂的结构,每个单胞内含一个共轭三键,且是唯一能获得大块单晶的高聚物,如果能对它进行掺杂而使电导率大大提高的话,将在制造有机半导体器件等方面显示出巨大的应用前景,可惜的是,至今对它掺杂未获得成功;这表明它有着不同于其他高聚物的掺杂机理.对于聚丁二炔的掺杂和电导,实验资料很少,理论模型还末见报导、本文在详细分析实验事实的基础上,第一次采用Green函数的方法,推导出了求掺杂(低掺杂)后的聚丁二炔的电导率的公式,并进行了数值计算,与实验事实较好地符合.

聚丁二炔Langmuir-Blodgett薄膜的光声谱研究(Ⅱ)光谱综合分析和荧光量子效率

本文用光声谱（ｐｈｏｔｏａｃｏｕｓｔｉｃｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，ＰＡＳ）结合光吸收谱、荧光光谱等对在工业上有潜在应用前景的聚丁二炔（ｐｏｌｙｄｉａｃｅｔｙｌｅｎｅ，ＰＤＡ）Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔ（ＬＢ）薄膜进行了研究。对经不同气体环境处理的ＰＤＡＬＢ膜的紫外－可见光声谱、光吸收谱和荧光光谱的综合分析表明，ＰＤＡＬＢ膜的激发态弛豫过程中激子和极化子形成的元激发性质。此外，还讨论了ＰＤＡＬＢ膜的荧光量子效率。本文的研究结果表明，用光声谱研究ＬＢ膜，可以获取仅用其他光谱得不到的信息。

聚丁二炔甲苯硫胺中的振子强度和激子的斯塔克（Stark）移动

本文利用量子近似计算了聚丁二炔甲苯硫胺中基态与最低激发态之间的振子强度和滚子的斯塔克（Ｓｔａｒｋ）移动，讨论了支配其非线性光学响应的机理。

聚丁二炔晶体中光电流对外加电场的反常依赖特性

以聚丁[(对甲苯硫酸)-2,4-已二炔-1,6-二醇酯](PDA-TS)为例,在分析了一维Onsager理论的局限性之后,提出了一个新的光生电子一空穴对复合的模型,计算了在不同外场下的光电流,与实验符合得很好。讨论了漂移速度对电场的相关。

聚丁二炔(Polydiacetylene)单晶中量子成核和热成核相变过程

本文研究聚丁二炔(Polydiacetylene)中的量子成核和热成核相变过程。在从PDB相向PDA相的相变过程中。会出现一个畴壁;相反,在从PDA相向PDB相的相变过程中,会出现一个反畴壁。我们认为,畴壁的形成是一种涨落的结果;利用统计物理的方法,对两种成核过程进行了详细的讨论,发现在ETCD-PD中,主要是热成核相变;而在ETDU-PD中,主要是量子成核相变,与实验事实符合。图5。

短链聚丁二炔(polydiacetylene)分子中的光感应吸收

本文提出了一个描述短链聚丁二炔(polydiacetylene)(PDA)分子的模型Hamiltonian,利用这个模型可以解释如下的实验事实:在链长N<6时,PDA分子呈现丁三烯(butatriene)结构,在N≥7时,呈现丁二炔结构。利用这个模型对其光感应吸收作了详细的计算;把π_z 电子的激发当作二能级系统,把二能级系统的分裂能量ε_i和交换转移积分J_(ijk)都看成与键长有关, 按Taylor级数展开并取一级项,这样就使该模型包含了电子-声子作用,克服了其他的作者在处理光感应吸收时忽略电子-声子作用的缺点.所得到的光感应吸收系数的数值结果与过去的结果相比较,较好地解释了吸收峰的非对称特性,与实验结果也符合得更好。

聚丁二炔纳米脂质体的制备方法研究

目的:探索聚丁二炔纳米脂质体的最佳制备方法。方法:采用透射电镜对逆相蒸发法及超声离散法制备的样品进行观察。结果:逆相蒸发法制备的样品呈稀松分布状态,且颗粒也并不均匀,粒径100 nm;超声离散法制备的样品呈密集分布状态,且颗粒十分均匀,粒径50nm。结论:超声离散法制备聚丁二炔纳米脂质体的效果更好。

聚丁二炔纳米粒快速检测日本血吸虫

背景：采用PCR、ELISA、免疫荧光球法及基因芯片技术进行日本血吸虫的快速检测,需要数小时才能得到结果,并且对日本血吸虫有量的要求,还需配备专门人员、一定的仪器设备,故非常不适用于现场快速检验。目的：制备聚丁二炔纳米粒,并对日本血吸虫进行免疫检测。方法：采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测日本血吸虫。结果与结论：制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取血吸虫感染兔血清稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中,溶液颜色由蓝变红,颜色变化约20s时,体系有70%-80%发生了颜色变化,在约2min体系颜色变化即基本完成。吸收光谱、透射电镜、激光粒径分布均显示,加入血吸虫感染兔血清后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。表明利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测日本血吸虫操作简便、快速。

铁磁性高分子——聚丁二炔衍生物的合成与磁性研究

本文报道了三种类型丁二炔的合成:R_1-C≡C-C≡C-R_2,a:R_1=R_2=自由基;b:R_1≠R_2 R_1或R_2为自由基;c:R_1=R_1≠自由基.利用热聚合方法制得三种类型的聚丁二炔,并对它们的磁行为进行了研究,对聚丁二炔衍生物的磁性来源进行了讨论,证明了聚丁二炔衍生物中单独全共轭链自旋体系和单独的自由基侧链自旋体系均不产生铁磁性,其磁性来源于聚丁二炔衍生物中氮氧自由基和共轭主链的共同作用.