PVC改性聚丙炔醇

本文研究了用 PVC 改性的聚丙炔醇的合成与性能。测定了聚合产物的组成曲线。热分析表明。少量的 PVC 可大大提高改性聚合物的起始失重温度和分解温度:红外光谱显示,聚合时 PVC 含量越高,聚合产物中共轭链段的长度越短:扫描电镜图像显示.PVC 改性聚合物的表面结构比丙炔酵均聚物要致密。

导电性聚丙炔醇的研究

锌、钯等金属的卤化物或复合物是丙炔醇进行聚合和共聚合反应的有效催化剂。所得的聚合物具有良好的导电性和热稳定性,并可制成涂层。加入第三组份能明显地提高聚合物的热稳定性,掺杂则使聚合物电导率大为提高。

掺杂聚丙炔醇的电性能和表征

聚丙炔醇（ＰＯＨＰ）经碘、硫酸、三氯化铁、盐酸掺杂，其电导率可提高六个数量级。硫酸、三氯化铁、盐酸掺杂ＰＯＨＰ都显示良好的稳定性。通过红外光谱、光电子能谱、顺磁共振的研究，对掺杂ＰＯＨＰ的电荷转移过程及可能存在的载流子进行了研究。

丙炔醇聚合股对铁在酸性溶液中的缓蚀作用

应用电化学交流阻抗谱技术研究了Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４与Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４＋Ｈ_２Ｓ体系中丙炔醇（ＰＡ）聚合膜的形成及其缓蚀作用，同时利用ＳＥＭ、ＡＦＭ及ＥＤＸ对ＰＡ聚合不同时期铁表面腐蚀形貌进行观测与成分分析．结果表明，Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４与 Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４＋ Ｈ_２Ｓ体系中 ＰＡ可逐渐聚合成膜，从而有效抑制基体的腐蚀，使电极表面较为平整，微米尺度下呈现规则的块状结构；但Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４体系中宏观上ＰＡ并未形成连续的保护膜，导致电极表面局部发生腐蚀；而Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４＋Ｈ_２Ｓ体系中，Ｈ_２Ｓ、ＨＳ－在电极表面的吸附减缓了ＰＡ聚合成膜，但长时间腐蚀后，由于硫化物的生成覆盖在ＰＡ聚合膜上，使其具有长期缓蚀效能．

三乙胺催化丙炔醇的聚合

本文应用三乙胺催化聚合丙炔醇。研究了该聚合反应的特征及动力学行为。制得带有光泽的褐色粘性固体产物,聚丙炔醇显示半导体及顺磁特性。

二丙炔基双酚A醚的合成及其聚合物的热分解动力学

以双酚A和溴丙炔为原料,采用相转移催化剂,合成了二丙炔基双酚A醚。利用红外、核磁对其结构进行了表征。并以此为原料,制备了二丙炔基双酚A醚的聚合物,利用TG-DTG研究了该聚合物的热分解动力学,并计算了动力学参数。用Kissinger法和Ozawa法求得的聚合物热分解活化能分别为166.36kJ.mol-1和199.90kJ.mol-1;用Coats-Redfern法求得聚合物的热分解反应为一级反应。在氮气气氛中,聚合物维持60s寿命的最高使用温度为461℃。

CCl_4等离子体表面改性聚三甲硅基丙炔膜

ＣＣｌ_４等离子体表面改性聚三甲硅基丙炔膜邱雪鹏，许观藩，林晓，郑国栋，徐纪平（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词聚三甲硅基丙炔，等离子体改性，氧氮气体透过选择性聚三甲硅基丙炔（ＰＴＭＳＰ）具有优异的气体透过性，但其氧氮选择性差，可?..

聚三甲硅基丙炔超薄复合膜的制备及氧氮透过性

聚三甲硅基丙炔超薄复合膜的制备及氧氮透过性邢晶＊张金兰郑国栋徐纪平（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词聚三甲硅基丙炔，超薄复合膜，制备，氧氮透过性１９９６－１０－２３收稿，１９９７－０２－１７修回聚三甲硅基丙炔（ＰＴＭＳＰ）是目前透...

含MPEG侧链的膦手性螺旋聚合物自组装材料的合成与表征

合成了一种新型含薄荷醇基苯氧基丙炔膦酰胺单体(1a)和含不同长度MPEG侧链的丙炔酸酯单体(1b～3b).采用柱层析及诱导结晶拆分对映体(1a),31P-NMR表征可知对映体1a可成功拆分,以(nbd)Rh+[η6-C6H5B-(C6H5)3]为催化剂,对单体1a进行均聚,单体1a与1b～3b进行共聚,制得产率42.6%～80.3%,相对数均分子量Mn=1.8×104～2.4×104的聚合物.圆二色光谱(CD)紫外(UV-Vis)表征发现聚合物具有很强的光学活性且能形成单一方向的螺旋构象.探究发现随共聚物中b嵌段分子量增加其螺旋性能逐渐增强,研究发现不同配比的CH3Cl/CH3OH混合溶剂对均聚物及共聚物二级结构的影响差异显著.聚合物在不同溶剂中可以组装成球形以及棒状等形态.

聚醚本体末端点击化学交联反应动力学研究

采用原位红外光谱法研究了PTPEG/GAP反应动力学.利用PTPEG/GAP反应体系在2100 cm-1和1086 cm-1吸光度比值与反应时间的关系得到了PTPEG/GAP本体末端点击化学交联反应的动力学曲线.曲线拟合表明,PTPEG/GAP本体末端交联反应过程分为明显的两个阶段;30℃时第一阶段反应动力学结束于535 min,40℃时为305 min,50℃时为295 min,60℃时为115 min.黏度测试表明,PTPEG/GAP反应体系黏度(η)随时间(t)变化曲线呈"L"型;30℃时η-t曲线拐点出现于540 min,40℃时为320 min,50℃时为305min,60℃时为118 min,拐点前后分别对应PTPEG/GAP凝胶前、凝胶后状态;且η-t曲线拐点时间与PTPEG/GAP第一阶段反应动力学结束时间相吻合.Arrhenius公式拟合表明,凝胶前,PTPEG/GAP末端点击化学交联反应表观活化能Ea1为(45.57±2.77)k J/mol;凝胶后,表观活化能Ea2为(59.50±4.01)k J/mol.