聚丙烯蜡/聚乙二醇接枝共聚物在PP共混体系中的迁移扩散

利用ATR-FTIR光谱对聚合物表面的组成进行定量分析,通过扩散动力学方程、拟合曲线和扩散系数考察了聚丙烯蜡/聚乙二醇接枝共聚物在聚丙烯共混体系中的迁移扩散。实验发现:温度和分子结构对接枝共聚物在聚丙烯改性体系中的扩散存在影响。不同结构的接枝共聚物对温度的敏感不同,较高温度区间的温度变化对体系迁移扩散的影响更明显。接枝率越高、亲水性侧链的长度越长,亲基体主链摩尔质量越大,接枝共聚物在聚丙烯共混体系中的迁移扩散性能越差,扩散系数越小。

化学接枝聚乙二醇单甲醚的氧化石墨烯/聚丙烯相变材料

在聚乙二醇单甲醚(MPEG)中引入具有三嗪环结构的2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪(ADCT),将MPEG的-OH接枝在ADCT的三嗪环4、6位制备具有三嗪环结构的MPEG(ADMT),然后负载于载体材料氧化石墨烯(GO)得到定形相变材料(FSPCM),利用双螺杆挤出机将FSPCM与聚丙烯(PP)熔融共混,制备FSPCM质量比为5%、10%、15%的PP/FSPCM共混材料,并采用^(1)HNMR、FT-IR、DSC、热台测试等试验手段对ADMT、FSPCM、PP/FSPCM共混材料进行表征。研究结果表明:FSPCM结晶焓值为96.1J·g^(-1),在250℃下仍保留较好的定形效果。10%质量比的PP/FSPCM相变焓值为9.10J·g^(-1),焓值效率为60.7%。

聚丙烯酸接枝聚氧乙烯共聚物的合成、表征及分散性能

以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)和甲基丙烯酰氯(MAC)反应合成了壬基酚聚氧乙烯大单体(NPEO-MA),将其与丙烯酸沉淀共聚得到了一系列的聚丙烯酸接枝共聚物PAA-g-NPEO。用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(1H-NMR)等方法对产物进行了表征,探讨了所设计结构的接枝共聚物在丙烯酰胺分散聚合体系中的稳定机理。

接枝共聚物对聚丙烯/尼龙6共混物结构和性能的影响

采用4种接枝共聚物作为增容剂来提高PP/PA6共混物相容性。研究了不同类型接枝共聚物对PP/PA6共混物加工性能的影响,同时也探讨了接枝共聚物对PP/PA6共混物微观结构变化的影响。结果表明:PP/PA6共混物为热力学不相容的海-岛型两相结构,接枝共聚物的加入改善了PP与PA6的相容性,使两相分散均匀,对PP/PA6共混物的性能具有一定的改善作用。

丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物的合成与表征

研究了以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DPC)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物(APG)。讨论了反应时间、反应温度、引发剂(DCP)浓度、单体(An)浓度等条件对接枝率的影响;并用傅立叶变换红外光谱仪、X-射线衍射对其结构进行表征。

聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备

以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小.

超支化聚(酰胺-酯)对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用

研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP g (St co MMA) ( 80 / 2 0 / 6)共混物中加入 1份HBP时 ,就可以很好改善共混体系的相容性 ,使共混物拉伸强度达到最大值 ,同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜 (SEM )研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP g (St co MMA)的界面粘结作用 。

疏水化两性离子纤维素接枝共聚物/疏水化聚丙烯酰胺复合溶液的粘性行为

考察了复合溶液的复合比、复合物浓度、Na Cl浓度、温度、剪切速率及 p H等因素对疏水化两性离子纤维素接枝共聚物 /疏水化聚丙烯酰胺复合溶液粘性行为的影响 .结果表明 ,与复合溶液的单组分相比 ,复合溶液具有很好的协同增粘性能 ,良好的耐盐、耐温和抗剪切增粘性能 ,以及在 p

聚丙烯酰胺淀粉接枝共聚物的制备及其性能分析

在硝酸铈铵引发下,通过游离基共聚反应将聚丙烯酰胺接枝到淀粉分子链上(St-g-AM),合成了具有一定分子质量的接枝共聚物。通过对红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热(DSC)的分析,研究了聚合物的结构性质,用粘度计法测定了聚合物的相对分子质量。扫描电镜(SEM)谱图分析表明:该共聚物可明显提高纸张的强度。

聚氨酯接枝聚丙烯酸共聚物网络的合成与性能表征

介绍聚氨酯接枝聚丙烯酸共聚物网络的合成与性能表征。利用异氰酸酯（—ＮＣＯ）封端的聚氨酯（ＰＵ）预聚物同丙烯酸／丙烯酸羟丙酯共聚物（ＰＡ）反应得到聚氨酯接枝聚丙烯酸共聚物网络。用傅利叶变换红外光谱表征了网络的化学组成，用应力—应变实验测试了本聚合物网络的力学性能，用动态粘弹谱以及差示扫描量热法研究了随着ＰＵ与ＰＡ链段比例的改变，该交联体系相结构的变化。结果表明，该聚合物网络具有良好的力学性能，随着ＰＵ／ＰＡ比例的增大，聚合物网络内部相分离程度逐渐降低，直至达到相容性很好的水平。

玉米淀粉聚丙烯酰胺接枝共聚物的应用研究

报导了以Fe^(2+)-H_2O_2或TU—H_2O_2氧化还原引发体系所制得的玉米淀粉聚丙烯酰胺接枝共聚物,在废水处理,尤其是在各类纸产品生产线上的实际应用试验结果,还介绍了此类接枝淀粉具有作为纸质电池浆层纸涂层的特殊用途。

红外光谱法分析淀粉接枝聚丙烯酸酯共聚物的各级结构

研究玉米淀粉接枝聚丙烯酸酯共聚物的各级结构 ,主要探讨去除均聚物和玉米淀粉侧链的方法。发现以环己烷为溶剂 ,用索氏萃取法除去均聚物比用苯萃取法时间短、效果好 ;用 HCl酸解法除去淀粉侧链比用 HCl O4 氧化法简单实用。用红外光谱进一步验证了各级结构的官能团 。

淀粉接枝聚丙烯酸共聚物的制备

研究淀粉接枝聚丙烯酸共聚物的最佳接枝条件及相关参数 ,并利用红外光谱对产品的结构进行验证。

聚丙烯多单体接枝共聚物的结晶行为

通过固相接枝法制备聚丙烯(PP)与马来酸酐、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的多单体接枝共聚物(PPTM)。采用差示扫描量热法、X射线衍射和偏光显微镜等研究接枝支链对接枝共聚物结晶行为的影响,并计算接枝共聚物的晶胞参数。接枝支链能诱导PPTM的异相成核,形成β晶型,也能阻碍结晶的进行。接枝支链诱导PPTM形成β晶型需要合适的支链长度。PPTM的微晶尺寸和晶胞参数都受到接枝支链的影响。PPTM的c轴(晶体生长方向)的晶胞参数比PP的稍大。

聚丙烯酸-g-非离子性聚氨酯接枝共聚物的合成及其在铬鞣中的应用研究

为了解决制革工业中的铬污染问题,制备了一种高分子型的高吸收铬鞣助剂,测定了其耐酸、耐铬离子交联特性,并应用与铬鞣工序中降低废液中铬含量。

废聚丙烯/滑石粉/三单体固相接枝共聚物复合体系的性能

采用固相接枝法,合成了聚丙烯(PP)与三种单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、马来酸酐(MAH)、丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚物PP-g-MMA/MAH/BA,将该接枝物应用于废聚丙烯(PP)/滑石粉填充体系,研究接枝物对体系的力学性能、微观形态、热性能等的影响。结果表明,在废PP中加入滑石粉进行填充改性,在一定用量的三单体接枝物作用下,废PP的力学性能及热性能有所改善。

聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯两亲性接枝共聚物的可控合成

以丙烯酸甲酯、(卤代)苯乙烯为原料,利用原子转移自由基聚合技术、从主干接枝的合成策略和聚丙烯酸甲酯的碱性水解,实现了两亲性接枝共聚物聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯的可控合成。主链和侧链的分子量可分别通过调整单体与引发剂的投料比和反应时间进行控制。(卤代)苯乙烯单体接枝共聚时,采用单体过量的本体聚合且单体转化率控制在10%以内,可制得分子量分布小于1.30的接枝共聚物,取代基的吸电子能力越强,接枝聚合速率越快。

聚丙烯酸乙酯-g-聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成

丙烯酸乙酯与 2 溴丙烯酸乙酯乳液共聚合制备了聚 (丙烯酸乙酯 co 2 溴丙烯酸乙酯 )无规共聚物 ,用该共聚物作为原子转移自由基聚合的大分子引发剂 ,进行了甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合 ,制备了聚丙烯酸乙酯 g 聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。接枝共聚物的分子量随单体转化率的上升而线性增加。

EVA共聚物等离子体接枝聚丙烯酰胺的阻燃及抑烟性能

以 EVA共聚物为基础 ,尝试通过等离子体接枝方法接枝丙烯酰胺以达到聚合物阻燃及抑烟的目的 .接枝后样品的成炭量明显增加 ,说明接枝后的侧基 (- CONH2 )在热降解过程中不仅自身参与成炭 ,而且强有力地促进了基体聚合物的成炭过程 .接枝后样品的烟密度降低 ,接枝不仅可以达到阻燃的目的 ,而且还达到了抑烟的效果 .

氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物甲苯溶液表面张力的研究

为配合氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物(CPP-g-MAH)作为聚烯烃涂料配套底漆的研究,对CPP-g-MAH甲苯溶液的表面张力与浓度和接枝率的关系进行了系统研究。研究表明:CPP-g-MAH溶液表面张力与浓度和接枝率关系可拟合为同一族的指数方程,方程的基本形式为:γ=27.37exp(AC2±B C),常数A、B为与接枝率相关联的常数,该方程揭示了CPP-g-MAH溶液表面张力随浓度和接枝率的变化规律,同时发现体系的表面张力都是在最大浓度处发生突跃。