聚丙烯接枝丙烯酸(PP-g-AA)对稀土离子吸附反应的研究

通过聚丙烯电子束预辐照接枝丙烯酸得到PP g AA ,对PP g AA在弱酸性溶液中对稀土离子的吸附规律进行了考察 ,测定了PP g AA对 1 1种稀土离子的吸附速率常数k及吸附量Q ,观察了在PP g AA吸附稀土离子反应中 ,可能存在的“斜W效应”和“四分组效应” .

悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸

用过氧化二苯甲酰作引发剂以水相悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸。通过反应条件、组分等因素对PP的接枝率和接枝效率的影响研究 ,确定较佳配比工艺条件 :溶胀时间 80min;反应温度 90℃ ;反应时间90min ;在氮气气氛中 ,丙烯酸 7% ;过氧化二苯甲酰 3 .3 % ;二甲苯 2 5% ;水和聚丙烯的重量比为 3∶1 ;若加入适量催化剂 ( 1 -1 .7% )异氰尿酸三烯丙酯能显著提高接枝率。用此PP -g-AA作PP/CaCO3 、PP/PA6复合物的相容剂 ,材料的力学性能有很大的提高。

浅析聚丙烯接枝丙烯酸(PP-g-AA)对稀土离子吸附反应的研究

在聚丙烯基础上接枝丙烯酸得到PP-g-AA,对PP-g-AA在弱酸性溶液中对稀土离子的吸附规律进行考察,得出PP-g-AA对11种稀土离子的吸附量Q的规律及PP-g-AA对11种稀土离子的吸附速率常数。

β成核剂对丙烯酸接枝聚丙烯结晶行为的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了一种聚丙烯常用的β成核剂(庚二酸/硬脂酸钙复合物)对聚丙烯接枝丙烯酸(PP-g-AA)的非等温结晶行为、结晶活化能、熔点和结晶度的影响。结果表明:添加β成核剂后,PP-g-AA的起始结晶温度明显提高,结晶活化能降低,这说明起到了异相成核的作用,而PP-g-AA的结晶速率下降。

聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯对尼龙66/聚丙烯合金增容作用的研究

研究了聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PP-g-GMA)对尼龙66/聚丙烯(PA66/PP)合金相容性的影响。实验结果表明,PP-g-GMA是PA66/PP合金的良好反应型增容剂。对于PA66/PP合金,PP-g-GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有明显提高。DMA谱图证实,PP-g-GMA对PA66/PP的反应有增容作用,并计算出其对PA66/PP玻璃化转变活化能的影响。

聚丙烯接枝聚丙烯酸微滤膜的pH响应性

研究了聚丙烯接枝聚丙烯酸微滤膜的pH响应性及其在牛血清蛋白溶液过滤中的抗污染性。聚丙烯酸(PAA)接枝链可提高膜亲水性,但会造成膜孔堵塞:在低接枝率(<17%)下,PAA大幅度提高膜亲水性,膜通量和pH响应性随接枝率的增加逐渐增大;接枝率过大(>17%)时,PAA对膜孔的堵塞作用占主导,膜通量和pH响应性逐渐下降。与未接枝膜相比,在碱性条件下接枝膜对牛血清蛋白(BSA)分子具有一定的抗污染性能,而酸性条件下则加剧BSA对膜的污染,但改性后接枝膜的通量大幅度增长,使这种膜在BSA类蛋白质的微滤领域仍有较好的应用前景。

聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠的合成及其对PET的成核作用

采用溶液法制备了离聚物聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠,对其热稳定性和结晶性能进行了表征。将聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融共混,利用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)研究了该类离聚物对PET的结晶性能和形态的影响。结果表明:聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠的加入促进了PET的成核,使PET的熔融结晶温度由196.9℃升高到210.6℃,而冷结晶温度由135.5℃降低到124.2℃。与PET/聚丙烯蜡相比,聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠与PET有更好的相容性。

丙烯酸接枝聚丙烯对聚丙烯／环氧化三元乙丙橡胶共混体系形态和性能的影响

研究了丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA)作为增容剂对聚丙烯(PP)／环氧化三元乙丙橡胶(eEPDM)共混体系形态和性能的影响。结果表明,在以PP为连续相而eEPDM为分散相时,PP-g-AA的加入大大提高了两相间的相容性,导致eEPDM分散相的细化;PP-g-AA中的羧基与eEPDM中的环氧基团发生了化学反应,形成了接枝共聚物,降低了PP／eEPDM之间的界面张力,起到了很好的界面增容剂的作用,对共混体系韧性的提高非常有利。

接枝聚丙烯增容改性PP/PA合金性能的研究

用PP接枝物增容PP/PA6共混体系,观察分析了共混合金的形态结构特点,测试了共混物的力学性能。结果表明:单独加入PP-g-MAH,力学性能均呈现先升后降的趋势,峰值时拉伸强度比未加接枝物时可提高20%,弯曲强度比未加接枝物时提高了54%,冲击强度比不添加接枝物时提高了3.6%。添加PP-g-MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同,固定PP-g-MAH用量为4%,PA6质量分数为30%时共混物的综合力学性能达到最好。用PP-g-MAH和PP-g-GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好,拉伸、弯曲和冲击强度都得到显著的提高。由共混物的SEM照片可以看到,PP-g-MAH使分散相的粒径变小,分布均匀,界面相互作用加强,所以是PP/PA6共混物的有效增容剂。

聚丙烯亲水性改性

以聚丙烯(PP)为主体,聚丙烯接枝丙烯酸(AA)共聚物(PPgAA),以乙烯丙烯酸共聚物(EAA)为改性剂,利用机械共混法制备亲水性聚丙烯。结果表明m(PP)/m(PPgAA)/m(EAA)=70/15/15时,水接触角为82.9°,比纯PP下降了近10°。PPgAA的加入能有效地改善PP与EAA的相容性,从而改善体系的亲水性。试验表明PP/PPgAA/EAA三元共混过程中没有发生化学反应;当m(PP)/m(EAA)=70/30时,共混物中随着体系中EAA逐渐被PPgAA所取代(PPgAA添加量从5%增加到30%),亲水改性PP的热稳定性能较PP略有提高。

PP-g-MMA对云母填充聚丙烯体系增容作用的研究

以甲基丙烯酸甲酯接枝聚丙烯(PP-g-MMA)为云母(M)填充聚丙烯(PP)复合材料(PP/M)的界面相容剂,研究了PP-g-MMA接枝率和M粒径对PP/M力学性能和非等温结晶行为的影响。结果表明,PP-g-MMA的加入PP/M强度提高,韧性降低;M粒径的减小,PP/M强度和韧性都有所提高。DSC分析结果表明,M对PP有异相成核作用;PP-g-MMA的加入,M对PP大分子的吸附加强,提高M异相成核的活性,但也阻碍PP球晶的生长。而M粒径及PP-g-MMA接枝率对PP的结晶速率影响不大,n在2.50附近,K为10-5数量级。

PP-g-MMA对PP/W力学性能和非等温结晶的影响

考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强的异相成核活性,且会改变PP的结晶成核和生长机理;Kc、t1/2、F(T)、Tp、Xc参数表明,W的填充和PP-g-MMA的掺入,均会提高PP的结晶速率;ΔE和ε表明,W还起着阻碍PP大分子链或链段运动的作用,而PP-g-MMA则会进一步增强这种阻碍作用。由于PP-g-MMA的掺入,PP/W复合材料的刚性、强度和韧性均得以提高。

PP/CaCO_3/PP-g-AA复合材料形态与性能研究

采用双螺杆挤出机液体进料熔融接枝制备了丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA),研究了聚丙烯(PP)/碳酸钙(CaCO3)/PP-g-AA复合材料的力学性能,并采用红外光谱、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等对复合材料进行了表征分析。结果表明,用此PP-g-AA作为PP/CaCO3的相容剂时,能有效提高其力学性能,且当CaCO3的含量为10%(质量分数,下同),接枝率为2.204%的PP-g-AA的含量为10%时,效果最佳。

PPS/PA1010合金的制备及其力学性能研究

选用丙烯酸接枝聚丙烯(PPgAA)和自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)嵌段共聚苯乙烯(St)接枝聚丙烯[PPg(GMAcoSt)]为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融挤出法制备了PPS/PA1010/PPgAA合金和PPS/PA1010/PPg(GMAcoSt)合金,并分别对两种合金的力学性能进行了研究。结果表明,在保持合金其它力学性能不下降的情况下,随着PPgAA含量的增加,共混合金的冲击强度先提高后降低,当PPgAA含量为7份时,冲击强度比原合金提高了86.7%,比纯PPS提高了39.3%;而随着PPg(GMAcoSt)含量的增加,冲击强度也有明显提高。

PP-g-MAH和PP-g-GMA增容PP/PA6共混体系的研究

将自制的PP-g-MAH(聚丙烯接枝马来酸酐)及PP-g-GMA(聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)作为PP/PA6共混体系的相容剂,研究了加入聚丙烯接枝物后PP/PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明:在PP/PA6共混物中加入PP-g-MAH后,共混物的力学性能得到明显的提高,添加PP-g-MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同;用PP-g-MAH和PP-g-GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明,PP-g-MAH是PP/PA6共混物的有效增容剂。

PP/PC/PP-g-GMA共混物的结晶和相形态

采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态。研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散相分布密集且不均匀,平均尺寸相对较大,主要集中在8μm^10μm。随着PP-g-GMA中GMA接枝率的逐渐增加,PC分散相分布逐渐变得均匀且平均尺寸减小。当增容剂GMA的接枝率为3.51%,加入量为1.96%(质量分数,下同)时,PP/PC/PP-g-GMA共混体系中PC分散相尺寸减小且分布均匀,尺寸主要集中在1μm^2μm。