聚丙烯接枝马来酸酐及其离聚物的等温结晶行为

采用ＤＳＣ对马来酸酐接枝聚丙烯（ＰＰｇＭＡＨ）及其３种５个离聚物的等温结晶行为进行了研究，发现在相对结晶度２％～９０％的范围内符合Ａｖｒａｍｉ方程．马来酸酐的引入及离子化并不改变ＰＰ的结晶行为，但样品的结晶速率增大，同时结晶速率亦随中和度的提高而增大．从Ｈｏｆｍａｎ理论得到７个样品的垂直于晶核的界面自由能σｅ，其变化与Ａｖｒａｍｉ方程的结果是一致的．

聚丙烯接枝马来酸酐及其离聚物的非等温结晶动力学

用 Ｄ Ｓ Ｃ 测定了固相接枝法制备的聚丙烯接枝马来酸酐（ Ｐ Ｐｇ Ｍ Ａ Ｈ） 及其３ 种５ 个离聚物在不同冷却速率的非等温结晶动力学．分析了结晶峰温（ Ｔｍａｘ） 、结晶起始温度（ Ｔ０） 、结晶峰的初始斜率（ Ｓｉ） 及结晶峰的半高宽（ Δｗ ） 等结晶峰参数；用 Ａｖｒａｍｉ 方程和综合了 Ａｖｒａｍｉ Ｏｚａｗａ 方程的方法处理非等温结晶动力学．对于全部样品在所有的冷却速率下， Ａｖｒａｍｉ 指数ｎ 值均在２５ ～２８ 之间，说明聚丙烯结晶行为没有改变；但同时发现接枝及离子化后，成核速率加快，晶粒分布变窄，结晶总速率增大，与等温结晶动力学得到的结论一致．

聚乙烯接枝马来酸锌离聚体溶液性质的研究

探索了溶解PE g MAZn离聚体的溶剂体系 ,并研究其溶液粘度行为 .发现该离聚体的粘浓关系与极性聚合物PE g MAH相似 ,即比浓粘度 ηsp/c随浓度的增大分为极稀溶液区和稀溶液区 2个区间 .2个区间内的粘浓关系都呈线性 ,但斜率不同 ,其交会点对应的浓度约为2 0g/L .

酸碱滴定法测定马来酸酐接枝聚丙烯中的酸酐含量

研究了利用酸碱中和滴定法测定马来酸酐接枝聚丙烯中酸酐含量的测试方法,分析了取样量、KOH-乙醇标准溶液浓度、滴定温度等因素对测试结果的影响,进而得到优化的试验方法。该方法具有操作简单、投资少等优点,适合于接枝物产量小的中小型企业使用。

沉淀法制备EPDM-g-MAZn离聚物及其对膨胀阻燃聚丙烯性能的影响

针对膨胀阻燃剂在有效提高聚丙烯(PP)阻燃性能的同时会大大降低PP力学性能的问题,以自制的马来酸酐(MAH)接枝三元乙丙橡胶锌离聚物(EPDM-g-MAZn)作为PP/IFR阻燃材料的改性剂,研究其对PP/IFR阻燃性能以及力学性能的影响及其机理。结果表明,EPDM-g-MAZn离聚物能在保持PP/IFR材料良好阻燃性能并在基本不损失拉伸强度的同时使PP/IFR材料的冲击强度提高4.46倍,拉伸强度的保留率明显高于PP/EPDM-gMAH/IFR。Zn O与EPDM-g-MAH上的MAH形成的离子键作用可以形成以Zn O连接很多EPDM的交联结构,在PP与IFR之间起交联剂和补强剂的作用,提高界面结合强度,从而有效提高PP/IFR材料的力学性能。

PP-g-MAZn离聚物增容PP/PA6的流变性能

采用双料筒毛细管流变仪研究了聚丙烯接枝马来酸锌(PP-g-MAZn)离聚物增容的聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)的流变性能。结果表明,PP-g-MAZn增容的PP/PA6为假塑性流体,其表观粘度随着剪切速率的增加而降低;与未增容的共混体系相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6的表观粘度增大,并随PP-g-MAZn含量的增加而升高。PP-g-MAZn增容的PP/PA6的粘流活化能随着剪切速率的增大而降低。与未增容PP/PA6相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6有效地推迟了不稳定流动现象。

熔融法制备PP-g-MAZn离聚物的正交优化分析

采用正交优化设计的方法研究了熔融法制备马来酸锌接枝聚丙烯(PP-g-MAZn)离聚物的各种影响因素,分析了反应物浓度、实验条件等对接枝率的影响规律,并对离聚物结构进行了表征。PP-g-MAZn离聚物的最佳制备条件是马来酸锌(MAZn)质量分数20%,引发剂质量分数0.6%,反应时间6 min,反应温度185℃;PP-g-MAZn离聚物在1585.88～1560.78 cm^(-1)出现羧酸盐的C=O特征峰,说明MAZn与PP发生了接枝;离聚物在衍射角为9.10°,32.08°,36.10°处出现了新的衍射峰,说明存在新的有序区;与PP形成的球晶相比,离聚物形成的球晶不规整,并且离聚物接枝率越高,球晶受到的破坏程度越高。

LDPE－g－MALa离聚物的合成及表征

合成了低密度聚乙烯接枝马来酸镧（ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ）离聚物，并对该离聚物进行了确证．实验结果表明：在ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ的ＩＲ谱上于１６０５ｃｍ－１处出现了羧酸盐的Ｃ＝Ｏ伸缩振动峰，同时ＷＡＸＤ谱上新出现的２θ＝１６．７０°，１３．８０°两个强衍射峰，也证明确有离子微区的存在．ＤＳＣ研究说明该接技产物结晶度降低，结晶速率加快．ＴＧＡ图则说明离子化可以提高聚合物的稳定性．

PP-g-MAZn离聚物的固相法合成与表征

以ＤＣＰＯ为引发剂，将ＰＰ粉末通过固相法与马来酸锌发生接枝反应，合成不同接枝率的ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物。考察反应温度、引发剂浓度、单体的用量对接枝率的影响。研究表明∶①ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物的ＦＴＩＲ图中，１５４０ｃｍ－１～１６４３ｃｍ－１之间出现宽的峰，说明ＭＡＺｎ与ＰＰ发生了接枝反应；②ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ的ＷＡＸＤ谱中在２θ＝１０．６°、３１．２°、３３．２°处有衍射峰，表明有新的有序区；此外，离聚物的结晶度较纯的ＰＰ没有明显的减小；③ＤＳＣ曲线说明ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物的结晶温度随接枝率的提高而升高；离聚物不仅玻璃化转变温度大大升高，而且出现了明显的双重玻璃化转变，对于离子含量较高的离聚物还出现由离子簇所产生的玻璃化转变。

PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系流变性能的研究

采用双料筒毛细管流变仪系统地研究了以聚丙烯接枝马来酸锌(PP-g-MAZn)为界面改性剂的PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系的流变性能。结果表明:随着剪切速率的增加,PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系表观黏度下降;同一剪切速率下,与PP/滑石粉二元复合体系相比,PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系的表观黏度和剪切应力变小;随着PP-g-MAZn用量的增加,三元复合体系表观黏度变化不大,体系的黏流活化能随着剪切速率的增大而降低。挤出物弹性效应的研究表明:PP/滑石粉/PP-g-MAZn三元复合体系挤出物无熔体破裂现象表,面基本光滑对,剪切速率敏感性下降。