1-十六烯对马来酸酐熔融接枝聚丙烯接枝行为的影响

采用Haake转矩流变仪制备了马来酸酐(MAH)和1-十六烯/MAH二单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系,利用差示扫描量热仪和红外光谱分析了1-十六烯作为第二单体对MAH-g-PP接枝行为的影响。结果表明,纯MAH-g-PP体系接枝率只有0.68%,而当1-十六烯与MAH物质的量比为0.7时,接枝率达到最大值,达1.69%。接枝机理分析认为,1-十六烯作为第二单体与MAH共接枝PP时,可能与MAH发生烯反应,生成的反应物中1-十六烯部分与PP化学结构相近,使得反应物更容易接枝到PP上,从而显著提高了接枝率。

大豆分离蛋白接枝氨基封端聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成及溶液性质研究

用巯基乙胺为链转移剂,过硫酸铵为引发剂合成了氨基封端的聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(H2N-PAMPS).再用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)在室温下催化H2N-PAMPS的端氨基与大豆分离蛋白(SPI)的羧基反应形成酰胺键,得到接枝物SPI-g-NH-PAMPS.用1H-NMR、傅利叶红外光谱、13C-NMR对H2N-PAMPS和接枝物SPI-g-NH-PAMPS进行结构表征.用zeta电位仪、紫外可见光光谱,荧光光谱,动态激光光散射对SPI及其接枝物SPI-g-NH-PAMPS的水溶液性质进行了研究.结果表明,与SPI相比,SPI-g-NH-PAMPS的溶解性、表面疏水性、乳化性等有所改善,接枝物SPI-g-NH-PAMPS聚集体粒径增大,形成独特的核壳结构.

熔体静电纺丝制备抗菌聚丙烯纤维及其性能研究

近年来对熔体静电纺丝实验装置的研究较多,但对于利用熔体静电纺丝工艺制备功能纤维的研究还需补充。为进一步完善利用熔体静电纺丝方法制备功能纤维的工艺,本工作以熔喷聚丙烯树脂作为原料,探究了熔体静电纺丝工艺中纺丝温度、纺丝电压、收集距离以及收集方式对聚丙烯纤维直径及其分布状态的影响,随后通过自由基熔融接枝改性制备聚丙烯接枝1-烯丙基乙内酰脲(PP-g-AHD),并将PP-g-AHD通过熔体静电纺丝工艺制成纤维。经红外分析仪、有机元素分析仪及扫描电子显微镜对聚丙烯纤维及PP-g-AHD纤维进行测试。结果表明:AHD成功接枝到聚丙烯分子链上,但接枝率较低,最高为3.37%;熔体静电纺丝制备的聚丙烯纤维直径在2~11μm,PP-g-AHD纤维最小平均直径为8.43μm,纤维间呈交错结构且分布均匀;PP-g-AHD纤维经氯化处理后,活性氯含量超200×10^(-6),且再次氯化后活性氯含量减少幅度较小;氯化PP-g-AHD纤维在与大肠杆菌及金黄色葡萄球菌接触30 min后,抗菌率均超过99%。

双单体接枝物增容PP／EVOH共混物形态结构及性能

采用反应型双螺杆挤出机制备了双单体接枝物聚丙烯(PP)接枝马来酸酐(MAH)和三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)[PP-g-(MAH-co-TAIC)],并以此增容PP/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混物。研究了共混增容体系的相容性、流变性能、结晶性能、力学性能和阻透性能。红外光谱分析表明,接枝物加入后,在EVOH的羟基和接枝物的酸酐基团之间发生了反应,体系的相容性因此得以改观;TAIC的加入使PP的接枝率提高了13%;扫描电子显微镜观察证实,接枝物的加入促进了EVOH和PP之间的界面结合,减小了分散相的尺寸;流变性能测试表明,TAIC的加入抑制了PP的降解;差示扫描量热仪分析表明,接枝物的加入使得PP和EVOH的结晶温度得到了提高。双单体接枝物的共混体系与单一单体接枝物的共混体系相比,对力学性能影响不大,但阻透性能有所提高,当共单体添加量为0.4份(质量份,下同)时,体系的阻透性能提高了28%。