聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠的合成及其对PET的成核作用

采用溶液法制备了离聚物聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠,对其热稳定性和结晶性能进行了表征。将聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融共混,利用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)研究了该类离聚物对PET的结晶性能和形态的影响。结果表明:聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠的加入促进了PET的成核,使PET的熔融结晶温度由196.9℃升高到210.6℃,而冷结晶温度由135.5℃降低到124.2℃。与PET/聚丙烯蜡相比,聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠与PET有更好的相容性。

高保水性淀粉接枝聚丙烯酸钠高吸水性树脂合成研究

以过硫酸铵为引发剂 ,N ,N’ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,聚合与干燥一步合成淀粉接枝丙烯酸钠超强吸水剂 ,其生理盐水加压保水率达 75 %～ 90 %。

羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮高吸水性树脂的合成

在偶氮二异丁腈的引发下,丙烯酸钠和N-乙烯基吡咯烷酮在羧甲基壳聚糖的分子链上接枝共聚,并加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制得羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮(CMCTS-g-(PAANa-co-PVP))高吸水性树脂。红外光谱表征证明了接枝共聚的发生。通过考察反应条件对产物吸水性能的影响,确定了制备具有最高吸水性能树脂的最优化反应条件,在此条件下制得的树脂的吸水倍率可达1320g/g以上,吸盐水倍率可达180g/g以上。采用TG法对产物的热稳定性进行了表征。

淀粉接枝聚丙烯酸钠吸水性树脂的工艺研究

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠-淀粉吸水性树脂,研究了淀粉加入量、分散剂用量、反应放热等因素对合成工艺的影响,合成的最佳工艺条件为反应升温时间大于1h、反应温度低于70℃、反应及脱水时间6h、淀粉加入量为20%。建立了以环已烷为油相的回流定量脱水新工艺,使溶剂回收率达95%,产品干燥时间缩短到2h,产品总收率达到99.0%。

木质素磺酸钠接枝聚丙烯酸钠树脂的制备及其吸附

以木质素磺酸钠和聚丙烯酸钠为原料制备了具有重金属吸附性的木质素磺酸钠接枝聚丙烯酸钠树脂,并研究了其对水中重金属离子Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附性能。首先研究了引发剂用量、反应时间、反应温度等制备条件对吸附树脂接枝率的影响;其次对制备的吸附树脂进行了SEM、XRD及FTIR表征;最后考察了接枝率、pH、吸附时间、初始金属离子浓度对吸附效果的影响。结果表明:最大接枝率为81.7%;制备的吸附树脂对Pb^(2+)和Cu^(2+)的最大吸附率分别为93.28%和91.46%,饱和吸附容量分别为25.3381、23.6759 mg/g。

毒死蜱羧甲基纤维素钠接枝聚丙烯酸酯纳米粒子水分散剂的制备与表征

利用甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为混合接枝单体,采用自由基共聚方法制备羧甲基纤维素钠接枝聚丙烯酸酯共聚物(CMC-g-PAE),采用傅氏转换红外线光谱分析仪和差示扫描量热法(differential scanning calorimeter,简称DSC)对其结构进行表征。以CMC-g-PAE为载体,以毒死蜱(chlorpyrifos,简称CH)为模型农药,利用CH在载体大分子自组装形成的胶束中的增溶作用,制备CH/CMC-g-PAE纳米粒子水分散剂;采用扫描电镜、粒度分析仪、DSC对其形态结构、粒径大小及分布、农药的相态进行研究,探讨载体浓度和药物浓度对其粒径及载药率的影响。结果表明,纳米粒子呈现规则的球形,其平均粒径为200~240 nm,粒径分布较窄;毒死蜱以非晶体相存在于纳米粒子中;纳米粒子的粒径及其对药物的载药率可以通过改变CH和CMC-g-PAE溶液的浓度进行有效调控。

反相悬浮聚合法淀粉接枝聚丙烯酸钠的研究

采用反相悬浮聚合法淀粉接枝聚丙烯酸钠合成高吸水性树脂。研究了淀粉种类、淀粉形态、不同的引发剂、预聚反应时间、引发剂浓度和中和度等对接枝共聚反应和产物吸水性能的影响。

聚丙烯蜡接枝甲基丙烯酸和苯乙烯接枝率的测定

考查了聚丙烯蜡接枝甲基丙烯酸、苯乙烯反应中,不同接枝率的红外特征峰的变化规律。通过特征峰比值和化学滴定所测接枝率值的线性回归,建立了相应的半定量经验方程式,建立了用红外法对聚丙烯蜡的接枝率进行半定量分析的方法。

悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸

用过氧化二苯甲酰作引发剂以水相悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸。通过反应条件、组分等因素对PP的接枝率和接枝效率的影响研究 ,确定较佳配比工艺条件 :溶胀时间 80min;反应温度 90℃ ;反应时间90min ;在氮气气氛中 ,丙烯酸 7% ;过氧化二苯甲酰 3 .3 % ;二甲苯 2 5% ;水和聚丙烯的重量比为 3∶1 ;若加入适量催化剂 ( 1 -1 .7% )异氰尿酸三烯丙酯能显著提高接枝率。用此PP -g-AA作PP/CaCO3 、PP/PA6复合物的相容剂 ,材料的力学性能有很大的提高。

电子束预辐照聚丙烯与丙烯酸的接枝共聚合

应用电子束预辐照的方法对丙烯酸与等规聚丙烯粉末的接枝共聚合进行了研究．讨论了辐照剂量、储藏时间、反应温度、Ｍｏｈｒ’ｓ 盐浓度及单体浓度等因素对接枝率的影响（ 所有的实验，辐照及接枝聚合等都是在有氧的条件下进行的） ．同时对接枝材料对金属离子的吸附性能作了初步的探讨．结果表明，接枝聚合可以在有氧的条件下顺利进行．接枝材料在离子吸附方面有较大的应用前景．

聚丙烯接枝丙烯酸丁酯吸油纤维的制备和表征

采用紫外辐射引发的方法,在主要利用毛细管力作用吸油的聚丙烯纤维上接枝聚丙烯酸丁酯,制备了高吸油纤维。研究了影响聚丙烯纤维接枝率的因素,如辐照时间、单体浓度、光敏剂浓度等。用衰减全反射傅立叶红外光谱对接枝前后的纤维进行了表征,结果表明丙烯酸丁酯被成功接枝到PP纤维上。随着接枝率的增大,吸油纤维对柴油的吸附量先增大后减小。当接枝率为15.5%时,对柴油的吸附倍率从原纤维的11.5g/g提高到18.3g/g。相比于聚丙烯酸脂,该吸油纤维更具备了吸附速率快的特点。

聚丙烯酸接枝碱木质素基铁肥的制备及其缓释性能

为提高铁元素的累积释放率,以丙烯酸单体接枝无定形高分子碱木质素制备了具有保水、缓释功能的聚丙烯酸接枝碱木质素基铁肥(简写,ALS-G-P(AA)铁肥)。考察了丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂用量、温度、碱木质素接枝率等因素对ALS-G-P(AA)铁肥吸水倍率的影响,研究了ALS-G-P(AA)铁肥在水中的Fe离子的缓释行为。结果表明:最佳制备条件为丙烯酸中和度60%、引发剂用量0.06g、交联剂用量0.03g、温度为60℃、碱木质素接枝率为25%;该产物铁质量分数为7.74mg/g,吸水倍率可达1017g/g。吸水饱和的ALS-G-P(AA)铁肥的肥效期为22d,其在水中铁元素累积溶出特征符合一元二次方程模型,铁元素释放曲线呈"S"形。该研究为高效施用铁肥和碱木质素在农业可降解缓/控释载体领域的应用提供了参考,并有望进一步拓展。

聚丙烯纤维与丙烯酸辐射接枝共聚反应的研究

采用６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚丙烯（ＰＰ）纤维与丙烯酸（ＡＡｃ）在苯中的接枝共聚反应。讨论了预辐照剂量、单体浓度、反应时间以及反应温度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应温度的增加而增加。实验获得的接枝共聚物，其亲水性有明显的改善，但当预辐照剂量超过２Ｍｒａｄ时，机械强度有所下降。

羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠高吸水性树脂的合成与性能

根据自由基聚合和接枝共聚的机理 ,以过硫酸铵为引发剂 ,用羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠制得高吸水性树脂 ,并且详细考察了原料配比和引发剂用量对接枝共聚物性能的影响 .实验结果表明 ,该接枝聚合物是一种较好的超强吸水材料 ,它吸自来水和盐水的量都远远大于其它吸水材料 .其吸去离子水为 1 0 0 0 g/g,吸 0 .9%的盐水为 1 4 0～ 1 6 0 g/g,且保水性能好 .

聚丙烯酸接枝聚氧乙烯共聚物的合成、表征及分散性能

以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)和甲基丙烯酰氯(MAC)反应合成了壬基酚聚氧乙烯大单体(NPEO-MA),将其与丙烯酸沉淀共聚得到了一系列的聚丙烯酸接枝共聚物PAA-g-NPEO。用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(1H-NMR)等方法对产物进行了表征,探讨了所设计结构的接枝共聚物在丙烯酰胺分散聚合体系中的稳定机理。

聚丙烯纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

用高锰酸钾 /硫酸作为引发体系 ,聚丙烯纤维与丙烯酸进行接枝共聚反应。研究聚丙烯纤维接枝率与硫酸浓度、丙烯酸浓度、高锰酸钾浓度、高锰酸钾预处理纤维时间、预引发时间、聚合温度和反应时间的关系。结果表明 :硫酸浓度为 0 .2 mol/ L,高锰酸钾浓度为 5× 10 - 3mol/ L,丙烯酸浓度为 0 .8mol/ L,高锰酸钾预处理时间为 30 min,预引发时间为 32 min,反应温度为 80℃ ,反应时间为 3.5h时 ,接枝率较高。

聚丙烯固相接枝丙烯酸聚合动力学及其接枝聚合速率模型

基于自由基固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出了相应的聚合机理 ,并建立了聚合速率模型 ,聚合速率与引发剂浓度呈 1次方、与单体浓度呈小于 1次方关系 ,与聚合温度服从Arrhenius关系 .实验考察了聚丙烯固相接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系 ,这一关系与上述速率模型十分吻合 .采用无约束非线性优化方法得到了各参数的全局最优解 :频率因子为6 86 8× 10 9,表观活化能为 5 8 89kJ·mol-1,单体浓度的幂为 0 78.

聚丙烯接枝丙烯酸(PP-g-AA)对稀土离子吸附反应的研究

通过聚丙烯电子束预辐照接枝丙烯酸得到PP g AA ,对PP g AA在弱酸性溶液中对稀土离子的吸附规律进行了考察 ,测定了PP g AA对 1 1种稀土离子的吸附速率常数k及吸附量Q ,观察了在PP g AA吸附稀土离子反应中 ,可能存在的“斜W效应”和“四分组效应” .

聚丙烯纤维接枝丙烯酸反应条件优化

The optimum conditions of grafting copolymerization reaction of acrylic acid(AA) onto polypropylene(PP) fiber was studied by using benzoyl peroxide(BPO) as initiator.The primary and secondary sequences of the grafting copolymerization reaction conditions was analysed. The results showed that grafting copolymerization reaction was greatly influenced by the temperature,reaction time, concentration of BPO and that of AA in the primary and secondary role as the above sequence. The optimum reaction conditions of gaining higher exchange capacity for the weak acidic cation-exchange fiber are as follows: the grafting temperature 80 ℃, the reaction time 7 h, the concentration of BPO 2% and AA 80%.

聚环氧琥珀酸接枝聚丙烯酸的阻垢性能研究

聚环氧琥珀酸接枝聚丙烯酸(PESA-g-PAA)是一种新型的无磷无氮绿色阻垢剂。研究了PESA-g-PAA对CaCO3、CaSO4、Ca3(PO4)2的静态阻垢性能和稳定锌盐性能,系统探讨了阻垢剂添加量、碱度、硬度、温度、恒温时间对PESA-g-PAA阻CaCO3垢性能的影响,并与PESA的相关性能进行比较。结果表明,PESA-g-PAA对CaCO3、CaSO4的阻垢性能比PESA更好,但对Ca3(PO4)2的阻垢效果及对锌盐的稳定效果并不理想。