聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯的合成及性能测试

以聚合松香季戊四醇酯和丙烯酰氯为原料,采用酰基化反应原理合成了丙烯酰聚合松香季戊四醇酯,再以AIBN为引发剂,乙酸乙酯为溶剂合成目标产品聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯。实验表明,酰基化反应和聚合反应的最佳工艺条件为:①酰基化反应,投料比为20 g聚合松香季戊四醇酯/2.5 mL丙烯酰氯,反应温度≤4℃,反应时间6 h;②聚合反应,反应温度65℃,反应时间6.5 h,引发剂用量(质量比1∶0.005)。最后用FTIR谱、UV-VIS谱、TGA、DSC谱对产物聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯进行结构表征,并对涂膜性能进行测定。

丙烯酸松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯的本体聚合动力学

以丙烯酸松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(AR-2-HEA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究AR-2-HEA本体聚合的动力学关系。结果表明,随着AIBN用量的增加,反应焓变逐步上升。在非等温条件下,在相同引发剂用量下,不同的升温速率,焓变基本相同。n级反应法的动力学方程为:dα/dt=5.58×1013×exp(-103.1×103/RT)(1-α)0.941;在等温条件下,相同引发剂用量不同温度本体聚合的聚合反应焓变基本相同,随着聚合温度的提高,聚合反应速率得到较大提高,聚合反应的动力学方程为:dα/dt=1.48×1014×exp(-105.9×103/RT)(1-α)1.05。由上述动力学方程模拟的等温聚合反应程度与时间的关系曲线与实际情况基本吻合。

丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯的合成和表征

以丙烯酸改性松香(AR)为原料,先与草酰氯反应合成丙烯酸改性松香酰氯(AR-C l),然后与甲基丙烯酸-2-羟基乙基酯进行酯化反应合成了丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AR-2-HEMA),并分别采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和差示扫描量热仪(DSC)对其结构和性能进行表征。研究结果表明,丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯主要由丙烯海松酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(37.88%)和树脂酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(52.48%)组成。丙烯海松酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯两种异构体质量分数分别为31.79%和6.09%。所制备的丙烯酸改性松香(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应。

双端丙烯酰氧基丙基聚硅氧烷改性聚丙烯酸酯合成及性能

采用双端丙烯酰氧基丙基聚硅氧烷为单体改性聚丙烯酸酯,并应用于涂料印花。研究了改性单体加入方式及用量对改性乳液和胶膜性能的影响,测定了改性聚丙烯酸酯胶乳、胶膜以及其涂料印花性能,并与双端丙烯酰氧基聚醚聚硅氧烷改性聚丙烯酸酯比较。结果表明:采用混合法加入改性单体,当改性单体用量为丙烯酸酯混合单体总质量8%时,乳液聚合单体转化率高,凝聚率低;改性胶乳粒径为62 nm左右,且分布较窄;改性胶膜吸水率低,断裂功高,涂料印花织物色牢度良好和手感柔软。与双端丙烯酰氧基聚醚聚硅氧烷改性聚丙烯酸酯相比,双端丙烯酰氧基丙基聚硅氧烷改性聚丙烯酸酯胶膜具有良好的拉伸性和疏水性能,涂料印花具有较好的耐湿摩擦色牢度。

聚丙烯酸酯原位乳液聚合包覆SiO_2的研究

用经甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷 (MAPS)处理过的纳米SiO2 作种子 ,进行聚丙烯酸酯(ACR)的原位乳液聚合 ,制成了MAPS -SiO2 /ACR复合物 ;探讨了种子乳液聚合的过程 ,分析了包覆机理 ,讨论了SiO2 的用量对聚合反应速率及残渣率的影响。结果表明 :在以纳米SiO2 为种子的ACR乳液聚合中 ,单体的转化率及聚合反应速率随SiO2 用量的增加而下降 ;当SiO2 的用量为 1 0 %时 ,复合物与聚氯乙烯共混后 ,其拉伸强度和冲击强度最高。

富马酸松香季戊四醇酯聚合机理研究

本文根据扩试生产过程的有关信息，探讨Ｄ－Ａ加成反应及醇、酸聚合反应的机理、能量、立体化学及投料比等最佳条件。对提高产品质量等有指导意义。

富马酸、松香、季戊四醇酯聚合机理研究

本文根据扩试生产过程的有关信息,探讨D—A加成反应及醇、酸、聚合反应的机理、能量、立体化学及投料比等最佳条件。对产品质量,产率提高等提供有意义的指导。

松香季戊四醇酯聚氧乙烯醚的表面活性研究

合成了不同聚合度的松香季戊四醇酯聚氧乙烯醚 (RPEO)。测定了产物的表面物理化学性能 :表面张力 (δ) (34.4～ 4 0 .5 )× 10 -5N/cm ,临界胶束浓度 (CMC) 2 6～ 6 5mmol/L ,钙皂分散指数 (LSDP) 4 .2 %～ 17.5 % ,对松节油乳化力 (EP) 5 8～ 184s ,浊点 (CP) 38～ 75℃。研究了环氧乙烷 (EO)聚合度 (n)对产品表面物理化学性能的影响 ,随着n的增加 ,δ先下降 ,然后逐渐上升 ,CMC、钙皂分散力、CP、EP逐渐升高。

γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷改性丙烯酸酯乳液的研究

采用单体后滴加的方法 ,用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对不同丙烯酸酯乳液进行改性 ,通过乳液共聚合成了丙烯酸酯 -有机硅共聚物。对合成工艺进行了初步探索 ,通过红外光谱、DSC分析对产物进行了表征。研究了不同有机硅含量对共聚产物力学性能、吸水率的影响 ,证实了丙烯酸酯

松香基甲基丙烯酸酯单体的合成和表征

以可再生资源松香衍生物脱氢枞酸(DHR)为原料,先与草酰氯反应合成脱氢枞酸酰氯(DHR-Cl),然后与甲基丙烯酸-β-羟基丙基酯(2-HPMA)进行酯化反应合成了脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯(DHR-2-HPMA),并分别采用FT-IR、GC-MS1、3C-NMR和DSC对其结构和性能进行表征,确定了合成反应的最佳条件为DHR与草酰氯的摩尔比为1∶(1~1.15),DHR-Cl与2-HPMA的摩尔比为1∶(1~1.15),酰氯化反应时间为3 h,酯化反应时间为5 h。结果表明,脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯是一个同分异构体,质量含量为97.7%,2种结构质量含量分别为67.29%和30.25%。所制备的脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应。

高硅含量有机硅改性聚丙烯酸酯乳液的制备及应用

以氯硅烷与烷氧基硅烷为原料,制备了含有支链结构的新型有机化合物——γ-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷(MATS),将MATS、硅烷偶联剂A-174、丙烯酸酯类单体反应制备了硅改性聚丙烯酸酯乳液,并在玻璃纤维网布上进行了性能实验。结果表明:该薄膜的柔性较好、不粘连、强度高、耐碱保留率达80%以上;有机硅化合物与丙烯酸酯类单体发生了共聚;制备的硅改性聚丙烯酸酯具有典型的核壳结构。

聚合松香的三种酯类树脂的制备

本文介绍了聚合松香的三种酯类树脂即聚合松香季戊四醇酯、聚合松香甘油酯、聚合松香乙二醇酯的制备方法，经测试小试产品的质量指标基本达到美国Ｈｅｒｃｕｌｅｘ公司的质量标准。

新型磷-硅阻燃剂的合成及对聚丙烯的阻燃应用

以苯基膦酰二氯(BPOD)和甲基硅酸季戊四醇酯(MSPTA)为原料,制备了一种新型的磷-硅协同阻燃剂含硅二笼环苯基膦酸酯(BMSPTPP),即二(1-甲基-1-硅杂-2,6,7-三氧杂双环-[2,2,2]辛烷基-4-甲氧基)苯基膦酸酯。研究了反应时间、原料摩尔比、反应温度等因素对产率的影响,筛选出最合适的反应条件,将四氯乙烷作为溶剂,n(甲基硅酸季戊四醇酯):n(苯基膦酰二氯)=2.2∶1,在140℃下,反应10 h,最终产物收率能达到最高值91.8%。并通过对红外光谱、核磁共振谱和极限氧指数进行测试,表征了产品的结构和阻燃性能,结果表明,含硅二笼环苯基膦酸酯的热稳定性较好,应用于聚丙烯PP中,可以发挥出良好的协同阻燃效果和成炭性能。

一种新型锂离子电池聚合物电解质的光谱学研究

本文主要利用Raman光谱对由丙烯碳酸酯(PC)/聚丙烯腈(PAN)/双三氟甲基碘酸酰亚胺锂(LiTFSI)组成的锂离子电池聚合物电解质进行了研究,通过研究发现:Li+离子与PC的缔合和PC对TFSI-阴离子结构的影响导致了Li+-PC-TFSI-离子团的生成。而在所有的PC分子和盐发生缔合之前,PAN却不能溶到PC中。一旦PAN开始溶于PC,电解质内与PC相关的微观结构将不再随盐的浓度的增加而改变。但Li+离子与PAN之间的作用却显得异常激烈。

基于自缩合自由基聚合超支化聚合物的制备及表征

与线型聚合物相比,超支化聚合物存在高度支化结构从而使其具有许多突出性能,在很多领域具有广阔的应用前景。以同时含有一个双键和两个原子转移自由基聚合(ATRP)引发点的丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯单体,通过调节丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯/丙烯酸正丁酯的物质的量比,以溴化亚铜(CuBr)/五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,进行原子转移自由基自缩合聚合。所得到聚合物的分子量和支化度分别通过凝胶色谱(GPC)和核磁共振氢谱(~1H NMR)进行表征。结果表明,随着聚合时间,单体转化率,丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯/丙烯酸正丁酯物质的量比的增加,数均分子量和支化度逐渐增加。