氧化透明质酸/聚丙烯酰肼水凝胶的制备及性能

以丙烯酸甲酯（MA）为原料合成了聚丙烯酸甲酯（PMA）,PMA与水合肼反应制备了聚丙烯酰肼（PAH）,用高碘酸钠对透明质酸（HA）进行部分开环氧化,制备了氧化透明质酸（oxi-HA）,PAH与oxi-HA通过席夫碱反应制备了系列oxi-HA/PAH水凝胶。利用1HNMR、FTIR对PMA、PAH、oxi-HA进行了结构表征,用多角度激光光散射系统（MALLS）测定了PMA的相对分子质量,采用试管倒置法、SEM、称重法、旋转流变仪、Bradford法对水凝胶的凝胶时间、微观形貌、溶胀率、降解行为、流变学性能,及体外药物控释性能进行了考察。结果表明,水凝胶的凝胶时间介于8~205 s,具有连续的三维网络结构及较好的粘弹性和力学强度;在37℃的磷酸盐缓冲溶液（PBS,pH=7.4）中,水凝胶7 h溶胀率介于12~22,oxi-HA60/PAH30水凝胶20 d降解率为66%左右,载药oxiHA60/PAH30水凝胶中模型药物牛血清蛋白（BSA）10 d累积释放率约86%。

oxi-HA/oxi-CMC/PAH水凝胶的制备及性能

以聚丙烯酰肼(PAH)为交联剂,通过席夫碱反应制备了系列氧化透明质酸/氧化羧甲基纤维素/聚丙烯酰肼(oxi-HA/oxi-CMC/PAH)水凝胶,并对水凝胶的溶胀率、降解行为、流变学性能、体外药物释放行为及冻干水凝胶的微观形貌进行了研究。结果表明,oxi-HA6/oxi-CMC6/PAH3水凝胶具有较合适的流变学性能、较高的溶胀率、较好的稳定性和一定的药物缓释能力;药物模型牛血清蛋白(BSA)的体外释放通过扩散机制、溶胀机制和降解机制控制。在37℃pH值7.4的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,oxi-HA6/oxi-CMC6/PAH3水凝胶5 h溶胀率达到16,20 d降解率约为51%,载药水凝胶中BSA的7 d累积释放率约为86%,可应用于药物传输和细胞封装等领域。