三种虫霉目真菌可溶性蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶平板电泳研究

对虫霉目中块状耳霉（Ｃｏｎｉｄｉｏｂｕｌｕｓｔｈｒｏｍｂｏｉｄｅｓ）、冠耳霉（Ｃ．ｃｏｎｒｏｎａｔｕｓ）以及安徽虫瘟霉（Ｚｏｐｈｔｈｏｒａａｎｈｕｉｅｎｓｉｓ）等３种１０个菌株菌体可溶性蛋白进行了聚丙烯酰胺凝胶平板电泳确定。结果表明，种间可溶性蛋白质图谱差异明显，对于分类混乱的耳霉属（Ｃｏｎｉｄｉｏｂｕｌｕｓ）的种下鉴定和分类具有重要意义。

用梯度聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳法对雌、雄梭鱼血清蛋白的研究

实验采用梯度和单一浓度聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳的方法,对梭鱼血清蛋白进行分析,其中梯度浓度(4.75％+7％)凝胶分离梭鱼血清蛋白得30条区带,比单一浓度(4.75％、7％、10％)凝胶分离的效果好,区带清晰,带数明显增加。同时发现0号、2号、5号、8号和12号雌梭鱼血清蛋白电泳图型中发现有一明显深带,此深带在雄鱼的血清蛋白电泳图型中则没有发现。在数次的重复实验中,结果完全一致。作者认为此深带可能与雌性特异血浆蛋白有关。

对SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验课的改进

介绍生物科学与技术系生化教学实验室在生化实验教学系列课程建设中,对＂SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验＂课的具体改进,包括对该实验课硬件设备及软件的改进,以及改进后的教学效果评价。

用聚丙烯酰胺不连续凝胶平板电泳检验Hp型

本文用不连续凝胶水平板电泳法对未除去血红蛋白的血痕检验结合珠蛋白,并同100例水平板连续凝胶法进行了比较,不连续凝胶法可判定率为95%,连续胶为53%,x^2>x^20.01,P<O.01。

轮状病毒性腹泻的快速诊断——聚丙烯酰胺凝胶电泳检测病毒核酸方法的改进

作者对 Herring 氏等(1982)和江杰元等(1985)报道的聚丙烯酰胺凝胶垂直板连续电泳作轮状病毒感染快速诊断方法加以改进。把聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳改为聚丙烯酰胺凝胶柱圆盘电泳;把电极缓冲液由 Tris--磷酸缓冲液改为Tris—甘氨酸缓冲液,使电泳时间由17小时缩短至70分钟,银染时间由2小时缩短至30分钟;又制备聚丙烯酰胺凝胶柱比制备凝胶垂直板方法简单,且可节约胶料一半。结果,除保持诊断的正确性和检出率外,核酸线条更为清晰,我们用改进的方法和 Herring 氏等报道的方法同时检测了42份仔猪腹泻粪样,12份犊牛腹泻粪样,28份婴儿腹泻粪样和4株猪轮状病毒的细胞培养毒,两者阳、阴性的符合率达100%。

新课标生物实验室新增仪器与建设介绍——垂直电泳槽

垂直电泳槽是分子生物学的重要工具，用于制备聚丙烯酰胺凝胶，并在电泳槽内完成整个蛋白电泳过程，是蛋白质检测分析不可缺少的工具。浙版选修一实验：乳酸脱氢酶同工酶的分离以及人教版选修一实验：血红蛋白的提取和分离，都需要用到垂直电泳槽。该仪器配有不同规格的梳子，

患骨肿瘤黑熊血清蛋白的电泳分析

为了黑熊疾病的诊断与治疗,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法分离正常黑熊、患骨肿瘤黑熊个体的血清蛋白,结果表明:从正常黑熊个体血清蛋白中共分离出17条谱带,从患骨肿瘤黑熊个体血清蛋白中共分离出19条谱带;正常黑熊个体和患骨肿瘤黑熊个体的血清蛋白在电泳迁移率为0.21、0.23、0.27、0.29、0.35、0.37、0.43、0.44、0.47、0.54、0.56、0.60、0.62、0.64、0.67位置处的谱带分布一致;正常黑熊个体血清蛋白在电泳迁移率为0.38、0.48位置处有谱带分布,患骨肿瘤黑熊个体血清蛋白在这两处缺失,在电泳迁移率为0.22、0.25、0.26、0.33位置处的谱带为患骨肿瘤个体所特有;正常黑熊个体和患骨肿瘤黑熊个体部分相同谱带血清蛋白的活力存在差异。

鹿鞭的电泳鉴别

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对马鹿、梅花鹿、澳大利亚鹿、驼鹿、牛的鞭进行了比较鉴别。为鹿鞭的真伪鉴别提供了依据。

罗非鱼与鲢乳酸脱氢酶及酯酶同工酶的电泳研究

运用电泳技术研究鱼类同工酶国内外报道较多，但对我国引进的几种罗非鱼各种组织中的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶和酯酶同工酶的电泳研究，国内还少见。本文采用了聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳，对两种罗非鱼和鲢的LDH同工酶及酯酶同工酶进行了电泳研究。

玉米种子室内纯度测定技术应用

电泳技术是国际公认的作为种子室内种子纯度鉴定有效方法，电泳在品种鉴定中的成功开发应用是基于蛋白质可作为对编码的结构基因的标记。种子贮藏蛋白组分是由遗传基因控制的，不同品种的蛋白质电泳图谱必然存在差异，因此，可有效区分不同品种的玉米作物。我们将醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶玉米电泳技术和玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法进行比较，得出适合新疆玉米室内鉴定方法。

电泳技术的临床应用

电泳是一种带电分子在电场中向着电性相反的电极移动的现象。利用电泳现象进行物质分离的技术，称电泳技术。早在1809年俄国物理学家Rcoss就进行了世界上第一次电泳实验。1937年，Tisehus教授利用界面电泳将血清蛋白成功地分离成5种成分，开创了电泳技术的新纪元。20世纪60～70年代，当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质相继引入电泳以来，电泳技术得以迅速发展。各种电泳技术及仪器相继问世，先进的电泳技术和各种自动电泳分析系统使其应用十分广泛，

翘嘴红鮊和海南红鮊同工酶的比较研究

运用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对翘嘴红Erythroculterilishaeformis(Bleeker)和海南红Erythroculterrecurviceps(Richardson)的眼、肝、心、肾和背部白肌5种器官组织的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)4种同工酶进行了初步比较分析。结果表明,5种器官组织的LDH,肾脏和心脏的MDH及眼和心脏的SOD等同工酶谱带相似。一些器官组织的EST、MDH和SOD同工酶有特异性地表达,条带数目及各酶带的活性存在一定差异,表现出明显的组织和物种特异性。

缙云山特有植物缙云黄芩的遗传多样性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了重庆缙云山特有植物缙云黄芩7个居群70个个体的过氧化物酶、细胞色素氧化酶、超氧化物歧化酶、淀粉酶和酯酶5种等位酶,获得20个基因位点的资料,由此分析了其遗传分化水平.结果表明:缙云黄芩遗传多样性水平较高,多态位点比率P为45.7%,平均每个多态位点的等位基因数目A为1.46,平均预期杂合度He为0.205,平均观察杂合度Ho为0.352.缙云黄芩居群间遗传分化水平较高,GST=0.401,居群间遗传一致度和遗传距离的平均值分别为0.741和0.300.缙云黄芩遗传多样性的40.1%来源于居群之间的基因差异,59.9%属于居群内的遗传分化,因而对缙云黄芩遗传多样性的保护,应保护其较多的居群.

日本对虾成体发育阶段的肌肉同工酶研究

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分析了日本对虾 ( Peneausjaponicus)成体发育过程中 ( 3.5～ 1 1 .5cm) 6种同工酶的变化 . LDH均只有一条酶带 ,但 3.5 cm体长的个体酶量较少 . GDH在 3.5 cm体长的个体只有一条酶带 ,而其他阶段的个体均有 2条酶带 .ADH的表型稳定 ,共有 3条酶带 .EST的变化发生在9.5 cm体长的个体 ,突然出现一条新的酶带 . SOD共有 5条负带 ,但 3.5 cm体长的个体其中 SOD-4酶量减少 .MDH显示的酶带数量较多 ,共 7条 ,主要的差异也出现在 3.5 cm体长的阶段 .总之 ,体长从 3.5 cm到6 .5

豆雁超氧化物歧化酶同工酶分析

为给豆雁的人工繁殖、驯化及开发利用等提供生化指标依据,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)方法,对豆雁的心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺和睾丸7种组织的超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:豆雁7种组织中SOD同工酶共分离出20条谱带,其中,心脏为9条,肝脏、肾脏均为11条,肌肉、肺均为15条,脑、睾丸均为14条带。

不同生境中七子花同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对生活在 2种不同生境中的七子花 (浙江师范大学植物园和金华北山 )的过氧化物酶 (Peroxidase,POD)和酯酶 (Esterase,EST)同工酶进行了分析 ,同时以同为忍冬科的珊瑚树作为参照 .结果表明 ,生活于 2种不同环境中的七子花叶片中的过氧化物酶同工酶具有较明显的差异 ,但酯酶同工酶差异不明显 ;

太平鸟雌雄个体血清蛋白比较分析

为了研究太平鸟的生理、生化指标,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对太平鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:太平鸟雌雄个体的血清蛋白谱带总数不同,分别为21条、23条,在电泳迁移率为0.114,0.134,0.168,0.383位置处的4条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.194,0.349位置处的2条谱带为雌性个体所特有,雌雄个体血清蛋白的相似系数为0.863 6,雌雄个体间血清蛋白存在明显差异。

西瓜核型雄性不育两用系POD同工酶研究

用PAGE(聚丙烯酰胺凝胶)电泳技术,研究了西瓜核型雄性不育两用系不同器官的POD(过氧化物酶)同工酶酶谱差异。试验结果表明,不育株与可育株主要差异在雄花蕾,表现为不育株较可育株多2条活性强的酶带;其他器官差异小,仅表现为酶谱带强弱不同。并对POD同工酶与雄性不育性的相关性进行了研究。

贵妃鸡雌雄个体血清蛋白比较分析

为了给贵妃鸡的人工养殖及深入研究提供基础生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对贵妃鸡雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雌雄贵妃鸡血清蛋白中共分离出27条谱带,其中雌、雄个体分别分离出26条、24条谱带;电泳迁移率为0.012,0.019,0.136,0.171,0.208,0.225,0.260,0.288,0.299,0.315,0.332,0.344,0.364,0.389,0.416,0.435,0.451,0.478,0.539,0.565,0.601,0.636,0.726,0.844的24条谱带为雌雄个体共有谱带,电泳迁移率为0.035,0.786的2条谱带为雌性个体所特有,电泳迁移率为0.426的1条谱带为雄性个体所特有。说明贵妃鸡雌雄个体血清蛋白谱带分布和活力存在明显差异。