垂直板式聚丙烯酰胺凝胶电泳分离尿蛋白

本文介绍了垂直板式聚丙烯酰胺凝胶电泳分离尿蛋白的实验方法,并对正常人生理状态和运动后的尿蛋白进行了分析。由于聚丙烯酰胺凝胶电泳具有分子筛和电荷效应的双重作用,故检出率和分辨率极高,与常用的园盘电泳相比,其可比性更强,对研究尿蛋白的组分及其与血浆蛋白质的关系具有一定的实用价值。采用这一分析方法,正常人尿蛋白可分出1-2条区带,多为小分子蛋白质,而运动后尿蛋白则可分出2—4条区带,除小分子蛋白质外,还有中分子至大分子蛋白质。运动后尿蛋白组成变化的原因尚不完全明确,但目前认为与运动引起肾小球及肾小管缺氧有关。这项研究工作对了解运动员训练中的运动负荷及指导运动员的科学训练有一定意义。

缢蛏(Sinonovacula constricta)生化遗传特征分析

于 2 0 0 1年 4月 ,在浙江近海采集 1 0 0个缢蛏样品 ,采用聚丙烯酰胺垂直板不连续电泳方法 ,对缢蛏足、水管、消化腺、外套膜、鳃等 5种组织或器官进行了EST、ADH、MDH、IDH、ME、G6PDH、LDH、ALP、GDH、CAT、ALP、ACP、SOD、SDH、ATP、SUDH、GCDH、AMY、GAD、POD等 2 0种同工酶的电泳研究 ,并对各种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析。结果表明 ,所测组织中未检出CAT、ALP、GCDH、GAD ;AMY和ACP只在消化腺中有表达 ;SUDH只在水管、鳃、消化腺中表达 ;所检测的酶均不同程度地表现出了组织差异。

人工养殖下棘胸蛙的LDH同工酶冬眠前后的变化

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳法,研究了平原地区人工养殖的棘胸蛙在冬眠前、中、后三个期间中,肝、肾、心、肌四种组织的乳酸脱氢酶酶谱,发现乳酸脱氢酶同工酶酶谱在不同组织中有差异,且在冬眠前后有一定的变化;初步探讨了季节对LDH同工酶的影响。

患骨肿瘤黑熊血清蛋白的电泳分析

为了黑熊疾病的诊断与治疗,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法分离正常黑熊、患骨肿瘤黑熊个体的血清蛋白,结果表明:从正常黑熊个体血清蛋白中共分离出17条谱带,从患骨肿瘤黑熊个体血清蛋白中共分离出19条谱带;正常黑熊个体和患骨肿瘤黑熊个体的血清蛋白在电泳迁移率为0.21、0.23、0.27、0.29、0.35、0.37、0.43、0.44、0.47、0.54、0.56、0.60、0.62、0.64、0.67位置处的谱带分布一致;正常黑熊个体血清蛋白在电泳迁移率为0.38、0.48位置处有谱带分布,患骨肿瘤黑熊个体血清蛋白在这两处缺失,在电泳迁移率为0.22、0.25、0.26、0.33位置处的谱带为患骨肿瘤个体所特有;正常黑熊个体和患骨肿瘤黑熊个体部分相同谱带血清蛋白的活力存在差异。

日本对虾成体发育阶段的肌肉同工酶研究

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分析了日本对虾 ( Peneausjaponicus)成体发育过程中 ( 3.5～ 1 1 .5cm) 6种同工酶的变化 . LDH均只有一条酶带 ,但 3.5 cm体长的个体酶量较少 . GDH在 3.5 cm体长的个体只有一条酶带 ,而其他阶段的个体均有 2条酶带 .ADH的表型稳定 ,共有 3条酶带 .EST的变化发生在9.5 cm体长的个体 ,突然出现一条新的酶带 . SOD共有 5条负带 ,但 3.5 cm体长的个体其中 SOD-4酶量减少 .MDH显示的酶带数量较多 ,共 7条 ,主要的差异也出现在 3.5 cm体长的阶段 .总之 ,体长从 3.5 cm到6 .5

豆雁超氧化物歧化酶同工酶分析

为给豆雁的人工繁殖、驯化及开发利用等提供生化指标依据,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)方法,对豆雁的心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺和睾丸7种组织的超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:豆雁7种组织中SOD同工酶共分离出20条谱带,其中,心脏为9条,肝脏、肾脏均为11条,肌肉、肺均为15条,脑、睾丸均为14条带。

矮慈姑一个自然居群的遗传多样性

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和等位酶分析方法 ,研究了矮慈姑一个自然居群的遗传多样性。根据 9个酶系统 16个等位酶位点的检测结果 ,表明矮慈姑的遗传多样性属中等水平。矮慈姑自然居群的多态位点百分率P =2 5 .0 ,平均每位点等位基因数A =1.4 375 ,平均多态位点等位基因数Ap =2 .5 0 0 ,等位基因有效数Ae=1.30 93,平均预期杂合度He=0 .132 7,平均观察杂合度Ho =0 .194 8,固定指数F =- 0 .4 6 84。实际观察到的杂合体比率高于理论预期杂合体比率 ,居群表现为杂合体过量。

牡丹江鲶鱼血清蛋白及超氧化物歧化酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对牡丹江鲶鱼血清蛋白及心、肝、肾、肌肉、脑、胃6种组织超氧化物歧化酶同工酶进行了分离、分析。结果表明:鲶鱼血清蛋白共分离出21条带;鲶鱼6种组织的SOD同工酶共分离出25条带,其中心脏为9条带,肝脏为11条带,肾脏为8条带,肌肉组织为14条带,脑组织为10条带,胃组织为13条带。

甘肃黑猪血浆蛋白质多态性与眼肌面积关系的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)技术对甘肃黑猪合成系 37头猪的转铁蛋白 (Tf)、淀粉酶 1(Am1)、淀粉酶 2 (Am2 )、酯酶 (Es)、前白蛋白 (Pa) 5个蛋白质基因座的多态性进行了检测 ,并应用通用线性模型分析了这 5个基因座共 17种基因型对眼肌面积的相关效应。结果表明 ,TfBB型猪的眼肌面积显著小于其他基因型猪的眼肌面积 (P <0 0 5 ) 。

塞北兔耳型与血液蛋白多态型关系研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对不同耳型的塞北兔血液中的红细胞酯酶(Es-1,Es-3)、红细胞碳酸酐酶(CA)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)和血清碱性磷酸酶(AKP)5个蛋白位点进行了检测分析.结果表明,不同耳型的塞北免群体,多态蛋白位点的基因型比例不同.

国外引种肉羊与宁夏本地品种羊血液蛋白(酶)多态性的比较研究

为了研究滩羊的遗传特性,试验采用非连续性聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳(PAGE)对6个品种羊的8个蛋白(酶)位点进行遗传性检测。结果表明:除萨福克羊外,滩羊、特克赛尔羊、无角陶赛特羊、杜×泊F1代、杜×寒F1代血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)基因座上存在丰富的多态性,而只有滩羊、萨福克羊、特克赛尔羊在酯酶(Es)基因座上存在多态性。其中Hb和Es位点受1对等位基因控制,构成3种基因型;而白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pr)和淀粉酶(AMY)基因座上均呈现单态。Tf位点上滩羊受6个等位基因控制,构成12种基因型;从8个蛋白(酶)位点的Nei氏预期平均基因杂合度(H)所估计的群体内遗传变异及与研究中其他群体结果对比来看,6个被测品种中,滩羊的品种内遗传变异最大,其H为0.242 7,滩羊与特克赛尔羊的遗传距离最远,与杜×泊F1代的遗传距离较近;这些群体的聚类结果与其生存的地理环境及育成历史基本相符。萨福克羊的Nei氏预期H为0.131 4,相对变异较小。

太平鸟雌雄个体血清蛋白比较分析

为了研究太平鸟的生理、生化指标,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对太平鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:太平鸟雌雄个体的血清蛋白谱带总数不同,分别为21条、23条,在电泳迁移率为0.114,0.134,0.168,0.383位置处的4条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.194,0.349位置处的2条谱带为雌性个体所特有,雌雄个体血清蛋白的相似系数为0.863 6,雌雄个体间血清蛋白存在明显差异。

贵妃鸡雌雄个体血清蛋白比较分析

为了给贵妃鸡的人工养殖及深入研究提供基础生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对贵妃鸡雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雌雄贵妃鸡血清蛋白中共分离出27条谱带,其中雌、雄个体分别分离出26条、24条谱带;电泳迁移率为0.012,0.019,0.136,0.171,0.208,0.225,0.260,0.288,0.299,0.315,0.332,0.344,0.364,0.389,0.416,0.435,0.451,0.478,0.539,0.565,0.601,0.636,0.726,0.844的24条谱带为雌雄个体共有谱带,电泳迁移率为0.035,0.786的2条谱带为雌性个体所特有,电泳迁移率为0.426的1条谱带为雄性个体所特有。说明贵妃鸡雌雄个体血清蛋白谱带分布和活力存在明显差异。

贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体血清蛋白的电泳分析

为评价贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体血清蛋白电泳谱带变化特点,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体和健康个体的血清蛋白进行分离分析。结果健康个体血清蛋白共分离出26条谱带,患病个体血清蛋白共分离出25条谱带,健康个体和患病个体有18条共有谱带,健康个体有8条特有谱带,患病个体有7条特有谱带。患病个体血清蛋白电泳谱带出现异常,并有患病的代谢特征。

日本七鳃鳗雌雄性个体血清蛋白的比较分析

为了对日本七鳃鳗的研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对日本七鳃鳗雌雄性个体的血清蛋白进行分离分析。结果表明:日本七鳃鳗雌雄性个体的血清蛋白分别分离出12条和16条谱带。在电泳迁移率为0.083,0.210,0.275,0.328处分布的4条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.095,0.125,0.145,0.152,0.160,0.229,0.286,0.458,0.546,0.625,0.732,0.862处分布的12条谱带为雌雄性个体所共有,雌雄性个体之间血清蛋白谱带分布存在明显差异。

绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白比较分析

为了提供绿啄木鸟的基础生理、生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:分离出的绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白谱带数分别为13条、10条,电泳迁移率(Rm)为0.33,0.351,0.498处出现的谱带为雌性个体所特有。雌雄个体间血清蛋白谱带分布和蛋白质活力存在明显差异。

尾斑鸫不同组织中SOD和LDH同工酶的研究

为了对红尾斑鸫的深入研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对其心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中超氧化物歧化酶（SOD）和乳酸脱氢酶（LDH）同工酶进行分离、分析。结果表明：红尾斑鸫6种组织中共分离出SOD1~SOD20、电泳迁移率为0.90~0.12的20条谱带,共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.20~0.13的5条谱带。6种组织中SOD和LDH同工酶活性的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。

棕黑锦蛇消化系统同工酶电泳分析

为给棕黑锦蛇人工养殖和开发利用等提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对棕黑锦蛇消化系统中食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺6种器官中乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）同工酶进行分离分析。结果表明：6种器官中共分离出LDH1-LDH5、电泳迁移率（Rm）0.259-0.156的5条谱带,LDH1-LDH3、LDH54条谱带为6种器官中的共有谱带,Rm为0.184的LDH4为胃中的特有谱带;6种器官中共分离出SOD1-SOD23,Rm为0.868-0.033的23条谱带,食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺中分别分离出9条、13条、13条、8条、14条、15条谱带;SOD5,SOD6,SOD11,SOD124条谱带为6种器官共有,各器官间和器官内LDH、SOD同工酶的谱带分布和活性均有差异。