高分子聚丙烯酰胺质量控制探讨

聚丙烯酰胺是一种多功能高分子化合物,具有广泛的应用领域。对当前聚丙烯酰胺的生产技术进行了探讨;对当前聚丙烯酰胺的市场发展进行了深入分析;同时针对聚丙烯酰胺质量控制对聚丙烯酰胺市场的影响作了分析;最后对聚丙烯酰胺市场的规范操作提供了有益的建议。

两性聚丙烯酰胺在广州投产

四川省邻水县五星白炭黑公司采用鞍山钢铁学院硅化合物研究所开发的稻壳生产精品白炭黑专利技术,于1997年底投资建设稻壳白炭黑生产装置。

聚丙烯酰胺凝胶电泳法对导入后代重组个体的检测

组蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,应用于验证和检测试材的DNA导入情况,通过观察导入后代与供体DNA的共同和差异谱带,来筛选含供体特异DNA谱带的导入后代。这项技术的研究是外源遗传物质导入育种技术不可缺少的一部分。

玉米盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带分析

玉米盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的工作原理，是从玉米种子中提取的盐溶蛋白在聚丙烯酰胺凝胶的浓缩效应、分子筛效应和电泳分离的电荷效应作用下得到良好分离，通过染色显示蛋白质谱带类型；根据分子遗传学的理论，

利用清蛋白PAGE技术鉴定甜玉米杂交种初报

利用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对7个甜玉米杂交种的清蛋白进行分析。结果表明,甜玉米种子清蛋白存在一定的多态性,每个品种都有各自独特的清蛋白PAGE“指纹”。利用该技术对7个不同甜玉米杂交种的种子纯度进行了室内检验,同时利用田间种植鉴定法进行了测定,通过对其中5个杂交种的电泳纯度和田间纯度进行相关分析,二者达显著水平(r=0.9408),说明改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术用于甜玉米种子纯度鉴定是可行的,可用于甜玉米杂交种纯度鉴定。

利用醇溶蛋白APAGE技术划分玉米自交系类群

利用改进的酸性聚丙烯酰胺凝胶技术,对15个白粒玉米自交系籽粒进行分析,结果共分离出22条谱带,其中公共谱带2条,多态性谱带20条,单态性谱带(某一自交系特有的带)是4条,平均每个自交系共分离出l.3条多态性谱带,通过对电泳谱带聚类,可将15个自交系分为5类,第一类为(49×木_4)BC_2、白_3、D_(411);第二类为P_(98-1D-3-13)和P_(98-1D)白一号;第二类为唐B;第四类为P(98-4-5-2-2)、P_(98-4-5-1-3)、P_(98-4-21-2)、P_(98-4-4-3-21)、92选_(16-2-1)六-2-1和9237_(2000-1);第五类为20114和(白_3×Di)BC_2。聚类结果与已知系谱基本吻合,表明改进的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术在玉米自交系类群划分上基本可行。

不同花生品种籽仁发育过程中蛋白质组分分析

采用蛋白质组分的连续累进提取法提取4个花生品种籽仁的清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白。利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）技术,对各蛋白组分的亚基组成进行分析。结果表明,花生籽仁发育过程中,清蛋白始终占绝对优势,占花生蛋白质总量的70%以上,最高达95%;球蛋白含量较低,仅占花生蛋白质总量的3%~5%,谷蛋白含量最低,其不足3%,醇溶蛋白痕量;在4种组分中,品种之间球蛋白含量差异最大。SDS-PAGE图谱显示,染色后清蛋白、球蛋白条带清晰可见,谷蛋白条带较为模糊,清蛋白含量高,清蛋白和球蛋白成分较丰富。花生蛋白亚基分子质量在14.4~97.4 ku之间,清蛋白有10~12个亚基,球蛋白有9~10个亚基。采用连续累进提取法可将花生蛋白组分分离,利用SDS-PAGE方法可以得到花生籽仁清蛋白、球蛋白的清晰条带且多态性高,而谷蛋白条带模糊。

大山樱种子休眠机理的探讨

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,测定同工酶及种子内贮存物质的变化,并结合种子吸水性、种皮透气性、外种皮结构和种子抑制物质的生物测定等研究,探讨了大山樱种子的休眠机理。研究结果表明,大山樱外种皮机械障碍及种子中存在的发芽抑制物质是导致其休眠的主要原因;在3～4℃下层积6个月,种胚中的可溶性糖和可溶性蛋白的含量有增加的趋势;过氧化物酶同工酶谱多出一条P1酶带,而少了一条P4酶带,P2酶带的表达增强;淀粉酶同工酶谱新增加了一些酶带,并且原有酶带的表达都有所加强。

利用种子醇溶蛋白指纹图谱鉴定葱蒜类蔬菜品种纯度的研究

用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对韭菜、大葱和洋葱三种蔬菜不同品种的种子醇溶蛋白进行了系统分析 ,发现此方法具有高度的分辨力和稳定性。韭菜、大葱和洋葱种子醇溶蛋白存在丰富的多态性 ,它们的电泳图谱均具有其鲜明特征 ,构成它们各自独特的“指纹”;洋葱与大葱同源性强 ;韭菜具休眠特性的品种和无休眠特性的品种主要区别在 Rf0 .10、 0 .39两条特征带上 ;洋葱长日型与短日型品种主要区别在 Rf 0 .15、 0 .17两条特征带上。韭菜、大葱田间品种纯度鉴定结果与电泳鉴定结果显著相关。

4种经济鲍遗传多样性与分化的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究盘鲍(Haliotis discus discus)、皱纹盘鲍(H.discus hannai)、九孔鲍(H.diversicolor supertexta)养殖群体和杂色鲍(H.diversicolor diversicolor)自然群体遗传多样性与分化结果表明,4种经济鲍的遗传多样性较低,盘鲍群体平均每位点等位基因数目、多态位点百分数(P0.99%)、观察杂合度和期望杂合度分别为1.2、16.67、0.109和0.061,皱纹盘鲍群体分别为1.10、11.11、0.093和0.056,杂色鲍群体分别为1.44、33.33、0.106和0.118,九孔鲍群体分别为1.50、33.33、0.135和0.128。盘鲍在Mdh-1位点上符合H-W平衡标准(P>0.05),而在位点Est-3(F=-0.753)和Sod-1-1(F=-1.000)上表现出杂合子过量;皱纹盘鲍在位点Est-3符合H-W平衡标准(P>0.05),而在位点Est-3(F=-0.371)和Sod-1(F=-1.000)上表现出杂合子过量;杂色鲍在位点Est-3、Mdh-1和Amy-1上符合H-W平衡标准(P>0.05),而在位点Aat-1(F=-0.486)和Mdh-1(F=-0.210)上表现出杂合子过量,在位点Est-2(F=0.597)、Amy-1(F=0.330)和Me-1(F=1.000)上表现出杂合子缺失,九孔鲍在位点Est-3、Sdh-2、Amy-1和Mdh-1上符合H-W平衡标准(P>0.05),而在位点Aat-1(F=-0.477)和Amy-1(F=-0.149)上表现出杂合子过量,在位点Est-2(F=0.540)上表现出杂合子缺失。盘鲍和皱纹盘鲍的遗传距离为0.055,九孔鲍和杂色鲍的遗传距离为0.016。

11个Y—STR基因座遗传多态性研究

目的 调查11个Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法 利用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对广州地区汉族群体无关男性血样进行11个Y—STR基因座的分型。结果 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体分别发现3～5个等位基因,GD值最低为0.3037(DYS434),最高为0.8455(DYS390)。结论 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体均具有较高的遗传多态性,可应用于法科学个体识别和亲子鉴定。

紫花苜蓿多叶型与三叶型品种同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对国外2种多叶型苜蓿及国内外5种三叶型苜蓿幼苗的5种同工酶进行了测定,将酶谱数量化,应用SPSS统计软件求出各品种间的遗传一致度及欧氏遗传距离,并进行了聚类分析。结果表明:1)测定的5种同工酶中过氧化物酶(PER)、酯酶(EST)、淀粉酶(AMY)具有多态性,综合此3种酶酶谱可以鉴定供试的7个品种;2)2个多叶型品种具有一共同特征酶带PER-4,国内品种的过氧化物酶活性明显高于国外品种;3)品种间的遗传一致度为0.826～0.952,欧氏遗传距离为0.500～1.118,多叶型品种间遗传一致度为0.904,欧氏遗传距离为0.500;4)等级聚类分析结果为,以欧氏遗传距离0.400为分界,供试品种分为3类,2个多叶型品种为一类,其余的5种三叶型品种分为另两类。

利用醇溶蛋白电泳图谱分析不同玉米品种的遗传多样性

采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（SDS—PAGE）对10个玉米品种进行醇溶蛋白遗传多样性分析。10个玉米品种共分离出12条谱带，每种玉米品种分离出了5～8条谱带，平均6．9条，其中具多态性的谱带共有7条，多态性比率达58＋33％。按照迁移率由大到小可分为α、β、γ、ω4个区，其中α区存在1条谱带，β区存在1条谱带，7区存在3条谱带，ω区存在7条谱带。10个玉米品种间的遗传距离变化范围为0．000～0．538，平均为0．195。对供试品种进行系统聚类，有10种玉米品种在8．96水平上全部聚为一类，其中有7份材料在8．10水平上聚为一类，3份材料在4．20水平上聚为一类。由此可见，供试材料之间具有一定的醇溶蛋白遗传多样性，但遗传多样性不高。

牙鲆群体生化遗传学研究——Ⅱ.等位酶的生化遗传分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对牙鲆[Paralichthys olivaceus(T.et S.)]养殖群体进行10种等位酶的电泳检测和谱带遗传分析,确定了21个等位酶位点和25个等位基因,单态位点有Est-2、Est-3、Aat-2、Sod-1、Sod-2、Ldh-1、Mdh-1、Me-1、Adh-2、Sdh-2、Sdh-3、Idh-1、Idh-2、Amy-1、Amy-2和Amy-3,而这些位点仅有1个等位基因。仅有Aat-l、Sdh-1、Adh-l、Est-1和Est-4(P_(0.99)标准)5个位点是多态的,多态位点的百分数为23.81％,而这些位点有2个等位基因。揭示了牙鲆群体等位酶位点及其等位基因带谱的变异式样,为牙鲆遗传育种及遗传结构的研究提供一批等位酶位点及其等位基因参考图谱。

泥蚶遗传多样性的研究

采用垂直聚丙烯酰胺同工酶电泳技术对我国及周边海域的7个泥蚶群体的¨种同工酶、近28个位点的表型变异及遗传分化进行了研究,结果发现,绝大多数同工酶在7个群体之间谱型上都存在较大差异.遗传变异统计结果表明:7个泥蚶群体多态位点比例(P.99)和(P.95)分别在39.3%～53.6%和28.6%～44.4%之间;平均杂合度观测值在0.035～0.083之间,平均杂合度预期值在0.086～0.186之间;而平均位点等位基因数在1.786～2.381之间.比较了7个群体之间的遗传相似度和遗传距离表明,7个泥蚶群体明显地分为两大类群,第一个类群包括釜山、荣成、奉化、乐清、福鼎5个群体,它们的平均遗传距离是0.0072;第二个类群包括汕头和湛江两个群体,它们的遗传距离是0.0320;而这两个类群间的不同群体间的平均遗传距离为0.4279.因此这两个类群的分类学地位值得进一步探讨.

新对虾等位酶的遗传控制

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对新对虾（Metapenaeus.spp）的养殖群体进行了7种等位酶的电泳检测和谱带遗传分析，确定了17个等位酶位点和22个等位基因，其中有4个位点是多态的，它是Esr－1 、Sod－1、Me－4、Aat－1（P0.95f标准）。有一个等位基因的位点有Est－2、Lhd－1、Ldh－2、Sdh－1、Me－1 、Me－2、Me－3、Me－5、Aat－2、Mdh－1、Mdh－2、Mdh－3、Mdh－4；有二个等位基因的位点有 Sod－1、Me－4、Aat－1；有三个等位基因的位点有Esf－1。本研究揭示了新对虾群体等位酶位点及其等位基因带谱的变异式样，为新对虾的遗传育种及遗传结构的研究提供了一批等位酶位点及其等位基因的参考图谱。