辐照法制备交联聚丙烯酰胺涂层毛细管电泳柱及评价

采用辐照法制备交联聚丙烯酰胺毛细管电泳涂层柱。毛细管先经双功能团试剂γ－ 甲基丙烯基氧丙基三甲氧基硅烷预处理，然后柱内充入丙烯酰胺溶液进行辐照聚合，得到线 性涂层柱；再经动态涂覆交联剂甲叉双丙烯酰胺，二次辐照交联，采用随机试验设计方法，对 辐照剂量率、辐照时间和交联剂浓度几个因素进行了优化。在ｐＨ ４、３３３ Ｖ／ｃｍ场强下，碱性 和酸性蛋白的平均柱效可达９．５ ｘ１０５和１．６９ｘ１０５理论塔板／米。对不同场强下的柱效、迁移 时间和分高度进行了研究。

交联聚丙烯酰胺毛细管电泳涂层柱的制备及其应用

建立了一种简便的制备交联聚丙烯酰胺型毛细管电泳涂层柱的方法.所制备的涂层柱能够有效地抑制电渗流及蛋白质在管壁上的吸附.考察了碱性蛋白质在pH=4.0的缓冲溶液中的分离,迁移时间重现性误差小于2.1%.对麻黄提取物中的生物碱进行了分离,平均理论塔板数为2.4×105p lates/m.

用聚丙烯酰胺交联涂层毛细管电泳柱分离无机阴离子

研究了用涂层柱分离Ｉ－，ＮＯ２－，ＮＯ３－，ＳＣＮ－，ＭｏＯ４２－等５种具有紫外吸收的阴离子 的毛细管电泳方法。采用涂层柱可以有效地抑制电渗流，因此无需在载体电解质溶液中加入 电渗流改性剂。其优越性在于改善了由于电渗流改性剂与体积较大的阴离子发生离子对相 互作用所导致的峰形拖尾现象，有助于准确定量。考察了分离电压、缓冲液浓度、缓冲液ｐＨ 值对分离的影响，并对涂层柱的稳定性进行了考察，迁移时间的相对标准们差在２％以内。连 续使用一个多月，共进样５００余次（在ｐＨ ２．５～８的缓冲溶液下操作）仍保持完好的性能，表 明该方法具有良好的实用价值。

极低剪切速率下聚丙烯酰胺溶液在毛细管中的流变特性Ⅰ.温度和聚丙烯酰胺浓度对流变性能的影响

根据适合聚合物驱油的微米级玻璃毛细管物理模型 ,研制出光学毛细管流变仪 .在极低剪切速率下(1～ 5s- 1 ) ,测定聚丙烯酰胺 (PAM)溶液通过内径为 50～ 2 0 0μm毛细管的流变行为 .实验结果表明 ,在极低剪切速率下 ,PAM溶液是一种宾汉流体 ,溶液的浓度和温度对溶液的非牛顿指数、稠度系数、屈服剪切应力和表观粘度 (ηa)

短链线性聚丙烯酰胺-毛细管电泳分析DNA片段

合成短链线性聚丙烯酰胺 ,解决了线性聚丙烯酰胺粘度大 ,难以填充毛细管的问题。在短链线性聚丙烯酰胺浓度为 4% ,电压 10 k V条件下 ,采用激光诱导荧光检测 (λex=488nm ,λem=5 13nm ) ,PCR Markers和p BR 32 2 DNA/ Hae Markers的 2

蒙脱土/聚丙烯酰胺复合涂层导水纤维的制备及性能

用钠基蒙脱土/聚丙烯酰胺及有机蒙脱土/聚丙烯酰胺两种复合涂层材料,对天然纤维进行涂层化处理,制备了两种蒙脱土/聚丙烯酰胺复合涂层导水纤维。用快速水分测定法研究了导水纤维在不同温度和土壤湿度时的动态导水规律。利用扫描电镜观察了涂层纤维的表面形貌及涂层材料在不同水势下的微观形貌。采用X射线衍射仪及比表面积与孔径分布测定仪对普通蒙脱土与有机蒙脱土的物理结构进行表征。实验表明涂层导水纤维具有基于土壤温度及湿度的自调节机制,以便保证植物生长的合理土壤湿度。对蒙脱土进行有机化处理后,其层间距及孔径增大,有利于水分的传导。

聚丙烯酰胺/蒙脱土复合导水涂层材料的制备及自调节导水特性

采用溶液共混法制备了聚丙烯酰胺(PAM)/蒙脱土(MMT)复合导水涂层材料。通过粒度分布(PSD)、环境扫描电镜(ESEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)对材料进行了表征。研究了材料在不同土壤环境中的导水特性,并考察了现场应用对苗木成活率的影响。研究结果表明,单体丙烯酰胺(AM)的进入使MMT的层间距增大到2.0022 nm;MMT颗粒均匀分散在PAM网络结构中,降低了PAM的保水能力从而有利于水分的运移;导水涂层材料能够根据土壤温度和湿度的变化自调节导水速率;应用该材料制备的蓄水渗膜现场植树试验苗木成活率达到了92.1%。

新型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱的研制及应用

以阴离子聚合物聚丙烯酸为涂层材料 ,研制了一种新型的阴离子型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱。此法不但操作方便 ,而且毛细管涂层重现性好 ,柱寿命超过 10 0次电泳分析 ,经 1mol/LHCl、0 .1mol/LNaOH、CH3 OH和CH3 CN等冲洗 15min后 ,涂层未发生变化 ,化学稳定性强。将该双涂层柱用于以新型多糖作手性选择剂的碱性药物手性拆分中 ,毛细管内壁对碱性药物的吸附作用大大降低 ,样品色谱峰对称性显著改善 ,手性分离的效果良好。

不同粘土与聚丙烯酰胺复合导水涂层的自调节导水性能及机理

用聚丙烯酰胺(PAM)分别与普通粘土、高岭土、蒙脱土(MMT)复合制备导水涂层材料,然后涂覆在纤维表面制备导水涂层纤维。利用水分快速测定仪、热分析仪、扫描电镜分析比较其导水效果并研究其导水机理。结果表明,蒙脱土-PAM复合涂层导水效果最好,蒙脱土颗粒粘附在PAM网络结构中,通过PAM的溶胀和脱水,使蒙脱土发生断桥和桥接,从而根据土壤湿度自动调节导水速率。现场植树试验表明其能明显提高苗木成活率。

预聚合法制备聚丙烯酰胺毛细管凝胶柱

提出了一种温和条件下制备交联聚丙烯酸胺毛细管凝胶电泳柱的新方法──预聚合法．讨论了制备过程中的问题，获得了凝胶组成、毛细管内径及长度等不同的交联聚丙烯酸胺毛细管凝胶电泳柱．采用激光回射干涉检测技术。

硫代反义寡聚核苷酸在线性聚丙烯酰胺-毛细管电泳中的分离行为

通过对硫代反义寡聚核苷酸在毛细管线性聚丙烯酰胺胶 (LPA)中的电泳行为的研究 ,发现在 1 0 %浓度的LPA和 1 0 0mmol LTris borate及 7mol L尿素的缓冲溶液中 (pH =8.2 ) ,这类被分析物质有着较好的分离效果和重现性 ,能使相差一个碱基的硫代反义寡聚核苷酸片断得到基线分离。

聚丙烯酰胺涂层技术的研究

介绍了一种聚丙烯酰胺涂层技术。通过室内评定、工业化涂层应用试验和现场配注应用试验证明 ,合成的聚丙烯酰胺粉末涂层剂 TC-0 6具有很好的降低聚丙烯酰胺细粉扬尘效果。涂层后的聚丙烯酰胺抗剪切能力、耐盐能力和热稳定性均有一定程度的提高。涂层操作简便易行 ,利用聚丙烯酰胺现有工艺设备就可进行生产。采用本涂层技术可在聚丙烯酰胺正常生产中和处理库存细粉中创显著的经济效益和社会效益 ,同时 ,大大改善了生产装置和现场配制的粉尘问题 ,给生产和应用操作人员创造了更好的工作环境。

毛细管电色谱聚丙烯酰胺类整体柱对芳香酮类化合物分离性能考察

在N-甲基甲酰胺与三(羟甲基)胺基甲烷(Tris)组成的混合体系中合成了聚丙烯酰胺类毛细管电色谱柱,以实验室自行合成的N,N-二乙基丙烯酰胺取代传统的丙烯酰胺,增强了固定相的疏水性,使分离更彻底.实验考察了电场强度、乙腈浓度、pH值等参数对电渗流的影响,同时对电渗流的重现性及柱寿命进行了评价,实现了7种芳香酮类(含单酮及1,2-二酮)化合物的快速基线分离.

高效毛细管电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测基因点突变的比较

目的比较高效毛细管电泳(HPCE)技术和传统聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测结肠癌DNA是否存在p53基因点突变的方法。方法分别采用HPCE与PAGE作单链构象多态性(SCP)分析,检测结肠癌肿瘤标本p53基因第7外显子PCR扩增产物,DNA测序检测其准确性。结果利用HPCE技术和PAGE结合银染技术从22例结肠癌标本中分别检测出5例和4例突变,测序证实点突变的确存在。结论HPCE技术较PAGE更为快速、简便和准确,对临床筛查基因点突变有较高的应用价值。

极低剪切速率下聚丙烯酰胺溶液在毛细管中的流变特性 Ⅱ.毛细管尺寸和盐浓度对流变性能的影响

在极低剪切速率下 ,用光学毛细管流变仪测定了聚丙烯酰胺 (PAM)溶液和含盐 PAM溶液通过不同内径 (2 5～ 1 5 0 μm)、不同长度 (4 0 .6～ 1 0 0 .1 mm)和不同内壁表面毛细管时的流变行为。结果表明 ,PAM溶液在微米级毛细管中流动时流变行为的改变是由于毛细管几何尺寸和内壁表面性质的影响 ,而含盐 PAM溶液流变行为的改变是由于 PAM溶液的带电性能。因此 ,多孔介质的孔道内径越大 ,长度越短对提高驱油效率越有利。减少 PAM溶液中的钠离子和设法增大

部分水解聚丙烯酰胺与蠕虫状胶束在微米级毛细管中的驱替粘度（英文）

部分水解聚丙烯酰胺(HPAMs)被大量地用作三次采油中驱替液的增稠剂,表面活性剂在一定的条件下可以通过自组装形成蠕虫状胶束,具有与高分子相似的增稠的作用。本文在半径为1–10μm的毛细管中,分别考察了HPAMs与蠕虫状胶束的微观驱替行为,研究结果表示毛细管内腔的尺寸限制了这些非牛顿流体的增稠作用。随着毛细管半径的减小,聚合物溶液的剪切变稀越剧烈,甚至从非牛顿流体转变为牛顿流体的流体行为。结合驱替研究和超滤、电镜的结果,证明了高分子的缠绕结构在毛细管中已被破坏。通过对比驱替数据,蠕虫状胶束在毛细管中能够更大程度地保留宏观的粘度,我们提出表面活性剂能够通过自组装修复被破坏的缠绕结构,比高分子聚合物在微观有限空间中有更好的增稠能力。

毛细管与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测甜菜SSR位点的比较研究

为了探究毛细管与聚丙烯酰胺电泳方法的适用情况,比较其优缺点。本研究以8个甜菜栽培种资源为材料,选择8个SSR位点,分别使用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测和毛细管电泳荧光检测每个位点的多态性,并对这两种方法的检测结果进行了比较。毛细管电泳荧光标记法可以准确的知道DNA片段的分子大小;PAGE电泳只能用肉眼与Marker比较估测得出大致分子量,不能得出准确分子量。8对引物两种检测方法的匹配比率分别是75%、87.5%、50%、75%、25%、100%、37.5%、50%。研究结果证明,两种检测平台数据整合存在较大差异。检测结果与引物是否是单拷贝、引物多态性,稳定性等因素有直接关系。测序检验结果表明,样品较少时利用PAGE电泳的方法来检测SSR位点的多态性,既能节省成本又能节省时间,还能保证检测结果的准确性。

毛细管气相色谱法测定聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺

本文建立了毛细管气相色谱法测定水处理剂聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺的方法。丙烯酰胺经甲醇-水从样品中提取，经KB—WAX（30．0m×250μm×0．25μm）毛细管气相色谱分离，FID检测器测定含量，在0—80mg／L浓度范围内相对标准偏差为4．；5％-6．0％，加标回收率在92％-108％之间.

低温交联型聚丙烯酸酯涂层剂的合成及应用

以丙烯酸酯（BA和MMA）、丙烯酸（AA）、双丙酮丙烯酰胺（DAAM）等为主要原料，合成水性聚丙烯酸酯；中和后，添加交联剂己二酸二酰肼（ADH），合成了低温交联型聚丙烯酸酯涂层剂。通过单因素分析试验，优化涂层剂的合成工艺条件：乳化剂5％，引发剂0．6％，DAAM6％（均为占单体总质量的百分比），摩尔分数比n（DAAM）：n（ADH）=1：1。在焙烘温度为130℃和焙烘时间为3min的条件下，涤纶织物经该涂层剂整理后的湿摩擦牢度可达3～4级，干摩擦色牢度可达4级，皂洗色牢度可达4～5级，耐静水压为3．25kPa，透湿量为1105．38g／（m^2·24h）^-1。

丙烯酰胺在铝表面的电化学聚合涂层

Polyacrylamide coating was formed on aluminium cathode by in situ electrochemical polymerization at constant potential. The influences of supporting electrolytes, cell potential and monomer concentration on the performance and morphology of the coating have been studied. Coating with thickness up to 10 μm were obtained by polymerization of acrylamide solution containing 0 05 mol/L AlCl 3 for 1 h at potential of 8.0 V. The morphology and structure of the coating have been examined by FTIR. The mechanism of ECP has been discussed briefly.